Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2879 публикаций
Поиск: 510 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 514 с найденным полным текстом
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), which is classified as a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, is a rare hematologic malignancy of childhood. Most patients with JMML require allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) as a curative therapy. A Japanese retrospective analysis demonstrated favorable outcomes for a busulfan (BU) + fludarabine (FLU) + melphalan (MEL) regimen, with an overall survival (OS) of 72% and an event-free survival (EFS) of 53%. To further validate the efficacy and safety of this regimen, the Japan Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group (JPLSG) condu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Busulfan (Bu) is a common component of conditioning regimens before hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and is known for high interpatient pharmacokinetic (PK) variability. This study aimed to develop and externally validate a multicentric, population PK (PopPK) model for intravenous Bu in pediatric patients before HSCT to first study the influence of glutathione-s-transferase A1 (GSTA1) polymorphisms on Bu's PK in a large multicentric pediatric population while accounting for fludarabine (Flu) coadministration and, second, to establish an individualized, model-based, first-dose rec
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic incidence of veno-occlusive disease (VOD) continues to occur, despite achievement of recommended busulfan (BU) concentrations after real-time BU dose adjustment. To explore the potential influence of glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 (CYP) genotypes on plasma BU concentration, subsequent VOD, and transplant outcome, we assessed the polymorphisms of multiple GST and CYP genes. Fifty-five patients were included (median age 38 years; range 21-67). Of these, 49 received dose-adjusted BU/CY therapy. Twenty-six patients received transplants from human leukocyte antigen-ide
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to externally validate a new dosing scheme for busulfan. Thirty-seven adult patients who received busulfan as conditioning therapy for hematopoietic stem cell transplantation (HCT) participated in this prospective study. Patients were randomized to receive intravenous busulfan, either as the conventional dosage (3.2 mg/kg daily) or according to the new dosing scheme based on their actual body weight (ABW) (23×ABW(0.5) mg daily) targeting an area under the concentration-time curve (AUC) of 5924 µM·min. Pharmacokinetic profiles were collected using a limited sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Busulfan (Bu) is an important component of the myeloablative conditioning regimen prior to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) especially in children. Intravenously administered Bu exhibits a therapeutic window phenomenon requiring therapeutic drug monitoring. Analytical methods developed for Bu routine monitoring were aimed at using low volumes of biological fluids and development of simple procedures to facilitate the dosage adjustment. In this report, we describe a simple, rapid method for Bu measurement using dried blood spots (DBS) from only 5 μL of whole blood.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose Busulfan in combination chemotherapy has been used commonly for hematopoietic stem cell transplantation. It crosses the blood-brain barrier and could cause seizure. Benzodiazepines have been used as anticonvulsant prophylaxis. This is a prospective study using oral lorazepam together with busulfan-based conditioning regimen in 30 children undergoing hematopoietic stem cell transplantation. The dose of lorazepam used ranged from 0.017 to 0.039 mg/kg (median = 0.026 mg/kg) per dose. None of the patients developed seizure while receiving oral lorazepam or within 72 hours of the last dos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the pharmacokinetics and clinical outcome of a new once-daily intravenous area under the curve-targeted dosing scheme for busulfan based on body surface area. Eighteen children undergoing busulfan-based conditioning for allogeneic stem cell transplantation were enrolled. The age of the children ranged from 0.5 to 16 years. For all children, the starting dose was 80 mg/m. Unlimited dose adjustment was allowed to reach the target area under the curve (3800 micromol/l . min). This target area under the curve was determined on the basis of a previous study in our hospital. Pharmacokinet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some studies have proved that intravenous busulfan with cyclophosphamide (used as a component of conditioning regimens for hematopoietic stem cell transplantation) is safer and has fewer complication than oral busulfan in adults, whereas the same proof in pediatric patients is only limited, with no reported data so far from Asian countries. In this study, we aimed to evaluate the efficacy and complications of IV busulfan in pediatric patients.
METHODS: Three pediatric patients with acute myeloid leukemia were treated by intravenous busulfan combined with cyclophosphamide to compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old Japanese man with Philadelphia chromosome (Ph1)-positive chronic myelogenous leukemia (CML) was treated with busulfan followed by interferon-alpha (IFN-alpha). Ten months after IFN-alpha treatment, Ph1(-) cells with trisomy 8 were detected by the conventional banding technique and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis. Add(Y)(q12) was also found in Ph1(-) cells with trisomy 8. Although Ph1(+) cells disappeared after the treatment with IFN-alpha, Ph1(-) cells with trisomy 8 did not. We summarize four previous case reports of Ph1(+) CML developing Ph1(-) cells with tri
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In both animal models and human studies in leukemia, residual disease on day 8 following myelosuppressive therapy is in a proliferative phase and therefore may be sensitive to the S-phase specific drug cytarabine. Based on this concept, 17 patients with refractory or relapsed leukemia or lymphoma undergoing either autologous or allogeneic bone marrow transplantation (BMT) were treated on a Phase I protocol using high doses of busulfan (16 mg/kg, days -10, -9, -8, -7) and cyclophosphamide (120 mg/kg, days -6, -5) followed by escalating doses of a 48-h continuous infusion of cytarabine (starting
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A myeloablative busulfan (Bu) and fludarabine (Flu) regimen that includes fractionating Bu and extending its delivery time results in low toxicity, permitting its use in stem cell transplantation recipients who otherwise would receive reduced-intensity conditioning. Cladribine (Clad) is an active agent in acute myeloid leukemia (AML) that may synergize with Flu. This phase 2 randomized trial examined whether additional Bu fractionation improved the efficacy and safety of a Clad- and Flu-containing regimen.
