A novel phosphine-catalyzed intermolecular cyclization between 2-sulfonamidobenzaldehyes and ynones is reported. This methodology serves as a conduit for the construction of benzo[ b]azepin-3-ones in good to excellent yields under mild conditions. The resulting 2-benzylidene moieties are formed exclusively in the E-configuration. Mechanistically, this unusual annulation occurs through a phosphine-catalyzed α-umpolung addition, followed by an aldol reaction. One of the benzo[ b]azepin-3-one products was converted to the core structure of 3-amino-[ a]benzazepin-2-one-1-alkanoic acids, many of wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we present a comparative study on the cytotoxic mode of action of copper(I) and copper(II) complexes with phosphine derivatives of fluoroquinolone antibiotics (ciprofloxacin HCp and norfloxacin HNr). The in vitro cytotoxic activity of four new compounds was tested against two selected cancer cell lines. All complexes exhibited much better cytotoxicity against both cell lines than unmodified fluoroquinolone antibiotics, their phosphines (PCp, PNr), chalcogenide derivatives (oxides: OPCp, OPNr; sulfides: SPCp, SPNr and selenides: SePCp, SePNr) and previously described by us comple
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and practical approach towards bifunctional phosphorus phenols has been developed through a reaction of diphenylphosphine oxide and the o-quinone methides in situ generated from 2-tosylalkyl phenols under basic conditions. This protocol features simple experimental procedures under mild conditions and is easily scaled up. With this method, a variety of diarylmethyl phosphine oxides can be produced with up to 92% yield.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we examined a series of thiophilic Au(I) compounds based on [Au(L)(PR3)] (L = Cl-, 4-dimethylaminopyridine (dmap); R= ethyl (Et), cyclohexyl (Cy)) for chemoselective auration of the C-terminal HIV nucleocapsid protein NCp7 F2 and the "full" HIV NCp7 (NC, zinc finger (ZnF)) as probes of nucleocapsid topography. The choice of phosphine allowed electronic and steric effects to be considered. The use of the heterocycle "leaving group" allowed us to study the effect of possible π-stacking with the essential tryptophan residue of NC on the reactivity and selectivity, mimicking the natu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C18H18NOP, was obtained during a search for new P,N-containing ligands with the potential to generate precatalysts with chromium(III) for selective ethyl-ene oligomerization. In the crystal, mutual pairs of N-H⋯O=P hydrogen bonds link two mol-ecules into a dimer with individual mol-ecules related by a twofold rotation axis. The P=O bond length of 1.4740 (15) Å is not elongated although the O atom is involved in hydrogen bonding. The crystal structure is further stabilized by van der Waals inter-actions between the dimers, linking the mol-ecules into a three-dimensional netw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrus mealybug, Planococcus citri (Risso), is a known quarantine pest that is difficult to control with phosphine (PH3) or low concentrations of ethyl formate (EF), particularly at low temperatures. Methyl bromide (MB) is a fumigant used for quarantine and preshipment (QPS) that can eradicate target pests with short fumigation periods. However, MB, which is an ozone-depleting substance, is scheduled to be phased out in South Korea over the next decade. There is no ideal alternative fumigant to replace MB for QPS of perishable commodities. A laboratory study was conducted to compare the indivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P,C-Stereogenic α-amino phosphine oxides were prepared from the addition of (RP )-menthyl phenyl phosphine oxide to chiral aldimines under neat condition at 80 °C in up to 91:9 drC and 99% yields. The diastereoselectivity was mainly induced by chiral phosphorus that showed matched or mismatched induction with (S)- or (R)-aldimines, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel phosphine-catalyzed [4+1] annulation of maleimides with 4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoates has been developed to afford spirocyclic products, and the maleimides serves as C1 synthons. Moreover, a phosphine-catalyzed formal [3+2] annulation between 4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoates and maleic anhydride has been also achieved, and maleic anhydride behaved as a C3 synthon in the reaction, thus efficiently affording the functionalized cyclopentenones. A stable phosphinium-containing zwitterionic compound is the key reactive intermediate in both annulations and was successfully isola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate molecular control of nanoscale composition, alloying, and morphology (aspect ratio) in CdS-CdSe nanocrystal dots and rods by modulating the chemical reactivity of phosphine-chalcogenide precursors. Specific molecular precursors studied were sulfides and selenides of triphenylphosphite (TPP), diphenylpropylphosphine (DPP), tributylphosphine (TBP), trioctylphosphine (TOP), and hexaethylphosphorustriamide (HPT). Computational (DFT), NMR ((31)P and (77)Se), and high-temperature crossover studies unambiguously confirm a chemical bonding interaction between phosphorus and chalcogen at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-containing polynuclear mixed-metal complexes of gold(I)-copper(I) 1-3 based on a [{Au(3)Cu(2)(C≡CPh)(6)}Au(3){PPh(2)-C(6)H(4)-PPh(2)}(3)](2+) (Au(6)Cu(2)) core with benzo-15-crown-5, oligoether and urea binding sites were designed and synthesized, respectively. These complexes exhibited remarkably strong red emission at ca. 619-630 nm in dichloromethane solution at room temperature upon photoexcitation at λ > 400 nm, with the emission quantum yield in the range 0.59-0.85. The cation-binding properties of 1 and 2 and the anion-binding properties of 3 were studied using UV-vis, emission
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O,O'-3,3'-Di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl phosphonate (1) is the hydrolysis product of several mono- and bis-phosphites used as ligands in industrial hydroformylation and other catalytic reactions. As a result of a tautomeric equilibrium, this pentavalent heteroatom-substituted phosphine oxide (HASPO) can rearrange to the corresponding trivalent phosphorus compound. The latter is able to react with typical rhodium-containing precursors frequently used for the generation of catalysts. The resulting species were characterised by NMR spectroscopy and X-ray structure analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of diarylamido phosphine ligands of the type N-(2-dihydrocarbylphosphinophenyl)-2,6-dialkylanilide 1a-d have been prepared and employed to investigate the coordination chemistry of zinc. Protonolysis of ZnMe2 with one equivalent of N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-dimethylaniline (H[1a]) produced a mixture of [1a]ZnMe (2a) and Zn[1a]2 (4a), whereas that involving ZnEt2 gave exclusively the three-coordinate [1a]ZnEt (3a). In contrast, treatment of ZnR2 (R = Me, Et) with N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline (H[1b]), N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-dimethylaniline (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Ag(C(7)H(5)O(2))(C(18)H(15)P)(2)]·CH(2)Cl(2), crystallizes with a distorted tetra-hedral geometry about the Ag(I) atom, defined by two O atoms from one tropolonate ligand and two P atoms from two triphenyl-phosphine ligands. It is an example of a new type of tropolone derivative that has not been characterized via solid-state methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed reaction of isocyanides (CNCH2EWG1) 1 with electron-deficient alkynes (RC[triple bond]CEWG2) 2 gave the 2,4-di-EWG-substituted pyrroles 3 selectively, whereas the phosphine-catalyzed reaction of 1 with 2 afforded the 2,3-di-EWG-subsituted pyrroles 4. Accordingly, regioselective synthesis of substituted pyrroles has been achieved by merely choosing the catalyst.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular complex formation between [60]- and [70]fullerenes with a series of phosphine oxides, namely, tri-n-octyl phosphine oxide, triphenyl phosphine oxide and tri-n-butyl phosphine oxide has been studied in CCl4 medium by NMR spectrometric method. Both [60]- and [70]fullerenes have been shown to form 1:1 adducts with the above series of phosphine oxides. Formation constants (K) for all the complexes have been determined from the systematic variation of NMR chemical shifts of specific protons of the donors in presence of [60]- and [70]fullerenes. Trends in the values of K suggest that [70]f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphonate and phosphinate analogues of N-acylated gamma-glutamylglutamate were tested for the ability to inhibit glutamate carboxypeptidase II (GCP II). All of the compounds inhibit GCP II with IC(50) values in the low nanomolar range. The comparison of the results to previously reported inhibitory studies of the same compounds toward folylpoly-gamma-glutamyl synthetase (FPGS) and gamma-glutamyl hydrolase (gamma-GH) provides insight into structural and mechanistic features of each enzyme. Potential utility of these compounds as diagnostic agents and probes to understand folate or antifolate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-metal Lewis acid (NM LA)-catalyzed silane-mediated reductions represent an important strategy for the conversion of phosphine oxides to phosphines. Although a variety of catalytic systems have been developed, their underlying reaction mechanisms remain insufficiently understood. Herein, we have elucidated two unified mechanistic manifolds for these transformations based on combined computational and experimental studies: a push-pull mechanism and a silane-activation mechanism. Guided by these mechanistic insights, we further improve the conventional Brønsted acid-catalyzed silane-mediated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
13C- and 2H-enriched bis((3,5-dimethylphenyl)aminomethyl)tertbutylphosphine (the natural abundance (NA) ligand ArBiAMPt Bu; the 2H- and 13C-labelled analogues are denoted as d4-ArBiAMPt Bu and 13C2-ArBiAMPt Bu, respectively), containing two secondary amines and a tertiary phosphine, was synthesized using a Kabachnik-Fields protocol. The coordination chemistry of the ligand isotopologues (including the NA derivative) was investigated with the paramagnetic lanthanides Ce and Nd and the paramagnetic actinide elements Np and Pu, furnishing MI(ArBiAMPt Bu)(thf)3 (M = Ce(1), Nd(2), Np(3), Pu(4)), MI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a dual nickel/photoredox-catalyzed three-component phosphonylacylation of various alkenes using readily accessible substrates and commercially available catalysts, delivering structurally diverse γ-ketophosphine oxides in one pot through concurrent C-P/C-C bond formation. This operationally simple strategy also provides efficient access to natural molecule- and pharmaceutical-containing γ-ketophosphine oxide analogues and features mild reaction conditions, a broad substrate scope, high regioselectivity, and moderate to excellent yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of monometallic Al-(III), Sm-(III), Dy-(III), Er-(III), and Yb-(III) complexes, featuring tetraphenyldiphosphine monoxide (PPO) as a ligand, were synthesized and characterized. These complexes served as precursors for the construction of heterobimetallic rare earth (RE)/transition metal (TM) assemblies. Attempts to introduce soft TMs, such as Cu-(I) and Au-(I), into the preformed RE-PPO synthons predominantly afforded equilibrium-driven TM-based POP species, underscoring the challenges of incorporating hard and soft metal centers directly. This observation led to an alternative route
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования