Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45833 публикаций
Поиск: 372 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1023 с найденным полным текстом
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2022eng
PURPOSE: Genetic diagnosis is a promising approach because several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with adolescent idiopathic scoliosis (AIS) progression have been reported. We review the predictive value of SNPs in curve progression of adolescent idiopathic scoliosis.
METHODS: We reviewed DNA-based prognostic testing to predict curve progression. Then, the multiple polymorphisms in loci related to AIS progression were also reviewed, and we elucidated the predictive value of SNPs from four functional perspectives, including endocrine metabolism, neuromuscular system, cartila
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glaucoma is an optic neuropathy that leads to visual field defects. Genetic mechanisms seem to be involved in glaucoma development. Lysyl Oxidase Like 1 (LOXL1) has been described in previous studies as a predictor factor for exfoliation glaucoma. The present article studied the association between three single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the LOXL1 gene and the presence of exfoliation glaucoma in Southwestern Sweden.
METHODS: Case-control study for genetic association. In total, 136 patients and 1011 controls were included in the study. Patients with exfoliation glaucoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Context: Methotrexate (MTX) is a cornerstone in the treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA). MTX treatment is commonly associated with nausea. Large inter-individual variation exists in the level of MTX-induced nausea, possibly due to genetic factors.
PURPOSE: To investigate whether MTX-induced nausea was associated with single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding MTX-transporter proteins, a MTX metabolizing enzyme and a nausea receptor.
FINDINGS: Methods: Children aged ≥9 years treated with MTX for JIA were eligible. MTX-induced nausea was registered by the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the main single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are associated with an increased or decreased risk of glioma development in healthy individuals. We conducted a systematic review of the articles published in English on the PUBMED database between January 2008 and December 2017. Our search resulted in a total of 743 articles; however, only 56 were included in this review. A total of 148 polymorphisms were found, which involved 64 different genes. The polymorphisms that were most associated with an increased risk of glioma development were polymorphic variants r
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical phenotypic fluoroquinolone susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis is currently based on M. tuberculosis growth at a single critical concentration, which provides limited information for a nuanced clinical response. We propose using specific resistance-conferring M. tuberculosis mutations in gyrA together with population pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling as a novel tool to better inform fluoroquinolone treatment decisions. We sequenced the gyrA resistance-determining region of 138 clinical M. tuberculosis isolates collected from India, Moldova, Philippines, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) has been shown to play critical roles in many biological processes and a variety of diseases. The aim of this study was to investigate the association between m6A-associated single-nucleotide polymorphisms (m6A-SNPs) and blood pressure (BP) in large-scale genome-wide association studies and to test whether m6A-SNPs are enriched among the SNPs that were associated with BP. Furthermore, gene expression analysis was performed to obtain additional evidence for the identified m6A-SNPs. We found 1236 m6A-SNPs that were nominally associated with BP, and 33 of them were signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to evaluate whether the Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms were associated with systemic sclerosis (SSc) in a Chinese Han population.
METHODS: Using a hospital-based case-control study including 100 SSc patients and 100 healthy controls. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the VDR region were genotyped by the improved multiplex ligase detection reaction (i MLDR) method. Haplotypes were also constructed after linkage disequilibrium (LD) analysis.
RESULTS: Eight SNPs (rs731236 (TaqI), rs2228570 (FokI), rs7975232 (ApaI), rs1544410 (BsmI), rs11574010 (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinopathy of prematurity (ROP) is a multifactorial disease occurring in preterm neonates, caused by incorrect development of retinal blood vessels. It has been suggested that, in addition to gestational age, weight, and oxygen supplementation, genetic factors can play a role in the pathogenesis of ROP.
METHODS: In the present prospective study, 97 neonates were enrolled based on the gestational age and weight, and genomic DNA from patients diagnosed with ROP and premature newborns without ROP was collected. The DNA sequence of protein coding and 5´and 3´ untranslated regions (UT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive aspergillosis (IA) is a significant cause of morbidity and mortality following allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). Previous studies have reported an association between IA development and single nucleotide polymorphisms (SNPs), but many SNPs have not been replicated in a separate cohort. The presence of a positive serum galactomannan assay (SGM+) has also been associated with a worse prognosis in patients with IA, and genetic determinants in this subset of patients have not been systematically studied. The study cohort included 2609 HCT recipients and their donor pair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SLAMF1 gene encodes CD150, a transmembrane glycoprotein expressed on the surface of T and B-lymphocytes, NK-cells, dendritic cells, and subpopulations of macrophages and basophils. We investigated the functional regulatory polymorphisms of the SLAMF1 locus associated with autoimmune processes, using bioinformatics and a mutational analysis of the regulatory elements overlapping with polymorphic positions. In the reporter gene assay in MP-1 and Raji B-cell lines, the enhancer activity of the regulatory region of the locus containing the rs3753381 polymorphism demonstrated a twofold increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gout is an inflammatory disease that is caused by the increased production of Interleukin-1β (IL-1β) stimulated by monosodium urate (MSU) crystals. However, some hyperuricemia patients, even gouty patients with tophi in the joints, never experience gout attack, which indicates that pathogenic pathways other than MSU participate in the secretion of IL-1β in the pathogenesis of acute gouty arthritis. The ATP-P2X7R-IL-1β axis may be one of these pathways.
OBJECTIVE: This study examines the role of Adenosine triphosphate (ATP) in the pathogenesis of gout and the association of ATP rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. Genome-wide association studies have found two obesity-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs), rs17782313 near the melanocortin-4 receptor (MC4R) gene and rs6265 near the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene, but the associations of both SNPs with other obesity-related traits are not fully described, especially in children. The aim of the present study is to investigate the associations between the SNPs and adiponectin that has a regulatory role in glucose and lipid metabolism. Methods. We examined the associations of the SNPs with adiponectin in Beijing Child and Ado
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to find single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with a risk of Type 2 diabetes (T2D) in Korean adults and to investigate the longitudinal association between these SNPs and T2D and the interaction effects of iron intake and average hemoglobin level. Data from the KoGES_Ansan and Ansung Study were used. Gene-iron interaction analysis was conducted using a two-step approach. To select candidate SNPs associated with T2D, a total of 7,935 adults at baseline were included in genome-wide association analysis (step one). After excluding T2D prevalent cases, pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatitis C is a liver disease caused by the hepatitis C virus (HCV). It can cause both acute and chronic hepatitis infection. Based on secretion of required cytokines upon infection, HCV can improve its own RNA and successfully complete the replication cycle. Importantly, single nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most common type of genetic variation and have been found to play a critical role in modulation of cellular cytokine production and interaction.
METHODOLOGY: A total of 100 blood samples were obtained from HCV patients, and 120 samples were obtained from healthy i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous genome-wide association studies using P-values to select single nucleotide polymorphisms (SNPs) have suffered from high false-positive and false-negative results. This case-control study recruited 713 late-onset Alzheimer's disease (LOAD) cases and controls aged ≥65 from three teaching hospitals in northern Taiwan from 2007 to 2010. Performance metrics were used to select SNPs in stage 1, which were then genotyped to another dataset (stage 2). Four SNPs (CPXM2 rs2362967, APOC1 rs4420638, ZNF521 rs7230380, and rs12965520) were identified for LOAD by both traditional P-values (without c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The reported study was designed to explore associations between the ERCC2- R156R gene single nucleotide polymorphism (SNP) and the risk of ovarian cancer.
MATERIAL AND METHODS: The R156R (C to A, rs238406) polymorphism of ERCC2 gene was investigated by the PCR-RFLP technique in 400 patients with ovarian carcinoma and 400 age- and sex matched non-cancer controls. Blood samples were obtained from patients treated at the Department of Surgical Gynaecology and Gynaecologic Oncology, Institute of Polish Mothers Memorial Hospital between the years 2000 and 2015. Odds ratios (ORs) and 95% confi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is an inflammatory disease causing loss of tooth-supporting periodontal tissue. Disease susceptibility to the rapidly progressive form of periodontitis, aggressive periodontitis (AgP), appears to be influenced by genetic risk factors. To identify these in a Japanese population, we performed whole exome sequencing of 41 unrelated generalized or localized AgP patients. We found that AgP is putatively associated with single nucleotide polymorphism (SNP) rs536714306 in the G-protein coupled receptor 126 gene, GPR126 [c.3086 G>A (p.Arg1029Gln)]. Since GPR126 activates the cAMP/PKA sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It has been shown previously that the IL-23 receptor (IL-23R) variants are associated with ankylosing spondylitis (AS). It is unknown whether IL-23R is associated with AS in the Chinese population. The present study was performed to examine the association of IL-23R gene polymorphisms with susceptibility to AS in the Chinese population.
METHODS: A total of 157 Chinese Han patients with AS and 150 ethnically matched healthy controls were enrolled. All patients were diagnosed with AS according to the modified New York criteria. 8 single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the IL-23R g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background: Behçet's Disease (BD) is a rare autoimmune disease that involves the dysfunction of regulatory T cells. FOXP3 is a key transcription factor in the development and function of T(reg) cells. Recent studies have shown SNPs in the FOXP3 contribute to the susceptibility to some autoimmune disorders.
METHODS: To clarify the association between the FOXP3 gene and the risk of BD, 50 patients diagnosed with BD and 50 healthy controls from north-western Iran were genotyped by PCR-RFLP (Mun I and Pst I) for two SNPs including rs3761547 (-3499T/C) and rs3761548 (-3279 C/A) in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral lichen planus (OLP) is an intractable, chronic inflammatory disorder, and its pathogenesis is still largely unknown. Some literatures supported that genes involved in both oxidative stress and prostaglandin metabolism play an important role in the process of inflammation. To explore their association with OLP, we investigated four single nucleotide polymorphisms (SNPs) from myeloperoxidase (MPO) and cyclooxygenase (COX) genes in 475 Chinese individuals (242 case and 233 controls) by MassArray. Although the genotype distributions had no significant differences between the patients and cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.