Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
85016 публикаций
Поиск: 912 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1527 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of degenerative ataxia includes the symptomatic degenerative ataxias and the primary degenerative ataxias. The later may be sporadic and idiopathic or hereditary, being genetically determined. When an individual ataxic patient presents with an adult-onset degenerative ataxia and has a negative family history, the physician is faced with a diagnosis of pure idiopathic sporadic degenerative ataxia or one of the hereditary ataxias. The clinical spectrum of olivopontocerebellar atrophy (OPCA) usually consists of pancerebellar signs with pyramidal and abnormal eye movements. Although S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engelman-Camurati disease is a rare Diaphyseal dysplasia, characterized by endosteal and periostal thickness of cortex of shaft of tubular bone sparing metaphysis and epiphysis. The bone of the hand, feet, ribs, scapulae and pubis are not affected.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary neurodegenerative disease caused by homozygous deletions or mutations in the SMN1 gene on Chr.5q13. SMA spans from severe Werdnig-Hoffmann disease (SMA 1) to relatively benign Kugelberg-Welander disease (SMA 3). Onset before birth possibly aggravates the clinical course, because immature motoneurons do not show compensatory sprouting and collateral reinnervation, and motor units in SMA 1, in contrast to those in SMA 3, are not enlarged. Genetic evidence indicates that SMN2, a gene 99% identical to SMN1, can attenuate SMA severity: in patients, more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Villous atrophy may have various etiologies. The diagnosis of villous atrophy relies on an intestinal biopsy which necessitates a perfect histological technique to assert the villous atrophy and its degree. The most frequent etiology is coeliac disease. Villous atrophy regresses with gluten free diet. The failure of a strict gluten free diet implies to exclude a refractory sprue thought to be the earliest form of enteropathy associated T cell lymphoma. The other etiologies of villous atrophy are unusual and could be observed in alpha chain disease, inflammatory and infectious diseases, immune
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen percent of premenopausal women, 10-40% of postmenopausal women, and 10-25% of women receiving systemic hormone therapy experience urogenital atrophy. The most common symptoms are dryness, burning, pruritus, irritation, and dyspareunia. Estrogen loss, drugs, and chemical sensitivities are causes. Estrogen or hormone replacement therapy (ERT-HRT) is the treatment of choice in postmenopausal women. Dosages prescribed for menopause symptoms or to prevent osteoporosis (and, potentially, other conditions) can restore the vagina to premenopausal physiology and relieve symptoms. Concomitant pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with severe spinal muscular atrophy (SMA) type I, all of whom presented with reduced fetal movements in utero, severe weakness at birth, and short survival time were assessed to attempt to determine whether their phenotype could be explained by their genotype. The diagnosis was confirmed by clinical, electrophysiological and histopathological features. Polymerase chain reaction assays were used to define the molecular diagnosis. A gene-dosage assay was used to assess the quantity of centromeric survival motor neuron gene (SMNc) present. In all cases the telomeric survival motor n
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is an autosomal recessive disease characterized by motor neurone loss, muscle atrophy and weakness. Deletion or mutation of the SMN1 gene reduces intracellular survival motor neurone protein levels causes spinal muscular atrophy, most likely by interfering with spliceosome assembly. A range of clinical severity and corresponding survival motor neurone levels is seen because of the presence of copies of the transcriptionally inefficient SMN2 gene and possibly other modifying genes. The delineation of SMN1 as the gene that causes spinal muscular atrophy and the identifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the observation of 44 patients with cerebellar syndrome of different etiology are presented. Together with careful study of anamnestic and clinical data some additional examinations were performed: senso- and pallesthesiometry, thermovisional investigation, vestibulometry, electroencephalo-, electromyography, computer tomography. The study allowed to reveal both the cause of the disease and to refer etiologically late cerebellar cortical ataxia to alcohol factor. On the basis of the comparison of clinical neurological data with paraclinical observation differential diagnostic cr
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis and classification of spinal muscular atrophy (SMA) in childhood are based on clinical, electrophysiological, and histological studies. The concept of maturational arrest of motoneurons and their targets (muscle cells in SMA type I) is documented by ultrastructural and immunohistochemical data. The prolongated or markedly delayed process of muscle cell and motoneuron elimination by apoptosis seen in SMA type I is discussed according to the new finding of a gene for a neuronal apoptosis inhibitory protein that is partially deleted in children with spinal muscular atrophy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated episodes of hypoglycaemia were observed in two girls with spinal muscular atrophy. During a 12 h fast blood glucose fell to 3.4 and 2.7 mmol/L, respectively. One girl developed hypoglycaemia and ketonuria. Reduced gluconeogenesis was probably the cause of hypoglycaemia in these patients who had a muscle mass of about 10% of bodyweight (normal 30-40%). Hypoglycaemia must be suspected and treated when patients with severe muscle wasting due to chronic neuromuscular disorders are admitted comatose. In our experience this condition is often regarded as respiratory insufficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active duty military population serving within aviation-related specialties is generally considered healthy. Our patient revealed a history of closed head trauma at age 15, with no other complaints. A deliberate and comprehensive multidisciplinary clinical evaluation using electrodiagnostic apparatus, MRI and automated visual fields enabled us to diagnose two separate, yet interesting pathological conditions in an apparently healthy individual. Optic disc hypoplasia in one eye and bowtie atrophy in the other revealed very interesting visual field defects as well as characteristic physical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A subgroup of patients with progressive dementia has been reported with a marked predominance of symptoms attributed to the dysfunction of the posterior parieto-occipital cortex. These cases have been referred to as posterior cortical atrophy. The objective of this study was to determine whether posterior cortical atrophy is associated with distinct, uniform neuropathologic findings.
DESIGN: Three individuals with progressive dementia that began with higher visual dysfunction (posterior cortical atrophy) were followed up to definitive neuropathologic diagnosis.
RESULTS: Three sepa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute posttraumatic (Sudeck's) atrophy of the upper extremity is well known. The symptoms and signs are out of proportion to what is to be expected from the inciting event. Typically, bone atrophy is characterized by a focal, patchy, periarticular demineralization pattern, which is usually transient. Remineralization occurs after successful treatment. This report describes a typical case of the clinical syndrome after a wrist sprain but with carpal dissolution and collapse before remineralization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the course and outcome of pregnancy and its influence on muscle weakness in 12 females with proximal spinal muscular atrophy (SMA) who delivered a total of 17 infants when aged 18-32 years. In 4 females the SMA clearly followed an autosomal recessive mode of inheritance. The disease was autosomal dominantly inherited in 2 patients; the other 6 were sporadic cases. Ages of onset of SMA ranged from 8 months to 29 years; all the females learned to walk, and 10 out of 12 are still ambulatory aged 30-60 years. Pregnancy and delivery were complicated in 10 out of 12 patients by prema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients from the Kathleen Price Bryan Brain Bank with clinical Pick's syndrome are presented. Thorough neurological evaluation revealed no evidence of a movement disorder. The brains showed marked knife-blade type atrophy of the frontal and temporal lobes with relative sparing of the superior temporal gyrus and parietal and occipital lobes. There was marked caudate atrophy in all four. Histologically there was severe neuronal loss and gemistocytic astrocytosis in the involved areas with marked myelin pallor in the deep white matter and subcortical gliosis. There was sometimes marked spon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implications of selective liver atrophy in the management of hepatobiliary disease have only recently been recognised and discussed. This editorial focuses on clinical aspects of liver atrophy together with some relevant experimental data.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.