Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor suppressor p53 can transcriptionally activate downstream genes in response to stress, and then regulate the cell cycle, DNA repair, metabolism, angiogenesis, apoptosis, and other biological responses. p53 has seven functional domains and 12 splice isoforms, and different domains and subtypes play different roles. The activation and inactivation of p53 are finely regulated and are associated with phosphorylation/acetylation modification and ubiquitination modification, respectively. Abnormal activation of p53 is closely related to the occurrence and development of cancer. While targeted t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this 12th annual installment of the Antibodies to Watch article series, we discuss key events in antibody therapeutics development that occurred in 2020 and forecast events that might occur in 2021. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic posed an array of challenges and opportunities to the healthcare system in 2020, and it will continue to do so in 2021. Remarkably, by late November 2020, two anti-SARS-CoV antibody products, bamlanivimab and the casirivimab and imdevimab cocktail, were authorized for emergency use by the US Food and Drug Administration (FDA) and the repurposed an
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy defined by the abnormal proliferation and accumulation of plasma cells (PC) within the bone marrow (BM). While multiple myeloma impacts the bone, it is not classified as a primary bone cancer. The bone marrow microenvironment significantly influences the progression of myeloma and its treatment response. Mesenchymal stromal cells (MSCs) in this environment engage with myeloma cells and other bone marrow components via direct contact and the secretion of soluble factors. This review examines the established roles of MSCs in multiple facets of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer persists as a significant global health challenge, claiming millions of lives annually despite remarkable strides in therapeutic innovation. Challenges such as drug resistance, toxicity, and suboptimal efficacy underscore the need for novel treatment paradigms. In this context, the repurposing of antibiotics as anti-cancer agents has emerged as an attractive prospect for investigation. Diverse classes of antibiotics have exhibited promising anti-cancer properties in both in vitro and in vivo studies. These mechanisms include the induction of apoptosis and cell cycle arrest, generation o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drugs used for treating bone diseases (BDs), at present, elicit hazardous side effects that include certain types of cancers and strokes, hence the ongoing quest for the discovery of alternatives with little or no side effects. Natural products (NPs), mainly of plant origin, have shown compelling promise in the treatments of BDs, with little or no side effects. However, the paucity in knowledge of the mechanisms behind their activities on bone remodeling has remained a hindrance to NPs' adoption. This review discusses the pathological development of some BDs, the NP-targeted components, an
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione transferase P1-1 (GSTP1-1) is expressed in some human tissues and is abundant in mammalian erythrocytes (here termed e-GST). This enzyme is able to detoxify the cell from endogenous and exogenous toxic compounds by using glutathione (GSH) or by acting as a ligandin. This review collects studies that propose GSTP1-1 as a useful biomarker in different fields of application. The most relevant studies are focused on GSTP1-1 as a biosensor to detect blood toxicity in patients affected by kidney diseases. In fact, this detoxifying enzyme is over-expressed in erythrocytes when unusual amo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision oncology is a rapidly evolving concept that holds great promise in cancer treatment. However, a cancer complexity attributed to genomic and acquired tumour heterogeneity limits treatment effectiveness and increases toxicity. These limitations refer to both systemic therapies and radiotherapy, which are two mainstays of non-invasive cancer treatment. By understanding cancer heterogeneity and utilising advanced tools to personalise treatment strategies, precision oncology has the potential to revolutionise cancer care. In this article, we review the current status of precision oncology
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by persistent synovial inflammation, yet the molecular mechanisms distinguishing early from late-stage disease remain incompletely elucidated. Identifying stage-specific biomarkers and pathogenic cellular interactions is crucial for precision medicine. OBJECTIVE: To comprehensively characterize the transcriptomic landscape and cellular composition of early versus late RA synovium, identify diagnostic biomarkers, and elucidate key pathogenic cell–cell interactions driving disease chronicity. METHODS: Synovial tissues from 51 RA patients (13
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the tremendous efforts of many researchers and clinicians, cancer remains the second leading cause of mortality worldwide. Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) are multipotent cells residing in numerous human tissues and presenting unique biological properties, such as low immunogenicity, powerful immunomodulatory and immunosuppressive capabilities, and, in particular, homing abilities. Therapeutic functions of MSCs are mediated mostly by the paracrine effect of released functional molecules and other variable components, and among them the MSC-derived extracellular vesicles (MSC-EVs)
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoinositide 3 kinase (PI3K)-protein kinase B (PKB/AKT)-mammalian target of the rapamycin (mTOR) axis is a key signal transduction system that links oncogenes and multiple receptor classes which are involved in many essential cellular functions. Aberrant PI3K signalling is one of the most commonly mutated pathways in cancer. Consequently, more than 40 compounds targeting key components of this signalling network have been tested in clinical trials among various types of cancer. As the oncogenic activation of the PI3K/AKT/mTOR pathway often occurs alongside mutations in other signalling
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is considered one of the deadliest tumors worldwide. The diagnosis is often possible only in the latter stages of the disease, with patients already presenting an advanced or metastatic tumor. It is also one of the cancers with poorest prognosis, presenting a five-year survival rate of around 5%. Treatment of PDAC is still a major challenge, with cytotoxic chemotherapy remaining the basis of systemic therapy. However, no major advances have been made recently, and therapeutic options are limited and highly toxic. Thus, novel therapeutic options are urgen
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional cancer treatments use nonspecific drugs and monoclonal antibodies to target tumor cells. Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy, however, leverages the immune system's T-cells to recognize and attack tumor cells. T-cells are isolated from patients and modified to target tumor-associated antigens. CAR-T therapy has achieved FDA approval for treating blood cancers like B-cell acute lymphoblastic leukemia, large B-cell lymphoma, and multiple myeloma by targeting CD-19 and B-cell maturation antigens. Bi-specific chimeric antigen receptors may contribute to mitigating tumor anti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.