Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6620 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4318 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The early diagnosis and prompt treatment of autoimmune coagulation factor deficiencies (AiCFDs) are challenging for physicians when patients present with pseudo-deficiencies or pseudo-inhibitors of multiple coagulation factors. A reason for this is the diagnostic confusion caused by the apparent reduction in coagulation factor activity when using common one-stage coagulation factor measurement assays.
METHODS: After confirming the presence of autoantibodies against each coagulation factor, we retrospectively examined the activity of factors X, VIII, and IX (FX, FVIII, and FIX, res
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea cycle defects (UCDs) typically present with hyperammonemia, the duration and peak levels of which are directly related to the neurologic outcome. Liver transplantation can cure the underlying defect for some conditions, but the preexisting neurologic status is a major factor in the final outcome. Multicenter data indicate that most of the children who receive transplants remain significantly neurologically impaired. We wanted to determine whether aggressive metabolic management of ammonia levels after early referral/transfer to a metabolism center and early liver transplantation would res
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in CD40 ligand (CD40L) expression is associated with impaired T cell immunity in mouse models and in humans. Previous studies have indicated that this is due to the failure of induction of extrinsic costimulatory molecules. However, other studies have suggested that CD40L is an intrinsic costimulatory molecule. The X-linked hyper-IgM syndrome (XHIM) is a primary immunodeficiency caused by mutations in CD40L, resulting in impaired Ab production and T cell immunity. CD4+ T cells from female carriers of XHIM express a variable degree of normal CD40L based on random X chromosome inactiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder, which shows factor VIII (FVIII) deficiency caused by genetic variant in F8 gene.
PATIENT CONCERNS: Males with F8 variants are affected, whereas female carriers with a wide range of FVIII levels are usually asymptomatic, it is possible that different X-chromosome inactivation (XCI) may effect the FVIII activity.
DIAGNOSES: We identified a novel variant F8: c.6193T > G in a Chinese HA proband, it was inherited from the mother and grandmother with different FVIII levels.
INTERVENTIONS: We performed Androgen receptor gene
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss has been frequently reported in patients with renal failure but its etiology has not yet been established. Disturbance of Ca metabolism is present in renal failure and seems to cause hearing loss. The purpose of the present study was to determine whether the disturbance of Ca metabolism has any effect on cochlear function. The cochlear potentials were measured in 19 rats fed with a vitamin D deficient diet. The pathological findings showed prolongation of N1 latency with unchanged N1 amplitude and pseudothreshold, depression of CM amplitude and elevation of the CM ps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal osteoporosis is initiated by estrogen withdrawal and is characterized mainly by overactivated osteoclastic bone resorption. Targeting TNF receptor-associated factor 6 (TRAF6) or its downstream signaling pathways to modulate osteoclast formation and function is an appealing strategy for osteoclast-related disorders. In the present study, we determined the effect of tomatidine, a steroidal alkaloid derived from Solanaceae, on the formation and function of receptor activator of NF-κB (RANK) ligand-induced osteoclasts and the underlying mechanism. Tomatidine inhibited osteoclast for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to examine the physiological role of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI), we generated homozygous TAFI deficient mice by targeted gene disruption. Intercrossing of heterozygous TAFI mice showed that TAFI mice were born in the expected Mendelian ratio, indicating that transmission of the mutant TAFI allele did not lead to embryonic lethality. TAFI deficient mice developed normally and reached adulthood. No physical abnormalities were observed. They were fertile and pregnancies were carried to full term. Hematological analysis of TAFI deficient mice did not show any major
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mental deficiency, epilepsy, hypogonadism, microcephaly, and obesity syndrome is a severe X-linked syndrome caused by pathogenic variants in EIF2S3. The gene encodes the γ subunit of the eukaryotic translation initiation factor-2, eIF2, essential for protein translation. A recurrent frameshift variant is described in severely affected patients while missense variants usually cause a moderate phenotype. We identified a novel missense variant (c.433A>G, p.(Met145Val)) in EIF2S3 in a mildly affected patient. Studies on zebrafish confirm the pathogenicity of this novel variant and three previously
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laboratory features of acquired von Willebrand defect (AvWD) in myeloproliferative disorders (MPD) are characterized by a very high platelet count, a normal or prolonged bleeding time, a normal factor VIII and von Willebrand factor (vWF) antigen level, but a decreased vWF-ristocetine cofactor activity and collagen binding activity with a decrease or absence of large vWF-multimers simulating a type II von Willebrand factor deficiency. Although the pathogenesis of type II AvWD in MPD remains unclear, evidence is accumulating that the increased number of platelets in the circulating blood see
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is a family of rare bleeding disorders. The two primary types, hemophilia A and hemophilia B, are caused by recessive X-chromosome linked mutations that result in deficiency of coagulation factor VIII (FVIII) or factor IX (FIX), respectively. Clinically, hemophilia is manifested by spontaneous bleeding, particularly into the joints (haemarthrosis) and soft tissue, and excessive bleeding following trauma or surgery. The total overall number of hemophilia patients worldwide is approximately 400,000, however only about 100,000 of these individuals are treated. The first treatment of he
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency, caused by mutations in BIRC4, is an immunodeficiency associated with immune dysregulation and a highly variable clinical presentation. Current diagnostic screening tests such as flow cytometry for XIAP expression or lymphocyte apoptosis assays have significant limitations. Based on recent evidence that XIAP is essential for nucleotide-binding and oligomerization domains (NOD)1/2 signalling, we evaluated the use of a simple flow cytometric assay assessing tumour necrosis factor (TNF) production of monocytes in response to NOD2 stimulation by mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paradoxical relationship between immunodeficiency diseases and autoimmunity. While not all individuals with immunodeficiency develop autoimmunity, nor are all individuals with autoimmunity immunodeficient, defects within certain components of the immune system carry a high risk for the development of autoimmune disease. Inherited deficiencies of the complement system have a high incidence of systemic lupus erythematosus (SLE), glomerulonephritis, and vasculitis. Carrier mothers of children with chronic granulomatous disease, an X-linked defect of phagocytosis, often develop discoid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of pathological bone loss induced by estrogen deficiency has not been fully elucidated. It has been shown in recent animal studies that increased B lymphopoiesis induced by estrogen deficiency is involved in the mechanism of stimulated bone resorption. Mice transgenic for granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) (G-Tg) exhibit generalized osteopenia with an increase in osteoclast number and enhancement of bone resorption, which coexists with enhanced hematopoiesis. When ovariectomy was performed on G-Tg, it did not further reduce bone mass as revealed by radiography, dual-en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A and B are rare, X-linked bleeding disorders resulting from a partial or total deficiency of functionally active coagulation factor VIII or factor IX, respectively. Endogenous factor levels have traditionally been used to characterize the severity of the disorder, with severe hemophilia considered as circulating levels of factor less than 1% of normal. Identifying patients with severe hemophilia is essential to effective treatment, since these patients are at highest risk of spontaneous life or limb-threatening bleeding and disability resulting from repeated joint bleeding and are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common metabolic disorder affecting more than 400 million individuals worldwide. Being an X-linked disorder, the disease is more common among males than females. Various Arab countries estimated the prevalence of G6PD deficiency; however, findings from different countries have not been synthesized collectively. Hence, a systematic review was undertaken to synthesize the findings on the epidemiology of G6PD deficiency in all Arab countries. We performed an electronic systematic literature search based on the eligibility criteria using dat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used adenovirus-mediated gene transfer and bolus injection of purified apolipoprotein E (apoE) in mice to determine the contribution of LDL receptor family members in the clearance of apoE-containing lipoproteins in vivo and the factors that trigger hypertriglyceridemia. A low dose [5 x 10(8) plaque-forming units (pfu)] of an adenovirus expressing apoE4 did not normalize plasma cholesterol levels of apolipoprotein E-deficient (apoE(-/-)) x low density lipoprotein receptor-deficient (LDLr(-/-)) mice and induced hypertriglyceridemia. A similar phenotype of combined dyslipidemia was induc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since early infancy a male patient now 24 years of age had suffered from painful, recurrent, bilateral corneal erosions and blister formation after minimal skin trauma. Corneal erosions are quite unusual in non-scarring types of epidermolysis bullosa. The dermatological examination disclosed that the patient had clinical hallmarks of two rare genetic skin disorders, epidermolysis bullosa simplex (Köbner) and X-linked ichthyosis. Both disorders could be traced back in the patient's maternal family to the mother's father and his brother, who were both said to have had similar eye complaints. Usi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder in which phagocytes, including polymorphonuclear neutrophils, are unable to generate oxygen-derived microbicidal compounds, among them superoxide. Two main types of CGD are known, an X-linked form which is normally associated with the absence of cytochrome b558, a component of the membrane-associated reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase which generates superoxide and an autosomal recessive form, in which cytochrome b558 is present, caused by the deficiency of a cytosolic factor required to activate NADP
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MAGT1 (magnesium transporter 1) is a subunit of the oligosaccharide protein complex with thiol-disulfide oxidoreductase activity, supporting the process of N-glycosylation. MAGT1 deficiency was detected in human patients with X-linked immunodeficiency with magnesium defect syndrome and congenital disorders of glycosylation, resulting in decreased cation responses in lymphocytes, thereby inhibiting the immune response against viral infections. Curative hematopoietic stem cell transplantation of patients with X-linked immunodeficiency with magnesium defect causes fatal bleeding and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a factorial (2 x 2 x 2) spatial memory and cholinergic parameters study in which the factors are chronic ethanol, thiamine deficiency and naivety in Morris water maze task. Both learning and retention of the spatial version of the water maze were assessed. To assess retrograde retention of spatial information, half of the rats were pre-trained on the maze before the treatment manipulations of pyrithiamine (PT)-induced thiamine deficiency and post-tested after treatment (pre-trained group). The other half of the animals was only trained after treatment to assess anterograde amnesia (pos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.