BACKGROUND: In the health care setting, infection control actions are fundamental for containing the dissemination of multidrug-resistant bacteria (MDR). Carbapenemase-producing Enterobacterales (CPE), especially Klebsiella pneumoniae (CR-KP), can spread among patients, although the dynamics of transmission are not fully known. Since CR-KP is present in wastewater and microorganisms are not completely removed from the toilet bowl by flushing, the risk of transmission in settings where toilets are shared should be addressed. We investigated whether urinating generates droplets that can be a veh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of a novel fenoterol/ipratropium bromide metered-dose inhaler (MDI) formulated with a non-chlorinated propellant, HFA134a, has been compared with placebo and the conventional chlorofluorocarbon (CFC)-containing fenoterol/ipratropium bromide inhaler (Berodual) in asthmatic patients. Fifty-two patients were enrolled in two centres. The fenoterol/ ipratropium bromide treatment produced significantly (P < 0.0001) greater bronchodilatation than placebo. There were no significant differences between the mean peak and average forced expiratory volume in the first second (FEV1)
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After the signing of the Montreal Protocol in 1987, new propellants for use in pressurized metered-dose inhalers that are non-ozone-depleting have been developed.
OBJECTIVE: This study was designed to compare the efficacy and tolerability of single doses of albuterol/HFA 134a with albuterol/CFC and to demonstrate a dose-response among the different doses of both formulations.
METHODS: A single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over study. Sixty-three adolescent and adult asthmatic patients were randomized to receive at separate treatment visits single do
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phasing out of chlorofluorocarbons (CFCs) requires the development of an alternative non-ozone depleting propellant for use in pressurized metered dose inhalers (pMDIs). The present study assessed the effects on tolerability and efficacy of a switch from the currently available formulation containing the CFC propellants 11 and 12 to an alternative non-CFC formulation using the propellant hydrofluoroalkane (HFA) 134a in patients with mild to moderate asthma. After a 4-week run-in period during which patients received salbutamol 200 microg four times daily from a CFC pMDI, 547 patients were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrofluoroolefin-1234ze (HFO-1234ze) is a next-generation propellant with 99.9% lower global warming potential (GWP) than hydrofluoroalkane-134a (HFA-134a).
OBJECTIVES: We report systemic and lung exposure bioequivalence for budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate (BGF) components with HFO-1234ze versus HFA-134a.
DESIGN: These phase I, randomized, double-blind, single-dose, 3-way cross-over trials in healthy adults included three phases (screening; three single-dose treatment periods with 3- to 7-day washouts; follow-up).
METHODS: Participants were randomized to four BGF
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hydrofluoroalkane-134a (HFA-134a), the propellant in the marketed budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate (BGF) formulation, has a global warming potential (GWP) that falls above environmental regulation thresholds and therefore will be phased out. With global efforts to minimize carbon emissions, the hydrofluoroolefin-1234ze (HFO-1234ze) propellant, with a >99% lower GWP than HFA-134a, is in development for pressurized metered-dose inhalers (pMDIs). Spacers support drug delivery in patients with poor pMDI inhalation technique, but it is unknown if BGF exposure with HF
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Respimat (RMT) soft mist inhaler (SMI) is a novel, propellant-free alternative to chlorofluorocarbon metered-dose inhalers (CFC-MDIs). The aim of this study was to evaluate the safety and establish the equipotent dose of fenoterol delivered by RMT SMI vs. a conventional MDI.
DESIGN: Double-blind, randomized, crossover, comparative study between fenoterol inhaled via RMT (either 50 microg/actuation, RMT50; or 100 microg/actuation. RMT100) and MDI (100 microg/actuation; MDI100).
PATIENTS AND INTERVENTIONS: A total of 41 asthma patients received cumulative doses of fenoterol 600 mic
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute poisoning with organic solvents and other volatile compounds now usually follows deliberate inhalation (volatile substance abuse) or ingestion of these compounds. Solvents from adhesives, typewriter correction and dry cleaning fluids, cigarette lighter refills (butane) and aerosol propellants are commonly abused. The major risk is that of sudden death. Arrhythmias leading to cardiac arrest are thought to cause most deaths, but anoxia, respiratory depression and vagal stimulation leading to cardiac arrest may also contribute, as may indirect causes such as aspiration of vomit or trauma. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beclomethasone dipropionate (BDP) extrafine aerosol, a newly developed pressurized metered dose inhaler (pMDI) with a hydrofluoroalkane-134a (HFA) propellant (HFA-BDP; Qvar, 3M Pharmaceuticals, St. Paul, MN), has been shown to be effective in controlling asthma symptoms at approximately half the daily dose of chlorofluorocarbon (CFC)-BDP.
OBJECTIVE: This study evaluated the long-term efficacy and safety of switching patients with asthma maintained on a stable dose of CFC-BDP pMDI to therapy with HFA-BDP pMDI at approximately half their previous daily dose of CFC-BDP.
METHODS: Thi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the long-term safety of hydrofluoroalkane 134a (HFA)-beclomethasone dipropionate (BDP) extrafine aerosol administered by the Autohaler compared with chlorofluorocarbon (CFC)-BDP administered by a press-and-breathe metered-dose inhaler (pMDI) and spacer (+S) in the treatment of children with asthma.
