MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 959 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом

Can Model-Informed Precision Dosing of Beta-Lactams in Critical Care Improve Clinical Outcomes?

<p>Background: Critically ill patients exhibit acute physiological changes leading to marked antibiotic exposure variability and an increased probability of either subtherapeutic or potentially toxic exposures. Beta-lactam antibiotics are often affected by these physiological changes, leading to variable and often subtherapeutic exposures. Therefore, methods to increase the probability of a therapeutic exposure may be beneficial for critically ill patients. Model Informed Precision Dosing (MIPD) is an emerging strategy using advanced computer models to individualise dosing in this vulnerable p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41632735Открыть статью

Empiric aztreonam is associated with increased mortality compared to beta-lactams in septic shock.

PURPOSE: To determine if aztreonam as initial empiric treatment of adult septic shock is associated with increased mortality compared to the use of anti-pseudomonal beta-lactam agents. METHODS: This was a multicenter, retrospective cohort study of 582 adult emergency department patients admitted to 12 acute care facilities within a single health system from January 2014 to December 2017 with septic shock receiving either aztreonam or an anti-pseudomonal beta-lactam for empiric treatment and discharged with an infection-related ICD-9 or ICD-10 code. The primary endpoint was in-hospital mortali

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34004470Открыть статью

The perfect penicillin? Inhibition of a bacterial DD-peptidase by peptidoglycan-mimetic beta-lactams.

6-(Glycyl-l-alpha-aminopimelyl)-aminopenicillanic acid and 7-(glycyl-l-alpha-aminopimelyl)-aminocephalosporanic acid have been synthesized as Streptomyces sp. peptidoglycan-mimetic beta-lactams. These compounds inactivate the Streptomyces R61 DD-peptidase with rate constants of 1.5 x 107 s-1 M-1 and 5.6 x 105 s-1 M-1, respectively. The former compound is thus the most effective beta-lactam inhibitor of a DD-peptidase yet described. The analogous d-alanyl-d-alanine peptide has previously been shown to react with this enzyme with comparable efficiency, kcat/Km = 8.7 x 106 s-1 M-1. These results

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15225046Открыть статью

Marked potentiation of activity of beta-lactams against methicillin-resistant Staphylococcus aureus by corilagin.

We found that an extract of Arctostaphylos uva-ursi markedly reduced the MICs of beta-lactam antibiotics, such as oxacillin and cefmetazole, against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. We isolated the effective compound and identified it as corilagin. Corilagin reduced the MICs of various beta-lactams by 100- to 2,000-fold but not the MICs of other antimicrobial agents tested. The effect of corilagin and oxacillin was synergistic. Corilagin showed a bactericidal action when added to the growth medium in combination with oxacillin.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11600378Открыть статью

In vitro selection of resistance to four beta-lactams and azithromycin in Streptococcus pneumoniae.

Selection of resistance to amoxicillin (with or without clavulanate), cefaclor, cefuroxime, and azithromycin among six penicillin G- and azithromycin-susceptible pneumococcal strains and among four strains with intermediate penicillin sensitivities (azithromycin MICs, 0.125 to 4 microg/ml) was studied by performing 50 sequential subcultures in medium with sub-MICs of these antimicrobial agents. For only one of the six penicillin-susceptible strains did subculturing in medium with amoxicillin (with or without clavulanate) lead to an increased MIC, with the MIC rising from 0.008 to 0.125 microg/

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9797225Открыть статью

In-vitro activity of pefloxacin compared to enoxacin, norfloxacin, gentamicin and new beta-lactams.

The in-vitro activity of pefloxacin was compared with that of norfloxacin, enoxacin, nalidixic acid, gentamicin, cefotaxime, ceftazidime and, where appropriate, other beta-lactams against a total of 363 recent clinical isolates. An agar dilution procedure was used to determine MICs and two inocula (10(4) and 10(6) cfu) were used throughout. Pefloxacin inhibited 90% of isolates of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, indole-positive Proteus spp., Enterobacter spp., Shigella sonnei, Salmonella typhi, Campylobacter jejuni, Staphylococcus aureus and Haemophilus influenzae at

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3156112Открыть статью

Susceptibilities of gentamicin-resistant Gram-negative aerobic bacilli to cefotetan and other beta-lactams.

