Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1545 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
(1) The first-line treatment for patients with partial epilepsy is carbamazepine monotherapy. Second-line options include monotherapy with valproic acid, gabapentin, lamotrigine or oxcarbazepine. Other antiepileptics are also available for combination therapy of refractory partial epilepsy. (2) Zonisamide is a sulphonamide derivative that inhibits carbonic anhydrase; it resembles topiramate, a drug already approved for use for this indication in the European Union. (3) The main clinical trial, a double-blind study lasting 36 weeks, compared the addition of zonisamide or placebo to ongoing trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: the aim of this retrospective, multicentre study was to investigate the relationship between epilepsy, clinical, electroencephalographic (EEG) and neuroimaging findings in children with congenital hemiplegia (CH).
PATIENTS AND METHODS: two hundred and three children with CH were assessed by history, neurological and developmental examination. Electroencephalogram (EEG) and CT/MRI brain imaging were performed in 150 of them (81/150 had an MRI and 69/150 had a CT scan). Patients were re-evaluated every six months for, at least, a two-year follow-up period (range 2-14 yrs).
RESULTS:
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney tumours form a broad spectrum of distinguished histopathological and molecular genetic entities. The last WHO classification is dated to 2004. Current classification has been published in October 2013 by ISUP (International Society of Urological Pathology). There were 5 new epithelials tumours: tubulocystic renal cell carcinoma (RCC), acquired cystic disease-associated RCC, clear cell (tubulo-)papillary RCC, the MiT family translocation RCCs (in particular t(6;11) RCC), and hereditary leiomyomatosis RCC syndrome-associated RCC. Another 3 subtypes of RCC were added as "provisional" entit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesial temporal sclerosis (MTS) is the most frequently encountered lesion in adult patients with intractable temporal epilepsy; it is found in isolation in approximately two-thirds of surgically treated cases. Whereas the exact etiology of MTS is still controversial, several reports suggest that this pathologic lesion is both the cause and the consequence of chronic seizures and develops progressively during childhood secondary to recurrent seizures. In order to evaluate the clinical importance of MTS in children, we retrospectively reviewed the clinical charts of children who underwent surger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the association between high-frequency oscillations (HFOs) and epilepsy types and to improve the accuracy of source localization.
METHODS: Magnetoencephalography (MEG) ripples of 63 drug-resistant epilepsy patients were detected. Ripple rates, distribution, spatial complexity, and the clustering coefficient of ripple channels were used for the preliminary classification of lateral temporal lobe epilepsy (LTLE), mesial temporal lobe epilepsy (MTLE), and nontemporal lobe epilepsy (NTLE), mainly frontal lobe epilepsy (FLE). Furthermore, the seizure site identification was i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine has been reported to exacerbate seizures in children with primary generalized epilepsy and epilepsy with mixed seizure types. Seizure exacerbation has been rarely observed in adults, mainly in the mentally retarded or in those with primary generalized epilepsy. We present an adult patient who had frequent absence seizures and simple partial seizures for 20 years. She was treated with carbamazepine for over 16 years. The patient's EEG showed generalized spike and wave complexes. Her seizures remitted and the EEG normalized after the discontinuation of carbamazepine therapy.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporal lobe epilepsy (TLE) is a common and heterogeneous focal epilepsy syndrome with a complex etiology, involving both environmental and genetic factors. Several familial forms of TLE have been described, including familial lateral TLE (FLTLE), familial mesial TLE (FMTLE) without hippocampal sclerosis, and FMTLE with hippocampal sclerosis. Mutations have been identified only in the leucine-rich, glioma-inactivated 1 (LGI1) gene on chromosome 10q22-q24 in FLTLE. Several loci have been mapped in families with FMTLE, but responsible genes have not been found. We report clinical ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial complex epilepsy with psychosensorial and psychotic symptoms remains a relatively rare condition that can sometimes be mistaken for an axis I psychiatric disorder. There is no specific treatment for this particular type of epilepsy, anti-epileptic medication being the cornerstone of therapeutic intervention with the occasional addition of neuroleptics. Lack of response to anti-epileptic agents is often a sign of poor prognosis and requires risky and sometimes invasive interventions with high morbidity for patients.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 21-year-old rig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy and developmental disabilities (DD) often occur together but affect individuals differently and have a complex causal relationship. Most epilepsy in the population with DD is partial or symptomatic generalized. Seizures and antiepileptic drugs (AEDs) can further delay development, and the DD can complicate treatment and adjustment to epilepsy. Medical care and decision making require careful coordination of health care providers and the family, especially because of the trend for the patients to live in group homes. Behavioral and psychiatric disorders are difficult to diagnose but co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paroxismatic psychical disorders, as attacks of panic and anxiety, de-realization, de-personalization, false reconescense phenomena and other are, represent the diagnostic problem. The possibility of mistake is significant, and wrong diagnosis has medical and social implications. The aim was to point out the methodology of the work with these patients.
