m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

744 публикаций

Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом

Targeted disruption of the alpha isoform of the peroxisome proliferator-activated receptor gene in mice results in abolishment of the pleiotropic effects of peroxisome proliferators.

To gain insight into the function of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) isoforms in rodents, we disrupted the ligand-binding domain of the alpha isoform of mouse PPAR (mPPAR alpha) by homologous recombination. Mice homozygous for the mutation lack expression of mPPAR alpha protein and yet are viable and fertile and exhibit no detectable gross phenotypic defects. Remarkably, these animals do not display the peroxisome proliferator pleiotropic response when challenged with the classical peroxisome proliferators, clofibrate and Wy-14,643. Following exposure to these chemicals, hepa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7539101Открыть статью

Новые антивоспалительные соединения, которые смягчают экспериментальный аутоиммунный энцефаломиэлит.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание, характеризующееся главным образом провокационным демиэлированием. Несмотря на значительные исследовательские усилия, эффективные методы лечения НР остаются ограниченными. Скрининг наркотиков является многообещающим подходом к быстрому выявлению потенциальных терапевтических соединений. Целью этого исследования является проверка соединений, которые могут оказывать антивоспалительное воздействие и смягчать экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE), т.е. ИССЛЕДОВАНИЕ: фундаментальное исследование in vitro и in vivo. Для проверки лек

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40023067Открыть статью

Myopathy with statin-fibrate combination therapy: clinical considerations.

Many patients who receive statin therapy for hyperlipidemia-such as patients with diabetes mellitus and metabolic syndrome--have residual cardiovascular risk. These patients often have dyslipidemia, including low levels of HDL cholesterol and elevated levels of triglycerides and small, dense LDL. For such patients, combination treatment with statins and fibrates is a potentially useful strategy to improve lipid and lipoprotein profiles and reduce cardiovascular risk. However, statin-fibrate combination regimens have potential adverse effects on skeletal muscle, including myopathy. To date, no

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19636324Открыть статью

[Effects of various modes of therapy on the fatty acid spectrum in hyperlipoproteinemia].

Gas-chromatographic investigations of the fatty acid pattern of the fractions of serum triglyceride and serum cholesterol ester revealed characteristic changes under different therapeutic measures in altogether 120 patients with primary hyperlipoproteinaemia of the types IIa, IIb and IV. Already under the treatment with basal metabolic diet, more clearly by medication with clofibrin acid, in the hyperlipoproteinaemia type IV the decrease of the palmitic acid, the palmitoleic acid, the stearic acid and oleic acid and the increase of linoleic acid, linoleneic acid, arachidonic acid and eikopenta

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 930182Открыть статью

Pharmacological therapies for unconjugated hyperbilirubinemia.

Severe unconjugated hyperbilirubinemia, seen mainly in neonates, may cause kernicterus and death. Conventional treatment for severe unconjugated hyperbilirubinemia consists of phototherapy and exchange transfusion. Phototherapy, however, has several known disadvantages while exchange transfusion is associated with a significant morbidity, and even mortality. These harmful effects indicate the need to develop alternative pharmacological treatment strategies for unconjugated hyperbilirubinemia. Generally, these strategies aim to decrease the plasma concentration of unconjugated bilirubin (UCB) b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19754369Открыть статью

Phylogenetic tree facilitates the understanding of gene expression data on drug metabolizing enzymes obtained by microarray analysis.

The gene expression data of drug metabolizing enzymes (DMEs) in male F344 rat livers were examined after treatments with phenobarbital (PB), clofibrate (CPIB), 3-methylcholanthrene (3-MC) or butylated hydroxyanisole (BHA) using an Affymetrix GeneChip system. Nucleotide sequence-based phylogenetic trees combined with a heat map, that presents both quantitative and qualitative data, were created. Most DME gene probes were successfully classified into the corresponding gene families, although a few were not due to the presence of non-coding or promoter region sequences in the target gene. There w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14580899Открыть статью

Synthesis and hypolipidemic and antiplatelet activities of alpha-asarone isomers in humans (in vitro), mice (in vivo), and rats (in vivo).

A series of alpha-asarone isomers was synthesized and investigated for their hypolipidemic and antiplatelet activity. Considering the hypolipidemic activity in rats at a dose of 80 mg/kg/day, some isomers were more potent than clofibrate at 150 mg/kg. Compound 3 was one of the most active agents elevating the HDL cholesterol level by 56% and lowering the LDL cholesterol level by 46.8% in rats after 7 days of administration. The activities of the platelet aggregation test in vitro were significant but lower than those of the reference substances (indomethacine and acetylsalicylic acid). In the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11020281Открыть статью

[Depression of rat liver acetyl-CoA-carboxylase activity by salicylate and other compounds].

Two intraperitoneal injections of salicylate at a dose of 250 mg/kg of body weight led to decrease in the acetyl-CoA-carboxylase activity in liver soluble fraction (140000xg) more than by 60%. Salicylate in concentrations 10(-4) and 10(-2) M inhibited the enzyme from rat liver soluble fraction by 25% and 80%, respectively, in vitro: it was found to be as effective inhibitor as kynurenate and clofibrate. Derivatives of salicylate -- acetyl salicylate and salicyl amide also showed this inhibitory effect, but their action was less disinct as compared with salicylate. 2-phenyl-3-methyl-hydroxypent

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22955Открыть статью

Effects of some benzodiazepine derivatives on Triton WR-1339-Induced hyperlipidaemia in rats.

Oral administration of the benzodiazepines (diazepam, lorazepam, chlordiazepoxide, bipotassium chlorazepate) in Triton WR-1339-induced (200 mg/kg, blood collection 18 h later) hyperlipidaemia in rats elicited marked decrease of serum total lipids, total cholesterol and triglyceride levels, and alterations in free fatty acid and free glycerol content. The optimal doses for diazepam, lorazepam, chlordiazepoxide and bipotassium chlorazepate were estimated to be 5 mg/kg. Other benzodiazepines, namely oxazepam, medazepam and nitrazepam, elicited only minor changes in serum lipids levels, while with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8063Открыть статью

Induction of peroxisomal beta-oxidation by a microbial catabolite of cholic acid in rat liver and cultured rat hepatocytes.

The capability of (4R)-4-(2,3,4,6,6a beta,7,8,9,9a alpha,9b beta-decahydro-6a beta-methyl-3-oxo-1H-cyclopental[f]quinolin-7 beta-yl)valeric acid (DCQVA), a catabolite of cholic acid produced by enterobacteria, to induce peroxisome proliferation in vivo and in vitro was studied. Rats given 0.3% DCQVA in the diet for 2 weeks showed marked increases in peroxisomal beta-oxidation, mitochondrial 2,4-dienoyl-CoA reductase and microsomal laurate omega-oxidation activities in the liver compared with control rats given the diet without DCQVA. Cultured rat hepatocytes treated with DCQVA for 72 h also ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8216219Открыть статью

Cholesterol reduction yields clinical benefit. A new look at old data.

BACKGROUND: There has been a continuing debate about the overall benefit of cholesterol lowering. We performed a novel meta-analysis of all randomized trials of more than 2 years' duration (n = 35 trials) to describe how coronary-heart-disease (CHD), non-CHD, and total mortality are related to cholesterol lowering and to type of intervention. METHODS AND RESULTS: The analytic approach was designed to separate the effects of cholesterol lowering itself from the other effects of the different types of intervention used. For every 10 percentage points of cholesterol lowering, CHD mortality was r

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7697857Открыть статью

[Non-hormonal treatment of low specific weight polyuria-polydipsia. Indications and limitations].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1186648Открыть статью

Enzyme-inductive effect of a hypolipidemic compound N-bis-(p-chlorophenoxy)-acetyl-urea in man and rat.

