Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
618 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Dispersed acini isolated by collagenase digestion of the rat submandibular gland were used to compare the effects of amiloride and furosemide on the uptake of the isotopic tracer 22Na and on the binding of [3H]quinuclidinyl benzylate ([3H]QNB). In mM concentrations, both inhibitors reduced 22Na uptake in resting cells 34 and 25-29%, respectively. Acetylcholine (1 microM) enhanced uptake 23% and this effect was reduced 45% by amiloride and 26% by furosemide. Amiloride inhibited the binding of [3H]QNB to crude membranes prepared from fresh submandibular glands in a dose-dependent fashion (IC50 =
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of several muscarinic drugs with their receptors were studied in the ciliary body smooth muscle of rabbits and the ileal longitudinal muscle of guinea-pigs, using pharmacological and biochemical procedures. The dissociation constants of carbachol, pilocarpine, atropine and pirenzepine estimated by these procedures indicate no heterogeneity of muscarinic receptors in either tissue; thus both are probably of the M2 type. However, the density of the receptors in the ciliary body is lower than in the ileum. Pilocarpine, with lower intrinsic efficacy, demonstrated a pronounced organ se
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic acetylcholine receptors in organotypic slice cultures of hippocampus of the rat, have been examined using the tritiated muscarinic antagonist quinuclidinylbenzilate [( 3H]QNB) as a as a marker. Maximum specific binding of [3H]QNB in mature explants of hippocampus amounted to 316 fmol/mg protein and a dissociation constant (KD) of 185 pM was determined. Scatchard analysis suggested binding to one single binding site. In younger cultures smaller KDs were registered. This decrease in ligand affinity in maturer cultures possibly reflects a decrease in the turnover of acetylcholine. Musc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The penta-ethyl ester prodrug of the chelating agent diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA), referred to as C2E5, effectively accelerated clearance of americium after transdermal delivery. Carboxylesterases (CESs) play important roles in facilitating C2E5 hydrolysis. However, whether CESs in human skin hydrolyze C2E5 remains unknown. We evaluated the gene and protein expression of CESs in distinctive human epidermal cell lines: HEKa, HEKn, HaCaT, and A431. The substrates p-nitrophenyl acetate (pNPA) and 4-nitrophenyl valerate (4-NPV) were used to access esterase and CES activity. C2E5 hyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of small proteins, designated as muscarinic toxins (MTs), have been isolated from the venom of African green mamba (Dendroaspis angusticeps) and documented to bind selectively to individual muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) subtypes. These components have less been reported to be isolated from other snake venoms. In this study, we have isolated a snake factor with high affinity for mAChR from the venom of Naja atra (Chinese cobra) by column chromatography on Sephadex G-50, Sephadex G-150, CM-Sepharose Fast Flow and Poros((R))CM 4.6/100 Perfusion Chromatography Column. The final
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Atropine, pirenzepine, and himbacine prevent form-deprivation myopia (FDM) when administered intravitreously. The mechanisms and sites of action of these drugs against myopia are not clear. To shed further light on whether this mechanism is muscarinic, several other muscarinic antagonists were tested.
METHODS: Various concentrations of atropine, pirenzepine, dexetimide, scopolamine, tropicamide, benztropine, dicyclomine, gallamine, mepenzolate, oxyphenonium, propantheline, procyclidine, 4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine (4-DAMP), hexahydro-sila-difenidol (HHSiD), p-fluorohexahydro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camphorquinone (CQ) is widely used as an initiator in modern light-cured resin systems but there are few reports about its effects on living cells. To clarify the mechanism of photosensitizer-induced cytotoxicity, the production of initiator radicals and subsequent reactive oxygen species (ROS) by CQ, benzil (BZ), benzophenone (BP), 9-fluorenone (9-F) in the presence of the reducing agent (2-dimethylaminoethyl methacrylate or N,N-dimethyl-p-toluidine, DMT) with visible-light irradiation was examined in a cell or cell-free system. Initiator radical production was estimated by the reduction rate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitation of muscarinic receptors in the lungs in vivo with positron emission tomography (PET) is of clinical interest. For that purpose we decided to develop [11C]-labeled ligands with a high affinity (KD < 0.1 nM). Three quaternary muscarinic antagonists, racemic N-methylpiperidin-4-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate methiodide 1a (pKB = 10.39), its (R)-isomer 1b (pKB = 11.08), and (R,R)-quinuclidin-3-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate methiodide 2 (pKB = 11.28), were labeled by reacting [11C]CH3I with their tertiary amine precursors. The enantiomerically pure tertiary amine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone deficiency is associated with changes in the cardiovascular system. No one has reported the measures of both atrial and ventricular calcium channel density and function, in association with measures of negative and positive channel modulators, in hypothyroid hearts. Hormonally-induced modulation of calcium channels has clinical significance in the development and application of therapeutic agents in dysthyroid states. We thyroidectomized male rats and sham-operated euthyroid controls, in order to measure radioligand binding to ventricular and atrial membrane Ca2+ channels ([3H]
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydroaminoacridine (THA) and a variety of other nonclassical antagonists of muscarine receptors were studied for their ability to bind to primary and allosteric sites on muscarine receptors in rabbit hippocampal membranes. Competition curves between 13 antagonists and 1 nM [3H]pirenzepine (Kd = 3 nM) were simple mass action curves, but THA produced steeper curves, indicating positive cooperativity. Nonetheless, THA inhibited the binding of low concentrations of [3H]pirenzepine, [3H]N-methylscopolamine, and [3H]oxotremorine-M to M1 receptors with similar IC50 values, indicating competition
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia significantly impacts global health, with existing treatments primarily focusing on positive symptoms and often causing considerable side effects. KarXT (Xanomeline-Trospium), a novel treatment combining xanomeline, a muscarinic M1/M4 receptor agonist, and trospium, targets a broader range of symptoms including negative and cognitive deficits, potentially with fewer side effects. This systematic review and meta-analysis evaluates the efficacy and safety of KarXT in treating schizophrenia, assessing symptom reduction and safety profiles compared to placebo.
METHODS: W
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1950s, understanding of antipsychotic activity in schizophrenia has been largely grounded in the dopamine (DA) hypothesis. Most antipsychotics approved for schizophrenia interact with D2 DA receptors as an important part of their mechanism of action. While antipsychotics blocking D2 DA receptors can be effective for positive symptoms of schizophrenia, none are approved by regulatory authorities for predominant negative or cognitive symptoms. Moreover, many of these agents induce a range of problematic side effects related to D2 DA receptor blockade (eg, drug-induced parkinsonism, aka
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-based therapies have been proposed as a strategy to replace damaged tissues, especially in the nervous system. A primary sensory modality, olfaction, is impaired in 12% of the US population, but lacks treatment options. We report here the development of a novel mouse model of inducible hyposmia and demonstrate that purified tissue-specific stem cells delivered intranasally engraft to produce olfactory neurons, achieving recovery of function. Adult mice were rendered hyposmic by conditional deletion of the ciliopathy-related IFT88 gene in the olfactory sensory neuron lineage and follo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adenosine triphosphate (ATP) is released from bladder urothelium in response to stretch and may act as a sensory neurotransmitter. ATP release from the bladder urothelium is augmented in many pathophysiologic conditions, resulting in bladder overactivity. Patients who have bladder overactivity are treated with antimuscarinics with symptom improvement. We investigated the effects of oxybutynin and propiverine on bladder overactivity induced by intravesical instillation of ATP.
MATERIAL AND METHODS: Under urethane anesthesia, cystometry was performed in female Sprague-Dawley rats. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trial of efficacy of trospium chloride (TC) in a dose of 45 mg/day in females with overactive bladder (OAB) symptoms preserved after genital prolapse (GP) surgical correction included 28 females (age 55-82, mean age 68.07 +/- 12 years). GP was corrected by means of vaginal hysterectomy and anterior colporraphy. Treatment results were assessed 3 months after surgery basing on urine diary. Overall TC efficacy reached 82%. Symptoms attenuated in patients with and without detrusor overactivity: voiding frequency reduced by 31 and 24%, imperative voidings reduced by 26 and 8%, mean urine volume
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Among lower urinary tract symptoms, urinary frequency is one of the prevalent symptoms in the female population. The objective of this study was to evaluate the effect of bladder training with or without pharmacotherapy in women with only a frequency symptom.
METHODS: Patients were randomized to either bladder training alone (n = 23) or propiverine combined with bladder training (n = 25). All patients were treated during 3 months.
RESULTS: At baseline, daytime frequency was higher in the combination therapy group than in the bladder training group (p = 0.031). No difference in oth
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate prospectively the efficacy and tolerability of propiverine for treating neurogenic detrusor overactivity (NDO) in children.
PATIENTS AND METHODS: Twenty children (mean age 8.9 years; median 5.6) with NDO due to an upper motor neurone lesion were enrolled (17 had myelomeningocele). In the urodynamic examination, reflex volume (RV), maximum detrusor pressure (MDP), maximum cystometric bladder capacity (MCBC) and bladder compliance (BC) before and after a twice-daily propiverine hydrochloride regimen were determined. The urodynamic follow-up was after 3-6 months. Incontin
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An objective of a large US phase-3 study was to determine the effects of trospium chloride 20-mg tablets versus placebo, administered twice daily, on central nervous system (CNS) adverse events (eg, somnolence) and on daytime sleepiness using the validated Stanford Sleepiness Scale. The impact of age groups also was assessed. Trospium chloride did not increase daytime sleepiness or appear to produce CNS adverse effects, as measured by the Stanford Sleepiness Scale and the incidence of CNS adverse events. Furthermore, there was no difference in these findings across age groups.
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subcellular distribution of biperiden (BP), trihexyphenidyl (TP) and (-)-quinuclidinyl benzylate (QNB) in brain, heart and lung following high dose (3.2 mg/kg) i.v. administration was investigated in rats. The subcellular distribution of BP or TP used clinically conformed with that of QNB, a typical potent central muscarinic antagonist. The concentration-time courses of the brain subcellular fractions for these drugs were of two types which decreased slowly and in parallel to the plasma concentration. The subcellular distribution in the brain and heart was dependent on the protein amount o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the potential of three radiobrominated isomers of BrQNP, (Z(-,-)-[76Br]BrQNP, E(-,-)-[76Br]BrQNP and E(-,+)-[76Br]BrQNP), as suitable radioligands for imaging of central muscarinic cholinergic receptors in the human brain. These radioligands were stereospecifically prepared by electrophilic radiobromodestannylation of the respective tributylstannyl precursors using no-carrier-added [76Br]BrNH4 and peracetic acid. Preliminary pharmacological characterizations were determined by biodistribution, autoradiography, competition, displacement and metabolite studies in rats. The (-,-)-confi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.