Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43161 публикаций
Поиск: 366 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5167 с найденным полным текстом
Velocardiofacial syndrome (VCFS) and DiGeorge syndrome (DGS) are characterized by a wide spectrum of abnormalities, including conotruncal heart defects, velopharyngeal insufficiency, craniofacial anomalies and learning disabilities. In addition, numerous other clinical features have been described, including frequent psychiatric illness. Hemizygosity for a 1.5-3 Mb region of chromosome 22q11 has been detected in >80% of VCFS/DGS patients. It is thought that a developmental field defect is responsible for many of the abnormalities seen in these patients and that the defect occurs due to reduced
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Staphylococcus aureus serotype 5 capsular polysaccharide (CP5) has a trisaccharide repeating unit of (-->4)-3-O-Ac-beta-D-ManNAcAp-(1-->4)-alpha-L-FucNAcp-(1-->3 )-beta-D-FucNAcp-(1-->). Tn918 mutagenesis of strain Reynolds yielded a mutant that produced wild-type levels of O-deacetylated CP5. The site and orientation of the single transposon insertion in mutant JL232 were determined by analysis of Southern blots and amplification of DNA flanking the transposon. DNA sequencing revealed that Tn918 was inserted within an open reading frame of 627 bp. The predicted amino acid sequence encodes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RAD3 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for excision repair of ultraviolet-damaged DNA and is essential for cell viability. The RAD3-encoded protein shares a high degree of homology with the human ERCC2(XPD) gene product. Mutations in XPD, besides causing the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum, can also result in Cockayne's syndrome and trichothiodystrophy. To investigate the role of RAD3 in viability, we examined here the effect of a recessive, temperature-sensitive (ts) conditional lethal mutation of the gene on transcription by RNA polymerase II. Upon transfer to the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cryptococcal meningitis model in corticosteroid-treated rabbits was used to assess the requirement for the phosphoribosylaminoimidazole gene (ADE2) for virulence of Cryptococcus neoformans. A wild-type strain (H99), an ade2 auxotroph of H99 (M001), and a randomly selected prototrophic transformant of M001 (M001.1c) which had received the cloned ADE2 cDNA copy were inoculated intrathecally into immunosuppressed rabbits. While M001 was avirulent in the central nervous system model, virulence was completely restored to wild-type pathogenicity in the prototrophic transformant. This study identif
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed previously that a mutant strain of group B Streptococcus (GBS) defective in capsule production was avirulent. This study describes the derivation of an unencapsulated mutant from a highly encapsulated wild-type strain of type III GBS, COH1, by transposon mutagenesis with Tn916 delta E. The mutant, COH1-13, was sensitive to phagocytic killing by human leukocytes in vitro and was relatively avirulent in a neonatal rat sepsis model compared with the wild-type strain. No capsular polysaccharide was evident in the cytoplasm or on the cell surface of the mutant strain. The Tn916 delta E in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Loss-of-function (LOF) mutations in essential genes (Goners) should be lethal, yet some tumours survive through compensatory buffering mechanisms. Existing computational methods for identifying synthetic lethal (SL) interactions focus on known tumour suppressor losses, missing essential gene dependencies. We developed a computational pipeline to identify SL buffering mechanisms by correlating Goner LOF burden with transcriptomic compensation.
RESULTS: Applying our pipeline to pancreatic adenocarcinoma (PAAD), we integrated CRISPR essentiality screens (DepMap), mutation data, and R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterium that is the leading cause of bacterial sexually transmitted infections (STIs) and preventable infectious blindness. Its unique biphasic developmental cycle comprises an infectious but non-dividing elementary body and a replicative but non-infectious reticulate body. C. trachomatis possesses a reduced genome where more than half of the open reading frames (ORFs) are predicted to code for essential genes, abrogation of which with traditional chromosomal disruption methods is expected to block bacterial growth and developmental cycle pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermiogenesis is an indispensable process occurring during the later stages of spermatogenesis. Despite multiple proteins being associated with spermiogenesis, the molecular mechanisms that control spermiogenesis remain poorly characterized. In this study, we show that 1700030J22Rik is exclusively expressed in testes of mice and investigate its roles in spermiogenesis using genetic and proteomic approaches. The deficiency in 1700030J22Rik in male mice results in severe subfertility, characterized by a substantial decrease in sperm concentration, motility, and abnormalities in the flagella. Fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergosterol is a critical component of fungal plasma membranes. Although many currently available antifungal compounds target the ergosterol biosynthesis pathway for antifungal effect, current knowledge regarding ergosterol synthesis remains incomplete for filamentous fungal pathogens like Aspergillus fumigatus. Here, we show for the first time that the lipid droplet-associated sterol C-24 methyltransferase, Erg6, is essential for A. fumigatus viability. We further show that this essentiality extends to additional Aspergillus species, including A. lentulus, A. terreus, and A. nidulans. Neither
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since MPL mutation is a rare driver gene mutation found in a small number of essential thrombocythemia (ET) patients, the clinical characteristics of patients with MPL mutations and their association with thrombotic events have not yet been elucidated in Japan.
