The development of novel aryl imidazolium salts (ISs) with dual Brønsted-Lewis acid character represents a significant advancement in the field of green chemistry and catalysis. These imidazolium salts serve as efficient catalysts for the copper-(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction, a cornerstone of click chemistry. The unique design of the aryl imidazolium framework, incorporating both Brønsted and Lewis acid sites, enhances the catalytic efficiency and selectivity of the CuAAC reaction. Furthermore, the use of these imidazolium salts as catalysts eliminates the need for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient catalytic method to convert an α-C-H bond of N-alkylamines into an α-C-alkynyl bond was developed. In the past, such transformations were carried out under oxidative conditions, and the enantioselective variants were confined to tetrahydroisoquinoline derivatives. Here, we disclose a method for the union of N-alkylamines and trimethylsilyl alkynes, without the presence of an external oxidant and promoted through cooperative actions of two Lewis acids, B(C6F5)3 and a Cu-based complex. A variety of propargylamines can be synthesized in high diastereo- and enantioselectivity. The uti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Short-term oestrogen and progesterone treatment (STEPT) mimics the pregnancy hormone milieu. This study compared the development of N-methyl-N-nitrosourea (MNU)-induced mammary cancer in female Lewis rats that received STEPT in early or later life.
MATERIALS AND METHODS: Rats in Groups 1 and 2 received a single intraperitoneal injection of 50 mg/kg MNU at 4 weeks old. Pellets containing 0.5 mg 17beta-estradiol and 32.5 mg progesterone (EP) were subcutaneously implanted in rats in Group 1 during 6-9 weeks old. Rats in Groups 3 and 4 received 50 mg/kg MNU at 22 weeks old and again at 23 we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cycloaddition reaction of N-benzyl C-(2-pyridyl) nitrone with allylic alcohol has been carried out to obtain the corresponding 2-benzyl-3-(2-pyridyl)-5-hydroxymethylisoxazolidine. The influence of Lewis acids in the reaction has been studied and a complete 3,5-regioselectivity and cis diastereoselectivity was observed when the reaction was carried out with 1.0 equiv of AgOTf, [Ag(OClO3)(PPh2Me)] or Zn(OTf)2. Insight into the mechanism of the reaction has been obtained by isolating and characterizing (X-ray) the intermediate complexes. Also, a model based on both experimental and theoretica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-tumor and anti-metastatic effects of 4-[3,5-bis(trimethylsilyl)benzamido]benzoic acid (TAC-101) were investigated using our established lung cancer model. Orthotopic implantation of Lewis lung carcinoma (LLC) cells into the lung parenchyma produced a solitary tumor nodule in the lung followed by mediastinal lymph node metastasis. Daily oral administration of TAC-101 at doses ranging from 4 to 16 mg/kg resulted in a significant inhibition of lymphatic metastasis (inhibition rate=57 to 76%), while only the dose of 16 mg/kg significantly inhibited tumor growth at the implanted sites (inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lewis acid-promoted rearrangement of 2,2,3,3-tetrasubstituted 2,3-epoxy alcohols with several kinds of protecting groups was investigated. When SnCl4 is used as a Lewis acid, the reaction proceeds in a regio- and stereo-controlled manner to afford two types of carbonyl compounds selectively from a single 2,3-epoxy alcohol only by changing the protecting group of the alcohol. The method was then applied to the formation of two types of acyclic and cyclic quaternary carbon centers from the single compound in optically active forms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a facile diversity-oriented approach to access functionalized benzo[a]fluorenes, benzo[b]fluorenones, and naphthyl ketones has been demonstrated via site-selective intramolecular cyclization of aryl-fused 1,6-diyn-3-ones. Synthesis of benzo[a]fluorenes and naphthyl ketones has been achieved selectively using TfOH and AgBF4, respectively, via in situ-formed acetals. Aryl-fused 1,6-diyn-3-ones undergo triflic acid-mediated intramolecular cyclization, leading to benzo[b]fluorenone derivatives via a radical intermediate as supported by EPR studies. Kinetic studies of these transformations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The growing concern of perfluoroalkyl substances (PFAS), or "forever chemicals," with serious health implications across the globe necessitates the development of sophisticated analytical techniques for the sensitive analysis of these compounds in biological samples. However, the critical limitations of common SPE sorbents in terms of low selectivity, poor recoveries in biological samples containing high protein content, and high susceptibility to matrix effects in the form of ion suppression have hindered the analysis of these compounds. To overcome these problems, a new dual-func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of bicyclic scaffolds has garnered considerable interest in drug discovery because of their ability to mimic benzene bioisosteres. Herein, we introduce a new approach that utilizes a Lewis acid (Sc(OTf)3)-catalyzed σ-bond cross-exchange reaction between the C-C bond of bicyclobutanes and the C-N bond of diaziridines to produce multifunctionalized and medicinally interesting azabicyclo[3.1.1]heptane derivatives. The reaction proceeds well with different bicyclobutanes and a broad range of aryl- as well as alkenyl-, but also alkyl-substituted diaziridines (up to 98 % yield). Conduc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scaling relations between activation barriers and thermodynamic properties in surface catalysis require that the binding centers that stabilize products can be accessed at transition states (TS). These requirements are not met, in general, in heterolytic H-X (X = H, OH) cleavage steps mediated by concerted interactions with Lewis acid-base pairs in oxides. Density functional theory shows that residual covalency precludes stabilization of Hδ+-Hδ- fragments at the TS at the optimal binding modes available in the product state (PS). The distances required by electron sharing at the TS are replace
