The stereoselective total synthesis of the spiroketal containing Streptomyces metabolite (-)-spirofungin A (1) is described. A key step involved a spiroketalisation controlled by an intramolecular H-bond which favoured the desired spiroketal 4 (13:1 ratio). The presence of the intramolecular H-bond in 4 is possibly due to a 1,5-alkyne-oxygen interaction. Other key steps include an efficient cross-metathesis to form the spiroketal precursor, a tin mediated syn-aldol reaction and a Stille cross-coupling reaction to create the C22C23 bond. A final Wittig extension followed by deprotection gave (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a variety of biological scenarios water is found trapped within hydrophobic environments (e.g., ion channels). Its behavior under such conditions is not well understood and therefore is attracting enormous scientific attention. It is of particular interest to understand how the confining environment affects both the structure and dynamics of water. Within this scenario, we report molecular dynamics simulation results for water trapped in a mixture of acetone and carbon tetrachloride whose composition mimics the one employed in recently reported experiments [Gilijamse, J. J.; et al. Proc. Na
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand binding is the first step in hormone regulation of mineralocorticoid receptor (MR) activity. Here, we report multiple crystal structures of MR (NR3C2) bound to both agonist and antagonists. These structures combined with mutagenesis studies reveal that maximal receptor activation involves an intricate ligand-mediated hydrogen bond network with Asn770 which serves dual roles: stabilization of the loop preceding the C-terminal activation function-2 helix and direct contact with the hormone ligand. In addition, most activating ligands hydrogen bond to Thr945 on helix 10. Structural charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined interaction of triple hydrogen bonding, dipolar pi-pi aggregation and micro-segregation in a melamine-barbituric acid dye assembly leads to a columnar mesophase which could be characterized by optical polarising microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application scope of metal-organic frameworks (MOFs) can be extended by rationally designing the architecture and components of MOFs, which can be achieved via a metal-containing solid templated strategy. However, this strategy suffers from low efficiency and provides only one specific MOF from one template. Herein, we present a versatile templated strategy in which organic ligands are weaved into hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs) for the controllable and scalable synthesis of MOF nanotubes. HOF nanowires assembled from benzene-1,3,5-tricarboxylic acid and melamine via a simple son
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanol (CH3OH) is the simplest alcohol and carbon tetrachloride (CCl4) is widely used as a solvent in the chemical industry. CH3OH and CCl4 are both important volatile substances in the atmosphere and CCl4 is an important precursor for atmospheric ozone depletion. Moreover, mixtures of CH3OH and CCl4 are an important class of non-aqueous mixtures as they exhibit a large deviation from Raoult's law. The specific interaction between CH3OH and CCl4 is not yet investigated experimentally. The interaction between CH3OH and CCl4 at the molecular level can be twofold: hydrogen bond (O-HCl) and halo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced nucleophilicities ИB of axially symmetric molecules B were determined from , where De is the equilibrium dissociation energy of the complexes B⋅⋅⋅XY, NB is the nucleophilicity of B, EXY is the electrophilicity of the halogen-bond donor XY and σ min ${{\sigma }_{{\rm { min}}}{\rm \ }}$ is the minimum electrostatic surface potential of B. The series B⋅⋅⋅ClY, B⋅⋅⋅BrY, B⋅⋅⋅IY (Y=F, Cl, Br, I, CN, and CCH) as well as (B⋅⋅⋅XY, XY=F2 , Cl2 , Br2 ,and BrCl) of complexes were investigated. Molecules B were grouped so that the terminal atom involved in the halogen bond was fixed within the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel cocrystals of zwitterionic trimethylglycine (TMG) with 2,6-dichlorophenol [TMG•2,6-dichlorophenol] (1:1) and 2,6-dibromophenol [TMG•2,6-dibromophenol] (1:2) are synthesized and structurally characterized using single crystal X-ray diffraction. To estimate the energy of various intermolecular interactions, periodic DFT calculations were performed followed by Bader analysis of the crystalline electron density. TMG molecules form dimers in [TMG•2,6-dichlorophenol] (1:1). Its supramolecular structure is governed by the primary charge-assisted H-bonds (~60 kJ/mol) and supported by C-H∙∙∙O
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perchlorate (ClO4⁻) contamination poses serious risks to ecosystems and human health due to its high mobility, persistence, and thyroid-disrupting toxicity. Current technologies struggle with the rapid, selective removal of ClO4⁻, particularly in complex water matrices. In this study, we addressed this challenge by developing a hydrogen-bond interface-engineered adsorbent, Mn/N-coordinated porous carbon modified with formic acid (Mn-NC···HCOOH), to achieve efficient and rapid ClO4⁻ removal. The novelty of this work lies in the engineering of dual active sites (Mn and N-coordinated C), coupled
