Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1492 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Poly Lactic-Co-Glycolic Acid (PLGA) and Poly Diallyldimethylammonium Chloride (PDDA) are widely being used for drug delivery and curcumin is being studied as potential drug molecule for its anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-cancer activities. The interaction between PLGA, PDDA and curcumin was investigated by fluorescence spectroscopy. The modified Stern-Volmer equation was used to estimate the value of the binding constant Ka and the van't Hoff equation was used to estimate the corresponding thermodynamic parameters (ΔHo, ΔSo, and ΔGo). The obtained results showed that the binding cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the ortho-cyclometalated pi-allyl iridium precatalyst (R)-I derived from [Ir(cod)Cl](2), 4-cyano-3-nitrobenzoic acid, (R)-SEGPHOS, and allyl acetate, enantioselective transfer hydrogenation of alpha-(trimethylsilyl)allyl acetate in the presence of aldehydes 2a-i mediated by 2-propanol delivers products of (trimethylsilyl)allylation 4a-i in good isolated yields and with exceptional levels of anti-diastereoselectivity and enantioselectivity (90-99% ee). In the absence of 2-propanol, but under otherwise identical reaction conditions, carbonyl (trimethylsilyl)allylation is achieved directly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoplasm of mammalian glial cells was reported to contain Gomori-positive cytoplasmic granulation (GPCG), whose biological role is unknown. The present study attempted to discover conditions facilitating GPCG formation and to elucidate their relationship with sulfane sulfur metabolism. To address these problems, we investigated in vivo the effect of both allyl disulfide (DADS), occurring in garlic (sulfane sulfur donor) and cyanide (sulfane sulfur acceptor) on number of GPCG-containing glial cells in the mouse brain. In parallel, sulfane sulfur level and activity of rhodanese and 3-mercaptopy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text]. Chiral Cr(Salen) complex (1) prepared in situ from CrCl3 promotes the enantioselective addition of 1,3-dichloropropene to aromatic aldehydes in the presence of Mn as the stoichiometric reductant and Me3SiCl as a scavenger. The resulting 1,2-chlorohydrins obtained in good enantiomeric and diastereoisomeric excesses can be easily transformed into the corresponding chiral vinyl epoxides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diels-Alder reactions of benzylidenecyanomethyl-1,3-benzothiazoles 17 and -1,3-benzoxazoles 18 as 1-aza-1,3-butadienes are described. The dienes 17 and 18 featuring stabilized imine moieties in the form of heteroaromatic rings react with both electron-deficient and electron-rich dienophiles to give corresponding cycloadducts regioselectively. The cycloadditions of the intramolecular systems 34c,d and 35c,d proceeded smoothly via the exo-transition state, stereoselectively affording polycyclic compounds 36c,d and 37c,d in good to excellent yields. The diene systems of 17 and 18 were extended to
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroquinoline acyclonucleosides 2, 4, 6a,b, 8a,b, 9a,b, and their corresponding N-alkyl derivatives (10-12) were obtained by the reaction of 1a,b with acetoxybutylbromide, (2-acetoxyethoxy)methyl bromide, 3-chloropropanol, 1,3-dichloro-2-propanol, epichlorohydrin, propargyl/allyl bromides in the presence of K(2)CO(3) in dry dimethylformamide (DMF). In a similar manner, reaction of 1a,b with glycosyl/galactosyl and lactosyl bromide afforded the corresponding N-nucloside derivatives 13a,b, 15a,b, and 17, respectively. Deacetylation of the N-nucleosides derivatives in the presence of Et(3)N/MeOH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diallyl trisulfide (DAT) effectively inhibits the fecundity of Sitotroga cerealella. Organic cation transporter (OCT) was most highly expressed in the spermathecal gland of female moths and was significantly decreased after DAT fumigation. However, the function of OCT in insect reproduction has been rarely reported. In this study, after silencing OCT in female adults, the mating rate, oviposition, and number of sperm transferred to females were decreased significantly, and transfer time of sperm in the female was delayed. Meanwhile, the long and short waves formed during sperm movement became
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, CuH-catalyzed reductive coupling processes involving carbonyl compounds and imines have become attractive alternatives to traditional methods for stereoselective addition because of their ability to use readily accessible and stable olefins as surrogates for organometallic nucleophiles. However, the inability to use aldehydes, which usually reduce too rapidly in the presence of copper hydride complexes to be viable substrates, has been a major limitation. Shown here is that by exploiting relative concentration effects through kinetic control, this intrinsic reactivity can be inverted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient catalytic asymmetric synthesis of chiral γ-butenolides was developed based on the hetero-allylic asymmetric alkylation (h-AAA) in combination with ring closing metathesis (RCM). The synthetic potential of the h-AAA-RCM protocol was illustrated with the facile synthesis of (-)-whiskey lactone, (-)-cognac lactone, (-)-nephrosteranic acid, and (-)-roccellaric acid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monosubstituted (at C8) and disubstituted (at C8 and N7) guanine ribonucleosides activate human and murine B lymphocytes. A newly developed disubstituted analog, 7-allyl 8-oxoguanosine (7ally18oGuo), in a dose-dependent manner induced anti-tetanus-specific IgG antibody response in peripheral blood mononuclear cells in humans. In addition, 7ally18oGuo activated monocytes from healthy subjects and patients with common variable immunodeficiency to produce interleukin 1. Furthermore, 7ally18oGuo induced changes in plasma membrane potentials and intracellular pH in human peripheral blood mononuclea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isopropylvaleramide (IVA) and allylisopropylacetamide (AIA) inhibit hemorrhagic adrenocortical necrosis and mortality caused by 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) in female Sprague-Dawley rats. Unlike their effect on hepatic microsomal cytochrome P-450, the anti-DMBA action of these compounds does not depend on the presence of the reactive allyl group in the molecule. Similarly, related barbiturates, regardless of whether they contain, like AIA, an allyl group and consequently destroy cytochrome P-450 (secobarbital and aprobarbital) or have, like IVA, saturated side chains and therefore do
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereodefined (Z)-fluoroalkenes are bioisosteres of amides and synthetic precursors to value-added fluorinated compounds, but their stereoselective synthesis remains challenging. Herein, we report a copper-catalyzed formal SN2' defluorinative borylation of 3-substituted 3,3-difluoropropenes to form 3-fluoroallylboronic esters in high yields with excellent Z/E ratios. The primary 3-fluoroallylboronic esters undergo several synthetic sequences involving SE2' substitutions, SN2' substitutions, and sigmatropic rearrangements to provide tertiary allylic fluorides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biosynthetically inspired manipulation of the antibiotic paromomycin led, in six high-yielding steps, to a ring A harboring an α,β-unsaturated 6'-aldehyde and an allylic 3'-methylcarbonate group. Tsuji deoxygenation in the presence of 5 mol % Pd(2)(dba)(3) and Bu(3)P granted access to a novel series of 3',4'-dideoxy-4',5'-dehydro ring A hybrids. The neomycin-sisomicin hybrid exhibited superior in vitro antibacterial activity to the parent compound neomycin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidizability of lipids in homogeneous solution varies linearly with the extent of their unsaturation. In vitro cellular, as well as in vivo, studies of oxidizability have generally relied upon chemical indicators of peroxidation such as thiobarbituric acid-reactive substances. To examine the oxidizability of lipids in cells, we have measured oxygen uptake and, using electron paramagnetic resonance spin trapping with alpha-(1-oxo-4-pyridyl)-N-tert-butylnitrone (POBN), the real time generation of lipid-derived free radicals. We have used our experimental in vitro cellular lipid modification mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-based complex that contains a sulfonate N-heterocyclic carbene ligand was first reported 15 years ago. Since then, these organometallic entities have proven to be uniquely effective in catalyzing an assortment of enantioselective transformations, including allylic substitutions, conjugate additions, proto-boryl additions to alkenes, boryl and silyl substitutions, hydride-allyl additions to alkenyl boronates, and additions of boron-containing allyl moieties to N-H ketimines. In this review article, we detail the shortcomings in the state-of-the-art that fueled the development of this a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monodentate phosphoramidite ligands have been developed based on enantiopure 6,6'-dimethylbiphenols with axial chirality. These chiral ligands are easy to prepare and flexible for modifications. The fine-tuning capability of these ligands plays a significant role in achieving high enantioselectivity in the asymmetric hydroformylation of allyl cyanide and the conjugate addition of diethylzinc to cycloalkenones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to discover the active compounds of Sophora flavescens Ait. (SF), the anti-itch effects and underlying mechanisms of oxymatrine (OMT), one of the bioactive compounds from SF.
METHODS: Dorsal root ganglion cell membrane immobilized chromatography was used to screen potential anti-pruritic active compounds from SF. The scratching behaviour was analysed to systematically study the anti-pruritic effects of OMT in chloroquine- (CQ), peptide Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu- (SLIGRL), histamine- (HIS) and allyl-isothiocyanate-(AITC)-induced itch mice models. Real-time quantitati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbonyl compounds to functionalized nitriles enables both one-carbon homologation and rapid multifunctionalization, especially considering the diverse transformation potential of the cyano group. Herein, by simultaneously introducing a cyano and a suitable C-O activated group into carbonyl compounds, we successfully achieved an efficient deoxygenative cyanofunctionalization of unactivated aliphatic aldehydes via a free radical process. Due to the unique characteristics of the open-shell species, this protocol can readily facilitate a variety of bond formations to install alk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.