Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
884 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
Cystinosis is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by CTNS gene mutations. The CTNS gene encodes the protein cystinosin, which transports free cystine from lysosomes to cytoplasm. In cases of cystinosin deficiency, free cystine accumulates in lysosomes and forms toxic crystals that lead to tissue and organ damage. Since CTNS gene mutations were first described, many variations have been identified that vary according to geographic region, although the phenotype remains the same. Cystinosis is a hereditary disease that can be treated with the cystine-depleting agent cysteami
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastroprotective activity of phytosphingosine hydrochloride (PS-HCl, CAS 554-62-1) was assessed in four different rat models of experimentally induced gastric ulcer. Various doses (2.5-10 mg/kg) of PS-HCI were orally administered to rats 30 min before the treatment with HCl/ethanol, indometacin, cysteamine, or to rats with ligated pylorus. Oral administration of PS-HCl (2.5-10 mg/kg) to rats prevented the acute ulcer formation in 4 different types of ulcer in a dose-dependent manner as follows: (1) HCl/ethanol-induced gastric mucosal membrane lesions (20.1-47.8% inhibition), (2) indometaci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of centrally administered prolactin on gastric acid secretion and experimentally-induced gastric and duodenal ulcers was studied. The acute gastric ulcer models used were pylorus ligation, indomethacin-induced and ethanol-induced gastric ulcers. Chronic gastric ulcers were induced using acetic acid and duodenal ulcers by cysteamine hydrochloride. In pylorus ligated rats, prolactin (1 microg/kg icv) produced 45% increase in gastric content volume, significant increase in free acidity (P < 0.001), total acidity (P < 0.001) and ulcer index (P < 0.001). It did not show any significant e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of cryopreserved semen in ovine artificial insemination still needs improvement. Some antioxidants have been tested, with variable success. We cryopreserved semen from Churra rams using TES-Tris-fructose with 4% glycerol and 10% egg yolk (EY) or 3.5% soybean lecithin (SL), with 1 mM of reduced glutathione (GSH), Trolox, crocin, or cysteamine. Samples were analyzed after thawing and incubation (6 hours, 38 °C) for motility (computer-assisted sperm analysis [CASA]), viability, acrosomal integrity, apoptosis, mitochondrial activity, chromatin status, and lipoperoxidation (malondia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephropathic cystinosis is a rare lysosomal storage disorder caused by mutations in CTNS gene leading to Fanconi syndrome. Independent studies reported defective clearance of damaged mitochondria and mitochondrial fragmentation in cystinosis. Proteins involved in the mitochondrial dynamics and the mitochondrial ultrastructure were analyzed in CTNS-/- cells treated with cysteamine, the only drug currently used in the therapy for cystinosis but ineffective to treat Fanconi syndrome. CTNS-/- cells showed an overexpression of parkin associated with deregulation of ubiquitination of mitofusin 2 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of portal hypertension and oesophageal varices arising in an 18-year-old female renal transplant recipient with juvenile nephropathic cystinosis diagnosed at 6 years of age. The patient had a history of poor compliance with her prescribed cysteamine therapy. Routine examination revealed normal liver function without hepatomegaly but asymptomatic splenomegaly. An abdominal ultrasound suggested mild oesophageal varices, confirmed later on endoscopy. A liver biopsy revealed an abundance of cystine crystals within the hepatic Kupffer cells, with preserved hepatic architecture. Alt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nephropathic cystinosis (NC) is a rare, autosomal recessive disorder leading to lysosomal accumulation of cystine. It is caused by mutations in the CTNS gene encoding a cystine cotransporter cystinosin. The infantile (INC) and juvenile (JNC) forms are distinguished. The former, responsible for 95% of cases, is characterized by development of renal Fanconi syndrome, end-stage kidney disease (ESKD), and extrarenal complications. A therapy with cysteamine significantly improves outcomes. There are limited data on NC in the Central Eastern European countries.
OBJECTIVES: We aimed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a review of topical agents currently used in melasma, discussing their mechanism of action, efficacy, safety, and tolerability, with an update on newer treatments.
METHODS: A systematic review from PubMed database was performed, using PRISMA guidelines. The search was limited to English and Spanish studies that were double or single blinded, prospective, controlled or randomized clinical trials, reviews of literature, and meta-analysis studies.
RESULTS: 348 studies were analyzed; 80 papers met inclusion criteria. Triple combination (TC) therapy and hydroquinone (HQ) a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of rabbit liver microsomal high affinity cAMP phosphodiesterase (Type IV PDE) by vanadyl-glutathione complexes was studied as a possible model of insulin stimulation of the enzyme in a cell-free system. The effect of VO.2GSH activation of PDE was a 21-fold decrease in the IC50 value for cGMP inhibition and a 2.6-fold increase in the Vmax of the higher affinity cAMP catalytic site. Cyclic AMP and cGMP substrate affinities and cGMP hydrolysis were unaffected by VO.2GSH activation. Selective Type IV PDE inhibitors and cGMP analogs indicated that VO.2GSH complexes activated the cGMP-inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephropathic cystinosis causes renal failure in most patients at approximately 10 years of age. This can be prevented or retarded by cystine-depleting therapy with oral cysteamine. Many patients who do not receive adequate cysteamine therapy undergo renal transplantation, but the accumulation of cystine continues in other organs, resulting in various clinical abnormalities. We report age-related swallowing dysfunction in patients with nephropathic cystinosis.
METHODS: We studied 43 patients with cystinosis (24 who had received a renal transplant and 19 who had not), 3 to 31 years
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfhydryl substances (cysteine, glutathione, cysteamine and BAL) provide protection against experimental gastric ulcer induced by indomethacin while being ulcerogenous in stress-ulcer. Experimental data indicate the necessity to distinguish between "real" and "occasional" cytoprotective drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate different antioxidants-supplemented freeze-dried egg yolk based extenders for the post-thawing quality and incubation resilience of goat spermatozoa. Pooled semen were diluted in a two-step dilution method to a final concentration of 1/5 (semen/extender) in control and antoxidant supplemented freeze-dried extenders (methionine, cysteamine and butylated hydroxytoluene). Semen samples were assessed for sperm motility, plasma membrane functional integrity using hypoosmotic swelling test (HOST), damaged acrosome using FITC-Pisum sativum agglutinin (PSA-FITC) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is a rare metabolic disorder characterised by lysosomal cystine accumulation leading to multi-organ damage; clinically, the kidneys are the first organ affected. Respiratory insufficiency caused by overall respiratory muscle myopathy is a life-threatening complication. Treatment with cysteamine should be initiated rapidly and continued lifelong to prolong renal function and protect the extra-renal organs. We report the case of a four-year-old Omani girl, diagnosed with infantile nephropathic cystinosis at 21 months. Cysteamine was prescribed but with no compliance to medications. Sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the somatostatin-like immunoreactivity (SLI) concentrations in gastric antral mucosa were detected by RIA following microinjections of synthetic somatostatin (SS) or cysteamine (CSH) into the ventromedial nucleus of the hypothalamus (VMH). SLI concentrations in the antral mucosa were increased by 60.8% (p less than 0.001) and 42.3% (p less than 0.05), respectively, one and four hours after microinjection of somatostatin (0.5 microgram/0.5 microliter) into the VMH, and decreased by 32.6% (p less than 0.05) four hours after microinjection of cysteamine (15 microgram/0.5 microliter) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) is a common pigmentary disorder that is especially prevalent among individuals with skin of color. Lesions can persist for months to years and may contribute to psychosocial distress. Given its chronicity and significant impact, it is important to optimize treatment approaches tailored to diverse skin types. This review evaluated emerging therapies and treatment algorithms for PIH across adult and pediatric populations, with a focus on evidence specific to skin of color. A comprehensive literature search covering 2015 to 2025 identified clinical studie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stabilization of mast cells plays a key mechanism to protect gastrointestinal tract from injury. This study presents a comparative evaluation of mast cell stabilizers nedocromil sodium (NDS) and sodium cromoglycate (SCG) in experimental gastric and duodenal ulcers in rats. Wistar rats of either sex were used in this study. Both NDS and SCG, in the doses of 10, 30 and 100 mg/kg were given intraperitoneally for gastric secretion studies and by gavage for antiulcer studies. Acid secretion studies were undertaken in pylorus-ligated rats. Gastric lesions were induced by water immersion restraint st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) plays a crucial role in mediating duodenal bicarbonate (HCO(3)(-)) secretion (DBS). Although impaired DBS is observed in CF mutant mice and in CF patients, which would predict increased ulcer susceptibility, duodenal injury is rarely observed in CF patients and is reduced in CF mutant mice. To explain this apparent paradox, we hypothesized that CFTR dysfunction increases cellular [HCO(3)(-)] and buffering power. To further test this hypothesis, we examined the effect of a novel, potent, and highly selective CFTR inhibitor, CFT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is a very rare autosomal recessive lysosomal storage disorder with an incidence of 1 : 150,000 - 1 : 200,000, and is caused by mutations in the CTNS gene encoding the lysosomal membrane protein cystinosin, which transports cystine out of the lysosome into the cytoplasm. As a result, accumulation of cystine occurs in almost all cells and tissues, especially in the kidneys, leading to multiple organ involvement. Introduction of drug therapy with cysteamine in the mid 1980s, along with the availability of renal replacement therapy in childhood, have dramatically improved patient outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephropathic cystinosis is a rare lysosomal storage disorder caused by mutations in the CTNS gene ncoding the lysosomal cystine transporter cystinosin. Cystinosin deficiency leads to accumulation of cystine in the lysosomes of cells throughout the body and deregulation of endocytosis, trafficking of intracellular vesicles and related cell signalling processes. One of the early features of the disease is renal Fanconi syndrome characterized by polyuria, proteinuria and urinary loss of various solutes. Later in life, extrarenal complications become apparent, and decline of kidney function leads
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waterpipe smoking and e-cigarette vaping, the non-combustible sources of inhaled nicotine exposure are increasingly becoming popular and marketed as safer alternative to cigarette smoking. Hence, this study was designed to investigate the impact of inhaled nicotine exposure on disease causing COPD-emphysema mechanisms. For in vitro studies, human bronchial epithelial cells (Beas2b) were treated with waterpipe smoke extract (WPSE, 5%), nicotine (5mM), and/or cysteamine (250μM, an autophagy inducer and anti-oxidant drug), for 6hrs. We observed significantly (p<0.05) increased ubiquitinated prote
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.