Besides its antilipidaemic effect, the new clofibric acid derivative (N-bis-(p-chlorohenoxy)-acetyl-urea) has an enzyme-inductive effect. The drug was administered (100 mg/kg orally) to male, Wistar rats for three days. The treatment raised the weight of the liver, the content of liver microsomal protein and cytochrome p-450 and shortened the hexobarbital sleeping time. The increase of cytochrome p-450 dependent biotransformation was found by in vitro methods in 9000-g supernatant of liver homogenate. There was a growth in biotransformation of substrates of type I (ethylmorphine, aminopyrine)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 525223Открыть статью

Selective involvement of cytochrome P450 2D subfamily in in vivo 4-hydroxylation of amphetamine in rat.

The cytochrome P450 (P450) 2D subfamily catalyzes ring hydroxylation of amphetamines. We tested the hypothesis that P450 2D is selectively involved in amphetamine 4-hydroxylation. Urinary elimination of 4-hydroxyamphetamine and amphetamine was determined in male Sprague-Dawley rats pretreated with P450 inducers and inhibitors. The urinary 24-h metabolic ratio (amphetamine/4-hydroxyamphetamine) was not affected by the inducers 3-methylcholanthrene, isosafrole, phenobarbital, ethanol, pregnenolone-alpha-carbonitrile, and clofibrate. Isosafrole did, however, increase amphetamine elimination along

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10681381Открыть статью

Hepatomegaly is an early biomarker for hepatocarcinogenesis induced by peroxisome proliferators.

The relationship between hepatomegaly and the hepatocarcinogenesis associated with by peroxisome proliferators was examined. (1) Male F-344 rats were maintained on diets containing clofibrate, ciprofibrate, nafenopin, gemfibrozil, Wy-14, 643, di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP), or di(2-ethylhexyl)adipate (DEHA) at carcinogenic doses for 1 week. A close correlation between relative liver weights and hepatocarcinogenicity was observed (r = 0.910). (2) Administration of perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorodecanoic acid (PFDA), simfibrate, or DL-040, for which hepatocarcinogenicity is not known,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1625184Открыть статью

Removal of selected pharmaceuticals from aqueous solution using magnetic chitosan: sorption behavior and mechanism.

A novel-modified magnetic chitosan adsorbent was used to remove selected pharmaceuticals, i.e., diclofenac (DCF) and clofibric acid (CA) and carbamazepine (CBZ), from aqueous solutions. The characterization of magnetic chitosan was achieved by scanning electron and transmission electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, vibrating sample magnetometer, and nitrogen sorption analysis. The magnetic chitosan had effective sorption affinity for DCF and CA but no sorption of CBZ was observed. The sorption capacities of CA and DCF in the individual solutions were 191.2 a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24969428Открыть статью

[Association of vasopressin-sensitive diabetes insipidus with hyperlipoproteinemia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7209049Открыть статью

[Lithium and diabetes insipidus].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5082241Открыть статью

Long-term treatment of hyperlipoproteinemia with etofibrate: clinical observations.

We investigated the changes in serum lipid concentrations of patients treated with Etofibrate as part of their routine management in the metabolic ambulatory care unit of the Medical Policlinic at the University of Marburg. In our study, 26 patients who had not responded well to prior treatment for Types IIa, IIb, III and IV hyperlipoproteinemia were given a daily dose of 900 mg Etofibrate for up to 48 months. As a result to this treatment, serum total cholesterol levels fell by up to 17,6% and triglyceride levels by up to 47,8%. We observed no tachyphylaxis toward Etofibrate. The results of s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6114725Открыть статью

[Clinico-experimental long-term study on the combined effect of clofibrin and nicotinic acid on abnormal fatty acid patterns in lipid metabolism disorders in the aged].

Seventy-one patients (forty-two males and twenty-nine females aged forty-five to seventy-six) with disturbances of fat metabolism were treated for three years with clofibric acid and nicotinic acid derivatives. Regular gas chromatographic analyses of the composition of cholesterol ester and triglyceride fatty acids in the serum showed an increase of linoleic, linolenic, arachidonic, and eicosane-pentaenoic acids and a decrease of palmitic, palmitoleic, stearic, oleic, and eicosanetrienic acids during treatment. These changes were far more strongly marked than under monotherapy. Possible causes

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6405546Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты