Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2753 публикаций
Поиск: 262 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1212 с найденным полным текстом
Detailed complement system studies were performed in 22 patients with adult coeliac disease. Activation products of C3 were observed in the fresh sera of all untreated patients, while only 4 had activation products of factor B of the alternate pathway. Levels of C4 and C3 were lower than normal mean, but only the depression of C4 reached a level of statistical significance. The amounts of circulating C3 activation products were significantly reduced when the patients were on a gluten-free diet. There is thus evidence that activation of the classical pathway of the complement system takes place
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the molecular basis of selective and complete C1s deficiency in 2-year-old girl with complex autoimmune diseases including lupus-like syndrome, Hashimoto's thyroiditis, and autoimmune hepatitis. This patient's complement profile was characterized by the absence of CH50 activity, C1 functional activity <10%, and undetectable levels of C1s Ag associated with normal levels of C1r and C1q Ags. Exon-specific amplification of genomic DNA by PCR followed by direct sequence analysis revealed a homozygous nonsense mutation in the C1s gene exon XII at codon 534, caused by a nucleoti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare and heterogeneous kidney disorder C3 glomerulopathy (C3G) is characterized by dysregulation of the alternative pathway (AP) of the complement system. C3G is often associated with autoantibodies stabilizing the AP C3 convertase named C3 nephritic factors (C3NeF). The role of classical pathway (CP) convertase stabilization in C3G and related diseases such as immune complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) remains largely unknown. Here, we investigated the CP convertase activity in patients with C3G and IC-MPGN. Using a refined two-step hemolytic assay, we meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G (IgG) is a glycoprotein harboring conserved fragment crystallizable domain glycans, but it can also express variable domain glycans (VDGs). Elevated levels of VDGs are a hallmark of the autoantibodies most specific to rheumatoid arthritis and are also associated with other autoimmune diseases. Nonetheless, the effect of VDGs on IgG function remains poorly understood. This study investigates the impact of VDGs on the ability of antibodies to activate the complement system, a key immune effector mechanism. We demonstrate that VDGs on IgG inhibit the initiation of the classical c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: According to some studies, inflammation is a potential etiological factor in pseudophakic bullous keratopathy (PBK). Our aim was to obtain information on the activation of the complement system in the aqueous humor in this disorder.
METHODS: Aqueous humor samples were collected during keratoplasty of 12 PBK patients, as well as during phacoemulsification surgery of 18 control patients. The concentrations of the protein-protein complexes generated during complement activation (C1rC1sC1inh and C3bBbP) through the classical and alternative pathways, respectively, as well as of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A discrete evoking factor or presumed pathophysiologic mechanism is not recognized in the majority of patients with chronic urticaria or angioedema. Two cases are reported in which chronic urticaria was the main manifestation of an immune cutaneous vasculitis associated with hypocomplementemia attributable to classic and alternative mechanisms of complement activation. Among 72 consecutive patients evaluated for chronic urticaria, 10 additional patients with idiopathic urticaria were found to have hypocomplementemia. Of these, two had evidence of classic and alternative mechanisms of complemen
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gluten fractions are shown to activate the alternative pathway of complement when added to normal human serum. Breakdown of C3 and Factor B occur in a manner analogous to that when activated by zymosan, in the presence of MgEGTA and in serum devoid of classical pathway activity. The suggestion is made that bypass activation may be the primary event when gluten enters the serum across a damaged gut mucosa. Immune complexes containing non-complement fixing IgA antigluten antibody are carried to the skin where it is proposed that complexed gluten activates C3 and initiates an inflammatory reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dual antiplatelet and anticoagulant (APAC), a heparin proteoglycan mimetic, targets vascular injury sites and alleviates thromboinflammation in models of atherosclerosis and acute ischemic reperfusion injury. Here, we establish that APAC also modulates the complement system activation. Complement activity was assessed by pathway-specific enzyme-linked immunosorbent assays. APAC-anticoagulated blood was assessed by intrinsic coagulation pathway (intrinsic pathway-activated rotational thromboelastometry [InTEM]), and APAC-plasma by prothrombin fragments 1 and 2. Interactions of APAC-biotin w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Нейромиелит оптика Спектрум (NMOSD) и Множественный склероз (MS) являются первичными демиелинизирующими заболеваниями центральной нервной системы (CNS) с аналогичными клиническими характеристиками, осложняющими раннее дифференциальное диагностирование и принятие решений о лечении. Хотя как юморальный, так и клеточный иммунитет способствуют их иммунопатогенезу, роль дополнительной системы остается неясной. Мы считали, что в патофизиологии этих заболеваний цитотоксичность, в основе которой лежит дополняющая способность, может играть различную роль. Предсказуемая стоимость C3 и C4 доп
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adult respiratory distress syndrome (ARDS) represents an acute inflammatory lung disorder, characterized by both refractory hypoxemia and a mortality rate approaching 95%. Researchers have proposed that activation of the complement (C) system may play a role in the development of the pulmonary inflammation associated with ARDS. The purpose of this investigation was to determine whether complement activation occurs to a greater extent in patients with ARDS than in patients without ARDS, thereby providing a potential mechanism for the acute inflammation seen in ARDS. In this study, we assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased levels of circulating complement activation products have been reported in COVID-19 patients, but only limited information is available on complement involvement at tissue level. The mechanisms and pathways of local complement activation remain unclear.
METHODS: We performed immunofluorescence analyses of autopsy specimens of lungs, kidney and liver from nine COVID-19 patients who died of acute respiratory failure. Snap-frozen samples embedded in OCT were stained with antibodies against complement components and activation products, IgG and spike protein of SARS-CoV-2.
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes is associated with anaemia. Although the underlying mechanisms remain unclear, the accompanying reticulocytosis implies that erythrocyte lifespan in the circulation is shortened. Among the factors that permit prolonged survival of erythrocytes are the membrane complement regulators. In conditions such as paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, where erythrocyte expression of these regulators is reduced, erythrocyte survival is compromised and anaemia follows. Recent in vitro evidence indicates that one of the key membrane complement regulators, CD59, is inactivated by glycation i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytes from patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria are deficient in decay-accelerating factor, a membrane protein that inhibits the complement C3 convertases. We studied the expression of this protein on leukocytes and platelets from four patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, using cytofluorographic analysis and antibody to decay-accelerating factor. The granulocytes and monocytes had a bimodal distribution of fluorescence, indicating antigen-deficient and antigen-positive subpopulations of cells. In contrast, granulocytes and monocytes from normal donors and pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the effects of hereditary homozygous C2 deficiency on the processing of radiolabeled soluble immune complexes (IC). A patient with C2 deficiency was studied before and after treatment with fresh frozen plasma (FFP). Hepatitis B surface Ag (HBsAg):anti-HBsAg immune complexes were prepared in vitro using Ag radiolabeled with 123I, and injected intravenously. Dynamic and static gamma-scintigraphy was performed to delineate the sites and kinetics of complex clearance. The patient was initially studied when her C2 level and CH50 were zero, and again 1 wk later after treatment with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranoproliferative glomerulonephritis with isolated C3 deposits (MPGNC3) is an uncommon condition characterized by overt glomerular C3 deposits in the absence of immunoglobulins and intramembranous dense deposits. Here the authors describe the clinical and morphological features of primary MPGNC3 in a 13-year-old boy and critically review the previously published cases. The patient presented with nephrotic syndrome and microscopic hematuria. Blood tests revealed very low circulating C3 levels. The renal biopsy exhibited subendothelial, subepithelial, and mesangial deposits, with C3 but not
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E4 (ApoE4) increases the risk of late-onset Alzheimer's disease (AD). It binds tightly to beta-amyloid protein (A beta), which is known to activate the classical complement pathway in vitro. Since complement activation is a possible mechanism for promoting inflammation in AD, we tested, utilizing ELISA techniques, whether the various isoforms of ApoE could influence A beta complement activation, or could themselves activate the pathway. A beta applied alone to ELISA plate wells at concentrations of 100-500 ng showed a linear increase in ability to activate serum complement, but
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synapse loss is the best correlate of cognitive decline in neurodegenerative diseases (NDDs). In Alzheimer's disease complement dysregulation, triggered by amyloid-β accumulation, plays a major role in synapse loss, but its contribution in other NDDs where amyloid is absent, most notably tauopathies, is elusive. Aggregation of tau is a prominent co-pathology in many NDDs and is characteristic of classical tauopathies in which amyloid pathology is lacking. Here we explore the effect of tau accumulation on complement dysregulation and its contribution to neuronal damage and synapse loss in a mou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is crucial for defense against pathogens and the removal of dying cells or immune complexes. Thus, clinical indications for possible complete complement deficiencies include, among others, recurrent mild or serious bacterial infections as well as autoimmune diseases (AID). The diagnostic approach includes functional activity measurements of the classical (CH50) and alternative pathway (AP50) and the determination of the C3 and C4 levels, followed by the quantitative analysis of individual components or regulators. When biochemical analysis reveals the causal abnormality o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion-related hemolysis is classically the result of an interaction between antibodies produced by the recipient and blood group antigens carried by the donor red blood cells. This reaction may be life threatening, especially in sickle cell patients when they develop hyperhemolysis with concomitant accelerated clearance of their own red blood cells. The complement system is a key participant in the pathophysiology of post-transfusion hemolysis. Complement can trigger the hemolytic reaction, amplify the inflammatory response and increase tissue damage. Complement is activated by the class
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated a SAGE (serial analysis of gene expression) library of normal sciatic nerve and found tags encoding for mRNAs of the complement system highly represented. RNA (RT-PCR and northern blot hybridization) and protein (western blot analysis and immunohistochemistry) studies confirmed these findings. High expression of classical pathway components, alternative pathway components and inhibitory components was observed in specific regions of the sciatic nerve. The first components of complement were found in axons, whereas the inhibitory components were detected in the perineurium, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.