Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
441 публикаций
Поиск: 252 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
The caudal-related homeobox gene Cdx-2/3 is a critical "master" control gene in embryogenesis. Mice heterozygous for a null mutation in Cdx-2/3 exhibit multiple malfunctions including tail abnormalities, stunted growth, a homeotic shift in vertebrae, and the development of multiple intestinal adenomatous polyps, indicating that Cdx-2/3 is haplo-insufficient. In vitro studies have identified more than a half-dozen downstream target genes expressed in pancreatic and intestinal cells for this transcription factor. We have examined the transcriptional properties of the mouse Cdx-2/3 promoter. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNase I protection and gel retardation assays have identified two sequences 5' to the rat opsin gene that interact with nuclear proteins from retina but not from a number of neuronal and non-neuronal tissues. These sites, Ret 2 and Ret 3, are over 1200 base pairs apart but seem to interact with the same protein(s). Synthetic oligonucleotides corresponding to each site were able to inhibit complex formation in a gel retardation assay using an oligonucleotide corresponding to the other site. The proteins binding to the Ret 2 and Ret 3 sites co-eluted in both ion exchange and gel filtration chrom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant familial spastic paraplegia (FSP) is a genetically heterogeneous neurodegenerative disorder displaying anticipation for which three loci have been mapped to the chromosomal positions 14q11.2-q24.3 (SPG3), 2p21-p24 (SPG4) and 15q11.1 (SPG6). The repeat expansion detection (RED) method has been used to demonstrate expanded CAG repeats in some FSP families that map to SPG4. We analyzed 20 FSP families, including four for which there is evidence for linkage to SPG4, and found that in most cases the repeat expansion detected by RED is due to non-pathogenic expansions of the chrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a chronic lung disease of preterm infants. Mouse models of hyperoxia-induced lung injury are often used to study pathogenesis and potential therapeutic approaches of BPD. Beside histological studies, gene expression analysis of lung tissue is typically used as experimental readout. Reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) is the standard method for gene expression analysis; however, the accuracy of the quantitative data depends on the appropriate selection of reference genes. No data on validated reference genes for hyperoxia-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The risk of liver cancer in patients infected with the hepatitis B virus (HBV) and their clinical response to interferon alpha therapy vary based on the HBV genotype. The mechanisms underlying these differences in HBV pathogenesis remain unclear. In HepG2 cells transfected with a mutant HBV(G2335A) expression plasmid that does not transcribe the 2.2-kb doubly spliced RNA (2.2DS-RNA) expressed by wild-type HBV genotype A, the level of HBV pregenomic RNA (pgRNA) was higher than that in cells transfected with an HBV genotype A expression plasmid. By using cotransfection with HBV genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein AI (apoAI) promoter/enhancer contains multiple cis -acting elements on which a variety of hepatocyte-enriched and ubiquitous transcription factors function synergistically to regulate liver-specific transcription. Adenovirus E1A proteins repress tissue-specific gene expression and disrupt the differentiated state in a variety of cell types. In this study expression of E1A 12Sor 13S in hepatoblastoma HepG2 cells repressed apoAI enhancer activity 8-fold. Deletion mapping analysis showed that inhibition by E1A was mediated by the apoAI promoter site B. E1A selectively inhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acetyl-CoA carboxylase (ACC) gene contains two distinct promoters, denoted PI and PII. PI is responsible for the generation of class I ACC mRNAs which are induced in a tissue-specific manner under lipogenic conditions. PII generates class II ACC mRNAs which are expressed constitutively. During 30A5 preadipocyte differentiation, both promoters are activated; the preadipocytes must be pretreated with cAMP for this activation to occur. In this report, we present evidence that CAAT enhancer-binding protein-beta (C/EBP-beta) is induced and involved in the PI activation by cAMP. Expression of th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Induction of Type I Interferon (IFN) genes constitutes an essential step leading to innate immune responses during virus infection. Sendai virus (SeV) infection of B lymphoid Namalwa cells transiently induces the transcriptional expression of multiple IFN-A genes. Although transcriptional activation of IFN-A genes has been extensively studied, the mechanism responsible for the attenuation of their expression remains to be determined.