STUDY DESIGN: Patients with AML or myelodysplastic syndrome (MDS) age 18 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) recommends a busulfan target cumulative area under the curve (cAUC) of 78-101 mg·h/L for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Currently, no population pharmacokinetic (PopPK)-optimized four-times-daily (Q6H) regimen reliably achieves this range. We developed a PopPK-guided dosing protocol to address this gap.
METHODS: Clinical and demographic data from pediatric HSCT recipients receiving busulfan were retrospectively analyzed to develop a PopPK model. Bayesian estimation identified the optimal busulfan dos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that IV busulfan (Bu) dosing could be safely intensified through pharmacokinetic (PK-) dose guidance to minimize the inter-patient variability in systemic exposure (SE) associated with body-sized dosing, and that this should improve outcome of AML/MDS patients undergoing allogeneic stem cell transplantation. To test this hypothesis, we treated 218 patients (median age 50.7 years, male/female 50/50%) with fludarabine 40 mg/m2 once daily x4, each dose followed by IV Bu, randomized to 130 mg/m2 (N=107) or PK-guided to average daily SE, AUC of 6000 μM min (N=111), stratified for re
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Busulfan is an example of a drug eliminated through glutathione S-transferase (GST)-catalyzed conjugation with reduced glutathione (GSH). We studied the pharmacokinetics and toxicity of busulfan in C57BL6 mice in correlation with liver GST activity and GSH synthesis by accurate determination of precursors, namely, gamma-glutamyl-cysteine and cysteine. A significantly lower incidence of acute toxicity was observed in mice receiving busulfan 16.5 mg/kg twice a day compared with animals receiving 33 mg/kg once a day. In both cases, a total dose of 132 mg/kg was administered over 4 days. The diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognostic factors in 42 patients aged 11 to 62 (median 46) years, with myelodysplastic syndrome (MDS) or after leukemic transformation, who underwent allogeneic marrow transplantation between 1984 and 1999 were analyzed. Thirty-six had advanced disease morphology; 19 had leukemic transformation. Twenty-nine received a preparative regimen of BuCy2 and 13 busulfan 14 mg/kg, etoposide 50 mg/kg and cyclophosphamide 120 mg/kg. Severe hepatic veno-occlusive disease (VOD) occurred in three patients all of whom received anti-leukemic chemotherapy prior to transplantation. Fifteen patients (36%) died
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although infants with stage 4 neuroblastoma (NB) usually have a good prognosis, metastatic relapses after 1 year of age and amplification of the N-myc oncogene are established poor prognostic factors. In order to improve the survival of patients with such high-risk factors, we performed consolidation with a busulfan (600 mg/m2)-melphalan (140 mg/m2)-containing regimen followed by autologous stem cell transplantation (SCT). From 1986 to 1998, 12 patients were treated according to this strategy. Their median age at diagnosis was 9 months (1-11). Consolidation was performed after a metastatic rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major dose-limiting factors of high-dose thiotepa (TEPA) and melphalan are life-threatening mucositis and neurotoxicity. To administer a maximum dose of these drugs safely and to obtain a maximum anti-cancer effect, a double-conditioning regimen with a single grafting, two cycles of administration of a combination of TEPA (300-600 mg/m2) plus melphalan (70-150 mg/m2) with a 1-week interval was attempted in 20 patients with pediatric advanced or chemotherapy-resistant solid tumors (seven rhabdomyosarcoma, four hepatoblastoma, three neuroblastoma and four other malignancy). Combinations of TEPA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed plasma pharmacokinetics of busulfan in 64 children and young adults (age 2.8-26; median 11 years) with homozygous beta-thalassemia transplanted with bone marrow from HLA-identical sibling donors. A uniform conditioning regimen was employed, using busulfan 14 or 16 mg/kg in 12 divided doses, and cyclophosphamide 120 or 200 mg/kg. Three sets of parameters were examined in this homogenous patient population: (1) factors that affect the plasma kinetics of busulfan, such as age and pre-transplant liver status defined by liver function tests, ferritin levels and liver biopsy; (2) busulfa
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 11-year old female with myelodysplastic (refractory anemia with excess of blasts) presentation of Fanconi anemia. After failure of initial chemotherapy with low doses of 6-mercaptopurine and prednisolone she underwent allogeneic bone marrow transplantation (BMT) from her HLA-matched sibling. Busulfan 8 mg/kg and cyclophosphamide 40 mg/kg were used as conditioning. The post-transplant course was uneventful with fast trilineage engraftment and mild cutaneous acute GVHD. She is alive 17 months after BMT with full hematological reconstitution without evidence of MDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of two powerful immunosuppressive agents, methotrexate (MTX) and cyclosporine (CSP), has resulted in a significant decrease in the morbidity and mortality after allogeneic bone marrow transplantation (BMT). However, the additive toxicities from ablative preparative regimens may lead to suboptimal use of this combined immunoprophylaxis. We evaluated the efficacy and feasibility of administering MTX/CSP with busulfan (4 mg/kg/d for 4 days) and cyclophosphamide (50 mg/kg/d for 4 days) (BuCy4) in 101 consecutive patients with hematologic malignancies categorized into high- and low-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.