Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3595 публикаций
Поиск: 359 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 173 с найденным полным текстом
Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm of terminally differentiated immunoglobulin-producing B lymphocytes called plasma cells. MM is the second most common hematologic malignancy, and it poses a heavy economic and social burden because it remains incurable and confers a profound disability to patients. Despite current progress in MM treatment, the disease invariably recurs, even after the transplantation of autologous hematopoietic stem cells (ASCT). Biological processes leading to a pathological myeloma clone and the mechanisms of further evolution of the disease are far from complete
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. We hereby describe what we believe to be the first reported case of t (14; 15) (q32; q13) associated with acute myeloid leukemia (AML). Methods. PubMed, Embase, and OVID search engines were used to review the related literature and similar published cases. Case. A47-year-old female presented in December 2011 with AML (acute myelomonocytic leukemia) with normal cytogenetics; molecular testing revealed FLT-3 internal tandem duplication (ITD) mutation, while no mutations involving FLT3 D385/I836, NPM1 exon 12, or KIT exons 8 and 17 were detected. She was induced with 7 + 3 (cytarabine
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клональные расстройства плазменных клеток охватывают целый спектр таких заболеваний, как множественная миелома (ММ), моноклонная гаммопатия неопределённого значения (МГУС), хмельная миелома (МММ), макроглобулиномия Уолденстрёма (ВМ) и амилоидоз иммуноглобулиновой цепи. В MGS, SMM и MM риск развития сильно варьируется и зависит от сложного взаимодействия нагрузки опухоли, цитогенетических аномалий, микроокружающей среды костного мозга и факторов хостинга. Уолденстрёмская макроглобулинемия, хотя она обычно и является бестактной, представляет собой свой собственный спектр молекулярных аномалий и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic treatments are gaining attention due to their effective anti-tumor response. Particularly, the revolution of immune checkpoint inhibitors (ICIs) produces promising outcomes for various cancer types. However, the usage of immunotherapy is limited due to its low response rate, suggesting that tumor cells escape the immune surveillance. Rapid advances in transcriptomic profiling have led to recognize immune-related long non-coding RNAs (LncRNAs), as regulators of immune cell-specific gene expression that mediates immune stimulatory as well as suppression of immune response, indi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain of chromosome 1q (+1q) is one of the most common recurrent cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM), occurring in approximately 40% of newly diagnosed cases. Although it is often considered a poor prognostic marker in MM, +1q has not been uniformly adopted as a high-risk cytogenetic abnormality in guidelines. Controversy exists regarding the importance of copy number, as well as whether +1q is itself a driver of poor outcomes or merely a common passenger genetic abnormality in biologically unstable disease. Although the identification of a clear pathogenic mechanism from +1q rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumuis sativus L., известный как огурец, является важным овощным растениеводством во всем мире, крупнейшим производителем которого является Китай, в особенности северный и южно-китайский типы. В то время как обширные геномные исследования были сосредоточены на Северном Китае, особенно на китайском Лонге. 9930, исследования по Южно-Китайскому типу остаются ограниченными. В этом исследовании мы собрали высококачественные геномы two широко культивируемые и репрезентативные родные разновидности: S36 (тип Северной Китая) и H19 (тип Южной Китая) и провели анализ мутагенезов. Сравнительный анализ ген
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the first neoplasm where the assessment of early response to therapy by minimal residual disease (MRD) monitoring has proven to be a fundamental tool to guide therapeutic choices. The most standardized methods to study MRD in ALL are multi-parametric flow cytometry (MFC) and polymerase chain reaction (PCR) amplification-based methods. Emerging technologies hold the promise to improve MRD detection in ALL patients. Moreover, novel therapies, such as monoclonal antibodies, bispecific T-cell engagers, and chimeric antigen receptor T cells (CART)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a somatic evolutionary process characterized by the accumulation of mutations, which contribute to tumor growth, clinical progression, immune escape, and drug resistance development. Evolutionary theory can be used to analyze the dynamics of tumor cell populations and to make inference about the evolutionary history of a tumor from molecular data. We review recent approaches to modeling the evolution of cancer, including population dynamics models of tumor initiation and progression, phylogenetic methods to model the evolutionary relationship between tumor subclones, and probabilisti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(5;11)(q35;q13) reciprocal translocation is a rare chromosomal abnormality that can arise in myeloid neoplasms, mainly in children and younger adults. Here, we report a case of acute myeloid leukemia with maturation, involving an 85-year-old, in which the tumor cells harbored the t(5;11)(q35;q13) chromosomal abnormality. We also address the diagnostic and immunophenotypic characteristics of acute myeloid leukemia involving t(5;11)(q35;q13), along with a review of the literature.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose chemotherapy used for autologous stem cell transplantation (ASCT) is often associated with the proliferation of cells with neoplastic capabilities. As a result, expansion of one particular cell line, i.e., clonal hematopoiesis (CH), can occur. The frequency of CH in multiple myeloma (MM) has been reported as ~21.6%. Although neutrophilia in MM could be a leukemoid reaction, one should not forget hematologic neoplasms such as chronic neutrophilic leukemia (CNL) - which is characterized by CSF3R mutation, and absence of cytopenia and/or significant morphologic dyspoiesis. In this case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European LeukemiaNet (ELN) criteria define the adverse genetic factors of acute myeloid leukemia (AML). AML with adverse genetic factors uniformly shows resistance to standard chemotherapy and is associated with poor prognosis. Here, we focus on the biological background and real-world etiology of these adverse genetic factors and then describe a strategy to overcome the clinical disadvantages in terms of targeting pivotal molecular mechanisms. Different adverse genetic factors often rely on common pathways. KMT2A rearrangement, DEK-NUP214 fusion, and NPM1 mutation are associated with the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last two decades have witnessed striking advances in our understanding of the biological factors underlying the development of Follicular lymphoma (FL). Development of newer treatment approaches have improved the outlook for many individuals with these disorders; however, with these advances come new questions. Given the long-term survival of patients with FL, drugs with favourable side-effect profile and minimal long-term risks are desired. FL is incurable with current treatment modalities. It often runs an indolent course with multiple relapses and progressively shorter intervals of remi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are the ends of linear chromosomes comprised of repetitive nucleotide sequences in humans. Telomeres preserve chromosomal stability and genomic integrity. Telomere length shortens with every cell division in somatic cells, eventually resulting in replicative senescence once telomere length becomes critically short. Telomere shortening can be overcome by telomerase enzyme activity that is undetectable in somatic cells, while being active in germline cells, stem cells, and immune cells. Telomeres are bound by a shelterin complex that regulates telomere lengthening as well as protects t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer ranks as the fourth most prevalent cancer among women globally, with approximately 600,000 new cases being diagnosed each year. The principal driver of cervical cancer is the human papillomavirus (HPV), where viral oncoproteins E6 and E7 undertake the role of driving its carcinogenic potential. Despite extensive investigative efforts, numerous facets concerning HPV infection, replication, and pathogenesis remain shrouded in uncertainty. The virus operates through a variety of epigenetic mechanisms, and the epigenetic signature of HPV-related tumors is a major bottleneck in our
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype is one of the main constituents of the International Prognostic Scoring System (IPSS) and revised-IPSS that are the cornerstones for the prognostication of patients with myelodysplastic syndromes (MDS). Del(5q), -7/del(7q), +8 and -Y are among the most extensively studied cytogenetic abnormalities in MDS. The same applies for normal karyotype. There are hundreds of other rare cytogenetic abnormalities that have been reported in MDS, included but not limited to -X, 3q abnormalities, +13/del(13q), i(17q), +21/-21. However, due to a very low number of patients, their impact on the progn
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.