Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1223 публикаций
Поиск: 188 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Schizophrenia is a mental illness that can disrupt emotions, perceptions, and cognition and reduce quality of life. The classical approach to treat schizophrenia is to use typical and atypical antipsychotics; however, limitations include low efficacy in mitigating negative symptoms and cognitive dysfunctions and a range of adverse effects. Evidence has accumulated on trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) as a novel therapeutic target for treating schizophrenia. This systematic review investigates the available evidence on a TAAR1 agonist, ulotaront, as a treatment for schizop
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maduramicin (MAD) and salinomycin (SAL) are the widely used poly(ether ionophore) antibiotics to control coccidiosis in animals. Due to their strong cytotoxicity, strict control over their dosage and residue in animal food is necessary. To improve the detection efficiency of the existing single-residue detection methods, a tetraploid tumor hybrid system was constructed using drug mutagenesis, and the bispecific monoclonal antibody (BsMAb) against MAD and SAL was obtained by hybridization-hybridoma technology. By optimizing the optimal working concentration of the tracer and antibody, a multire
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of thirty suspected broiler chicks were screened for coccidiosis, of them 25 chicks were found to be infected with coccidiosis viz. Eimeria tenella (15) Eimeria maxima (5) Eimeria necatrix (6) and Eimeria mitis (4). The anticoccidial efficacy of Azadirachta indica and Carica papaya with Salinomycin as a dietary feed supplement on the representative E. tenella (25 x 10³ oocyst) infection challenged in broiler chicks was studied in six groups for the period of six weeks. A. indica and C. papaya leaves were administered in powder form at the concentration of 0.1% and 0.2% respectively. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel iodine-catalyzed highly diastereoselective synthesis of trans-2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans have been achieved from delta-hydroxy alpha,beta-unsaturated aldehydes by treating with allyltrimethyl silane in THF at room temperature with good to excellent yields. This methodology has been successfully implemented for a concise asymmetric synthesis of C28-C37 dioxabicyclo[3.2.1]octane ring system of (+)-sorangicin A in 8 steps with 21% overall yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient synthesis of 6H-6-iminothiopyran-2,3-dicarboxylate and 1H-isothiochromene-3,4-dicarboxylate derivatives via one-pot reactions between acetylenic esters, aryl isothiocyanates and enaminones in dichloromethane at room temperature is described. The mild reaction condition, high yields and the new products are advantages of our method.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first facile and efficient route to pyranose-fused butenolides from furanose scaffolds, convenient for scaling up production, is described. Wittig olefination of 1,2-O-isopropylidene pentofuranos- or hexofuranos-3-uloses with a resonance-stabilized ylide led to the stereoselective formation of the (Z)-alpha,beta-unsaturated ester. In the presence of acid labile 5-O- or 5,6-di-O-protecting groups, acid hydrolysis of the Wittig product resulted in isomerization to the pyranose form and spontaneous lactonization to give the target molecules in good overall yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids have emerged as compelling candidates for medicinal applications, notably following the recent approval of non-psychoactive cannabidiol (CBD) as a medicine. This endorsement has stimulated a growing interest in this class of compounds for drug discovery. Within the cannabis plant, a rich reservoir of over 125 compounds exists. Tetrahydrocannabinol (THC), a member of the dibenzopyran class, is widely recognized for its psychoactive effects. Conversely, the furanoid class, represented by cannabielsoin-type (CBE) and cannabifuran-type (CBF) compounds, has not been reported with psych
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the antioxidant and hepatoprotective effects of intracellular mycelium polysaccharides from Pleurotus geesteranus (IMPP) to address acute alcoholic liver diseases (ALD). Animal studies have demonstrated that the hepatic parameters of CYP2E1, MPO, TC, ALT, AST and ALP, HDLC, LDL-C and VLDL-C were improved; the inflammatory factor levels, including TNF-α, IL-1β and IL-6, were decreased; the hepatic ADH and ALDH activities were inhibited; the activities of the antioxidant enzymes SOD, GSH-Px, CAT and T-AOC were enhanced; and the MDA and LPO contents were redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urolithins are dibenzo[b,d]pyran-6-one derivatives that are produced by the human gut microbiota from ellagitannins and ellagic acid (EA). These metabolites are much better absorbed than their precursors and have been suggested to be responsible for the health effects attributed to ellagitannins and EA that occur in food products as berries and nuts. In the present review, the role and potential of urolithins in human health are critically reviewed, and a perspective of the research approach needed to demonstrate these health effects is presented, based on the existing knowledge. The analytica
