The efficacy of surgery for the treatment of epilepsy in patients with West syndrome secondary to tuberous sclerosis is unclear. The charts of 17 patients with tuberous sclerosis and secondary West syndrome who underwent a one-stage surgical resection with a combined palliative operative procedure were reviewed. Engel classification was used to classify the patients with regard to seizure status following surgery. After surgery, 11 patients were in Engel class I, 4 in class II, and 2 in class III. The EEG after surgery was normal in 8 patients, significantly improved in 8, and without signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the clinical and electroencephalographic (EEG) characteristics of 45 patients with mid-line spikes. The incidence of mid-line spikes was 3.0% in total EEG population in childhood. Sex incidence was equal. First appearance age of mid-line spikes ranged from one month to 12 years, with a mean of 5.0 years old. Fz focus was in 3 patients, Cz in 31 and Pz in 11. Thirty two of the 45 patients (71%) had a history of clinical seizures; 16 with febrile convulsions and 16 with epileptic seizures. Of the remaining 13 patients without a history of seizures, the EEG was obtained because of post
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in the Golgi SNAP receptor complex member 2 gene (GOSR2) have been reported in progressive myoclonus epilepsy with neurodegeneration. Typical clinical features include ataxia and areflexia during early childhood, followed by seizures, scoliosis, dysarthria, and myoclonus. Here, we report two novel patients from unrelated families with a GOSR2-related disorder and novel genetic and clinical findings. The first patient, a male compound heterozygous for the GOSR2 splice site variant c.336+1G>A and the novel c.364G>A,p.Glu122Lys missense variant showed global developmental delay
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rasmussen's encephalitis (RE) is a rare chronic inflammatory brain disorder resulting in progressive neurodegeneration in one cerebral hemisphere. The inflammatory process is accompanied by progressive loss of function of the affected hemisphere, associated with drug-resistant partial epilepsy. The diagnosis is based on a range of clinical, electroencephalographic, radiological and biochemical arguments, without any specific formal marker, which makes the diagnosis of the disease complex, especially in its initial phase. Seizures are refractory to anti-seizures medication (ASM) and to classica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sisters with extensive bilateral periventricular haemorrhagic infarction (PVHI) causing cerebral palsy (CP). The older sister presented at 20 months with cortical visual blindness, spastic diplegia, and purpura fulminans. The younger sister presented aged 3 days old with apnoeas and multifocal seizures. She subsequently had global developmental delay, cortical visual blindness, spastic quadriplegia, epilepsy, and purpura fulminans at age 2 years. Neuroimaging of both siblings showed bilateral PVHI consistent with bilateral cerebral intramedullary venous thrombosis occurring at un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive epilepsy with mental retardation (EPMR) is a new member of the neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs). The CLN8 gene underlying EPMR was recently identified. It encodes a novel 286 amino acid transmembrane protein that contains an endoplasmic reticulum (ER)-retrieval signal (KKRP) in its C-terminus. A homozygous mutation in the orthologous mouse gene (Cln8) underlies the phenotype of a naturally occurring NCL model, the motor neuron degeneration mouse (mnd). To characterize the product of the CLN8 gene and to determine its intracellular localization, we expressed CLN8 cDNA in BHK, H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present 27 cases of cerebral hydatid cyst (CHCy) treated between 1980 and 1992. These cases of CHCy represent 2.8% of all cases of expansive nontraumatic lesions in children. Most of the patients were between 6 and 10 years of age. There was a substantial prevalence of male patients-18 cases (66.6%). Most of the children with CHCy were from rural areas. The cysts were all located in the cerebral hemispheres (none in the posterior fossa). Usually two or three lobes were affected and the cysts were most often retrorolandic. Only 8 patients (29.6%) also had pulmonary or hepatic infest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman with mitochondriopathy and pre-existing epilepsy developed status epilepticus (SE) not responding to benzodiazepines, phenytoin, thiopental, and propofol. SE was terminated within days after supplemental administration of continuous ketamine infusion to midazolam. The case suggests strong anticonvulsant properties of ketamine even after failure of GABAergic anesthetics, likely due to increased NMDA receptor expression with ongoing seizure activity. Thus, ketamine should be incorporated into therapeutic regimens for difficult-to-treat SE.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite possibility of idiosyncratic reaction development, felbamate (FBM) is recommended in Lennox-Gastaut syndrome and partial refractory epilepsy. The aim of this study was to evaluate the profile of interactions between FBM and four conventional antiepileptic drugs (AEDs): clonazepam (CZP), ethosuximide (ESM), phenobarbital (PB), and valproate (VPA), in pentylenetetrazole (PTZ)-induced convulsions in mice, a model of myoclonic seizures in humans.
METHODS: Data obtained from PTZ-evoked seizures were compared by use of two basic procedures, the subthreshold method and isobolographi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An animal model of human complex partial status epilepticus induced by lithium chloride and pilocarpine administration was developed in our laboratory. The objective of the study was to provide a detailed analysis of both ictal and postictal behavior and to quantify seizure-related morphological damage. In order to determine the animal's responsiveness to either visual or olfactory stimuli, adult male rats were submitted to the following behavioral paradigms: the object response test, the social interaction test, and the elevated plus-maze test. The rotorod test was used to evaluate motor perf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normally, simple digital or manual responses to a light stimulus in the right or left visual hemifields are performed faster with uncrossed hand-field combinations than with crossed hand-field combinations. Because of the organization of visual and motor pathways, the integration of uncrossed responses is assumed to occur within a single hemisphere, whereas a time-consuming interhemispheric transfer via the corpus callosum is considered to be necessary for the integration of crossed responses. However, callosal transfer may be dispensable for those crossed responses which can be controlled thr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Why do complex-partial seizures in temporal lobe epilepsy (TLE) cause a loss of consciousness? Abnormal function of the medial temporal lobe is expected to cause memory loss, but it is unclear why profoundly impaired consciousness is so common in temporal lobe seizures. Recent exciting advances in behavioral, electrophysiological, and neuroimaging techniques spanning both human patients and animal models may allow new insights into this old question. While behavioral automatisms are often associated with diminished consciousness during temporal lobe seizures, impaired consciousness without ict
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies about the novel antidepressant agomelatine, which is a mixed MT1 and MT2 melatonin receptor agonist and 5HT2C serotonin receptor antagonist possessing an anticonvulsant and neuroprotective action, suggest that it may have potential to contribute against epileptogenesis and epilepsy-induced memory impairment. In order to ascertain whether protection of some brain structures could suppress epileptogenesis, in the present study, we evaluated the effect of chronic post-status treatment with agomelatine on epileptogenesis, behavioral and neuronal damage induced by kainate acid (KA) s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a series of nine patients with early-onset hydrocephalus who had seizures and continuous spikes and waves during slow sleep (CSWS) associated with neurocognitive and motor deterioration.
METHODS: Six boys and three girls aged 9-16 years (mean 11.3 years) were studied. [Correction added after online publication 12-Apr-2008: Number of girls and boys has been updated.] All patients underwent clinical examinations, electroencephalographic evaluations, neuroradiological imaging and neuropsychological assessment at first examination. Antiepileptic drugs (AEDs) were given in all
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kufs disease is the major adult form of neuronal ceroid lipofuscinosis, but is rare and difficult to diagnose. Diagnosis was traditionally dependent on the demonstration of characteristic storage material, but distinction from normal age-related accumulation of lipofuscin can be challenging. Mutation of CLN6 has emerged as the most important cause of recessive Kufs disease but, remarkably, is also responsible for variant late infantile ceroid lipofuscinosis. Here we provide a detailed description of Kufs disease due to CLN6 pathogenic variants. We studied 20 cases of Kufs disease with CLN6 pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in voltage-gated sodium channels expressed highly in the brain (SCN1A, SCN2A, SCN3A, and SCN8A) are responsible for an increasing number of epilepsy syndromes. In particular, mutations in the SCN3A gene, encoding the pore-forming Nav1.3 α subunit, have been identified in patients with focal epilepsy. Biophysical characterization of epilepsy-associated SCN3A variants suggests that both gain- and loss-of-function SCN3A mutations may lead to increased seizure susceptibility. In this report, we identified a novel SCN3A variant (L247P) by whole exome sequencing of a child with focal epile
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various neocortical areas from four females aged 16-24 years with Rett syndrome (RS) were investigated and compared with brains of therapy-resistant partial epilepsy (TRPE) patients (18-25 years), infantile autism (IA), and control brains (24 and 58 years). The cytoarchitecture of area 10 (frontal), area 21 (temporal), area 4 (primary motor cortex), and area 17 (primary visual cortex) was studied by the combined Klüver-Barrera (luxol fast blue and cresyl violet) standard procedure. Autofluorescence of lipofuscin, immunofluorescence of synaptic vesicle proteins [synaptophysin (p38)] and lectin-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single small enhancing CT lesions (SSECTL) of the brain with or without perifocal oedema are common in patients with symptomatic epilepsy in India. Solitary cysticercus granuloma, a benign form of parenchymal neurocysticercosis, is considered to be the most common aetiology for SSECTL. Definite information is lacking regarding the effectiveness of antiparasitic treatment on resolution of these lesions and on long term seizure recurrence.
OBJECTIVE: To evaluate the response to albendazole treatment in patients who had SSECTL and new onset seizures treated with antiepileptic drugs (
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analysed retrospectively the clinical features and electroencephalograms in 35 patients with complex partial seizures of temporal lobe origin who were seizure-free after epilepsy surgery. Two groups were differentiated for statistical analysis: 16 patients had hippocampal temporal lobe seizures (HTS) and 19 patients had extrahippocampal temporal lobe seizures (ETS) associated with a small tumour of the lateral or inferior temporal cortex. All patients in the HTS group had ictal onset verified with intracranial recordings (depth or subdural electrodes). In the ETS group, extrahippocampa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: OBJECT.: The risk of developing epilepsy after perinatal stroke, hypoxic/ischemic injury, and intracerebral hemorrhage is significant, and seizures may become medically refractory in approximately 25% of these patients. Surgical management can be difficult due to multilobar or bilateral cortical injury, nonfocal or poorly lateralizing video electroencephalography (EEG) findings, and limited functional reserve. In this study the authors describe the surgical approaches, seizure outcomes, and complications in patients with epilepsy due to vascular etiologies in the perinatal period a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования