Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
166273 публикаций
Поиск: 262 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6051 с найденным полным текстом
As the SARS-CoV-2 pandemic is rapidly progressing, the need for the development of an effective vaccine is critical. A promising approach for vaccine development is to generate, through codon pair deoptimization, an attenuated virus. This approach carries the advantage that it only requires limited knowledge specific to the virus in question, other than its genome sequence. Therefore, it is well suited for emerging viruses, for which we may not have extensive data. We performed comprehensive in silico analyses of several features of SARS-CoV-2 genomic sequence (e.g., codon usage, codon pair us
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli isolates belonging to the sequence type 131 (ST131) clonal complex have been associated with the global distribution of fluoroquinolone and β-lactam resistance. Whole-genome sequencing and multilocus sequence typing identify sequence type but are expensive when evaluating large numbers of samples. This study was designed to develop a cost-effective screening tool using high-resolution melting (HRM) analysis to differentiate ST131 from non-ST131 E. coli in large sample populations in the absence of sequence analysis. The method was optimized using DNA from 12 E. coli isolates.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phylogenetic analysis of the rabies virus in molecular epidemiology has been traditionally performed on partial sequences of the genome, such as the N, G, and P genes; however, that approach raises concerns about the discriminatory power compared to whole genome sequencing. In this study we characterized four strains of the rabies virus isolated from cattle in Querétaro, Mexico by comparing the whole genome sequence to that of strains from the American, European and Asian continents. Four cattle brain samples positive to rabies and characterized as AgV11, genotype 1, were used in the study. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclospora cayetanensis is an emerging coccidian parasite that causes endemic and epidemic diarrheal disease called cyclosporiasis, and this infection is associated with consumption of contaminated produce or water in developed and developing regions. Food-borne outbreaks of cyclosporiasis have occurred almost every year in the USA since the 1990s. Investigations of these outbreaks are currently hampered due to lack of molecular epidemiological tools for trace back analysis. The apicoplast of C. cayetanensis, a relict non-photosynthetic plastid with an independent genome, provides
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardia duodenalis is a protozoan parasite causing intestinal infections in a wide range of mammals. Two distinct assemblages, A and B, infect humans predominantly; however, both are believed to be generally zoonotic. Giardia strains associated with infections in Austria have not been investigated at the molecular level. In this study, 65 human stool samples microscopically positive for Giardia spp. were subjected to DNA isolation and nested PCR targeting fragments of the glutamate dehydrogenase (gdh), triose phosphate isomerase (tpi), and beta-gardin (bg) genes. A total of 52 samples were suc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus pseudintermedius (SP) is the major pathogenic species of dogs involved in a wide variety of skin and soft tissue infections. The accessory gene regulator (agr) locus of Staphylococcus aureus has been extensively studied, and it influences the expression of many virulence genes. It encodes a two-component signal transduction system that leads to down-regulation of surface proteins and up-regulation of secreted proteins during in vitro growth of S. aureus. The objective of this study was to detect and sequence analyzing the AgrA, B, and D of SP isolated from canine ski
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanotrophs could degrade methane and various chlorinated hydrocarbons. The analysis on methane monooxygenase gene cluster sequence would help to understand its catalytic mechanism and enhance the application in pollutants biodegradation. The methanotrophs was enriched and isolated with methane as the sole carbon source in the nitrate mineral salt medium. Then, five chlorinated hydrocarbons were selected as cometabolic substrates to study the biodegradation. The phylogenetic tree of 16S rDNA using MEGE5.05 software was constructed to identify the methanotroph strain. The pmoCAB gene cluster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pentastomiasis is a rare zoonotic disease caused by pentastomids. Despite their worm-like appearance, they are commonly placed into a separate sub-class of the subphylum Crustacea, phylum Arthropoda. However, until now, the systematic classification of the pentastomids and the diagnosis of pentastomiasis are immature, and genetic information about pentastomid nylum is almost nonexistent. The objective of this study was to obtain information on pentastomid nymph genes and identify the gene homologues related to host-parasite interactions or stage-specific antigens.
METHODOLOGY/PRIN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue inhibitors of metalloproteases (TIMPs) are a multifunctional family of proteins that orchestrate extracellular matrix turnover, tissue remodelling and other cellular processes. In parasitic helminths, such as hookworms, TIMPs have been proposed to play key roles in the host-parasite interplay, including invasion of and establishment in the vertebrate animal hosts. Currently, knowledge of helminth TIMPs is limited to a small number of studies on canine hookworms, whereas no information is available on the occurrence of TIMPs in other parasitic helminths causing neglected dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of diuretics, statins, and inhaled long-acting β2-agonists (LABAs) is linked to muscle cramps but largely by anecdotal evidence. This study sought population-level data to better evaluate these associations.
METHODS: Linked health care databases containing prescribing information (December 1, 2000, to November 30, 2008) about 4.2 million residents of British Columbia, Canada, were evaluated using sequence symmetry analysis to determine in adults 50 years or older whether new quinine prescriptions (initiations of cramp treatment) increase in the year following diuretic, sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of our research was to look into the clinical traits and genetic mutations in nonsyndromic oligodontia in a Chinese family and to gain insight into the role of mutations of PAX9, MSX1 and AXIN2 in oligodontia phenotypes.
MATERIALS AND METHODS: 6 subjects from a family underwent complete oral examination, including panoramic radiographs. Retrospective data were reviewed and blood samples were collected. PCR primers for PAX9, MSX1, and AXIN2 were designed through the Oligo Primer Analysis Software. PCR products were purified and sequenced using the BigDye Terminator Kit and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne encephalitis virus (TBEV) causes lethal encephalitis in humans, posing a growing public-health problem in many European and Asian countries. TBEV is currently endemic in northeastern China, but the complete genome sequences of Chinese TBEV strains have not been reported. During a TBE outbreak in 2010 in Mudanjiang City, Heilongjiang Province, China, two TBEV strains were isolated from serum samples of two patients, and the complete sequences were determined and compared with other known TBEV strains. Both Mudanjiang isolates consisted of 10,774 nucleotides and encoded a single open
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify phylogenetic relationships and genetic diversity among Bartonella washoensis strains obtained from squirrels, multi-locus sequence analysis (MLSA) with the 16S rRNA, ftsZ, gltA, groEL, ribC, and rpoB genes was applied for 20 strains of B. washoensis isolated from five genera of squirrels (Tamias, Tamiasciurus, Glaucomys, Sciurus, and Spermophilus) within the family Sciuridae. Sequence similarities in the concatenated sequences of B. washoensis strains from squirrels of different genera ranged from 94.7% (Sciurus vs. Spermophilus) to 98.4% (Tamiasciurus vs. Glaucomys). Phylogenetic t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutational inactivation of genes controlling the DNA-damage response contributes to cancer susceptibility within families and within the general population as well as to sporadic tumorigenesis. Claspin (CLSPN) encodes a recently recognized mediator protein essential for the ATR and CHK1-dependent checkpoint elicited by replicative stress or the presence of ssDNA. Here, we describe a study to determine whether mutational disruption of CLSPN contributes to cancer susceptibility and sporadic tumorigenesis. We resequenced CLSPN from the germline of selected cancer families with a history of breast
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene SLITRK1 (Slit and Trk-like 1) have been reported in patients with Tourette's disorder (TD). We sequenced the entire SLITRK1 gene including the coding region the 5' and 3' untranslated region in 92 Austrian patients with TD. No nucleotide changes within the protein-coding region were identified. One patient was found to carry a variant within the 3' untranslated region (3383g>a), which was absent in 192 control individuals and which segregated in two additional family members with tic symptoms. In conclusion, our results provide no evidence for SLITRK1 playing a major role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports indicated that nonsense mutations in filaggrin (FLG) found in ichthyosis vulgaris (IV) patients are predisposing factors for atopic dermatitis (AD) with asthma. The exon 3 of FLG contains tandemly repeated, highly homologous, 11-13 sequence units of 972 or 975 bp, each of which corresponds to the coding sequence of the processed filaggrin with slight sequence difference. This unique gene structure has hampered the precise DNA sequence determination.
OBJECTIVE: We developed a novel DNA sequencing method "FLG-shotgun" to directly characterize the mutations in Japanese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of disto-lateral subungal onychomycosis of the first toe of the right foot of a 33-year-old female. The causative agent was identified as Aspergillus sydowii based on DNA sequencing and the macroscopic and microscopic characteristics of the culture. Initially, the medial one-third of the right first toenail was streaked with numerous yellow longitudinal stripes that had fused, with no symptoms of tinea pedis. Treatment with oral terbinafine and itraconazole was ineffective. Based on this case and on three other cases in the literature, the clinical characteristics of onychomyc
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Investigation of the genetic background of complex traits is the focus of recent interest, as several common diseases or the individual response to treatments of various illnesses have not yet been explored. These studies require the development and implementation of reliable and large-scale genotyping methods. In this report, we introduce an efficient technique based on PCR-restriction fragment length sequence variation technique for the analysis of the -360CG and -201CT single-nucleotide sequence variations in the deoxycytidine kinase gene.
METHODS: A multicapillary gel electrop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic variation of Japanese isolates of Coxiella burnetii, the agent of Q fever, was found for the first time. Forty-nine out of 72 isolates had the chronic pattern of the isocitrate hydrogenase gene. Sequence analysis revealed that the isolates have a specific nucleotide sequence. The putative amino acid sequence was the same as that of chronic reference strains. These results suggest the variation of C. burnetii isolates in Japan.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the coding region of the methyl-CpG-binding protein 2 ( MECP2) gene cause Rett syndrome and have also been reported in a number of X-linked mental retardation syndromes. Furthermore, such mutations have recently been described in a few autistic patients. In this study, a large sample of individuals with autism was screened in order to elucidate systematically whether specific mutations in MECP2 play a role in autism. The mutation analysis of the coding sequence of the gene was performed by denaturing high-pressure liquid chromatography and direct sequencing. Taken together, 14 seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.