The activity of the 7 alpha-methoxycephalosporin, cefotetan was determined against 365 infecting isolates of gentamicin- and multiply-resistant Gram-negative aerobic bacilli, and compared with those of cefuroxime, cefoxitin, cephradine, cefotaxime, ceftriaxone and ceftazidime. All proteus (4), providencia (6) salmonella (3) and serratia (2) were susceptible to 8 mg/l of cefotetan, as were respectively 90 and 81% of 42 Escherichia coli and 16 citrobacter isolates. The intrinsic activity of cefotetan was high against 237 klebsiellae (38 different serotypes), only 4 being relatively insusceptible

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6573329Открыть статью

Therapeutic monitoring of beta-lactams in critically ill patients with sepsis: Clinical trial protocol.

BACKGROUND: Sepsis is a leading cause of morbidity and mortality among hospitalized patients and is associated with intensive use of β-lactam antibiotics. These drugs show time-dependent pharmacodynamics and high pharmacokinetic variability in this population, making it difficult to achieve therapeutic levels. Therapeutic drug monitoring (TDM) may optimise dosing, but its routine clinical implementation remains limited. OBJECTIVE: To evaluate whether individualized β-lactam dosing guided by TDM reduces time to full clinical recovery compared with standard dosing in hospitalized patients with

СтатьяPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309277Открыть статью

[Current data and trends about the resistance of Gram-negative pathogens to beta-lactams].

In recent years the resistance of Gram-negative pathogens to beta-lactam antibiotics, such as cephalosporins and carbapenems has increased. The resistant strains produce different beta-lactam hydrolysing enzymes (beta-lactamases). In particular extended spectrum beta-lactamases (ESBL) are prevalent in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. The ESBL genes are located on different plasmids facilitating the transfer of resistance within a species and between different Gram-negative species. Within the scope of various studies the Robert Koch Institute in Wernigerode investigated ESBL-produci

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23114439Открыть статью

The threat of antibiotic resistance in Gram-negative pathogenic bacteria: beta-lactams in peril!

Beta-lactam antibiotics are the cornerstone of our antibiotic armamentarium. By inhibiting bacterial cell wall synthesis, they are highly effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Unfortunately, bacteria have evolved sophisticated resistance mechanisms to combat the lethal effects of beta-lactam antibiotics. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii and Klebsiella pneumoniae are all able to evade killing by penicillins, cephalosporins and carbapenems. This multi-drug resistant phenotype that challenges health care workers worldwide is caused by an array of resistance de

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16126451Открыть статью

Synergy of daptomycin with oxacillin and other beta-lactams against methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

We previously observed marked synergy between daptomycin and both rifampin and ampicillin against vancomycin-resistant enterococci (VRE). Because the synergy between daptomycin and ampicillin was observed for 100% of VRE strains with high-level ampicillin resistance (ampicillin MIC of > or =128 microg/ml), we looked for synergy between daptomycin and other beta-lactams against 18 strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) by employing a time-kill method using Mueller-Hinton broth supplemented to 50 mg of Ca2+/liter. All strains were resistant to oxacillin (16 of 18 strains w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15273094Открыть статью

Beta-lactams as versatile synthetic intermediates for the preparation of heterocycles of biological interest.

Since the advent of penicillin, the beta-lactam antibiotics have been the subject of much discussion and investigation, within both the scientific and public sectors. The primary biological targets of the beta-lactam antibacterial drugs are the penicillin binding proteins, a group of transpeptidases anchored within the bacterial cellular membrane, which mediate the final step of cell wall biosynthesis. The extensive use of common beta-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins in medicine has resulted in an increasing number of resistant strains of bacteria through mutation and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15279574Открыть статью

Roles of TolC-dependent multidrug transporters of Escherichia coli in resistance to beta-lactams.

AcrAB exports some beta-lactam antibiotics in the periplasm out of cells via an outer-membrane channel, TolC. It has been reported that eight drug transporters in Escherichia coli cooperate with TolC. In this study, the roles of the drug exporters of E. coli in beta-lactam resistance were examined. We found that five of five resistance-nodulation-cell division-type drug exporters confer beta-lactam antibiotic resistance, while no other drug exporters confer any beta-lactam resistance even when they cooperate with TolC.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12937021Открыть статью

[The resistance of recent clinical isolates against isepamycin, other aminoglycosides and injectable beta-lactams].

Clinical isolates collected from clinical facilities across Japan in 1998 were tested against five aminoglycosides and three beta-lactams. The resistance of 50 strains each of methicillin sensitive Staphylococcus aureus, methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter sp., Serratia sp., Pseudomonas aeruginosa and Proteus sp. (P. mirabilis 25 strains and P. vulgaris 25 strains) to the aminoglycosides isepamicin (ISP), amikacin (AMK), gentamicin, tobramycin and dibekacin, and to the beta-l

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10709145Открыть статью

Combined resistance to quinolones and beta-lactams after in vitro transfer on single drugs.

Single and combined resistance to quinolones and beta-lactams was determined after serial transfers of 18 selected strains of Pseudomonas aeruginosa (5), Acinetobacter calcoaceticus (3) and beta-lactamase producing enterobacterial strains (10), in broth dilutions of 4 quinolones and 8 beta-lactams. Two definitions for resistance were used: (I) 8-fold MIC increase and stability of acquired resistance after five transfers in drug-free broth; and (II) 8-fold MIC increase over the breakpoint level. Using definition I, after transfers on a beta-lactam, resistance to one or more beta-lactams was not

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3109816Открыть статью

[Combined effect of vancomycin or teicoplanin plus a beta-lactam antibiotic in mouse infection models caused by beta-lactam antibiotec-induced vancomycin resistant MRSA (BIVR)].

The concomitant use of low concentration beta-lactam antibiotics antagonizes the activity of vancomycin against some strains of MRSA. These strains, called beta-lactam antibiotic-induced vancomycin resistant MRSA (BIVR), have been increasing for a number of years. We previously reported that the combination of VCM and ceftizoxime displayed this antagonism not only in vitro, but also in vivo, in a systemic infection caused by BIVR in mice. In the present study, we validated the antagonism in combinations of VCM with other beta-lactams, i.e., flomoxef (FMOX), ampicillin (AMPC), azthreonam (AZT)

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16780131Открыть статью

Escape mutations circumvent a tradeoff between resistance to a beta-lactam and resistance to a beta-lactamase inhibitor.

Beta-lactamase inhibitors are increasingly used to counteract antibiotic resistance mediated by beta-lactamase enzymes. These inhibitors compete with the beta-lactam antibiotic for the same binding site on the beta-lactamase, thus generating an evolutionary tradeoff: mutations that increase the enzyme's beta-lactamase activity tend to increase also its susceptibility to the inhibitor. Here, we investigate how common and accessible are mutants that escape this adaptive tradeoff. Screening a deep mutant library of the blaampC beta-lactamase gene of Escherichia coli, we identified mutations that

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32332717Открыть статью

Carbapenems versus beta-lactam/beta-lactamase inhibitors to treat ESBL-producing Enterobacteriaceae infections.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31623961Открыть статью

Genetic analysis of the beta-lactamases of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium smegmatis and susceptibility to beta-lactam antibiotics.

Mycobacteria produce beta-lactamases and are intrinsically resistant to beta-lactam antibiotics. In addition to the beta-lactamases, cell envelope permeability and variations in certain peptidoglycan biosynthetic enzymes are believed to contribute to beta-lactam resistance in these organisms. To allow the study of these additional mechanisms, mutants of the major beta-lactamases, BlaC and BlaS, were generated in the pathogenic Mycobacterium tuberculosis strain H37Rv and the model organism Mycobacterium smegmatis strain PM274. The mutants M. tuberculosis PM638 (DeltablaC1) and M. smegmatis PM75

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15699201Открыть статью

In vitro activity of AVE1330A, an innovative broad-spectrum non-beta-lactam beta-lactamase inhibitor.

OBJECTIVES: Production of beta-lactamases is the main mechanism of beta-lactam resistance in Gram-negative bacteria. Despite the current use of clavulanic acid, sulbactam and tazobactam, the prevalence of class A and class C enzymes is increasing worldwide, demanding new beta-lactamase inhibitors. Here we report the antimicrobial properties of AVE1330A, a representative of a novel class of bridged bicyclico[3.2.1]diazabicyclo-octanones in combination with ceftazidime. MATERIALS AND METHODS: IC(50) and kinetic parameters of the hydrolysis reaction were used to characterize beta-lactamase inhib

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15254025Открыть статью