PRINCIPAL FINDINGS: In this study, we demonstrate that virus infection of Namalwa cells induces transient recruitment of HDAC3 (histone deacetylase 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ets gene family has a complex evolutionary history with many family members known to regulate genetic programs essential for differentiation and development, and some known for their involvement in human tumorigenesis. To understand the biological properties associated with a recently described epithelium-restricted Ets factor ESX, an 11 kb fragment from the 1q32.2 genomically localized human gene was cloned and analysed. Upstream of the ESX promoter region in this genomic fragment lies the terminal exon of a newly identified gene that encodes a ubiquitin-conjugating enzyme variant, UEV-1.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selection of reference genes during real-time quantitative PCR (qRT-PCR) is critical to determine accurate and reliable mRNA expression. Nonetheless, not a single study has investigated the expression stability of candidate reference genes to determine their suitability as internal controls in SARS-CoV-2 infection or COVID-19-associated mucormycosis (CAM). Using qRT-PCR, we determined expression stability of the nine most commonly used housekeeping genes, namely, TATA-box binding protein (TBP), cyclophilin (CypA), β-2-microglobulin (B2M), 18S rRNA (18S), peroxisome proliferator-activated recep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation produces reactive oxygen intermediates in mammalian tissues and may serve as a model system for the investigation of the biologic effects of free radicals. We have previously shown that the adhesion molecule ICAM-1 is induced by ionizing radiation, and here we have investigated the molecular mechanisms responsible. ICAM-1 mRNA and cell surface expression was induced in HeLa and HaCaT cells after exposure to ionizing radiation. This induction was blocked by preincubation with the antioxidants PDTC and N-acetyl cysteine. ICAM-1 promoter activity was assessed by transiently tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characterization of atypical mutations in loci associated with diseases is a powerful tool to discover novel regulatory elements. We previously identified a dinucleotide deletion in the human ankyrin-1 gene (ANK-1) promoter that underlies ankyrin-deficient hereditary spherocytosis. The presence of the deletion was associated with a decrease in promoter function both in vitro and in vivo establishing it as a causative hereditary spherocytosis mutation. The dinucleotide deletion is located in the 5' untranslated region of the ANK-1 gene and disrupts the binding of TATA binding protein and TF
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) in the development of parkinsonism.
METHOD: We screened 1,155 parkinsonian patients (931 with Parkinson disease and 224 with multiple system atrophy) and 400 normal subjects for SCA17. 99mTc-TRODAT-1 SPECT was used to evaluate the striatal dopamine transporter (DAT) status.
RESULTS: Trinucleotide expansion in the SCA17 gene was found in 10 parkinsonian patients (8 with Parkinson disease, 2 with multiple system atrophy) using 42 repeats as an upper normal limit. The repeat sizes in the patients ranged from 43 to 46,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an X-linked genetic syndrome associated with mutations in TAF1 and manifesting with global developmental delay, intellectual disability (ID), characteristic facial dysmorphology, generalized hypotonia, and variable neurologic features, all in male individuals. Simultaneous studies using diverse strategies led to the identification of nine families with overlapping clinical presentations and affected by de novo or maternally inherited single-nucleotide changes. Two additional families harboring large duplications involving TAF1 were also found to share phenotypic overlap with the pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) is associated with adult T-cell lymphoma/leukemia. This disease occurs in only a small minority of people infected with HTLV-I and manifests itself many years after infection. Therefore, it appears that a fine balance exists between HTLV-I and the host T-cell factors with which it interacts. HTLV-I encodes a transactivating protein, Tax, which activates viral transcription via cellular mechanisms which are incompletely understood. As viral gene expression is negligible during latency, it is doubtful that Tax controls the initial transi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Autosomal dominant spinocerebellar ataxias (SCAs) belong to a group of neurodegenerative disorders usually of adult age at onset. Predominant clinical features are progressive ataxia, dysarthria, as well as pyramidal signs and polyneuropathy. Molecular analysis allows particular types of SCA to be distinguished. Genetic tests are applied in 10 types of SCA resulting from dynamic mutations: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA12, SCA17 and DRPLA.
MATERIAL AND METHODS: DNA samples from 1598 patients with ataxia symptoms were analysed to establish the number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interstrand cross-link repair gene SNM1 of Saccharomyces cerevisiae was examined for regulation in response to DNA-damaging agents. Induction of SNM1-lacZ fusions was detected in response to nitrogen mustard, cis-platinum (II) diamine dichloride, UV light, and 8-methoxypsoralen + UVA, but not after heat-shock treatment or incubation with 2-dimethylaminoethylchloride, methylmethane sulfonate or 4-nitroquinoline-N-oxide. The promoter of SNM1 contains a 15 bp motif, which shows homology to the DRE2 box of the RAD2 promoter. Similar motifs have been found in promoter regions of other damage-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian ovary is unique in that its reproductive life span is limited by oocyte quantity and quality. Oocytes are recruited from a finite pool of primordial follicles that are usually exhausted from the ovary during midadult life. If regulation of this pool is perturbed, the reproductive capacity of the ovary is compromised. TAF4B is a gonad-enriched subunit of the TFIID complex required for female fertility in mice. Previous characterization of TAF4B-deficient ovaries revealed several reproductive deficits that collectively result in infertility. However, the etiology of such fertility
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the clinical manifestation of spinocerebellar ataxia 17 (SCA17) in 3 members of a German family, in whom the pathological repeat expansion in the TATA-binding protein gene ranged from 53 to 55 repeats (normal: 29-42). The main clinical features were focal dystonia as presenting sign, followed by cerebellar ataxia, and, in the later course of one case, dementia and marked spasticity with signs of cerebellar and cerebral atrophy on brain computed tomography (CT) scan. In conclusion, SCA17 mutations should be considered in the differential diagnosis of focal dystonia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transmission of information about the photic environment to the circadian clock involves a complex array of neurotransmitters, receptors, and second messenger systems. Exposure of an animal to light during the subjective night initiates rapid transcription of a number of immediate-early genes in the suprachiasmatic nucleus of the hypothalamus. Some of these genes have known roles in entraining the circadian clock, while others have unknown functions. Using laser capture microscopy, microarray analysis, and quantitative real-time PCR, we performed a comprehensive screen for chan
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.