Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4335 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Pigmentary mosaicism (PM) is a clinical condition of dyspigmentation with chromosomal abnormality. PM presents with both cutaneous and extracutaneous manifestation. Hypomelanosis of Ito and linear and whorled nevoid hypermelanosis are syndromic disorders in which PM is one of the manifestations. We present a case of a 1-year-old child with a unique constellation of symptoms of unilateral syndactyly, hemihypertrophy, and skin hyperpigmentation. Karyotype from peripheral blood was normal. We found genetic aberration (mosaic 2q35 deletion) in the present case from fibroblast cultured from the aff
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Keloid formation after syndactyly division is a stressful situation for patients. In our experience, digital enlargement may be involved in keloid formation following syndactyly divisions. Therefore, we aimed to identify predictive factors and reference values for keloid formation.
METHODS: In this retrospective study, 11 keloid patients (seven children, four adults) and 11 nonkeloid patients after syndactyly division (control group) with the same sex, age, webspace division site, and operation were enrolled between 2008 and 2020. Using preoperative x-ray images, we compared bony
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Full-thickness skin grafts are classically used for areas of skin deficit in syndactyly reconstruction surgery. However, skin grafting requires additional time under anesthesia and includes donor site morbidity. Synthetic dermal substitute has produced favorable web creep and scar appearance outcomes in syndactyly reconstruction. We sought to validate these results using objective outcome measures.
METHODS: All patients who had undergone syndactyly reconstruction with synthetic dermal substitute with 1-year follow-up were identified. We included 23 webs in 16 patients; 2 were lost to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case presents surgical treatment of a unique form of syndactyly: an isolated fenestrated, complex, crisscross syndactyly of the right middle and ring fingers. A 2-year-old boy presented with the ring finger lying dorsal and the middle finger lying volar, with the middle phalanges syndactylized. A surgical release was performed with a subsequent z-plasty, 2 years later, for scar elongation. At the age of 4, he has essentially full function of his hand with minimal limitations. This case demonstrates that 2 digits that were syndactylized in a coronal plane (ring finger dorsal and middle fin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: For syndactyly repair, several delicate, well-planned flap combination techniques have been reported. This study presents technique details with functional and aesthetic results of a dorsal rectangular and volar V-Y advancement flap combination for web reconstruction and S incisions for finger separation in patients with syndactyly.
METHOD: Ten patients with 16 syndactyly webs were treated. Patients were examined in terms of function and aesthetic. Evaluation criteria included the Vancouver Scar Scale, range of motion, degree of web creeping, parent's satisfaction rates, and finger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hand surgeons are often the first specialists to see patients with oculodentodigital dysplasia (ODDD), when infants with ulnar-sided syndactyly are referred. Major associated problems include neurologic, ophthalmologic, dental, and other skeletal abnormalities. The purposes of this study were to investigate the incidence of the reported associated conditions in the families of our patients with ODDD, correlate them with the severity of syndactyly, and provide better counseling with more accurate information for these patients and families.
METHODS: We reviewed medical records from Te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital syndactyly is one of the most common congenital hand differences and various methods of surgical treatment have been described since the 19th century. Nevertheless, unsatisfactory results including web creep, flexion contractures, and rotational deformities of the fingers are still reported. This study presents the outcome of syndactyly release in 131 webs in 78 patients. The sex ratio was 40 males/38 females. The age ranged from 4 months to 22 years (average: 4 y). In the majority of the webs the result was good or excellent. The type of flaps used for the reconstruction of the web
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For syndactyly correction, combined use of zigzag incision and full-thickness free skin grafts and many modifications have been reported. However, postoperative scars produced by this method on the dorsum and palm are conspicuous, and pigmentation of the grafts can be distressing for patients. In syndactyly correction, not only functional but also esthetic improvement is required. Therefore, we devised a new method, consisting of a straight incision and free skin grafts that are serially excised afterward. The scars after the serial excision are placed on the midlateral lines. Although this me
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Burns of the hands may result in the formation of web space contractures-post burn syndactyly. We present our experience using the three-square technique originally described by Bandoh for minor syndactyly.
METHOD: Tissues of the contracted web are regard as forming three facets of a cube. If elevated and transposed 90 degrees on their base the facets will fall into place and line the interior of the cube creating a deepened web-space. The first flap is based on the web itself either dorsally or volarly. The second flap is based distally on one of the fingers. The third flap is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with an unusual form of subcortical band heterotopia (SBH) and a complex malformation syndrome. SBH had an irregular inner margin, organized in contiguous fascicles of migrating neurons, sometimes giving the appearance of many small contiguous gyri. The true cortex had decreased thickness and showed a simplified gyral pattern with decreased number of gyri, which were usually of increased width, and shallow sulci. The cerebellum was hypoplastic. Additional features included epicanthal folds, hypertelorism, small nose with hypoplastic nares, bilateral syndactyly of the toes, p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with isolated long-ring-little syndactyly is reported to demonstrate that the responsible autosomal gene may cause either simple or complex syndactyly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of female children with this syndrome is evidence that this disorder is not X-linked in inheritance. Possible inheritance modes still include autosomal recessive or, more likely, a de novo mutation, given the absence of family history in any of the patients. Children of both sexes with syndactyly should be screened with an electrocardiogram for this syndrome. Female children with this syndrome may have an increased risk of sudden death similar to male children.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a pedigree containing 14 cases of familial syndactyly of the ring and little finger (Type III syndactyly). Three of these were treated surgically in this unit, and a fourth had previously been treated elsewhere by the senior author of this paper. Analysis of the pedigree confirms the autosomal dominant nature of the genetic defect, while clinical study reveals variable phenotypical expression. This is one of the largest pedigrees et reported for this variety of syndactyly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn male patient presented with complete cutaneous syndactyly of fingers 3-5 in the left hand and fingers 4-5 in the right hand. The mother and maternal grandmother were born with the same hand malformation. Facial features in the mother showed a thin nose and small teeth; eyes were normal. In the grandmother, teeth had been very small with enamel hypoplasia; eyes were normal. The present family provides evidence of the variable expression in oculodentodigital dysplasia. Inheritance is autosomal dominant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1989ger
Growth and the type of surgical treatment of the hand play an important role in the results of surgery in children. 29 patients have been operated on because of syndactyly and symbrachydactyly and were controlled. The following parameters were assessed: kind of incision and skin graft, functional results, x-ray to examine the skeleton and the depth of the commissure, colour of the skin graft and use of the hand. After operation of syndactyly all patients were able to use their hands normally, although full extend of flexion and extension was achieved only in 20 of 22 hands. In 5 divided pairs
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cryptophthalmos syndrome consists of cryptophthalmos, dyscephaly, syndactyly, and genitourinary abnormalities. A 2-year-old girl had unilateral partial cryptophthalmos associated with brachycephaly, unilateral syndactyly, and unilateral poor renal visualization.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.