Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is essentially an incurable cancer, but treatments with proteasome inhibitors are widely used clinically to extend patient survival. While the mechanisms of proteasome inhibition by Bortezomib are well known, the cellular responses to this proteotoxic stress that leads to sensitivity by MM are not fully elucidated. This study reports on the application of an emerging method to investigate proteostasis by proteomics. METHODS: We utilized metabolic labeling with azidohomoalanine (AHA) in a MM cell line in combination with Bortezomib treatment. AHA labeling faci
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of steroid-producing cells of the gonads and adrenals with trophic hormone (LH, and ACTH, respectively) produces a marked increase in steroid hormone synthesis within minutes. The rate-limiting step in this acute steroidogenic response is the transport of cholesterol from the outer to the inner mitochondrial membrane, where the first committed step in steroid synthesis is performed by the side-chain cleavage enzyme system (P450scc), resulting in the production of pregnenolone. This process of cholesterol translocation is blocked by inhibitors of protein synthesis (i.e. cycloheximid
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen gene expression and proteoglycan synthesis are decreased in vitamin C-deficient guinea pigs losing weight and in fasted guinea pigs receiving ascorbate. Sera from such guinea pigs contain an insulin-like growth factor (IGF)-I-reversible inhibitor of collagen, proteoglycan and DNA synthesis and elevated levels of 29 and 35-kDa IGF binding proteins (IGFBPs). We now have identified the induced proteins as IGFBPs 1 and 2 and investigated their role as inhibitors. Guinea pig sera were treated with antibodies to IGFBPs 1 and 2 and antibody-IGFBP complexes were removed by passage through a P
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blockade by anti-glucocorticoids, progesterone and 17 alpha-methyltestosterone, a messenger ribonucleic acid (m-RNA) synthesis inhibitor, actinomycin D, and a protein synthesis inhibitor, cycloheximide, of the anti-exudative action of five kinds of Kampohozai (Daisaikoto, Shosaikoto, Saikokeishito, Daiobotanpito and Tokakujokito) were studied to investigate mode of the anti-inflammatory action of those Kampohozai. The inflammatory lesion was provoked by injection of serotonin (0.3 micrograms) in the Tyrode solution (5 microliter) in subplantar region of the hind paw of mice. The above anti-glu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic elongation factor 1A (eEF1A), the second most abundant intracellular protein, not only plays a key role in peptide elongation, but is also capable of numerous moonlighting functions. Within malignant cells, eEF1A is by no means a neutral bystander but instead actively participates in oncogenic transformations via a myriad of molecular pathways. Thus far, a broad range of small-molecule inhibitors have been identified, which, despite their structural diversity, suppress tumor growth by targeting eEF1A. Interestingly, just as eEF1A enables its oncogenic potential far beyond boosting p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal melatonin synthesis is stimulated at night following an increase in arylalkylamine-N-acetyltransferase (AA-NAT) activity. Depending on the species, two mechanisms of enzyme activation have been described: a cAMP/phospho-cAMP response element-binding protein-dependent stimulation of Aa-nat gene transcription in the rat, presumed to occur in all rodents, or a posttranslational regulation of AA-NAT protein in ongulates. The present data obtained in the Syrian hamster indicate another route of AA-NAT regulation. Elevated nocturnal levels of Aa-nat mRNA were strongly suppressed following lig
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Previous studies have established that glucocorticoids inhibit airway smooth muscle DNA synthesis. The effects of a combination of the pro-inflammatory cytokines, interleukin-1alpha (IL-1alpha) and tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) on the inhibition of DNA synthesis by glucocorticoids in human cultured airway smooth muscle have now been investigated, since these cytokines are chronically expressed in asthmatic airways. 2. Thrombin (0.3 u ml(-1)) and basic fibroblast growth factor (bFGF, 300 pM) stimulated increases in DNA synthesis which were concentration-dependently inhibited by de
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are essential components of the tripartite synapse, where they modulate synaptic function and plasticity. One key mechanism involves GABA transporter GAT-3, primarily expressed in astrocytes, which helps terminate GABAergic signaling and maintain synaptic homeostasis. We studied the role of hippocampal GAT-3 in spatial memory dynamics using the spatial object recognition (SOR) task in female Wistar rats. GAT-3 inhibition with SNAP-5114 (SNAP) in the dorsal hippocampus impaired memory consolidation without affecting acquisition. This deficit was rescued by prior open field (OF) expos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the molecular mechanisms underlying the storage and interaction of different memory traces remains an important, yet underexplored, topic in neurobiology. We addressed this using grape snails trained to reject two food-conditioned stimuli (CS). Our results indicate that memory storage mechanisms for distinct CS are independent, as selective impairment of memory reconsolidation with an NMDA receptor antagonist affected only one CS. When both CS reconsolidations were simultaneously disrupted, the snails developed amnesia, which manifested as anterograde amnesia on late amnesia stag
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Design and synthesis of conjugates consisting of the macrolide antibiotic desmycosin and fragments of the antibacterial peptide oncocin were performed in attempt to develop new antimicrobial compounds. New compounds were shown to bind to the E. coli 70S ribosomes, to inhibit bacterial protein synthesis in vitro, as well as to suppress bacterial growth. The conjugates of N-terminal hexa- and tripeptide fragments of oncocin and 3,2',4''-triacetyldesmycosin were found to be active against some strains of macrolide-resistant bacteria. By simulating molecular dynamics of the complexes of these comp
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anisomycin was identified in a screen of clinical compounds as a drug that kills breast cancer cells (MDA16 cells, derived from the triple negative breast cancer cell line, MDA-MB-468) that express high levels of an efflux pump, ABCB1. We show the MDA16 cells died by a caspase-independent mechanism, while MDA-MB-468 cells died by apoptosis. There was no correlation between cell death and either protein synthesis or JNK activation, which had previously been implicated in anisomycin-induced cell death. In addition, anisomycin analogues that did not inhibit protein synthesis or activate JNK retai
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the amnesia mechanisms is of both theoretical and practical importance. The mechanisms of anterograde amnesia are the least studied, due to the lack of an experimental model that allows studying this amnesia type molecular and cellular mechanisms. Previously, we found that conditional food aversion memory reconsolidation impairment in snails by NMDA glutamate receptor antagonists led to the amnesia induction, in the late stages of which (>10 days) repeated training did not cause long-term memory formation. In the same animals, long-term memory aversion to a new food type was forme
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anisomycin, a potential anticancer therapeutic drug, exerts an antitumor effect on melanoma cells at a lower concentration than that required for other cancer cells. However, the molecular mechanisms remain unclear. MATERIALS AND METHODS: The sensitivity to and cytotoxicity of anisomycin, as well as the effects of anisomycin on glucose metabolism and relative mRNA expression of senescence- and cancer-associated genes, were studied using B16 mouse melanoma cells. RESULTS: The viability of anisomycin-treated cells decreased in a concentration-dependent manner, and the growth of cel
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study is to ascertain the antifibrotic effect of topically applied halofuginone after acute subglottic injury. MATERIALS AND METHODS: After standardized trauma to subglottic area, rats were divided into two groups: the study group that received treatment and the control group that did not. The subjects were treated with topical application of cottonoid soaked in 30 mg/dL halofuginone solution for 5 minutes after subglottic trauma. The larynx specimens were examined histopathologically by light microscopy to assess fibrosis, epithelialization, inflammation, and necros
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.