METHODS: This 12-month, open-label, randomized, multicenter study enrolled 300 children who were aged 5 to 11 years and had well-controlled asthma on inhaled CFC-BDP or budesonide; 256 patients were using doses within the recommended range (200-400 microg) and were analyzed sep
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multi-national, double-blind, randomized, parallel-group study compared the efficacy and tolerability of fluticasone propionate 500 microg twice daily propelled either by the non-chlorofluorocarbon (CFC) propellant, hydrofluoroalkane (HFA) 134a, or the CFC propellants 11 and 12 used in the established pressurized metered dose inhaler (pMDI). The study period was 12 months and involved 412 subjects with moderate to severe asthma (HFA 134a pMDI: n = 203; CFC pMDI: n = 209). For the first 3 months, subjects kept a daily record card and attended the clinic every 4 weeks. Thereafter, they kept
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled corticosteroids (ICS) offer targeted treatment for bronchopulmonary dysplasia (BPD) with minimal systemic effects compared to systemic steroids. However, dosing of ICS in the management of infants at high-risk of developing BPD is not well established. The objective of this study was to determine an effective dose of ICS for the treatment of ventilator-dependent infants to facilitate extubation or reduce fractional inspired oxygen concentration.
METHODS: Forty-one infants born at < 32 weeks gestational age (GA) or < 1250 g who were ventilator-dependent at 10-28 days postna
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase-out of chlorofluorocarbons (CFCs) has spurred the development of alternative pulmonary drug delivery systems to pressurized metered dose inhalers (MDIs), such as dry powder inhalers and pocket size nebulizers. Reformulation of CFC-MDIs with hydrofluoroalkanes (HFAs) 134a and 227 is also an opportunity to improve these widely accepted systems with respect to ease of handling, compliance, dosing, and more reliable and efficient lung deposition. MDIs have the advantage to protect the drug substance from external parameters such as temperature and humidity and to meter and de-agglomerate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic role of bronchodilators in bronchiolitis remains controversial. The aim of this study is to evaluate the safety and the clinical response to nebulized salbutamol in infants with mild acute bronchiolitis.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-three infants, aged 1 month to 5 months and 22 days (mean: 92.4 days) were included in the study. Patients received either nebulized salbutamol (0.15 mg/kg per dose: 16 infants) or a placebo (normal saline aerosol: 17 infants), delivered by an oxygen propellent, three times at intervals of 1 hour, as part of a double-blind randomized tr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This randomized, double-blind, parallel-group study compared the efficacy and tolerability of as-required salbutamol 100 microg administered from either a chlorofluorocarbon (CFC) pressurized metered dose inhaler (pMDI; Ventolin) or from a non-CFC hydrofluoroalkane (HFA) 134a pMDI (Ventolin CFC-free) in patients with mild to moderate asthma. All patients (n = 423) continued with their standard asthma therapy, and recorded their daily use of study medication, morning and evening peak expiratory flow (PEF) and symptom scores, throughout the 4-week treatment period. Clinic lung function was measu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HFC 134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane) and HFC 227 (1,1,1,2,3,3, 3-heptafluoropropane) are used to replace chlorofluorocarbons (CFCs) in refrigerant and aerosol applications, including medical use in metered-dose inhalers. Production and consumption of CFCs are being phased out under the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer. The safety and pharmacokinetics of HFC 134a and HFC 227 were assessed in two separate double-blind studies. Each HFC (hydrofluorocarbon) was administered via whole-body exposure as a vapor to eight (four male and four female) healthy volunteers. Volun
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cryogen spray cooling (CSC) is used to minimize the risk of epidermal damage during laser dermatologic surgery, optimization of the current cooling approach is needed to permit the safe use of higher light doses, which should improve the therapeutic outcome in many patients. The objective of this study was to measure the effect of spurt duration (delta t) on the heat transfer dynamics during CSC using a model skin phantom. A fast-response temperature sensor was constructed to record the changes in surface temperature during CSC. Temperature measurements as a function of delta t at two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Use of high global warming potential propellants (eg, 1,1,1,2-tetrafluoroethane [HFA-134a]) in pressurized metered-dose inhalers (pMDIs) is being phased down. Extrafine formulation of beclometasone dipropionate (BDP)/formoterol fumarate (FF), approved for the treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease via HFA-134a propellant pMDI, is being reformulated using the low global warming potential propellant 1,1-difluoroethane (HFA-152a). Two studies compared BDP/FF pharmacokinetics delivered via pMDI using HFA-152a versus HFA-134a.
METHODS: Both studies (N = 90 in each) w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effect of hydrofluoroalkane-134a (HFA) beclomethasone dipropionate (BDP; 400 microg/d) with that of chlorofluorocarbon (CFC) BDP (800 microg/d) on asthma health-related quality of life in a 12-week, parallel-group, multicenter study.
BACKGROUND: HFA-BDP is a new CFC-free preparation of BDP, which was developed as a result of CFCs being phased out from metered dose inhalers.
METHODS: Following 7 to 12 days of prednisone, 30 mg/d, 347 adults with moderate asthma were randomized to receive either 400 microg/d HFA-BDP, 800 microg/d CFC-BDP, or HFA placebo for 12 weeks (
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propellants currently used in pressurised metered-dose inhalers (e.g., HFA-134a) are being replaced by low global warming potential alternatives, including HFA-152a. This study aimed to assess the bronchoconstriction potential and the safety and tolerability of triple combination beclometasone dipropionate/formoterol fumarate/glycopyrronium (BDP/FF/G) HFA-152a pMDI compared to BDP/FF/G HFA-134a pMDI.
METHODS: Adults with moderate-to-severe controlled asthma received BDP/FF/G HFA-134a pMDI for a two-week run-in, then were randomised 1:2 to either continue the HFA-134a pMDI formulat
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования