Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5543 публикаций
Поиск: 1424 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Self-collected vaginal sampling for human papillomavirus (HPV) DNA testing provides a promising alternative to physician-collected Pap smears, especially in low-resource settings. However, data on its acceptability and preferences among Filipino women remain limited. This study aimed to assess women's perceptions, experiences, willingness and preferences regarding self-collected vaginal sampling for HPV DNA testing compared with Pap smears.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 592 women. Participants underwent both physician-collected Pap smears and self-collected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schwannomas, paragangliomas, and gangliocytic paragangliomas are rare tumors of the pancreas and peripancreas. Diagnosis and management of these tumors remain challenging.
METHODS: A retrospective review was conducted at a single institution. Nineteen cases were identified from 1990 to 2022. Descriptive statistics summarized the demographic, clinicopathologic, and long-term outcome data.
RESULTS: Schwannomas were encountered within the pancreatic parenchyma, whereas half of the paragangliomas were intraparenchymal and the other half were in the peripancreatic connective tissue. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many craniofacial malformations are linked to cranial neural crest cell (CNCC) dysfunction. This multipotent cell population is essential for craniofacial skeletal development in vertebrates. Their differentiation to cartilage or bone is regulated by key signaling pathways, including Wnt, BMP, FGF, Notch and Hedgehog. These pathways act in concert with broader transcriptional, epigenetic, and tissue-interactions to coordinate craniofacial development. Owing to their external development, genetic tractability and the conservation of fundamental craniofacial developmental mechanisms with humans,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic genetic variants in the NuRD component CHD3 cause Snijders Blok-Campeau Syndrome, a neurodevelopmental disorder manifesting with intellectual disability and craniofacial anomalies. To investigate the role of CHD3 in craniofacial development, we differentiated control and CHD3-depleted human-induced pluripotent stem cells into cranial neural crest cells (CNCCs). In control lines, CHD3 is upregulated in early stages of CNCC specification, where it enhances the BMP signalling response by opening chromatin at BMP-responsive cis-regulatory elements and by increasing expression of BMP-res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvic surgeries frequently injure the pelvic autonomic plexus, represented in rats by the major pelvic ganglia (MPG), resulting in refractory erectile dysfunction (ED) with limited therapeutic options. Sacral neural crest (NC) cells, the embryonic progenitors of MPG neurons and glial cells, offer a developmentally matched cell source for targeted neural repair.
METHODS: We developed a stable and expandable sacral NC cell population derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) and transplanted these cells into a rat model of MPG crush injury to assess engraftment efficacy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac neural crest is critical for the normal development of the heart, as its surgical ablation in the chick recapitulates common human congenital heart defects such as 'Common Arterial Trunk' and 'Double Outlet Right Ventricle' (DORV). While left-right asymmetry is known to be important for heart development, little is known about potential asymmetric differences between right and left cardiac neural folds with respect to heart development. Here, through surgical ablation of either left or right cardiac neural crest, we find that right ablation results in more varied and more severe he
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac neural crest is critical for the normal development of the heart, as its surgical ablation in the chick recapitulates common human congenital heart defects such as 'Common Arterial Trunk' and 'Double Outlet Right Ventricle' (DORV). While left-right asymmetry is known to be important for heart development, little is known about potential asymmetric differences between right and left cardiac neural folds with respect to heart development. Here, through surgical ablation of either left or right cardiac neural crest, we find that right ablation results in more varied and more severe he
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with mutations in CHD8 present with gastrointestinal complaints, yet the underlying mechanisms are understudied. Here, using a stable constitutive chd8 mutant zebrafish model, we found that the loss of chd8 leads to a reduced number of vagal neural crest cells (NCCs), enteric neural and glial progenitors, emigrating from the neural tube, and that their early migration capability was altered. At later stages, although the intestinal colonization by NCCs was complete, we found the decreased numbers of both serotonin-producing enterochromaffin cells and NCC-derived serotonergic neuron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural crest is a multipotent cell population that develops from the dorsal neural fold of vertebrate embryos in order to migrate extensively and differentiate into a variety of tissues. A number of gene regulatory networks coordinating neural crest cell specification and differentiation have been extensively studied to date. Although several publications suggest a common role for microRNA-145 (miR-145) in molecular reprogramming for cell cycle regulation and/or cellular differentiation, little is known about its role during in vivo cranial neural crest development. By modifying miR-145 le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection during gestation is deemed to be coupled to birth defects through direct impairment of the nervous system during neurogenesis. However, in this study, our data showed that ZIKV infection dramatically suppressed cranial osteogenesis, shown by Safranin O/Fast Green and alizarin red staining, in chick embryos, which provides another possibility that craniofacial bone malformation caused by ZIKV may be a major cause of ZIKV-mediated birth defects. By immunofluorescent staining and electron microcopy, we confirmed ZIKV infection in chick embryo neural tubes and sites of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects affecting tissues of the anterior segment (AS) of the eye lead to a group of highly debilitating disorders called Anterior Segment Dysgenesis (ASD). Despite the identification of some causative genes, the pathogenesis of ASD remains unclear. Interestingly, several ciliopathies display conditions of the AS. Using conditional targeting of Ift88 with Wnt1-Cre, we show that primary cilia of neural crest cells (NCC), precursors of most AS structures, are indispensable for normal AS development and their ablation leads to ASD conditions including abnormal corneal dimensions, defective iridoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma pathogenesis from normal neural crest-derived melanocytes is often fatal due to aggressive cell invasion throughout the body. The identification of signals that reprogram de-differentiated, metastatic melanoma cells to a less aggressive and stable phenotype would provide a novel strategy to limit disease progression. In this study, we identify and test the function of developmental signals within the chick embryonic neural crest microenvironment to reprogram and sustain the transition of human metastatic melanoma to a neural crest cell-like phenotype. Results reveal that co-culture of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are a class of diseases caused by the loss of a ubiquitous, microtubule-based organelle called a primary cilium. Ciliopathies commonly result in defective development of the craniofacial complex, causing midfacial defects, craniosynostosis, micrognathia and aglossia. Herein, we explored how the conditional loss of primary cilia on neural crest cells (Kif3af/f;Wnt1-Cre) generated aglossia. On a cellular level, our data revealed that aglossia in Kif3af/f;Wnt1-Cre embryos was due to a loss of mesoderm-derived muscle precursors migrating into and surviving in the tongue anlage. To det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fgf10 is necessary for the development of a number of organs that fail to develop or are reduced in size in the null mutant. Here we have knocked out Fgf10 specifically in the neural crest driven by Wnt1cre. The Wnt1creFgf10fl/fl mouse phenocopies many of the null mutant defects, including cleft palate, loss of salivary glands, and ocular glands, highlighting the neural crest origin of the Fgf10 expressing mesenchyme surrounding these organs. In contrast tissues such as the limbs and lungs, where Fgf10 is expressed by the surrounding mesoderm, were unaffected, as was the pituitary gland where
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac neural crest cell (CNCC) ablation creates congenital heart defects (CHDs) that resemble those observed in many syndromes with craniofacial and cardiac consequences. The loss of CNCCs causes a variety of great vessel defects, including persistent truncus arteriosus and double-outlet right ventricle. However, because of the lack of quantitative volumetric measurements, less severe defects, such as great vessel size changes and valve defects, have not been assessed. Also poorly understood is the role of abnormal cardiac function in the progression of CNCC-related CHDs. CNCC ablation was p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in either TSC1 or TSC2. TSC has high frequency of osseous manifestations such as sclerotic lesions in the craniofacial region. However, an animal model that replicates TSC craniofacial bone lesions has not yet been described. The roles of Tsc1 and the sequelae of Tsc1 dysfunction in bone are unknown. In this study, we generated a mouse model of TSC with a deletion of Tsc1 in neural crest-derived (NCD) cells that recapitulated the sclerotic craniofacial bone lesions in TSC. Analysis of this mouse model demons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise control of jaw length during development is crucial for proper form and function. Previously we have shown that in birds, neural crest mesenchyme (NCM) confers species-specific size and shape to the beak by regulating molecular and histological programs for the induction and deposition of cartilage and bone. Here we reveal that a hitherto unrecognized but similarly essential mechanism for establishing jaw length is the ability of NCM to mediate bone resorption. Osteoclasts are considered the predominant cells that resorb bone, although osteocytes have also been shown to participate in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we examine the consequences of altering Hand1 phosphoregulation in the developing neural crest cells (NCCs) of mice. Whereas Hand1 deletion in NCCs reveals a nonessential role for Hand1 in craniofacial development and embryonic survival, altering Hand1 phosphoregulation, and consequently Hand1 dimerization affinities, in NCCs results in severe mid-facial clefting and neonatal death. Hand1 phosphorylation mutants exhibit a non-cell-autonomous increase in pharyngeal arch cell death accompanied by alterations in Fgf8 and Shh pathway expression. Together, our data indicate that the e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.