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lewis acid-catalyzed reaction of α-dithioacetyl propargyl alcohols has been reported. This cascade reaction involves the expansion of the dithioacetal ring, followed by a Friedel-Crafts cyclization of the resulting vinylic carbocation intermediates, efficiently producing six-, seven-, and eight-membered S,S-heterocycle-fused benzofulvenes in good yields (up to 98%) within short reaction times (5-40 min). When performed in the presence of water, the same reaction sequence afforded 3-benzylidene-1-indanone derivatives as single E isomers, albeit in lower yields (19-57%).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox-inactive metal ions act in tandem with redox-active transition metals in biological, molecular, and solid-state systems to precisely tune reactivity. Notwithstanding, mildly Lewis acidic alkali cations are rarely studied in this context, despite their prevalence in both cellular and electrochemical media. Herein, we disclose a structurally characterized series of monovalent Lewis acids (Li+, Na+, K+, and Cs+) adducted to a bis(μ-OH) dinickel diamond core. Spectroscopic characterization demonstrates that the oxygenic binding pocket of the tripodal NNNO-chelate maintains this structure in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TiCl(4)-mediated formal [3 + 3] cyclocondensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 4,4-dimethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one afforded a variety of functionalized 4-methoxy-6-(trifluoromethyl)salicylates and 3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenols with very good regioselectivity. The Me(3)SiOTf-mediated cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes, containing no substituent located at carbon atom C-4 of the diene (R(1) = H), resulted in the formation of trifluoromethyl-substituted pyran-4-ones. In contrast, trifluoromethylated cyclohexenones were formed when dien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming polyolefin waste into liquid alkanes through tandem cracking-alkylation reactions catalyzed by Lewis-acid chlorides offers an efficient route for single-step plastic upcycling. Lewis acids in dichloromethane establish a polar environment that stabilizes carbenium ion intermediates and catalyzes hydride transfer, enabling breaking of polyethylene C-C bonds and forming C-C bonds in alkylation. Here, we show that efficient and selective deconstruction of low-density polyethylene (LDPE) to liquid alkanes is achieved with anhydrous aluminum chloride (AlCl3) and gallium chloride (GaCl3)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of neutral pentacoordinate dithieno[3,2-b:2',3'-d]phosphole compounds were synthesized by [4 + 1] cycloaddition with o-quinones. Counter to the expected trigonal bipyramidal geometry, the luminescent hypervalent dithienophospholes exhibit square pyramidal geometry with inherently Lewis acidic phosphorus center that is stabilized via supramolecular π-stacking interactions in the solid state and in solution. Due to their Lewis-acid character, the compounds react with nucleophiles, suggesting their potential as mediator in organic transformations. The new species thus present an intrigui
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce 2,4,6-tri-tert-butylpyrimidinium B(ArF)4 as a stable, crystalline organocatalyst for direct esterification of equimolar carboxylic acids and alcohols under mild conditions. The π-Lewis acidic character of the sterically hindered pyrimidinium cation allows direct esterification via Umpolung reactivity, activating alcohols as an electrophile and acids as nucleophiles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessing difluorinated organic molecules via selective C-F bond activation in CF3-containing substrates has become a valuable synthetic pathway. The combination of lanthanide metals (lanthanum, dysprosium) with Lewis acids (AlCl3, LaI3) allows the efficient regio- and stereoselective transformation of CF3-benzofulvenes into a range of versatile difluoroalkenes proceeding via ϵ,ϵ-difluoropentadienyl lanthanide or aluminium species. The reaction of these organometallic intermediates towards ketones and nitroalkenes is herein reported and analyzed in relation to previous studies on aldehydes. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation and functionalization of C-F bonds has garnered significant attention in the scientific community as a strategy to mitigate toxicity and environmental concerns, as well as provide new pathways to agro- and pharmaceutical chemicals and materials. Although several transition-metal-based systems have been developed for this transformation, the use of main-group compounds remains less explored. In recent years, several strategies for C-F bond activation have focused on the use of phosphorus-based reagents. In this Minireview, an overview of strategies is provided that exploits PV an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования