Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
752 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Progres en urologie : journal de l'Association francaise d'urologie et de la Societe francaise d'urologie2003fre
Testicular infarction without torsion of the spermatic cord is a rare lesion, generally idiopathic and spontaneous. It may be exceptionally associated with certain risk factors (vasculitis, cholesterol emboli, malakoplakia, protein S or antithrombin III deficiency, etc.). It often simulates testicular tumour, leading to orchidectomy, which can be avoided, particularly in the case of segmental infarction, by applying conservative treatment. The authors report an original case of infarction of an inguinal ectopic testis without torsion. No cause was identified. In the light of this case and a re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although failure to achieve an adequate activated coagulation time (ACT) after full heparinization before cardiopulmonary bypass often is attributed to antithrombin (AT) deficiency, it remains unclear if this is a causative mechanism of decreased heparin responsiveness. Therefore, the authors determined the relationship between AT and other coagulation-related factors that affect the ACT measurement and heparin sensitivity index before the establishment of cardiopulmonary bypass.
DESIGN: Observational study.
SETTING: University medical center.
PARTICIPANTS: Adult elective cardiac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a man in his 50s with a history of recurrent unprovoked venous thromboembolism who developed haemorrhagic shock due to venous intestinal ischaemia. Despite anticoagulation and monitoring of anti-Xa levels, the thrombosis progressed, leading to complete necrosis and perforation of the small bowel wall, persistent septic shock and ultimately death. The clinical course and family history raised suspicion for hereditary antithrombin deficiency, a rare but potentially catastrophic thrombophilia. This case highlights the importance of considering inherited thrombophilia in cri
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Antithrombin is a major suppressor of thrombin, factor Xa and blood coagulation. Inherited antithrombin deficiency is rare and is considered among the common causes of inherited thrombophilia. The relationship between antithrombin and IUGR, is questionable. The aim of this study was to trace the relationship between antithrombin deficiency and the intrauterine weight reduction and neonatal morbidity. The study was conducted on 55 full-term neonates (including 25 baby boys and 30 baby girls), all were admitted to Neonatal Intensive Care Unit in Cairo University Hospitals with IUGR; and anothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced by the case of a blood-donor with more than 100 donations-mostly apheresis-who suffered acute thromboembolism caused by antithrombin III depletion, nearly 60 apheresis-donors were examined before, during and after aphereses, as well manual fourfold as computerized (CS-3000 TRAVENOL) cytaphereses with special methods of coagulation, mainly antithrombin III levels and fibrin-monomeres. The findings were described and compared, multifold in manual techniques happened breaks caused by occluded tubules were accompanied with decrease of antithrombin III and positive FM-tests. It was discusse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman has had a long history of repeated episodes of recurrent painful ecchymotic lesions. Results of coagulation tests were normal other than a slight decrease in antithrombin III. Skin tests were positive in response to the patient's own washed red cells. Light and electron microscopy of both the spontaneous and the induced lesions showed nonspecific changes but failed to reveal immunologic vasculitis. Psychologic evaluation showed hysterical and masochistic traits, depression, anxiety, and inability to deal appropriately with hostile impulses. Placebo was successful on several
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpura fulminans is a life-threatening hematologic emergency characterized by extensive skin necrosis with hemorrhagic infarction, hypotension and gangrene which may arise from severe sepsis; mostly gram negative sepsis though also associated with some gram positive organisms, similarly viral infections like varicella and measles have been implicated; it may also arise from congenital deficiency of the anticoagulants protein C, S, and antithrombin III; and it may also be idiopathic. Its clinical manifestation may be quite extensive resulting in multiorgan failure. Treatment will require aggre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a woman with congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA-II), Gilbert's syndrome (GS) and trophic malleolar ulceration is described. The association of CDA-II and GS caused early gallstone formation that led the patient to undergo cholecystectomy at the age of 15. GS is typified by increased production of both unconjugated and monoconjugated bilirubin, which is more lithogenic. The development of ulcers is not typical of CDA-II, even though they are associated with many of the hemolytic anemias, and were thought in our patient to be due to a thrombophilic tendency which manifest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of the contact factors, factor XII, high molecular weight kininogen and prekallikrein are described as well as the abnormalities in the hereditary deficiencies of these proteins. The interactions of each of these proteins with the other as well as their regulation by plasma proteolytic inhibitors such as Cl inhibitor and antithrombin III are delineated. Biochemical techniques for measuring this system are discussed. Conditions associated with abnormal synthesis of these proteins are described. Diseases in which increased kinin formation has been documented as well as disorders w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human newborns have certain hemostatic "deficiencies" which seem to be peculiar to this period of life, such as reduced factors II, VII, IX, X, XI, and XII, reduced antithrombin III levels, and reduced plasminogen levels. However, they are capable of activating the coagulation mechanism to elicit either the entity of disseminated intravascular coagulation or the occurrence of localized and diffuse thrombotic events. The mechanisms involved have yet to be defined. Evidence has been presented to suggest that preterm infants may manifest a variant form of disseminated intravascular coagulation in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated microanalytic chromogenic coagulation assays allow serial monitoring of critically ill newborn infants. In this study 84 premature infants [26 healthy prematures and 58 neonates with idiopathic respiratory distress syndrome (IRDS)] were studied daily during the first week of life, to investigate the possible significance of hemostatic abnormalities in IRDS. In neonates with IRDS, coagulation factors II and X, antithrombin III (AT-III), plasminogen, and alpha 2-antiplasmin were significantly lower than control values. Recovery of the initially low AT-III levels was delayed relative to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to activated protein C (RAPC) is a newly recognized hypercoagulable state that was first described in 1993. It has become apparent that RAPC is even more common than deficiencies in protein C, protein S, or antithrombin III (AT-III) and affects an estimated 5% of the general population. The majority of patients with RAPC have an abnormality in factor V (Arg506Gln), which renders factor Va resistant to degradation by activated protein C. Studies in 75 patients referred to the Hematology Laboratory at Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) over a 14-month period for evaluation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sugiura Procedure (SP) was performed in 27 patients with hemorrhagic portal hypertension secondary to extrahepatic portal vein thrombosis without associated liver disease (EPVT). There were fourteen females and 13 males. Mean age was 28 +/- 14 years. The causes of EPVT were: protein C deficiency-2 cases, antithrombin III deficiency-1 case, omphalitis history-2 cases, pancreatitis history-1 case and idiopathic-21 cases. The SP was completed with two surgical stages in 14 patients and with one operation in nine. There was one operative death. One patient developed mild postoperative encephal
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to study the prevalence and outcomes of thrombophilia in acute pulmonary embolism.
METHODS: A retrospective observational study was conducted to include patients with a radiologically confirmed diagnosis of PE screened for thrombophilia from May 2011 to February 2015. Data included patients' demographics; clinical presentation, risk factors, laboratory investigations, management, and outcome were analyzed and compared in patients with and without thrombophilia.
RESULTS: A total of 227 cases of PE were included in the study, of which 108 (47.6%) had thrombophilia. The mos
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The G20210A polymorphism in the prothrombin gene is a common cause of inherited thrombophilia. Scarce information is available about the circumstances of the heralding thrombotic manifestation at different ages. The aim of this study was to determine the risk of spontaneous or secondary venous thromboembolism (VTE) among younger and older carriers of the G20210A prothrombin polymorphism.
DESIGN AND METHODS: We performed a case-control study, investigating 650 patients with a first objectively documented deep venous thrombosis of the legs or pulmonary embolism and 70
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hereditary antithrombin (AT) deficiency is an autosomal-dominant disorder predisposing to venous and arterial thrombosis. Homozygosity resulting in severe AT deficiency is not compatible with life, apart from homozygous mutations affecting the heparin-binding site representing the most severe thrombophilia.
PATIENTS AND METHODS: A 12-year-old previously healthy boy of Romani origin presented with a swollen, painful left leg and fever. Imaging revealed signs of inferior vena cava (IVC) thrombosis, the presence of interrupted intrahepatic IVC with azygos continuation and bilateral i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep vein thrombosis (DVT) is a critical condition and a potential cause of mortality and morbidity in Africa and worldwide with a high recurrence rate. The study was designed to assess the roles of natural anticoagulants and fibrinolytic regulatory factors in the development of DVT in Sudanese patients. A case-control study was conducted in Omdurman Teaching Hospital, Khartoum State over a period of 1 year. The study enrolled 200 patients diagnosed with DVT and 200 age-matched and gender-matched controls. Demographic data and data on acquired risk factors were collected using a semi-structure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism is a devastating complication representing one of the major causes of postoperative death in plastic surgery. Within the scope of plastic surgery, body-contouring procedures are often considered to carry a higher risk of venous thromboembolism. Hereditary thrombophilias comprise a group of conditions defined by a genetic predisposition to thrombosis development. Collectively, hereditary thrombophilias are present in at least 15 percent of Western populations and underlie approximately half of thromboembolic events. Although the topic of venous thromboembolism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are numerous risk factors for venous thromboembolic disease, the term 'thrombophilia' refers only to those familial or acquired disorders of the haemostatic system that result in an increased risk of thrombosis. The inherited thrombophilias include antithrombin III deficiency, resistance to activated protein C (factor V Leiden), protein C and protein S deficiencies as well as some rare forms of dysfibrinogenaemia. It is possible that other inherited conditions might also predispose to thrombosis. In contrast, when using the above definition, the antiphospholipid syndrome is the
Клинический случайРекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Protein C (PC) congenital deficiency is of first importance because it leads, more frequently than Antithrombin III deficiency, to serious thromboembolic accidents in young patients, even when PC levels are slightly decreased (40 p. cent up to 60 p. cent). In order to measure PC activity, the authors developed a new method using the activator from Agkistrodon C. Contortrix snake venom and the synthetic chromogenic substrate CBS 65-25. Results obtained on plasma from normal individuals, congenital and acquired deficiencies, are comparable on the one hand, to those found with an
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.