BACKGROUND: Pridopidine, a compound in clinical trials for Huntington's disease treatment, was originally synthesized as a dopamine D2 receptor (D2R) ligand, but later found to possess higher affinity for the sigma-1 receptor (S1R). However, the putative contributions of D2R and S1R to the behavioral profile of acutely administered pridopidine have not been investigated.
OBJECTIVE: The present study sought to compare the effects of acute pridopidine on wild-type vs. D2R and S1R knockout mice, at high (60 mg/kg) and low (6 mg/kg) doses.
METHOD: Pridopidine effects on basal and phencyclidine-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cognitive deficits are common in schizophrenia. Asenapine is an atypical antipsychotic approved by the US Food and Drug Administration in adults for treatment of schizophrenia or acute treatment, as monotherapy or adjunct therapy to lithium or valproate, of manic or mixed episodes of bipolar I disorder.
OBJECTIVES: Based on the receptor pharmacology of asenapine, the current study assessed the efficacy and mechanism of action of asenapine to improve a subchronic phencyclidine (PCP)-induced deficit in visual recognition memory using the novel object recognition (NOR) paradigm in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to examine the effects of the selective serotonin reuptake inhibitors fluvoxamine and paroxetine on cognitive deficits in mice after repeated administration of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist phencyclidine (PCP). In the novel object recognition test, repeated administration of PCP (10 mg/kg/day, 10 days) significantly decreased the exploratory preference in the retention test session, but not in the training test session. PCP-induced cognitive deficits were significantly improved by subsequent subchronic (2-week) administration of fluvoxamine (20 mg/kg/da
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of tropisetron, a 5-hydroxytryptamine (5-HT(3)) receptor antagonist and alpha7 nicotinic receptor agonist, on cognitive deficits in mice after repeated administration of the NMDA receptor antagonist phencyclidine (PCP). PCP (10 mg/kg/day for 10 days)-induced cognitive deficits were significantly improved by subsequent subchronic (2 weeks) administration of tropisetron, but not ondansetron. Effects of tropisetron were significantly antagonized by co-administration of the alpha7 nicotinic receptor antagonist methyllycaconitine, suggesting the role of alpha7 nicotinic rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 3-Methoxy-phencyclidine (3-MeO-PCP) and 4-methoxy-phencyclidine (4-MeO-PCP) are analogs of and drug substitutes for the dissociative substance PCP ("Angel dust"), a recreational drug that was most popular in the 1970s. In Sweden, use of methoxylated PCP analogs was noted starting in mid-2013, according to statistics from the Poisons Information Centre. The objective of this case series was to present clinical and bioanalytical data from analytically confirmed non-fatal intoxications associated with 3-MeO-PCP and/or 4-MeO-PCP within the STRIDA project.
STUDY DESIGN: Observational c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antagonism of prepulse inhibition (PPI) deficits produced by psychotomimetic drugs has been widely used as an effective tool for the study of the mechanisms of antipsychotic action and identifying potential antipsychotic drugs. Many studies have relied on the acute effect of a single administration of antipsychotics, whereas patients with schizophrenia are treated chronically with antipsychotic drugs. The clinical relevance of acute antipsychotic effect in this model is still an open question. In this study, we investigated the time course of repeated antipsychotic treatment on persistent PPI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to examine the effects of two acetylcholinesterase inhibitors (donepezil and physostigmine) on cognitive deficits in mice after repeated administration of the NMDA receptor antagonist phencyclidine (PCP). In the novel object recognition test, PCP (10 mg/kg/day for 10 days)-induced cognitive deficits were significantly improved by subsequent subchronic (14 days) administration of donepezil (1.0 mg/kg/day), but not donepezil (0.1 mg/kg/day). Furthermore, the effect of donepezil (1.0 mg/kg/day) on PCP-induced cognitive deficits was significantly antagonized by co-adminis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral changes of mice induced by acute and repeated i.p. injection of phencyclidine (PCP) were observed by measuring locomotor activity and stereotyped behavior. Then, the effects of metabotropic glutamate receptor (mGluR) agonists, DCG-IV and L-CCG-1, on the above behavioral changes induced by PCP were found. The effects of DCG-IV were very strong and completely depressed the PCP-induced hyperlocomotion. The effects of L-CCG-1 were not so strong. Repeated injection of PCP for 20 days into mice induced lower locomotor activity than that in acutely injected mice. These behavioral chang
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phencyclidine (PCP) and ketamine are known to block NMDA receptor mediated excitotoxicity by non-competitively blocking the NMDA receptor calcium channel. PCP and ketamine have the paradoxical effect of also inducing the heat shock gene, hsp70, in the cingulate and retrosplenial cortex of the rat. The present study shows that DNQX, a specific AMPA receptor antagonist, given as either a 5 mg/kg or 10 mg/kg intraperitoneal dose or into the lateral cerebral ventricle (5 microliters of 0.5 mg/ml) significantly diminished PCP (40 mg/kg) and ketamine (80, 100, 120 mg/kg) hsp70 induction in the poste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficits in prefrontal cortex (PFC) inhibitory transmission are thought to underlie the cognitive symptoms of schizophrenia that remain untreated by current pharmacotherapies. The metabotropic glutamate 1 (mGlu1) receptor, a subtype of the mGlu receptor family, is a promising therapeutic target because its activation enhances inhibitory transmission in the PFC through the excitation of somatostatin-expressing GABAergic (gamma-aminobutyric acidergic) interneurons (SST-INs).
METHODS: We used a subchronic phencyclidine (PCP) NMDA receptor antagonist mouse model, mGlu1 positive allost
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnenolone sulfate (PregS), an endogenous neurosteroid, which negatively and positively modulates gamma amino butyric acid subunit A (GABAA) and N-methyl D-aspartate (NMDA) receptors (R) respectively, among other potential neuroplastic changes on synaptic processes, has shown some beneficial effects on treating cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS) and negative symptoms. Lurasidone (Lur), an atypical antipsychotic drug (AAPD), and tandospirone (Tan), a 5-HT1A R partial agonist, have also been reported to improve cognitive or negative symptoms, or both, in some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current drug treatments for schizophrenia (SCZ) can alleviate positive symptoms, but have little effect on the negative symptoms and cognitive deficits that are difficult to translate into preclinical models for drug development. Therefore, we aimed to determine the dose-response effects of acute phencyclidine (PCP, 1.0-5.0 mg/kg) on rat brain connectivity and detect markers for different SCZ-like symptoms. Pharmacological functional magnetic resonance imaging (phMRI) and microdialysis were used to investigate PCP-induced effects on functional connectivity (FC) and dopamine levels, respectivel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Aspects of schizophrenia, including deficits in sensorimotor gating, have been linked to glutamate dysfunction and/or oxidative stress in the prefrontal cortex. System xc(-), a cystine-glutamate antiporter, is a poorly understood mechanism that contributes to both cellular antioxidant capacity and glutamate homeostasis.
OBJECTIVES: Our goal was to determine whether increased system xc(-) activity within the prefrontal cortex would normalize a rodent measure of sensorimotor gating.
METHODS: In situ hybridization was used to map messenger RNA (mRNA) expression of xCT, the active sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of a high-affinity monoclonal antibody (mAb) antagonist against chronic phencyclidine (PCP) use has been demonstrated in rats. In this study, we tested the hypothesis that intravenous doses of PCP in excess of the binding capacity of an anti-PCP mAb cannot easily surmount the beneficial effects of the mAb, even in the presence of a high body burden of the drug. One day after steady-state PCP concentrations were achieved in male rats by continuous s.c. infusion (18 mg/kg/day), a single i.v. dose of saline or the anti-PCP mAb (KD = 1.3 nM; at one-third the molar dose of the PCP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in rats and primates have demonstrated that repeated phencyclidine treatment can produce enduring cognitive deficits that may resemble the cognitive deficits seen in schizophrenia, suggesting that neurodegeneration resulting from NMDA-receptor dysfunction may be a valid model of schizophrenia. The purpose of the present experiments was to expand these findings and to determine if medium and high doses of the NMDA-antagonists phencyclidine and (+)MK-801 could produce permanent behavioural changes in animal tests with face validity for some aspects of the positive and negative symptoms o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress and inflammation play a role in cognitive impairment, which is a core symptom of schizophrenia. Furthermore, a hallmark of the pathophysiology of this disease is the dysfunction of cortical inhibitory γ-aminobutyric acid (GABA) neurons expressing parvalbumin (PV), which is also involved in cognitive impairment. Sulforaphane (SFN), an isothiocyanate derived from broccoli, is a potent activator of the transcription factor Nrf2, which plays a central role in the inducible expressions of many cytoprotective genes in response to oxidative stress. Keap1 is a cytoplasmic protein that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the capability of the Abbott ADx assays to test for phencyclidine (PCP) and barbiturates in urine specimens by comparison to TDx, EMIT, and gas chromatographic/mass spectrometric (GC/MS) methods. Within-run and between-run precision were determined using three control samples (35, 100, and 250 ng/mL PCP; 0.4, 0.6, and 1.0 mg/L secobarbital) tested over a two-week period. Controls were analyzed in both single assay (batch) and multiple assay (combination) modes. Within-run coefficients of variation (CVs) for the three PCP controls were 2.4, 2.6, and 2.2%, respectively; the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phencyclidine, a dissociative anesthetic with hallucinogenic effects, is commonly abused as a recreational drug. Phencyclidine analogs are compounds produced by substitutions of the phenyl and piperidine rings of phencyclidine. Illegal use of phencyclidine and its analogs has symptoms such as addiction, confusion, and increased tendencies toward violence. In this study, a novel high-throughput screening method was applied for GC-HRMS identification of 30 phencyclidine analogs in human blood and urine.
METHODS: After a simple extraction with ethyl ether and buffer, followed by ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования