Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9111 публикаций
Поиск: 312 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1366 с найденным полным текстом
Extensive use of antibiotics over recent decades has led to bacterial resistance against antibiotics, including gentamicin, one of the most effective aminoglycosides. The emergence of resistance is problematic for hospitals, since gentamicin is an important broad-spectrum antibiotic for the control of bacterial pathogens in the clinic. Previous study to identify gentamicin resistance genes from environmental samples have been conducted using culture-dependent screening methods. To overcome these limitations, we employed a metagenome-based culture-independent protocol to identify gentamicin res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional characterization of a large number of rice genes remains a major challenge despite the availability of genome sequences and large-scale transcriptomic datasets. CRISPR-Cas9 library is a powerful approach for high-throughput targeted mutagenesis; however, its application in indica rice cultivars remains limited due to low transformation and regeneration efficiencies. In this study, we developed a CRISPR-Cas9 library targeting 12,000 rice genes and evaluated its utility for functional genomics in the indica cultivar MTU-1010. Sanger sequencing and NGS analysis of the plasmid library r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous transcriptome studies observed disrupted cellular processes in late-onset Alzheimer's disease (LOAD), yet it is unclear whether these changes are specific to LOAD, or are common to general neurodegeneration. In this study, we address this question by examining transcription in LOAD and comparing it to cognitively normal controls and a cohort of "disease controls." Differential transcription was examined using RNA-seq, which allows for the examination of protein coding genes, non-coding RNAs, and splicing. Significant transcription differences specific to LOAD were observed in five gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinococcus granulosus is a worldwide zoonotic infection that causes human cystic echinococcosis (CE) or hydatid disease. The present study describes the isolation and production of a monoclonal antibody against recombinant AgB protein using the developed Human AntibodY Disease ENhanced (HAYDEN)-Filariasis library. The DNA sequences of the isolated clones were analyzed, followed by gene analysis and binding assays. Clone E1 showed a full-length sequence and represents the IgHV5-LV3 antibody gene family. The antibody protein yield was satisfactory, and it reacted specifically against rAgB. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we successfully introduced laeA gene into a fungal strain in order to significantly increase the production of a bioactive compound, allowing use to discover novel biological activity. To demonstrate the universal applicability of the laeA gene introduction strategy for taping the potential of fungal secondary metabolism, in this present study, we created a library of microorganisms which we had the laeA gene inserted, and from that library we aimed to isolate compounds which are produced at significantly greater quantities compared to the respective wild type strains. From this in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combinatorial, phage-display library of human Fab antibody fragments was generated from IgG heavy chain (HC) and light chain (LC) genes cloned from the lymphocytes of a vaccinia virus (VACV)-immune donor. To ascertain the complexity of the library, nucleotide sequences of the variable regions of the HC and LC genes were determined. Fourteen distinct HC and 18 distinct LC (7 kappa and 11 lambda) that formed a combinatorial library of 22 Fabs were identified. Immune-precipitation of radiolabeled VACV revealed that at least six different VACV proteins were recognized by the antibodies. Plaque-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked, early onset Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) and part of X-linked spastic paraplegia are caused by mutation of proteolipid protein. M6b (U45955) partially cloned by Olinsky was considered as a member of PLP gene family. One novel fragment about 300 bp partially overlapped but differed in 5'part with U45955 was obtained by nested PCR. Assembly of the novel sequence with U45955 make a 1.642kb cDNA sequence with an open reading frame encoding 265 amino acids, which was verified by sequence of PCR products from brain cDNA library. The cDNA (termed M6ba) and its deduced peptide sequence
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is hypothesized that transcriptional regulation plays an important role for neurofibromatosis type 2 (NF2) expression in Schwann cells and other cell types. The objective of this study is the isolation and characterization of the transcriptional regulatory elements of the NF2 gene.
STUDY DESIGN AND SETTING: A bacterial artificial chromosome library and a partial genomic DNA library were used to isolate the human NF2 gene; NF2 promoter-luciferase constructs were generated, and promoter activities were assayed. This study was carried out in a molecular biology laboratory.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To construct and screen the specific Fab phage antibody library against human Raji cell strain in B-lymphoma.
METHODS: BALB/c mice were immunized with Raji cells, and the antibody light chain kappa genes and heavy chain genes Fd from the spleen cells were amplified by RT-PCR. After restrictive digestion with Sac I/Xba I and Xho I/Spe I, the light chain kappa genes and heavy chain genes Fd were inserted into the phagemid vector pComb3H-SS successively and then electroporated into E.coli XL1-Blue. The specific Fab phage antibody library against Raji cell strain in human B-lymphoma was cons
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-nuclei RNA sequencing enables the interrogation of tissue microenvironments in clinical samples preserved by snap-freezing, where cell membrane damage precludes single-cell isolation, but nuclei remain intact for high-quality molecular profiling. Here, we present an optimized protocol to process mouse colon samples for single-nuclei RNA sequencing using FLEX library preparation. We describe steps for preparing and dissociating colon tissue, nuclei filtration, and fixation. We then detail procedures for Chromium Fixed RNA Profiling (Gene Expression Flex).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have constructed a genome-saturating mutant library of the human gastric pathogen Helicobacter pylori. Microarray tracking of transposon mutants (MATT) allowed us to map the position of 5,363 transposon mutants in our library. While we generally found insertions well distributed throughout the genome, 344 genes had no detectable transposon insertions, and this list is predicted to be highly enriched for essential genes. Comparison to the essential gene set of other bacteria revealed a surprisingly limited overlap with all organisms tested (11%), while 55% were essential in some organisms bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro reconstitution of protein systems─e.g., metabolic pathways, genetic circuits, or biosensors─often requires optimization to enhance their activity. Combinatorial DNA libraries that simultaneously target multiple genes allow for a holistic optimization strategy by studying the interplay between the systems' components, which may reveal DNA variants that would be hidden when testing each element in isolation. Here, we screen large populations of synthetic vesicles that express combinatorial DNA variants of a DNA self-replicator or a phospholipid synthesis pathway. We simultaneously vary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-phase DNA-encoded library (DEL) was studied for binding the RNA repeat expansion r(CUG)exp, the causative agent of the most common form of adult-onset muscular dystrophy, myotonic dystrophy type 1 (DM1). A variety of uncharged and novel RNA binders were identified to selectively bind r(CUG)exp by using a two-color flow cytometry screen. The cellular activity of one binder was augmented by attaching it with a module that directly cleaves r(CUG)exp. In DM1 patient-derived muscle cells, the compound specifically bound r(CUG)exp and allele-specifically eliminated r(CUG)exp, improving disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high variability in envelope regions of some viruses such as HIV allow the virus to establish infection and to escape subsequent immune surveillance. This variability, as well as increasing incorporation of N-linked glycosylation sites, is fundamental to this evasion. It also creates difficulties for multiple sequence alignment methods (MSA) that provide the first step in their analysis. Existing MSA tools often fail to properly align highly variable HIV envelope sequences requiring extensive manual editing that is impractical with even a moderate number of these variable seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish a method for measurement of the neutralizing activity of a monoclonal antibody against the rabies virus. Twenty-four rabies street virus-positive samples were isolated by the mouse inoculation test. Isolated rabies street viruses were cultured and the virus titer tested in N2A cells. We established a rabies street virus bank with viruses that could adapt to the growth of N2A cells with a high titer. Then repeatability was evaluated after three detections of the TRN006 monoclonal antibody. Of the 24 positive samples,15 strains of the virus could adapt to N2A cells and form fluoresc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNA (siRNA) shows great therapeutic potential due to its ability to regulate gene expression in a highly selective manner, but this application has been limited by effective delivery, partly because of the low nuclease resistance of siRNA in the presence of serum, and inefficient cellular uptake. We previously reported a library of cell-penetrating and amino acid-pairing peptides that facilitate effective siRNA delivery to mammalian cells without causing cytotoxicity, but they are unstable within serum-containing medium. Here, we investigated the possibility of conjugating th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetics of development in the nematode Caenorhabditis elegans has been described in exquisite detail. The phylum Nematoda has two classes: Chromadorea (which includes C. elegans) and the Enoplea. While the development of many chromadorean species resembles closely that of C. elegans, enoplean nematodes show markedly different patterns of early cell division and cell fate assignment. Embryogenesis of the enoplean Romanomermis culicivorax has been studied in detail, but the genetic circuitry underpinning development in this species has not been explored.
RESULTS: We generated a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.