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raman and UV spectroscopic experiments, supported by quantum mechanical modeling of the conformations, vibrational and electronic absorption spectra, and optical rotation of aqueous vitamin C, reveal qualitative differences in the conformational behavior and hydrogen bonding of its neutral form, ascorbic acid AH2, and the deprotonated form, the ascorbate anion AH-. AH2, which predominates in solutions with concentrations c ≥ 10-3 M, can adopt about eighty conformations with similar free energies. The three most populated conformers, which together account for about forty percent of the ensembl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen electronic states of the dication VH2+ were characterized by the SA-CASSCF/icMRCI methodology using very extended basis sets; 11 were described for the first time. Potential energy curves were constructed and the associated spectroscopic parameters evaluated. Triplet and quintet states correlating with the V2+ + H channel are thermodynamic stable. For states dissociating into the channel V+ + H+, avoided crossings at large distances give rise to thermodynamic metastability but do not affect the characterization of the bound region. Configuration state functions with the 3σ orbital /d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated Deuterium Relaxation-Ordered SpectroscopY in solution (ADROSYS), an automated two-dimensional deuterium NMR methodology, discriminates between D2O populations (as well as deuterium-labeled alcohol groups) whose properties differ as a result of being confined inside nanoscale volumes. In this contribution, a proof-of-principle demonstration on reverse micelles (RMs) yields the insight that as the length scale of the confinement decreases from several nanometers down to less than a nanometer, the position of the signal peak migrates through the two-dimensional (2D) spectrum, tracing ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical rotations of several conformers of four fluorinated molecules containing the 1-naphthalene or 4-(benzyloxy)phenyl group at the stereocenter have been calculated both in the gas phase and in an aqueous environment. For the compounds containing the 4-(benzyloxy)phenyl group, solvent effects on the optical rotations have also been investigated in chloroform as solvent. Optical rotations have been obtained by time-dependent density functional theory (TDDFT) with the CAM-B3LYP functional and the aug-cc-pVDZ basis set at λ = 589 nm. Implicit and explicit solvent effects were investigated thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioselective phosphination and hydrophosphonylation reactions between azomethine imines and diarylphosphine oxides or dialkyl phosphites were respectively developed by the use of a chiral squaramide as the hydrogen bonding organocatalyst, which afforded two types of phosphorus containing product in high yields with good to excellent enantioselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we propose a new and complete mechanism for dual fluorescence of methyl salicylate (MS) under different conditions using a combined experimental (i.e., steady-state absorption and emission spectra and time-resolved fluorescence spectra) and theoretical (i.e., time-dependent density function theory) study. First, our theoretical study indicates that the barrier height for excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) reaction of ketoB depends on the solvent polarity. In nonpolar solvents, the ESIPT reaction of ketoB is barrierless; the barrier height will increase with inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Valyl-L-phenylalanine has been crystallized as an orthorhombic dihydrate (1) in the shape of needles and as a monoclinic trihydrate (2) with Z = 16 (P2(1), Z' = 8) in the shape of thin plates. Peptide molecules in these two structures occur in three basic conformations, termed c(1), c(2A) and c(2B). c(2B) has not been observed previously for dipeptides. Together with c(1) it forms a model pair for Type I and Type II beta-turns in protein structures. The crystal packing of (2) is remarkable in that some of the L-Val side chains are exposed to the solvent region of the crystal rather than bein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A conformational study of a series of oripavine derivatives is reported using the PCILO semiempirical quantum mechanical method. Low-energy conformers of carbinol substituents on C7-C19-R1R2OH are found with and without intramolecular hydrogen bonding to the C6-OCH3 group. The relative energies of these conformers depend on the R1 and R2 groups and the diastereoisomerism of the alcohol. The results are consistent with available NMR and IR studies of intramolecular hydrogen bonding and with crystallographic data. The importance of interaction between specific conformations of C19 carbinols and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent computational studies suggest that the phosphate support in the commercial vanadium phosphate oxide (VPO) catalyst may play a critical role in initiating butane C-H bond activation through a mechanism termed reduction-coupled oxo activation (ROA) similar to proton-coupled electron transfer (PCET); however, no experimental evidence exists to support this mechanism. Herein, we present molecular model compounds, (Ph2N)3V═N-P(O)Ar2 (Ar = C6F5 (2a), Ph (2b)), which are reactive to both weak H atom donors and a Me3Si• (a "bulky hydrogen atom" surrogate) donor, 1,4-bis(trimethylsilyl)pyrazine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative contributions of hydrophobic interactions and hydrogen bonding in cyclodextrin host-guest systems remain a fundamental challenge in supramolecular chemistry. In the present study, a series of pyromellitic diimide (PMDI) derivatives bearing alkyl substituents of different sizes was employed to investigate the origin of rim-binding interactions with β-cyclodextrin (β-CD). NMR, ROESY and ICD studies established that PMDIs interact with β-CD through the narrow rim, with the alkyl substituents penetrating the cavity. The PMDI chromophore remained outside the cavity of the β-CD. In cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular room-temperature phosphorescence (RTP) materials with compact and ordered structures organized by intermolecular interactions have proven to be a newly-emerged strategy for high-performance luminescence. However, typical crystalline materials exhibit intrinsic brittleness and compromised optical transparency due to their highly ordered packing, thereby restricting their applicability in diverse functional systems. Herein, a universal non-conjugated molecule (1,2,3,4-butane tetracarboxylic acid) with abundant hydrogen-bonding positions is introduced as a host matrix for supramolecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования