Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6451 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 686 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) are believed to be predisposed to develop early-onset neoplasms including medulloblastomas (MB). The desmoplastic subtype of MB is associated most commonly with NBCCS. The goals of this study were to demonstrate the relation between desmoplastic MB and NBCCS and to evaluate the concomitant diagnosis of NBCCS and MB.
METHODS: The medical records of 76 consecutive children who received surgical treatment for MB between 1970 and 2000 were studied. A review of the literature was performed based on the National Library of Medic
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar cancers, although rare, are becoming an increasingly serious threat to women's health. Cancer of the vulva accounted for 0.3% of all new cancers in the United States in 2019, with 6,070 newly diagnosed cases. This review details the epidemiology, pathogenesis, diagnosis, staging, and treatment of vulvar malignancies.
OBJECTIVE: To review cancer entities of the vulva, including vulvar intraepithelial neoplasms, squamous cell carcinoma (SCC), malignant melanoma, basal cell carcinoma, neuroendocrine tumors, and adenocarcinomas.
MATERIALS AND METHODS: Literature review using P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman on continuous treatment with corticosteroids and immunosuppressive drugs for pemphigus vulgaris of 14 year's duration presented with an enlarging nodular lesion on the right lower eyelid. The neoplasm, diagnosed as basal cell carcinoma, was excised conserving the lid margin, and eyelid reconstruction was done with a rotated cheek flap. Wound healing proceeded without complications in spite of immunosuppressive treatment, and the final cosmetic and functional result was satisfactory.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the rare tumors of the salivary gland is known as basal cell adenoma (BCA). Only a small percentage of salivary gland tumors affect the minor salivary gland of the oral cavity while the majority are found in the parotid gland. We present a rare case of BCA involving the left buccal mucosa of a 45-year-old female. Magnetic resonance imaging (MRI) showed well defined solid mass measuring 1.9 x 1.5 cm in the left buccal space inseparable from the buccinator muscle. The T2-weighted image demonstrates a hyperintense signal post-contrast. Ultrasound-guided fine needle aspiration cytology reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man had a pigmented choroidal lesion in his right eye. Over a subsequent period of 8 1/2 years, the lesion showed slight growth. At autopsy, the diagnosis was spindle B melanoma of the choroid without evidence of systemic metastasis. A very unusual feature of this case was the presence in this patient of seven primary malignant tumors and five benign neoplasms. In addition to the choroidal melanoma, these included three distinct pulmonary carcinomas, leiomyosarcoma of the stomach, adenocarcinoma of the sigmoid colon, and basal cell carcinoma. The literature on multiple malignanci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disparate group of salivary gland neoplasms is characterized by small, uniform, hyperchromatic, basaloid cells. This "small blue cell" pattern is most common in non-Warthin's types of monomorphic adenoma, or in adenoid cystic carcinoma. Small cell anaplastic carcinoma (primary or metastatic), metastatic basaloid squamous cell carcinoma, basal cell adenocarcinoma, and metastatic nasopharyngeal carcinoma are rarely encountered but may present a cytologically similar appearance. We report one female and two male patients (median age = 84 yr) with cutaneous-type basal cell carcinoma (BCC) aspira
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ND10 are recently characterized nuclear domains that are composed of 0.5 microm sized, precisely circumscribed dots in cultured human cell lines. To investigate the distribution and number of ND10 on various types of normal and neoplastic human tissues, we carried out immunostaining and immunoprecipitation analyses with monoclonal antibodies 138 and 1150. The number of ND10 varied from 1 to 10 or more in various tissues as did their size. ND10 were diffusely located in early embryonic and normal tissues, except for the exocrine and endocrine cells of the pancreas and for hepatocytes. In normal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) has been implicated in the pathogenesis of various inflammatory pathologies and cancer. We aimed to investigate its expression in normal human skin, inflammatory skin diseases and epidermal neoplasms.
METHODS: Immunohistochemistry for TWEAK was performed in samples of healthy skin, plaque psoriasis, lichen planus, prurigo nodularis, discoid lupus erythematosus, lichen sclerosus, seborrheic keratosis, common warts, actinic keratosis, Bowen's disease, keratoacanthoma and basal and squamous cell carcinoma. Double immunofluo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical features, therapeutic method, and histopathological findings of a case of mucoepidermoid carcinoma in the lower eyelid and review the literature about the mucoepidermoid carcinoma arising from the eye.
METHODS: Case report and review of the literature.
RESULTS: An 88-year-old man developed a painless, indurated nodule in the left lower eyelid for two years and ulceration of the skin existed for a year. He underwent tumor resection and reconstruction of the eyelid. By histopathology, tumor cells showed an admixture of epidermoid and mucus-secreting cells, which
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides uni- and multilocular jaw cysts the Gorlin-Goltz-syndrome shows other characteristic radiographic findings which help to ensure diagnosis. These are particularly calcification of the falx cerebri and a so called "bridging" between processus clinoideus anterior und posterior of the sella turcica. The importance of early diagnosis is stressed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of focal priapism of the clitoris caused by a microscopic granular cell tumor (GCT) is described. This neoplasm is considered locally aggressive because it invades the lumens of peripheral cavernous sinuses of the crus of the clitoris. Caverns adjacent to those invaded by tumor exhibit stasis, telangiectasia, and necrosis of the smooth muscle of the trabecular wall. These alterations lead to telescoping collapse and compression of the cavernous spaces and culminate in fibrosis. Ultrastructurally, replicated basal lamina is found surrounding clusters of granular cells. We suspect that th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhinophyma is a benign condition caused by the excessive growth of sebaceous glands in the nasal tissue, presenting with symptoms such as nasal hypertrophy, erythema, and papules. Cases of basal cell carcinoma in rhinophyma have been reported in literature, but its etiological role remains unclear. It is uncertain whether rhinophyma is predisposed to neoplasm development or if their coexistence is coincidental.
MATERIAL AND METHOD: We conducted a literature survey to identify such cases reported over the years.
RESULTS: We identified 22 studies reporting a total of 47 cases in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma (BCC) is the most common human malignancy and is a leading cause of nonmelanoma skin cancer-related morbidity. BCC has several histologic mimics which may have treatment and prognostic implications. Furthermore, BCC may show alternative differentiation toward a variety of cutaneous structures. The vast majority of BCCs harbor mutations in the hedgehog signaling pathway, resulting in increased expression of the GLI family of transcription factors. GLI1 immunohistochemistry has been shown to discriminate between several tumor types but demonstrates high background signal and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although eccrine poroma has been thought of as a neoplasm of the intradermal eccrine duct, this interpretation has not been entirely confirmed. In this study, twenty-five cases of eccrine poroma were retrieved and analyzed by immunohistochemical techniques, using various kinds of monoclonal antikeratin antibodies. Comparative immunohistochemical observations of eccrine poroma and normal eccrine glands revealed that the poroma cells expressed immunophenotypes similar to those of the basal cells of dermal eccrine ducts. Sweat-ductlike structures showed similar staining patterns to those observed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of gynecologic cancers are associated with hereditary cancer syndromes (HCS). These neoplasms may represent the sentinel lesion for HCS within the affected individual/family. Many of these tumors exhibit distinctive histologic and immunohistochemical features that are associated with HCS tumors. By recognizing these features, pathologists may help in identifying HCS which is important regarding primary prevention efforts and personalized care for affected patients. This review summarizes morphologic features for HCS, such as BRCA, Lynch, Peutz-Jeghers, DICER1, rhabdoid tumor predispos
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinic keratoses (AKs) are intraepithelial neoplasms formed by atypical keratinocyte proliferation. Histopathologically, typical AKs are characterized by a slightly thickened epidermis, usually with irregular downward buds, orthokeratosis alternating with parakeratosis ('pink and blue') with loss of the underlying granular layer and a disarrangement of the epidermis with atypical keratinocytes at the basal layer. There are several histopathological variants of AK according to the different degrees of keratinocytic atypia, epidermal hyperplasia/atrophy, inflammation and pigmentation. Some auth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence, time of appearance, treatment, and evolution of tumors appearing in liver transplant recipients at our hospital.
MATERIAL AND METHODS: We undertook a retrospective analysis of our series of liver transplants between 1990 and 2005. Patients who died during the immediate postoperative period were excluded.
RESULTS: Of the 515 patients, 25 died during the immediate postoperative period and therefore had no occasion to develop neoplasms. Of the remaining 490, 32 developed cancers (6.5%). The average age was 55.4 +/- 7.17 years. The reasons for transplant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porocarcinoma is an unusual, locally aggressive and potentially fatal neoplasm. Several cutaneous malignancies have been described in association with porocarcinoma, including squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma and tricholemmal carcinoma. Previous reports have indicated that the occurrence of malignant tumours in combination with porocarcinoma is extremely rare, in particular with regard to Bowen disease (BD). We report an uncommon case of porocarcinoma occurring synchronously in a single BD lesion in a 63-year-old woman with multiple BD lesions. The clinical and histological findin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe 6 patients with syringocystadenoma papilliferum of the eyelid and to review the literature regarding this rare eyelid tumor.
METHODS: Clinicopathologic series of 6 cases, diagnosed at the New York Eye and Ear Infirmary from 1990 to 2006. The PubMed database was searched for reported cases of syringocystadenoma papilliferum of the eyelid (keywords: syringocystadenoma, eyelid, apocrine, eccrine).
RESULTS: Fourteen patients (6 from the current case series and 8 previously reported) with syringocystadenoma papilliferum of the eyelid were identified. Patient age ranged from 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Gorlin-Goltz syndrome (GGS) in a patient who developed medulloblastoma, osteosarcoma, myelodysplastic syndrome, basal cell carcinoma, and odontogenic keratocyst by the age of 19 years. He had no known family history and no characteristic physical features of GGS. A frameshift mutation in the PTCH1 gene was found in the oral mucosa as a low-frequency mosaicism, basal cell carcinoma, and normal skin by whole exome sequencing of cancer susceptibility genes. Setting a therapeutic strategy with regard to second cancer development is important for pediatric cancer patients who h
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.