Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12252 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1425 с найденным полным текстом
The binding of ibuprofen to human serum albumin, normal plasma and plasma obtained from rheumatoid arthritic patients was studied using the method of ultracentrifugation. It was found that ibuprofen is more strongly bound to normal plasma than to human serum albumin although this result is probably explained by fatty acid contamination of the human serum albumin. The fraction of ibuprofen not bound to normal plasma rose significantly from a value of 0.0128 at an ibuprofen concentration of 2 mg X l-1 to 0.0155 at a concentration of 50 mg X l-1. Ibuprofen was less strongly bound to rheumatoid pl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding properties of codeine, morphine (as representative opium alkaloids), and methadone (a synthetic pharmacologically similar compound) were studied with selected human serum proteins. The methodology involved equilibrium and dynamic dialysis using 3H-and/or 14C-labeled compounds. For estimation of the percent binding with equilibrium dialysis, concentrations of the ligand used were approximately therapeutic blood levels and another concentration 30-60 times higher. The percent binding to whole human serum ranged from about 20% for morphine to almost 60% for methadone. Of the human ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrethroids are a class of natural and synthetic pesticides which were associated with an epidemic of gynecomastia in Haitian men in 1981. In the present study we tested several pyrethroids for their ability to interact with androgen binding sites in dispersed, intact human genital skin fibroblasts and in human plasma to sex hormone binding globulin (SHBG). All the pyrethroids tested inhibited fibroblast binding of [3H]methyltrienolone (R1881) at 22 degrees C with the following rank order of potency:pyrethrins greater than bioallethrin greater than fenvalerate greater than fenothrin greate
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome neurodevelopmental disorder is caused by mutations in the gene encoding the epigenetic regulator MECP2. While the MECP2 methyl-CpG binding domain (MBD) is well-characterized, the function of the adjacent intervening domain (ID) remains largely understudied. The ID has been described as a distinct RNA-binding region, yet evidence also suggests RNA competitively displaces MECP2 from DNA. Here, we address these conflicting findings by demonstrating the MBD and ID do not function in isolation but as a synergistic functional unit, establishing a new model for MECP2 function. We show t
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have employed a method based on ligand competition experiments, which is capable of detecting interactions among ligand-occupied binding sites, to study the interactions between rat adenohypophysis muscarinic receptors occupied by several muscarinic antagonists. In this method, one examines the binding of a labeled ligand (the primary ligand) in the absence and presence of a competing ligand. The inhibition of binding of the primary ligand by the competing ligand shows significant deviations from that expected assuming a population of noninteracting, heterogeneous binding sites. The deviati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A binding pocket for thyrotropin-releasing hormone (TRH) within the transmembrane helices of the TRH receptor type 1 (TRH-R1) has been identified based on experimental evidence and computer simulations. To determine the binding site for a competitive inverse agonist, midazolam, three of the four residues that directly contact TRH and other residues that restrain TRH-R1 in an inactive conformation were screened by mutagenesis and binding assays. We found that two residues that directly contact TRH, Asn-110 in transmembrane helix 3 (3.37) and Arg-306 in transmembrane helix 7 (7.39), were importa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binedaline (1-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]- 3-phenylindole) binding to human alpha 1-acid glycoprotein and other serum proteins was studied in the presence of three basic compounds: chlorpromazine, propranolol, and imipramine. In serum, at therapeutic concentrations, binedaline binding was not modified by the presence of these three compounds, nor did binedaline inhibit the binding of these compounds. With isolated alpha 1-acid glycoprotein, the four drugs exhibited competitive inhibition indicating that they share a common binding site on this protein.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate receptors (S1PRs) are important regulators of vascular permeability, inflammation, angiogenesis and vascular maturation. Identifying a specific S1PR PET radioligand is imperative, but it is hindered by the complexity and variability of current for binding affinity measurement procedures. Herein, we report a streamlined protocol for radiosynthesis of [(32)P]S1P with good radiochemical yield (36-50%) and high radiochemical purity (>99%). We also report a reproducible procedure for determining the binding affinity for compounds targeting S1PRs in vitro.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergy is a real public health problem and specially respiratory allergy; it concerns 10-15% of the tunisian population according to a WHO data. Besides clinical history, allergy exploration consists of in vivo tests i.e. skin tests and in vitro tests i.e. total and specific, circulating and tissular IgE. A judicious prescription of laboratory tests can supply physician with important data for diagnosis, prediction, prevention and therapeutic control. With O.R.L. or bronchial symptoms, Phadiatop allows the physician to make a trustful screening of an IgE mediated sensitisation towards the mos
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a novel software architecture, Competitive Workflow, which implements workflow as a distributed and competitive multi-agent system. The implementation of a competitive workflow architecture designed to model important computer-aided molecular design workflows, the Discovery Bus, is described. QSPR modelling results for three example ADME datasets, for solubility, human plasma protein binding and P-glycoprotein substrates using an autonomous QSPR modelling workflow implemented on the Discovery Bus are presented. The autonomous QSPR system allows exhaustive exploration of de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy is a promising route towards personalized cancer treatment. A key algorithmic challenge in this process is to decide if a given peptide (neoepitope) binds with the major histocompatibility complex (MHC). This is an active area of research and there are many MHC binding prediction algorithms that can predict the MHC binding affinity for a given peptide to a high degree of accuracy. However, most of the state-of-the-art approaches make use of complicated training and model selection procedures, are restricted to peptides of a certain length and/or rely on heuristics.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of L-tryptophan, diazepam, salicylate and Phenol Red to defatted human serum albumin was studied by ultrafiltration at pH 7.0. All ligands bind to one high-affinity binding site with association constants of the order of 10(4)-10(5)M-1. The number of secondary binding sites was found to vary from zero to five, with association constants about 10(3)M-1. Competitive binding studies with different pairs of the ligands were performed. Binding of both ligands was determined simultaneously. L-Tryptophan and diazepam were found to compete for a common high-affinity binding site on albumin. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual-mode immunoassay method was developed for colorimetric and fluorescence detection of aflatoxin B1 (AFB1) based on streptavidin-induced gold nanoparticle aggregation (AuNP@SA). AuNP-modified streptavidin-biotin labeling AFB1 complete antigen aggregations (AuNP@SA@Bio-BSA-AFB1) were synthesized as the competitive binding and dual-mode probe. AuNP@SA@Bio-BSA-AFB1 aggregations possessed high colorimetric and fluorescence quenching intensities. AFB1 antibodies modified immunomagnetic microspheres were used as the capture probe. The competitive binding between AFB1 and AuNP@SA@Bio-BSA-AFB1 le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lurasidone (LUR) is an antipsychotic drug whose interaction with human serum albumin (HSA) plays a crucial role in its pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. A thorough understanding of LUR's binding mechanism to HSA is crucial for predicting its transport, distribution, and potential drug interactions.
METHODS: The interaction between LUR and HSA was investigated using fluorescence and circular dichroism (CD) spectroscopy, followed by molecular docking simulations. Binding characteristics were analyzed through quenching mechanisms, thermodynamic parameters, and competiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of biophysical experiments like UV-Vis, fluorescence, circular dichroism (CD), competitive displacement assays, voltammetric studies, viscosity measurements and denaturation effect and metadynamics simulation studies were performed to establish the mode of binding of diafenthiuron (DF) insecticide with calf thymus DNA (CT-DNA). Analysis of absorption and fluorescence spectra in Tris-HCl buffer of pH 7.4 indicates the formation of a complex between DF and CT-DNA and the binding constant of which is in the order of 104 M-1. Competitive displacement assay with ethidium bromide (EB) and H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions between human serum albumin (HSA) and fluphenazine (FPZ) in the presence or absence of rutin or quercetin were studied by fluorescence, absorption and circular dichroism (CD) spectroscopy and molecular modeling. The results showed that the fluorescence quenching mechanism was static quenching by the formation of an HSA-FPZ complex. Entropy change (ΔS0 ) and enthalpy change (ΔH0 ) values were 68.42 J/(mol⋅K) and -4.637 kJ/mol, respectively, which indicated that hydrophobic interactions and hydrogen bonds played major roles in the acting forces. The interaction process was spont
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of reproductive abnormalities in the American alligator from Lake Apopka, Florida, have been linked to a spill of DDT and other pesticides suspected of having hormonelike activity. To determine whether environmental chemicals had the potential to function as exogenous hormones in the American alligator, we examined the ability of chemicals to bind the estrogen receptor (aER) and progesterone receptor (aPR) in a protein extract prepared from the oviduct of the alligator. In competition binding assays with [3H]17 beta-estradiol, some DDT metabolites showed inhibition of [3H]17 beta-estra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic mutations in the hMeCP2 gene, coding for a protein that preferentially binds symmetrically methylated CpGs, result in the severe neurological disorder Rett syndrome (RTT). In the present work, employing a wide range of experimental approaches, we shed new light on the many levels of MeCP2 interaction with DNA and chromatin. We show that strong methylation-independent as well as methylation-dependent binding by MeCP2 is influenced by DNA length. Although MeCP2 is strictly monomeric in solution, its binding to DNA is cooperative, with dimeric binding strongly correlated with methylation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D, the sunshine vitamin, is now recognized not only for its importance in promoting bone health in children and adults but also for other health benefits, including reducing the risk of chronic diseases such as autoimmune diseases, common cancer, and cardiovascular disease. Vitamin D made in the skin or ingested in the diet is biologically inert and requires 2 successive hydroxylations first in the liver on carbon 25 to form 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], and then in the kidney for a hydroxylation on carbon 1 to form the biologically active form of vitamin D, 1,25-dihydroxyvitamin D [1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Firefly luciferase (FLuc) is a powerful tool for molecular and cellular biology, and popular in high-throughput screening and drug discovery. However, FLuc assays have been plagued with positive and negative artefacts due to stabilisation and inhibition by small molecules from a range of chemical classes. Here we disclose Phase II clinical compound SMT C1100 for the treatment of Duchenne muscular dystrophy as an FLuc inhibitor (KD of 0.40 ± 0.15 µM). Enzyme kinetic studies using SMT C1100 and other non-competitive inhibitors including resveratrol and NFκBAI4 identified previously undescribed m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.