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of six pairs of chiral cannabinoids was achieved using a dimethylphenylcarbamate derivative of amylose, immobilized on silica gel (ChiralPak AD, Daicel), using 2-propanol and ethanol as the modifiers of n-hexane in the mobile phase. Good separation was achieved for most of the solutes in both solvent systems under various conditions. The chromatographic parameters of various cannabinoids in the two solvent systems were determined. The pairs differ from each other in small structural features such as the degree of saturation, position of a double bond and closure of a pyran ring.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three monoclavatol-secopenitrems (1-3), one bis-clavatol-secopenitrem (4), and two bis-5-methylpyrogallol-secopenitrems (5 and 6) were obtained from the endophytic fungus Pochonia bulbillosa KNI755. Pochobulbins A-F (1-6) are the initial instances of secopenitrem-type indole diterpenoids with a 4/6/6/5/5/6/6/6/6/6 fused decacyclic ring system. Compounds 1-4 feature a secopenitrem skeleton fused to a clavatol unit via a tetrahydro-2H-pyran bridge. Compounds 5 and 6 are the first secopenitrem-type indole diterpenoids that connect a 5-methylpyrogallol unit to a secopenitrem unit via a 1,4-dioxane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbenes are key intermediates in photochemical heterocycle synthesis. Diazo compounds and acylsilanes have been widely used to generate carbenes for heterocycle synthesis upon photoexcitation, yet the mechanistic origins of solvent- and substituent-controlled reactivity remain elusive. Here, we combine femtosecond transient absorption spectroscopy with density functional theory to decipher the excited-state dynamics of a diazo compound (C1) and two olefin-functionalized acylsilanes (C2 and C3). We reveal that the product distribution is dictated by the spin state and solvation of carbene: C1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory disease that leads to the overexpression of peroxynitrite (ONOO-). Up to now, it has been a challenge to design a colon-targeted fluorescent probe with a large emission shift that can detect and image ONOO- in UC mice. Here, a fluorophore (pyran-coumarin) is linked with cholic acid to develop a colon-targeted fluorescent probe (CPC) for the detection of ONOO-. The fluorescent probe showed strong near-infrared emission at 725 nm. After reacting with ONOO-, it can be observed that the fluorescence intensity at 725 nm decreases obviously, and the signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs have been shown to inhibit carcinogenesis in colon cancer, and to induce apoptosis in a variety of tumor cell lines. Some anti-tumor effects are thought to be related to their cyclooxygenase-2-inhibitory activity, but recent studies have shown that non-steroidal anti-inflammatory drugs exert their anti-tumor effect via cyclooxygenase-2-independent mechanism. SDX-308 (CEP-18082) is a non-cyclooxygenase-2-inhibiting indole-pyran analog and is structurally related to SDX-101, an R-enantiomer of etodolac. SDX-308 has a potent anti-myeloma effect and shows syne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DMHP (1-hydroxy-3-1', 2'-dimethylheptyl-6,6,9-trimethyl 7,8,9,10-tetrahydro-6-dibenzopyran or in brief dimethyl heptyl pyran, EA 1476) is a synthetic analog of delta 9-tetrahydrocannabinol (delta 9-THC). Both DMHP and its acetate, DMHPA (EA 2233) produce varying degrees of physical and mental incapacitation. Both compounds elicit orthostatic hypotension at dose levels far below those required to produce mild mental incapacitation. Compared with delta 9-THC, DMHP has clearly more potent and prolonged hypotensive action, but much less psychological effect. The potencies of DMHP and DMHPA are mor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Okadaic acid (OA) and its analogues cause diarrhetic shellfish poisoning (DSP) in humans, and risk assessments of these toxins require toxicity equivalency factors (TEFs), which represent the relative toxicities of analogues. However, no human death by DSP toxin has been reported, and its current TEF value is based on acute lethality. To properly reflect the symptoms of DSP, such as diarrhea without death, the chronic toxicity of DSP toxins at sublethal doses should be considered. In this study, we obtained acute oral LD50 values for OA and dinophysistoxin-1 (DTX-1) (1069 and 897 μg/kg, respec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naturally occurring polyether ionophore salinomycin was previously found to display promising anti-proliferative activity against bloodstream forms of Trypanosoma brucei. Here, we report the evaluation of 20-deoxysalinomycin, a naturally occurring homolog to salinomycin, for trypanocidal and cell swelling activity. The concentration of 20-deoxysalinomycin required to reduce the growth rate of bloodstream-form trypanosomes by 50% was determined to be 0.12 μM and found to be 8 times more trypanocidal than that of salinomycin. Moreover, 20-deoxysalinomycin and salinomycin displayed similar cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2020eng
INTRODUCTION: Osteoprotegerin-deficient mice develop severe high-turnover osteoporosis with porous low-density trabecular bone from an age-related increase in osteoclast activity and are useful alveolar bone models of osteoporosis or frail periodontal tissue. Bisphosphonate (BP), a first-line drug for osteoporosis, is bone-avid, causing side effects such as brittle and fragile bones and jaw osteonecrosis after tooth extraction. In orthodontics, active movement is precisely controlled by temporarily suppressing and resuming movement. BP impedes such control because of its long half-life of seve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological and toxicological characteristics of Dinophysis acuminata have been increasingly studied in an attempt to better understand and predict diarrhetic shellfish poisoning (DSP) events worldwide. Recent work has identified prey quantity, organic nitrogen, and ammonium as likely contributors to increased Dinophysis growth rates and/or toxicity. Further research is now needed to better understand the interplay between these factors, for example, how inorganic and organic compounds interact with prey and a variety of Dinophysis species and/or strains. In this study, the exudate of ci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.