BACKGROUND: Few studies have examined the incidence and characteristics of naevi on the scalp. Most studies of scalp naevi have been performed in children, whose incidence of scalp naevi is relatively high, at about 0.5-11.7% of the total body count of common naevi.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence and distribution of scalp melanocytic naevi in patients of all ages. To our knowledge, ours is the first study to analyse in detail the relationships between melanocytic naevi on the scalp and total body naevi and total body atypical naevi.
METHODS: We conducted a prospective study of pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) is synthesized by nitric oxide synthases (NOS) and plays an important role in tumour growth. In this study, inducible NOS (iNOS) expression was evaluated by immunohistochemistry in 34 melanocytic naevi (13 common melanocytic naevi, six Spitz naevi, and 15 so-called 'dysplastic naevi'), ten cutaneous melanomas in situ, 50 stage I invasive melanomas, and eight subcutaneous metastases of melanoma. In addition, four samples of melanocytic naevi and four samples of invasive melanomas were collected in order to perform western blot and northern blot analysis. By immunohistochemistr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate a public campaign for the early referral and treatment of cutaneous melanoma, an educational programme based on self-selection by subjects was organized in Padova, Italy in 1991. In the period from 1991 to 1996, 90,000 leaflets containing information on naevi, melanoma and skin self-examination were mailed to each household, reaching a population of 243,000 subjects. A total of 2050 individuals requested a skin check as a result of the leaflet. Most were at low risk, the majority being female (68%) and aged under 40 years (51.6%), with no risk factors (58.3%). One hundred and ninet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with a large congenital melanocytic nevus (LCMN) may have associated leptomeningeal melanocytosis with or without central nervous system (CNS) melanomas. These patients are considered to have neurocutaneous melanosis, a disorder that, when symptomatic or otherwise manifest neurologically, carries a poor prognosis even in the absence of malignancy.
OBJECTIVE: Our purpose was to identify typical clinical features in patients who have manifest CNS melanosis in association with LCMN.
METHODS: The records of 117 patients with LCMN in the New York University Registry of LCMN a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on a girl, who died at the age of 6 1/2 years having exhibited different dysplasias which are characteristic features of several phakomatoses: congenital cutaneous pigmentations, fibrolipoma of the scalp, hypertrophy of the right leg, multiple cysts of the long bones (fibrous dysplasia), and an aneurysma racemosum of the retina and mid-brain (syndrome of Bonnet-Blanc-Dechaume).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyzing the mutational load of driver mutations in melanoma could provide valuable information regarding its progression. We aimed at analyzing the heterogeneity of mutational load of BRAF V600E in biopsies of melanoma patients of different stages, and investigating its potential as a prognosis factor. Mutational load of BRAF V600E was analyzed by digital PCR in 78 biopsies of melanoma patients of different stages and 10 nevi. The BRAF V600E load was compared among biopsies of different stages. Results showed a great variability in the load of V600E (0%-81%). Interestingly, we observed a sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To implement a double-staining technique to identify the most sensitive and specific combinations of melanoma antigen recognized by T cells (Melan-A), microphthalmia-associated transcription factor (MITF), human melanoma black 45 (HMB45), and Ki67 aiming to assist in the diagnosis of atypical melanocytic conjunctival lesions that are more prone to malignant progression.
METHODS: Eight specimens of conjunctival melanoma and of primary acquired melanosis with moderate to severe atypia were double-immunostained with a combination of a cytoplasmic marker (anti-Melan-A or anti-HMB45), a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients treated with haematopoietic stem cell transplantation are at increased risk of cutaneous malignant neoplasms. There are no reports on the characteristics of melanocytic lesions in patients with chronic graft versus host disease and the value of recognizing these difficult lesions in high-risk patients. The objective of this study is to describe the clinical and dermoscopic characteristics of melanocytic lesions in patients with chronic graft versus host disease in order to understand their morphology. A prospective cross-sectional study was performed; 10 melanocytic lesions on the tru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate indocyanine green angiography (ICGA) for the identification and characterization of afferent (feeding) and efferent (draining) vessels in patients with ocular surface neoplasia.
MATERIALS AND METHODS: Consecutive patients with biopsy-proven benign, pre-invasive, or invasive ocular surface tumors of the bulbar conjunctiva were included. Patients underwent anterior segment optical coherence tomography, ICGA, and color photography for the evaluation of the thickness, location, number, and diameter of afferent and efferent vessels of the lesions.
RESULTS: Twenty-two eyes of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinicopathologic features of benign acral melanocytic neoplasms (BAMNs) remain poorly understood.
OBJECTIVE: To define the clinicopathologic features of BAMNs.
METHODS: We analyzed clinical data and mapped BAMNs anatomically. We also reviewed the histopathologic features of BAMNs and compared these between adults and children.
RESULTS: We included 396 cases of BAMN: 335 adults and 61 children (376 acquired and 20 congenital lesions). Anatomic mapping revealed that the nonweight-bearing portion of the foot was the most common site in adults (120/335, 35.8%) and the forefoot
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the distribution of larger diameter in the pathological report of cutaneous melanoma patients.
METHODS: Data were obtained from patients seen from 1994 to 2015. Date, sex, age, maximum diameter, histological subtype, primary site, microscopic thickness, mitoses, ulceration, vertical growth phase, and regression were the variables studied. This study was approved by the National Ethics Committee - Brazil Platform. Patients were grouped into smaller diameter (≤6mm) and larger diameter (>6mm). The statistical analysis used the χ2test (p<0.05).
RESULTS: Of the 292 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal melanocytosis refers to congenital or acquired lesions characterized by the presence of dendritic cells derived from melanocytes that migrate from the neural crest to the epidermis. The nevus of Ito develops in the territory supplied by the acromioclavicular nerve. Malignant transformation in dermal melanocytosis is extremely rare, with only isolated case reports; only 2 cases of malignant transformation of a nevus of Ito have been reported. We report a very rare case that is the third to be described in the literature. The patient was a 24-year-old man who presented with a subcutaneous
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant congenital melanocytic nevi (CMNs) are at an increased risk for malignant transformation. To explore the mutation frequencies of BRAF(V600E) (V-raf murine sarcoma virus oncogene homolog B1) and NRAS (neuroblastoma ras viral oncogene homolog) codon 61 in CMNs of Chinese, we selected 55 paraffin-embedded tissue blocks, including 37 cases of medium CMNs (1.5-20cm) and 18 cases of giant CMNs (>20 cm). Direct sequencing was performed to detect the BRAF(V600E) and NRAS codon 61 mutations. The BRAF(V600E) mutations were detected in 9 of 55 nevi (16.4%). In medium CMNs, 9 of 37 BRAF(V600E) mutat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we investigated BRAF/NRAS mutations in samples from a case-control study of melanoma and a series of benign melanocytic nevi. We evaluated potential associations between BRAF mutations and histopathologic and pigmentary characteristics of melanoma. Mutations in BRAF and NRAS were detected by sequencing microdissected/laser-captured DNA from 18 in-situ melanomas, 64 primary melanomas, and 51 nevi. Nevi showed the highest frequency of BRAF mutations (82%). BRAF mutations were identified in 29% of invasive melanomas and in only 5.6% of in-situ melanomas. Mutations in NRAS were fou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our study was to identify the clinical characteristics, epidemiologic data and histologic features in 29 cases of syringoma with a duration of lesions prior to the observation between 1 and 25 years. Only one patient complained of moderate itching. In two cases the lesion was solitary, in another the papules formed a lichenified plaque. In six patients only the eyelids were involved and in two patients a symmetrical localization on the forearms was observed. The other 18 patients showed generalized syringoma, 16 with an eruptive onset, 6 of which were familial. One of our cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratins are heteropolymeric proteins which form the intermediate filament cytoskeleton in epithelial cells. Since 1991, mutations in several keratin genes have been found to cause a variety of human diseases affecting the epidermis and other epithelial structures. Epidermolysis bullosa simplex (EBS) was the first mechanobullous disease for which the underlying genetic lesion was found, with mutations in both the K5 and K14 genes rendering basal epidermal keratinocytes less resilient to trauma, resulting in skin fragility. The site of mutation in the keratin protein correlates with phenotypic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE 1: A 24-year-old black woman was referred to our clinic in September 1999 by the department of dermatology. She was referred to confirm the diagnosis of pseudoxanthoma elasticum (PXE). Her medical history was normal. Dermatologic examination revealed confluent papules that gave the skin a "plucked chicken" appearance on the flexural surfaces in the neck, axillae, clavicle, thigh, and periumbilical area (Figure 1). The patient stated that the changes in her skin had begun in the periumbilical region at about 5 years of age and had since been slowly progressive. Physical examination showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational studies consistently show that melanocytic nevus prevalence increases with age and that phenotypic traits are significantly associated with nevus count in children. An observational study of 1,512 children and adolescents from 2010 to 2013 was conducted. Study dermatologists counted the full body, arm, and facial nevi of each participant. Children and their parents were asked to complete a survey to gather data on personal characteristics, pubertal development, and early-life sun exposure. The main aim of the study was to establish pediatric nevus prevalence and its relationship
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevus syndrome (CMNS) is the result of an abnormal proliferation of melanocytes in the skin and central nervous system caused by progenitor-cell mutations during embryonic development. Mutations in the NRAS gene have been detected in many of these cells. We present 5 cases of giant congenital melanocytic nevus, 3 of them associated with CMNS; NRAS gene mutation was studied in these 3 patients. Until a few years ago, surgery was the treatment of choice, but the results have proved unsatisfactory because aggressive interventions do not improve cosmetic appearance and only
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования