Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
968 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Short gut syndrome can lead to type 3 intestinal failure, and nutrition and hydration can only be achieved with parenteral nutrition (PN). While this is a lifesaving intervention, it carries short- and long-term complications leading to complex comorbidities, including chronic kidney disease. Through a patient with devastating inflammatory bowel disease's journey, this review article illustrates the effect of short gut and PN on kidney function, focusing on secondary hyperoxaluria and acute precipitants of glomerular filtration. In extensive small bowel resections colon in continuity promotes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article DOI: 10.7759/cureus.23616.].
Retraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old patient was admitted to the emergency room for vomiting, weight gain, food refusal and hypertension. Blood gases showed a metabolic acidosis with increased anion gap. Laboratory finding revealed severe renal failure (creatinine 8 mg/dL). Renal ultrasound showed an important hyperechogenicity of the parenchyma with loss of cortico-medullar differentiation suggesting a nephronophytosis. Genetic testing was negative. Urine oxalate levels were increased to 140 μmol/L. New genetic tests were positive for type I hyperoxaluria. The authors discuss the management of hyperoxaluria.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 31-year-old patient who underwent combined liver and kidney transplantation for primary hyperoxaluria type I. Intensive hemodialysis was performed before the intervention and post-operatively in order to maintain plasma oxalate levels near the normal range. In spite of the correction of the liver enzyme deficiency, oxalate removal from the tissular stores led to prolonged hyperoxaluria, more longer than one year after the transplantation, as already reported. This increased urinary oxalate excretion exposes the renal graft to the risk of recurrence of calcium oxalate de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined liver-kidney transplantation is a therapeutic option for children affected by type 1 primary hyperoxaluria. Persistently high plasma oxalate levels may lead to kidney graft failure. It is debated whether pre-emptive liver transplantation, followed by kidney transplantation, might be a better strategy to reduce kidney graft loss. Our experience of 6 pediatric combined liver-kidney transplants for primary hyperoxaluria type 1 in pediatric recipients was retrospectively analyzed. Plasma oxalate levels were monitored before and after transplantation. All the recipients were on hemodialysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anion exchanger SAT-1 [sulfate anion transporter 1 (Slc26a1)] is considered an important regulator of oxalate and sulfate homeostasis, but the mechanistic basis of these critical roles remain undetermined. Previously, characterization of the SAT-1-knockout (KO) mouse suggested that the loss of SAT-1-mediated oxalate secretion by the intestine was responsible for the hyperoxaluria, hyperoxalemia, and calcium oxalate urolithiasis reportedly displayed by this model. To test this hypothesis, we compared the transepithelial fluxes of 14C-oxalate, 35SO42- , and 36Cl- across isolated, short-circu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria (PH) is a rare, genetic disorder which involves the overproduction of endogenous oxalate, leading to hyperoxaluria, recurrent urolithiasis and/or progressive nephrocalcinosis and eventually resulting in kidney failure and systemic oxalosis. The aim of this trial was to investigate whether treatment involving an oxalate-metabolising bacterium (Oxalobacter formigenes) could reduce urinary oxalate excretion in PH patients.
METHODS: The efficacy and safety of O. formigenes (Oxabact® OC5; OxThera AB, Stockholm, Sweden) was evaluated in a randomised, placebo-contro
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria type 1 is an autosomal recessive disorder that is responsible for the overproduction of oxalate and has an incidence of 1 in 120 000 live births. Indications for combined liver and kidney transplant are still debated. However, combined liver and kidney transplant is preferred in various conditions, including primary hyperoxaluria, liver-based metabolic abnormalities affecting the kidney, and structural diseases affecting both the liver and the kidney, such as congenital hepatic fibrosis and polycystic kidney disease. When compared with sequential liver and kidney transpla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyoxylate is a toxic metabolite because of its rapid conversion into oxalate, as catalyzed by the ubiquitous enzyme lactate dehydrogenase. This requires the presence of efficient glyoxylate detoxification systems in multiple subcellular compartments, as glyoxylate is produced in peroxisomes, mitochondria, and the cytosol. Alanine glyoxylate aminotransferase (AGT) and glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase (GRHPR) are the key enzymes involved in glyoxylate detoxification. Bi-allelic mutations in the genes coding for these enzymes cause primary hyperoxaluria type 1 (PH1) and 2 (PH2), re
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one-anastomosis gastric bypass (OAGB) has been proven to provide good weight loss, comorbidity improvement, and quality of life with follow-up longer than five years. Although capable of improving many obesity-related diseases, OAGB is associated with post-operative medical complications mainly related to the induced malabsorption. A 52-year-old man affected by nephrotic syndrome due to a focal segmental glomerulosclerosis underwent OAGB uneventfully. At three months post-surgery, the patient had lost 40kg, reaching a BMI of 32. The patient was admitted to the nephrology unit for acute kid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria (PH) is characterized by progressive chronic kidney disease (CKD) and systemic oxalate deposition. Myocardial dysfunction might be present early in the course of the disease. However, this hypothesis has not yet been tested in the PH population. Therefore, we aimed to determine whether strain imaging using two-dimensional speckle tracking echocardiography (2D-STE) might detect subclinical myocardial disease in otherwise asymptomatic PH patients.
METHODS: Prospective study of pediatric and adolescent PH patients with preserved LV ejection fraction (LV EF) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several transplant strategies for PH1 have been proposed, and LT is performed to correct the metabolic defects. The patients with PH1 often suffer from ESRD and require simultaneous LKT, which leads to a long wait due to the shortage of suitable organ donors. Five patients with PH1 underwent LDLT at our institute. Three of the five patients were under dialysis before LDLT, while the other two patients were categorized as CKD stage 3. An isolated LDLT was successfully performed in all but our first case, who had complicated postoperative courses and consequently died due to sepsis after retrans
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nedosiran (Rivfloza®) is an RNA interference (RNAi) therapy approved for individuals aged ≥ 2 years with primary hyperoxaluria type 1 (PH1), a rare autosomal-recessive disorder causing renal failure and systemic oxalosis. Nedosiran silences lactate dehydrogenase (LDH) mRNA in hepatocytes, reducing oxalate levels. This study evaluated the model-informed clinical development of nedosiran to support proposed doses in children aged 2 to < 12 years with PH1.
METHODS: A population pharmacokinetic/pharmacodynamic (Pop-PK/PD) model characterizing the plasma concentration-ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Hyperoxaluria Type I (PH1) is a severe rare disorder of metabolism due to inherited mutations on liver peroxisomal alanine:glyoxylate aminotransferase (AGT), a pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent enzyme whose deficiency causes the deposition of calcium oxalate crystals in the kidneys and urinary tract. PH1 is an extremely heterogeneous disease and there are more than 150 disease-causing mutations currently known, most of which are missense mutations. Moreover, the molecular mechanisms by which missense mutations lead to AGT deficiency span from structural, functional to subcellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the alanine:glyoxylate aminotransferase (AGXT) gene, located on chromosome 2q37. Mutant AGXT leads to excess production and excretion of oxalate, resulting in accumulation of calcium oxalate in the kidney, and progressive loss of renal function. Brachydactyly mental retardation syndrome (BDMR) is an autosomal dominant disorder, caused by haploinsufficiency of histone deacetylase 4 (HDAC4), also on chromosome 2q37. It is characterized by skeletal abnormalities and developmental delay. Here, we report on
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria (PH1) is a rare inborn autosomal recessive metabolic disorder due to the deficiency of hepatic alanine-glyoxylate-aminotransferase. This deficiency results in excessive synthesis and urinary excretion of oxalate, inducing renal stone formation and deposition of calcium oxalate in the kidney, bone, myocardium, and vessels (systemic oxalosis, SO) in the most severely affected individuals. We report renal and skeletal changes in a 3-month-old girl with PH1 and SO. Intense cortico-medullary hyperechogenicity and increased homogeneous radiopacity of normal-sized kidneys sugges
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcium oxalate monohydrate (COM) forms the most common type of kidney stones observed in clinics, elevated levels of urinary oxalate being the principal risk factor for such an etiology. The objective of the present study was to evaluate the anti-nephrolithiatic effect of herbo-mineral formulation, Lithom.
METHODS: The in vitro biochemical synthesis of COM crystals in the presence of Lithom was performed and observations were made by microscopy and Scanning Electron Microscope (SEM) based analysis for the detection of crystal size and morphology. The phytochemical composition of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal impairment is common in patients receiving long-term home parenteral nutrition (HPN) for short bowel syndrome-associated intestinal failure (SBS-IF). While glucagon-like peptide-2 (GLP-2) analogues like teduglutide are effective in reducing parenteral support (PS) requirements, data on their use in advanced stage chronic kidney disease (CKD) or haemodialysis are scarce.
CASE REPORT: We describe a 66-year-old female with SBS-IF on HPN, complicated by hyperoxaluria and nephrocalcinosis contributing to stage 4 CKD. Initial renally-adjusted teduglutide dosing (0.025 mg/kg/day) e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) exerts regulatory functions in kidney diseases. However, its protective role against kidney stone formation remains unclear. Here, we demonstrate that hyperoxaluria or oxalate exposure impairs H2S formation, leading to tubular injury and calcium oxalate (CaOx) crystal deposition in both in vivo and in vitro models. In male rats fed 5% hydroxy-L-proline (HP), time-dependent increases in urinary supersaturation, tubular damage, and renal CaOx deposition were observed compared to controls. These changes were associated with the decreased expression of H2S-producing enzymes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined liver-kidney transplantation is the definitive treatment for end-stage renal disease caused by primary hyperoxaluria type I (PH1). The infantile form is characterized by renal failure early in life, advanced systemic oxalosis, and a formidable mortality rate. Although others have reported on overall results of transplantation for PH1 covering a wide age spectrum, none has specifically addressed the high-risk infantile form of the disease.
METHODS: Six infants with PH1 underwent simultaneous liver-kidney transplantation at our center between May 1994 and August 1998. Diagn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.