Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1484 публикаций
Поиск: 317 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 763 с найденным полным текстом
We studied the involvement of the sigma(1) receptor in the antidepressant-like effects of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) fluvoxamine in DBA/2 mice using the forced swimming test. The effects of the selective sigma(1) receptor antagonist N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-methyl-2-(dimethylamino) ethylamine (BD1047) at 1mg/kg significantly antagonized the anti-immobility elicited by fluvoxamine (10mg/kg). However, the anti-immobility effects elicited by another SSRI, paroxetine (5m/kg), were not altered by BD1047. The selective sigma(1) receptor agonist 2S-(2α,6α,11R(*))-1,2,3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse N18TG2 neuroblastoma and rat C6 glioma cell lines were injected into male nude mice, and the tumors were passaged serially. At each generation, tumors were analyzed for delta opioid binding using [3H][D-Ala2,D-Leu5]enkephalin and for sigma 1 and sigma 2 binding with 1,3-[3H]di-o-tolylguanidine in the presence and absence of 1 microM pentazocine. Receptor density (Bmax) and affinity (KD) were estimated by homologous competition binding assays. Opioid and sigma Bmax values in the solid tumors were significantly lower than their original levels in vitro. KD values for opioid/sigma ligands w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory impairment is among the most disabling features of depression and schizophrenia, yet remains largely untreated by available pharmacotherapies. NMDA receptor hypofunction is strongly implicated in these deficits, while sigma-1 receptors, by stabilizing calcium signaling and supporting glutamatergic plasticity, have emerged as a promising therapeutic target. HBK-15, a methoxyphenylpiperazine derivative with a multimodal receptor profile, had previously shown preliminary anti-amnesic activity in rodents, prompting us to test its efficacy under NMDA receptor hypofunction. We therefore inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New 1-[omega-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)- and (2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden-1-yl)alkyl]- and 1-[omega-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)- and (6-methoxy- or 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)alkyl] derivatives of 3,3-dimethylpiperidine were synthesized, as homologous compounds of an existing series of sigma ligands, in order to carry out sigma receptor subtypes structure-affinity relationships. The new compounds and some of their related analogues, already reported, were tested in new multireceptorial radioligand binding assays. As reference compounds, the known sigma(1) ligands SA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing amount of evidence suggests the existence of specific binding sites for psychotomimetic drugs from the opiate-benzomorphan and arylcyclohexylamine series. The sigma binding sites have preferential affinity for the dextrorotatory isomers of certain opiate benzomorphans, such as (+)SKF 10047, (+)cyclazocine and (+)pentazocine and also for some neuroleptics (e.g., haloperidol). The PCP receptor has preferential affinity for phencyclidine (PCP) analogs and other non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists. The physiological significance of the PCP receptor is ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SM-21 is a tropane analogue with high affinity and selectivity for sigma(2) receptor subtype. In the absence of highly selective sigma(2) antagonists, the aim of the present study was to determine whether SM-21 is endowed with antagonistic activity. The experiments were conducted in rats by inducing neck dystonia, which is reported to be subsequent to activation of sigma(2) receptors. SM-21 (10 nmol/0.5 microl) was able to prevent torsion of the neck obtained by administration of the sigma(1)-sigma(2) agonist 1,3-di-(2-tolyl)guanidine (DTG, 5 nmol/0.5 microl) in the red nucleus. These data ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sigma-1 receptor (Sigma1R; SIGMAR1), an integral membrane protein of the endoplasmic reticulum and nuclear envelope, has a hydrophobic drug-binding pocket that binds with high affinity to addictive drugs (cocaine, methamphetamine) and therapeutics used to treat a wide spectrum of neurological disorders. Cocaine enhances Sigma1R association with three nuclear lamina proteins (emerin, lamin A/C, BANF1), causing Sigma1R-dependent and emerin-dependent recruitment and transcriptional repression of a gene, MAOB1, involved in dopamine removal from neural synapses. The mechanism of Sigma1R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the genetic and clinical features of a simplex patient with distal hereditary motor neuropathy (dHMN) and lower limb spasticity (Silver-like syndrome) due to a mutation in the sigma nonopioid intracellular receptor-1 gene (SIGMAR1) and review the phenotypic spectrum of mutations in this gene.
METHODS: We used whole-exome sequencing to investigate the proband. The variants of interest were investigated for segregation in the family using Sanger sequencing. Subsequently, a larger cohort of 16 unrelated dHMN patients was specifically screened for SIGMAR1 mutations.
RESULT
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDDs) are characterized by progressive deterioration of the structure and function of cells and their networks in the nervous system. There are currently no drugs or other treatments that can stop the progression of NDDs. NDDs have many similarities and common pathways, e.g., formation of misfolded amyloid proteins, intra- and extracellular amyloid deposits, and chronic inflammation. Initially, the inflammation process has a cytoprotective function; however, an elevated and prolonged immune response has damaging effects and causes cell death. Neuroinflammation has b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In radioligand binding assays, AH-9700 (1-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethyl-2-naphthalenyl)ethyl]pyrrolidine fumarate) had high affinity for sigma receptors and moderate affinity for muscarinic receptors. The affinity of AH-9700 for sigma(1) receptors was significantly reduced in the presence of 5'-guanylyl-imidodiphosphate (GppNHp). In isolated bladder strips of rats, AH-9700 inhibited carbachol-induced contractions. In anesthetized rats, i.v. administration of AH-9700 and typical sigma receptor ligands, (+)-pentazocine and 1,3-di-o-tolylguanidine (DTG), but not oxybutynin, dose-dependently inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umespirone (3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-2,4,6,8-tetraon; KC9172) has been recently described as a potential antipsychotic/anxiolytic. In the present study the interaction of umespirone and several other typical and atypical psychotropics with the sigma and phencyclidine (PCP) receptor subtypes, in rat brain membranes, was investigated. Umespirone, haloperidol, chlorpromazine and buspirone, but not clozapine and diazepam, compete for the binding of the sigma-ligand, (+)[3H]-3-(3-hydroxy-phenyl)-N-1-(propyl) piperidine [(+)]3H-3-PPP]. The compounds do not compete for the binding of PCP-recepto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of allosteric receptor-receptor interactions in G protein-coupled receptor homo- and heteroreceptor complexes in which they physically interact provides a new dimension to molecular integration in the brain. The receptor-receptor interactions dynamically change recognition, pharmacology, signaling, and trafficking of the participating receptors. Among the receptor complexes, disruption of the A2A receptor-dopamine D2 receptor (A2AR-D2R) complex by an A2AR agonist has been shown to fully block the inhibition of cocaine self-administration. Cocaine induced pathological A2AR-D2R-Sigma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence for the existence of two classes of sigma binding sites, termed "site 1" and "site 2", that are distinct from opioid and PCP receptors. Sigma receptor ligands may be useful in the treatment of schizophrenia, since they improve not only positive but also negative symptoms with little extrapyramidal side effects in animal models. In addition, recent experiments have demonstrated that sigma receptor ligands attenuate the motor suppression and colonic motor disturbances seen under mentally stressful situations, stimulate the central cholinergic function thereby ameliorating impai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sigma receptor, which is labeled with (+)-[3H]3-(3-hydroxyphenyl)-N- 1-(propyl)piperidine [(+)-[3H]3-PPP], is a site that binds several psychotomimetic opiate benzomorphans and certain antipsychotics, such as haloperidol. In order to elucidate the mechanisms involved in sigma receptor ligand binding, equilibrium binding analysis and kinetics of association and dissociation of the relatively selective sigma receptor ligand (+)-[3H]3-PPP were determined in rat brain membranes in the absence and presence of 5'-guanylylimidodiphosphate [Gpp(NH)p]. In the absence of Gpp(NH)p, (+)-3-PPP, cyclazo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the in vivo functional interaction between phencyclidine (1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine; PCP) binding sites and sigma receptors, we examined the effects of sigma receptor ligands on stereotyped head-weaving behavior induced by PCP, a putative PCP/sigma receptor ligand, and (+)-5-methyl-10,11-dihydroxy-5H-dibenzo(a,d)cyclo-hepten-5,10-imin e ((+)-MK-801; dizocilpine), a selective PCP binding site ligand, in rats. PCP (7.5 mg/kg, i.p.)-induced head-weaving behavior was inhibited by both N,N-dipropyl-2-[4-methoxy-3-(2-phenylethoxy)-phenyl]-ethylamine (NE-100; 0.03-1.0 mg/kg, p.o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For over 40 years, scientists have endeavored to understand the so-called sigma receptors. During this time, the concept of sigma receptors has continuously and significantly evolved. With thousands of publications on the subject, these proteins have been implicated in various diseases, disorders, and physiological processes. Nevertheless, we are just beginning to understand what sigma proteins do and how they work. Two subtypes have been identified, Sigma1 and Sigma2. Whereas Sigma1 (also known as sigma-1 receptor, Sig1R, σ1 receptor, and several other names) was cloned over 20 years ago, Sig
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain sigma-type receptors are thought to mediate hallucinogenic effects of certain benzomorphan opiates in humans. The biochemical characterization of sigma receptors has been difficult because of the lack of potent and selective ligands. We report here the synthesis and characterization of a tritiated, symmetrically substituted guanidine derivative, 1,3-di(2-[5-3H]tolyl)guanidine ([3H]Tol2Gdn), that binds with high affinity to a single population of binding sites in guinea pig brain membrane preparations. The [3H]Tol2Gdn binding site displays stereoselectivity for dextrorotatory optical isom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired brain injury (ABI), such as traumatic brain injury and stroke, is a leading cause of disability worldwide, resulting in debilitating acute and chronic symptoms, as well as an increased risk of developing neurological and neurodegenerative disorders. These symptoms can stem from various neurophysiological insults, including neuroinflammation, oxidative stress, imbalances in neurotransmission, and impaired neuroplasticity. Despite advancements in medical technology and treatment interventions, managing ABI remains a significant challenge. Emerging evidence suggests that psychedelics may
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some sigma receptor ligands have been shown to bind with low affinity to the dopamine transporter and to inhibit [3H]dopamine uptake. It has not previously been shown whether any of these compounds influence release of dopamine via facilitated exchange diffusion. To further examine the nature of the interaction between sigma receptor ligands and the dopamine transporter, the effects of sigma receptor ligands on amphetamine-stimulated [3H]dopamine release were examined in slices prepared from rat caudate putamen. In the absence of exogenous Ca2+, both (+)-pentazocine and (-)-pentazocine potenti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility that compounds which interact with the putative sigma receptor might influence the dopaminergic neuropathology produced by the administration of methamphetamine (METH) to mice was investigated. (+/-)-BMY 14802 [alpha-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazine-butanol hydrochloride] attenuated METH-induced dopaminergic neuropathology whereas several other sigma-acting compounds such as R-(+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine hydrochloride, 1,3-di-o-tolyl-guanidine, rimcazole, clorgyline or (-)-butaclamol did not alter neurotoxicity produced by this central ner
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.