Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3533 публикаций
Поиск: 546 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 312 с найденным полным текстом
Множественный склероз (MS) и болезнь Альцгеймера являются нейродегенеративными заболеваниями с накоплением возрастной инвалидности. В MS воспаление длится десятилетия, в то время как AD характеризуется Aβ табличками и нейрофибрибрилляторами (NFT). Немногие исследования изучают накопление амилоидов в MS. Мы изучили осаждение Aβ и плотность NFT во временных и лобовых кортиках в случаях вскрытия MS (n = 75) и контроля (n = 66). По сравнению с мерами контроля в случаях MS было выявлено сокращение Aβ, особенно в возрастной группе <65 лет, и сокращение NFT, особенно в возрастной группе >65 лет. Осаж
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic disorders with variable clinical outcomes influenced by the bone marrow microenvironment. Tumor-associated macrophages (TAMs), particularly the M1 (CD68⁺) and M2 (CD163⁺) subtypes, play critical roles in inflammation, fibrosis, and immune modulation. This study evaluates CD68- and CD163-positive macrophage frequencies across MPN subtypes and their clinical/prognostic significance.MethodsIn this retrospective cohort study, 121 patients with histopathologically confirmed BCR::ABL1-negative, JAK2V617F-positive MPNs were assess
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia complicated by central nervous system (CNS) lesions (LCNSL) includes leukemia involving the CNS (CNSL) and CNS secondary lesions related to leukemia treatment (e.g., CNS infections, leukoencephalopathy, inflammatory demyelination, and vascular diseases). The clinical manifestations and imaging characteristics of different types of LCL are similar, increasing the possibility of misdiagnosis. This study aimed to enhance our understanding and management of LCL.
METHODS: We retrospectively collected clinical data from 22 patients with LCL and analyzed their magnetic resonance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study details an 86-year-old male with a history of hypertension, dyslipidemia, and bilateral blindness, who presented with recurrent vomiting and a progressive proteinuric acute kidney injury. Initial evaluations revealed nephrotic syndrome and acute kidney injury, alongside imaging findings consistent with a renal mass, later confirmed as grade 3 clear renal cell carcinoma (RCC) upon biopsy. Concurrently, systemic amyloid A (AA) amyloidosis was diagnosed based on the result of the kidney biopsy. Despite multidisciplinary management, the patient's renal function progressively deteri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVE: The incidence of kidney disease is high in patients after allogeneic hematopoietic cell transplantation (aHCT). Although rarely performed, kidney biopsy may be useful to make a precise diagnosis because several mechanisms and risk factors can be involved, and to adjust the treatment accordingly. This case series aimed to report the spectrum of biopsy findings from patients with kidney injury after aHCT.
STUDY DESIGN: Single-center retrospective case series.
SETTING AND PARTICIPANTS: All individuals who underwent a native kidney biopsy, among all adult patients who re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОТВЕЧЕНИЕ иммунного комплекса с помощью мембранопролиферативного гломерулонефрита (ИК-МПГНН) с совпадением моноколональной гаммопатии неопределенного значения (МГУС) от моноклонной гаммопатии почечной значимости (МГРС) по-прежнему сопряжено с трудностями в тех случаях, когда выборка биопсии является недостаточной, а патологическая работа по золотому стандарту является неполной. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 60-year-old Женщина с брюшной полностью и изжогом сердца. Обычные тесты выявили нефротическое белковое заболевание, острые повреждения почек (АКИ) и гипокомплемию. Иммунофиксация сыворотки показа
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cast Nephropathy/Light chain tubulopathy is usually present in patients with multiple myeloma and is very rare in patients with Waldenstrom Macroglobulinemia. There are very few case reports mentioned in the literature. We present an interesting case of Cast Nephropathy and light chain tubulopathy in an 81-year-old female patient with Waldenstrom Macroglobulinemia who required medical attention for worsening renal failure. Serum protein electrophoresis/Immunofixation showed IgM Kappa monoclonal gammopathy. Renal biopsy was remarkable for cast nephropathy and light chain tubulopathy. Furthermor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes a rare case of plasmacytoid dendritic cell-associated acute myeloid leukemia (pDC-AML). A 70-year-old male patient was diagnosed with pDC-AML and underwent induction chemotherapy using the venetoclax + azacitidine (VA) regimen. After 3 weeks of treatment, bone marrow examination indicated a morphologic leukemia-free state (MLFS); however, the patient experienced persistent cytopenia, which was further complicated by severe pneumonia and gastrointestinal bleeding, both of which improved following treatment. After 3 weeks in MLFS, bone marrow morphology and minimal re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin deposits (PGNMID) is an exceptionally rare glomerular disease, accounting for only 0.17-3.7% of all renal biopsies, and no consensus-based treatment algo-rithm has been established. Although daratumumab, a humanized anti-CD38 monoclonal antibody, has shown promising efficacy in PGNMID, the existing evidence is limited to small case series using standard-dose regimens (16 mg/kg). Critically, data on reduced-dose daratumumab in elderly patients with CyBorD-refractory disease and multiple comorbidities remain scarce. This
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Definitive treatment strategies for bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) have not been developed. Cell-based therapy is an attractive treatment method for intractable diseases in the medical and dental fields; however, approval has been challenging in dentistry. Recently, we developed quality- and quantity (QQ)-controlled peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) that have anti-inflammatory and pro-angiogenesis effects. The aim of this study was to investigate the effects of QQ-controlled PBMNC transplantation on BRONJ-like lesions in mice.
METHODS: To create
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящее время хронические аутоиммунные заболевания, связанные с множественным склерозом (MS), остаются неизлечимыми. Паеонифлорин (PF), который представляет собой монотерпеновый глюкосид, полученный из Paeonia lactiflora Pall, признается за нейрозащитные и антивоспалительные свойства. Однако точный механизм, с помощью которого ПФ регулирует НР, является неясным. Эта работа направлена на разъяснение основополагающих механизмов PF в EAE, хорошо зарекомендовавшей себя животной модели MS, и на выявление целевых белков, которые PF действует непосредственно. Наши результаты показали, что управле
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases represent a diverse group of conditions that significantly contribute to chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD) worldwide. Understanding the histopathological patterns of glomerular injury is essential for accurate diagnosis, prognosis, and targeted therapy. This comprehensive review explores the morphologic, immunopathologic, and clinical characteristics of major glomerular disorders, including minimal change disease, focal segmental glomerulosclerosis, membranous nephropathy, immunoglobulin A nephropathy, lupus nephritis, and others. Histological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignancy of terminally differentiated B-cells that is localized primarily in the bone marrow (BM) but also can be present in peripheral blood and tissue/organs [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe kidney is a major target organ for systemic amyloidosis that often affects the kidney including proteinura, and elevated serum creatinine (Cr). The correlation between amount of amyloid deposits and clinical parameters is not known. The aim of this study was to clarify correlation the amyloid area in all renal biopsy specimen and clinical parameters.MethodsFifty-eight patients with an established diagnosis of AL amyloidosis participated in the study. All patients showed amyloid deposits in renal biopsies. We retrospectively investigated the correlation between clinical data and a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, with the growing population of immunocompromised individuals, infections caused by rare environmental molds have become increasingly prevalent and clinically significant. Due to frequent misdiagnosis and difficult clinical management, the overall disease burden of such infections poses a major challenge in clinical practice. This article aims to fill the knowledge gap by reviewing cases of rare mold infections from January 2020 to February 2026, analyzing the susceptible populations, identification techniques, antifungal susceptibility testing, and antifungal treatment strateg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPneumocystis jirovecii pneumonia (PJP) is a life-threatening infection occurring in patients receiving bendamustine. The poorly defined incidence, particularly when utilizing polymerase chain reaction (PCR)-based diagnostic techniques, precipitates unclear prophylaxis recommendations. Our objective was to determine the cumulative incidence of PJP diagnosed by single copy target, non-nested PCR in patients receiving bendamustine.MethodsPatients were evaluated for PJP from initiation of bendamustine through 9 months after the last administration. The cumulative incidence of PJP was est
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydralazine-induced ANCA-associated vasculitis is a rare clinical entity, with complications including rapidly progressive glomerulonephritis, pulmonary hemorrhage, and pulmonary-renal syndrome. We present this case to highlight the clinical features that support this challenging diagnosis and to emphasize the importance of prompt recognition and aggressive intervention given its significant morbidity and mortality.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a prominent health issue among oncological diseases in emerging nations. The study sought to assess the significant function of amygdalin as a protective and chemotherapeutical substance in combating this lethal condition, either independently or in conjunction with tamoxifen therapy. Breast cancer in mice was induced by 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene (DMBA). Mice were divided into six groups, 15 mice in each group. (i) control group, (ii) carcinogenic group, (iii) tamoxifen-treated group, (iv) Amygdalin-treated group, (v) (Amygdalin + tamoxifen) group, (vi) Amygdalin protecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the dynamic realm of healthcare, the convergence of engineering and biomedical sciences has emerged as a pivotal frontier. In this review we go into specific areas of innovation, including medical imaging and diagnosis, developments in biomedical sensors, and drug delivery systems. Wearable biosensors, non-wearable biosensors, and biochips, which include gene chips, protein chips, and cell chips, are all included in the scope of the topic that pertains to biomedical sensors. Extensive research is conducted on drug delivery systems, spanning topics such as the integration of computer modelin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is widely used in the treatment of hematological malignancies, with bone marrow suppression being one of the most common hematological adverse effects associated with its use. However, lenalidomide-associated pure red cell aplasia (PRCA) remains exceptionally rare. The present study describes a case of PRCA secondary to lenalidomide therapy in a patient with POEMS syndrome. A 61-year-old woman diagnosed with POEMS syndrome received lenalidomide (25 mg/day) in combination with dexamethasone. Following 3 months of treatment, she developed severe anemia accompanied by a markedly redu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.