METHOD: From the group of patients with resistant epilepsies, we have separated five patients, which are very instructive. Three of them have been on anti-epileptics for 2.5 up to 4 years (partial complex attacks), two on psycho-pha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the phenotypic variation and clinical genetics in nine families with generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+). This genetic epilepsy syndrome with heterogeneous phenotypes was hitherto described in only one family. We obtained genealogical information on 799 individuals and conducted detailed evaluation of 272 individuals. Ninety-one individuals had a history of seizures and 63 had epilepsy consistent with the GEFS+ syndrome. Epilepsy phenotypes were febrile seizures (FS) in 31, febrile seizures plus (FS+) in 15, FS+ with other seizure types (atonic, myoclonic, absen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of markedly elevated 24-hour urine-free cortisol levels, mainly due to interference with carbamazepine when measuring with high performance liquid chromatography but also due to increased fluid intake, is presented. Moreover, the 1 mg overnight dexamethasone suppression test was positive and the midnight serum cortisol level was slightly increased, probably as a result of carbamazepine-induced activity of CYP3A4 and increased levels of cortisol binding globulin.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a boy with epilepsy and congenital heart defect, complicated postoperatively by complete atrioventricular (A-V) block caused by an adverse effect of carbamazepine (CBZ). He had been taking CBZ for 7 years to treat complex partial seizures. He also had endocardial cushion defect and first-degree A-V block, and underwent cardiac surgery at the age of 17 years. The postoperative course was unremarkable except transient complete left bundle branch block occuring one day after the surgery. Oral CBZ (400 mg per day) was continued. Five days after the surgery, bradycardia (20 beats per
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of healed neurocysticercosis with seizures, in which magnetisation transfer contrast showed a large area of presumed perilesional gliosis not visible on conventional spin echo magnetic resonance imaging.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate the normal and abnormal appearance of the mamillothalamic tract (MTT) on cranial magnetic resonance (MR) images.
MATERIALS AND METHODS: Two formalin-fixed normal human brain specimens sectioned in axial and coronal planes were used to demonstrate the normal anatomy of the MTT. MR images were obtained in 32 volunteers. Proton-density-weighted coronal and axial pulse sequences were used. The images were evaluated for visualization quality and size and signal intensity of the MTTs in correlation with the specimens. Abnormal MTTs were identified on cranial MR images in two
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asperger syndrome is an autistic disorder and was first described by Hans Asperger in 1944 without further acceptance in the literature over almost four decades. Following several publications in the 1980s, for the disorder became more widely known and was first introduced into ICD-10 and DSM-IV as a new diagnosis in 1988 and 1994, respectively. The etiology is unknown. We present a female patient with typical features of Asperger syndrome, suffering also from epilepsy and internal medical disorders. The associated diseases, diagnostic criteria and possible therapeutic options are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal magnetic resonance imaging (MRI) is increasingly utilized for prenatal diagnosis of agenesis of the corpus callosum (ACC). This study aimed to (1) describe cases of ACC diagnosed by fetal MRI, (2) determine the frequency of postnatal confirmation by MRI, and (3) understand postnatal outcomes of infants with ACC.
METHODS: Maternal records from Children's National Hospital between January 2012 and June 2019 with a prenatal neurological consultation, fetal MRI, and ACC on imaging were included. Maternal, prenatal, and postnatal infant data were collected. Each case was categori
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myokymia of the obliquus superior muscle is a rare episodic microtremor caused by uncontrolled activities of the trochlearis nerve fibres. Epilepsy is also caused by spontaneous discharges of neurons. In our report we present an associated epilepsy which to the best of our knowledge is described for the first time.
PATIENT: An 61-year old man with twitches of the right eye for 6 weeks and a subjective feeling of eye movement was investigated at our hospital. His history was void of any ophthalmologic diseases. However, he suffered from cryptogenetic epilepsy known since childhood.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with neurofibromatosis have a higher incidence of anatomic cardiac abnormalities. However, there is little data regarding incidence of arrhythmias in this population. It is known that these patients have a higher mortality than the normal population, and it is possible that some deaths may be due to preventable causes such as cardiac arrhythmias. We report a patient with neurofibromatosis who was treated for a refractory seizure disorder for 8 years. However, video/EEG monitoring demonstrated that the patient had recurrent syncopal seizures secondary to sinus node dysfunction. Complet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report that acute lamotrigine poisoning may result in severe encephalopathy.
METHODS: A 55-year-old woman became stuporous after overdose with lamotrigine (LTG) and valproic acid (VPA) tablets. Evaluation revealed elevated serum LTG levels and no other etiology for encephalopathy.
RESULTS: LTG was withheld, and the patient experienced a complete recovery in conjunction with reduced serum levels.
CONCLUSIONS: LTG overdose may result in a severe but reversible encephalopathy, a previously undescribed phenomenon. LTG toxicity should be considered in patients taking this drug who ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.