Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5487 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1891 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2026eng
Phosphatidylethanolamine (PE) is the second most abundant class of phospholipids in eukaryotic membranes, as well as a precursor for essential posttranslational protein modifications, such as PE conjugates of ubiquitin and ATG8/LC3 that play key roles in autophagy, and glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors of numerous cell surface proteins. Bioorthogonal chemistry has revolutionized how phospholipid biosynthesis, transport, and turnover are studied, with clickable metabolic precursors now available for several phospholipid classes. Yet no metabolic bioorthogonal probe for labeling endogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biomedical research community relies directly or indirectly on immunocytochemical data. Unfortunately, validation of labeling specificity is difficult. A common specificity test is the preadsorption test. This test was intended for testing crude antisera but is now frequently used to validate monoclonal and affinity purified polyclonal antibodies. Here, the authors assess the power of this test. Nine affinity purified antibodies to different epitopes on 3 proteins (EAAT3, slc1a1; EAAT2, slc1a2; BGT1, slc6a12) were tested on samples (tissue sections and Western blots with or without fixatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased HER2 expression during breast cancer and its metastatic spread can be checked by specific probes having high affinity towards the target. This study aimed at developing 99mTc-labelled HER2-specific molecular probe for accurate detection. The two rL-A9 peptide variants, HYNIC-rL-A9 and HYNIC-PEG12-rL-A9 were manually synthesized by solid phase methodology. 99mTc-labelling of peptides was accomplished using EDDA and tricine as co-ligands. [99mTc]Tc-HYNIC-rL-A9 showed poor uptake in HER2-expressing human breast carcinoma SKBR3 cells whereas the PEGylated counterpart [99mTc]Tc-HYNIC-PEG1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymer particles with antibody-like affinity, i.e., molecularly imprinted polymers, offer an ideal platform for biopharmaceutical virus purification. In recent years, attempts combining molecular imprinting technology with a variety of visualization and detection techniques have been reported for directly confirming the localized presence of the template. Direct target visualization is crucial for the characterization of molecularly imprinted polymers, especially if biological templates such as viruses are used. In the present study, for the first time the viral binding behavior at virus-impr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-body autoradiography of pigmented C57BL mice injected with 3H-labelled aflatoxin B1 (AFB1) showed a high degree of labelling of melanin-containing tissues, such as the melanin of eyes and hair follicles. The corresponding tissues in albino NMRI mice contained only low amounts of the label. Liquid chromatography of extracts of pigmented mouse eyes showed the presence of only non-metabolized AFB1. Analysis of the binding of AFB1 to melanin from bovine eyes using the method of Scatchard revealed two classes of binding sites. Incubations in the presence of metallic cations did not affect the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several strains of Borrelia burgdorferi and Borrelia hermsii can bind human Lys-plasminogen specifically. Affinity blots using 125I-labeled plasminogen showed that numerous polypeptides of all the strains and species tested could bind via lysine residues to the plasminogen molecule since binding could be completely inhibited by the lysine analog epsilon-aminocaproic acid. Binding analysis using 125I-labeled plasminogen on live intact organisms showed that the organisms possess two binding sites for plasminogen: a high-affinity site with a Kd of 24 +/- 12 pM and 106 +/- 14 binding sites per spi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new sensitive and selective platform, three-dimensional immunosensor, has been developed for a rapid serological diagnosis; detection of a Borrelia infection was considered as a model assay. The immunosensor is based on a 3-dimensional (3D) porous solid surface (sinter body) with dimensions of 2×2.5mm where a recombinant variable lipoprotein surface-exposed protein (VlsE; Borrelia-antigen) is immobilized by different techniques. The sinter body served as a robust and inexpensive carrier, which facilitated a successful hydrophobic adsorption as well as covalent immobilization of the antigen w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The repeated administration of a high dose of substance P (SP) onto the spinal cord has been shown to attenuate behavioral responses to an intense heat (tail-flick) or noxious mechanical stimulus (paw pressure). Studies performed to investigate the action of spinal SP have suggested that changes in behavioral responses involve endogenous opiate or neurokinin systems. This study was performed to investigate whether the binding characteristics of SP receptors in the dorsal horn are altered following successive administration of SP. Two populations of [3H]-SP binding sites were distinguished on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a preparation of soluble human insulin receptor ectodomain and a novel photoreactive, biotinylated derivative of insulin (4-azidosalicyloyl(B1-biocytinyl-B2-lysine)-insulin) to identify a new hormone contact site within the extracellular domain of the insulin receptor. The ectodomain was photoaffinity-labeled and digested to completion with trypsin, and the resulting tryptic fragment was purified by either HPLC or by streptavidin-affinity chromatography. The amino terminus of the fragment was identified as Gly390 within the alpha-subunit. These results suggest that residues that a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological characterization is described for a human imidazoline binding site (I-site) labeled by [(3)H]clonidine using standard autoradiographic method. Under conditions that mask alpha(2)-adrenergic sites, only a single high affinity site was observed in human caudate and blood platelet sections. Affinity constants (K(i)) were highly correlated between the two tissues (r = 0.90, P = 0.0003). This site is dissimilar to classical I(1) and I(2) sites, even though both tissues possess abundant I(1) and I(2) sites by filtration binding methods. It is suggested that the isotonic buffer condit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used the human monoclonal TSH receptor (TSHR) autoantibody (M22) as a labeled ligand in competition with individual patient TSHR autoantibodies (TRAb) to estimate their serum concentrations and affinities. TSHR coated tubes, (125)I-labeled M22 IgG and Fab, and patient sera IgG and Fab were used in these studies. In 15 patients with Graves' disease, TRAb concentrations ranged from 50 to 500 ng/mL of serum (5- 60 parts per million of total serum IgG) and TRAb IgG affinities from 3.0 +/- 1.0-6.7 +/- 1.54-10(10) L/mol (mean +/- SD; n=3). Fab fragment affinities were similar to those of int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Construction of antibody-based, molecular-targeted optical imaging probes requires the labeling of an antibody with a fluorophore. The most common method for doing this involves non-specifically conjugating a fluorophore to an antibody, resulting in poorly defined, heterogeneous imaging probes that often have suboptimal in vivo behavior. We tested a new strategy to site-specific label antibody-based imaging probes using the SpyCatcher/SpyTag protein ligase system.
PROCEDURES: We used the SpyCatcher/SpyTag protein ligase system to site specifically label nimotuzumab, an anti-EGFR anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidating ligand-protein interactions is important in understanding the biochemical machinery for given proteins. Previously, formaldehyde (FH)-based labeling has been employed to obtain such structural knowledge, since reactive residues that participate in ligand-target interactions display reduced accessibility to FH-labeling reagents, and thus can be identified by quantitative proteomics. Although being rapid and efficient for probing proteinaceous lysine accessibility, here, we report an acetaldehyde (AcH)-labeling approach that complements with FH for probing ligand-target interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of neurotensin receptors and endopeptidase 24.11 (E-24.11) in 16 human meningioma specimens, obtained at surgery, was assessed by measuring the binding of 125I-[tyrosyl3]neurotensin(1-13) (125I-NT) and the inhibitor 3H-N(2RS)-3-hydroxyaminocarbonyl-2-benzyl-1-oxopropyl)glycine (3H-HACBO-Gly), for the receptor and enzyme, respectively. E-24.11 activity was also measured. Autoradiography, on the 16 meningiomas, showed that specific 125I-NT labeling (nonspecific labeling was assessed in the presence of excess NT) was exclusively located in the meningothelial regions. In contrast, spe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells of Saccharomyces cerevisiae are able to transport trehalose against a concentration gradient, without efflux or counterflow of the labeled substrate. Uptake was inhibited by uncouplers, acetic acid, and organic mercury compounds. The addition of trehalose resulted in alkalinization of the medium. The ratio of H+ depletion to trehalose uptake by yeast cells was approximately 1:1, which indicates the existence of a trehalose-H+ symporter in these cells. The optimum pH for this active H+-trehalose symport was 5.0, and both the Km and the Vmax were negatively affected by increasing or decrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The M2 subtype of muscarinic receptor is predominant in heart, and such receptors were reported to be located in muscles as well as in presynaptic cholinergic and adrenergic nerve terminals. Muscarinic receptors of rat heart were identified by the high affinity binding of the agonist (+)-[3H]cis-methyldioxolane ([3H]CD), which has been used to label a high affinity population of M2 receptors. A single population of sites (KD 2.74 nM; Bmax of 82 fmol/mg protein) was detected and [3H]CD binding was sensitive to the M2 antagonist himbacine but much less so to pirenzepine, the M1 antagonist. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the synthesis of technetium-99m (99mTc) labeled target-specific ligands, the presence of a large excess of unlabeled ligands over 99mTc in the injectate hinders target accumulation of 99mTc-labeled ligands by competing for target molecules. To circumvent the problem, we recently developed a concept of the metal coordination-mediated multivalency, and proved the concept with a 99mTc-labeled trivalent compound [99mTc(CO)3(CN-RGD)3]+. In this study, D-penicillamine (Pen) was selected as a chelating molecule and a cyclic RGDfK peptide was conjugated to Pen via a hexanoic linkage (Pen-Ahx-c(RGDf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme-labeled secondary antibody is often used to amplify the output signal in the process of antibody detection. However, its preparation process is complex and time-consuming. Herein, we fabricated an innovative hydrophilic rhodamine B-loaded / boronic acid-modified graphene oxide (HRBGO) nanocomposite, used as a substitute of enzyme-labeled second antibody. The synthetic HRBGO was loaded with generous rhodamine B and modified with boronic acid. Therefore, the HRBGO could selectively label the carbohydrate chains of Fc fragment of primary antibody through specific boronate affinity recognit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of the actions of the beta-adrenergic partial agonist (befunolol) were studied in isolated guinea-pig taenia caecum. Befunolol, 2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran hydrochloride was found to be a typical partial agonist in guinea-pig taenia caecum. The pD2-value of befunolol was in agreement with its pKA-value obtained with photoaffinity labeling, but was different from its pA2-value against isoprenaline and pKI-value obtained from the inhibition of specific [3H]-dihydroalprenolol binding. The Scatchard plot of the specific [3H]-befunolol binding showed two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution and localization of Tc-99m methylene diphosphonate (Tc-MDP) in the epiphyseal growth plates of the rat were elucidated by contact and microautoradiography. The uptake of the tracer was found to be especially high in the calcified cartilage bars at the end of the vascular loops. In addition to areas of mineralization, increased uptake was found in the Howship's lacunae on the resorbing surfaces. This labeling corresponded with the fluorescence of tetracycline, which labeled both forming and resorbing surfaces, when given with short labeling interval. Distribution of Tc-MDP did
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.