METHODS: We enrolled 579 Japanese ET patients based on the diagnostic criteria of the WHO classification 2017 and compared clinical characteristics of MPL-mutated patients (n = 22; 3.8%) to JAK2V617F-mutated (n = 299; 51.6%), CALR-mutated (n = 144; 24.9%), and triple-negative (TN) (n = 114; 19.7%) patients.
RESULTS: Thromb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2022chi
Objective: To analyze the relationship between renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) gene polymorphisms and susceptibility to essential hypertension (EH) in military secret service personnel. Methods: In October 2019, military secret service personnel (162 people) who were recuperating in a sanatorium from January to December 2017 were selected as the research subjects, all of whom were Han and male. The patients (79 people) who were diagnosed with EH according to the diagnostic criteria of hypertension in the "Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Hypertension" (2016 Re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential genus-specific genes have not been discovered for fowl adenovirus (FAdV), which hampers the development of FAdV-based vectors and attenuated FAdV vaccines. Reverse genetics approaches were employed to construct FAdV-4 mutants carrying deletions or frameshift mutations covering the whole left and right ends of the viral genome. The results of virus rescue and plaque forming experiments illustrated that all the 22 designated ORFs (open reading frames) were dispensable for the replication of FAdV-4 in chicken hepatoma Leghorn male hepatoma (LMH) cells and primary embryo hepatocytes. RNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptation to various stresses during infection is important for Salmonella Typhimurium virulence, while the fitness determinants under infection-relevant stress conditions remain unknown. Here, we simulated conditions Salmonella encountered within the host or in the environment by 15 individual stresses as well as two model cell lines (epithelium and macrophage) to decipher the genes and pathways required for fitness. By high-resolution Tn-seq analysis, a total of 1242 genes were identified as essential for fitness under at least one stress condition. The comparative analysis of fitness deter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to analyze the mutation rate of JAK2V617F, MPLW515L/K and CALR genes in adult patients with essential thrombocythemia (ET) and the accuracy of the combined detection by the receiver operating curve. Three hundred and forty-two cases with high-platelets (≥300×109/l) were consecutively selected. The patients were analyzed for routine blood examination, bone marrow biopsy and genetic testing. One hundred and fifty-four cases (45.03%) were diagnosed with ET and 188 cases of secondary thrombocythemia according to the hematopoietic and lymphoid tissue tumor classification s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. HTRA2 has already been nominated as PARK13 which may cause Parkinson's disease, though there are still discrepancies among these results. Recently, Gulsuner et al.'s study found that HTRA2 p.G399S is responsible for hereditary essential tremor and homozygotes of this allele develop Parkinson's disease by examining a six-generation family segregating essential tremor and essential tremor coexisting with Parkinson's disease. We performed this study to validate the condition of HTRA2 gene in Chinese familial essential tremor and familial Parkinson's disease patients, especially essent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is a most common human movement disorder of unknown etiology. Previous reports have shown that the C677T polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase gene has been associated with neurodegenerative disorders. To investigate the role of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in essential tremor, we analyzed the alleles and genotypes of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and MTHFR A1298C in a total of 158 unrelated essential tremor patients and compared them with those of 246 unrelated healthy control subjects, using a polymerase chain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variability in the gene for aldosterone synthase--a key enzyme in the production of aldosterone--can affect sodium homeostasis and thereby blood pressure. The possibility of impaired aldosterone production for the development of hypertension is of particular relevance in black Afro-Caribbeans exposed to a high dietary sodium intake.
OBJECTIVES: To compare the frequency of three variants (-344C/T, intron 2 conversion, and the K173R polymorphism) of the aldosterone synthase gene in blacks and whites, and to determine any association of the variants with hypertension.
DESIGN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.