Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
530 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Nonsyndromic orofacial clefts (NSOC) are the most common orofacial congenital defect with a complex etiology. Genome-wide association studies have identified paired box protein 7 (PAX7) and netrin-1 (NTN1) as candidate susceptibility genes for NSOC in both European and Asian populations. Here, possible associations between single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in or near PAX7 and NTN1 were investigated in relation to risk of NSOC in a northern Chinese population.
METHODS: A total of 602 individuals with NSOC and 510 controls were recruited from northern China. Polymerase chain re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise and accurate axon tract formation is an essential aspect of brain development. This is achieved by the migration of early outgrowing axons (pioneers) allowing later outgrowing axons (followers) to extend toward their targets in the embryo. In Caenorhabditis elegans the AVG neuron pioneers the right axon tract of the ventral nerve cord, the major longitudinal axon tract. AVG is essential for the guidance of follower axons and hence organization of the ventral nerve cord. In an enhancer screen for AVG axon guidance defects in a nid-1/Nidogen mutant background, we isolated an allele of ae
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) — дегенеративное соеденительное заболевание, связанное с несбалансированной субхондральной реконструкцией костей, и в настоящее время лечебное лечение отсутствует. В ОА чрезмерная остеокластная активность приводит к потере костей и подстрекательским реакциям. Диметилфумарат (ДМФ) - активатор Nrf2, уже используемый при лечении псориаза и множественного склероза, - может облегчить ОА путем подавления окислительного стресса и остеокластогенеза. В этом исследовании изучается воздействие ДМФ на остеокласты, субхондральную кость, артикулярный хрящ и механизмы, лежащие в основе ра
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral atherosclerosis is a leading cause of stroke and an important contributor to dementia. Yet little is known about its genetic basis. To examine the association of common single nucleotide polymorphisms with cerebral atherosclerosis severity, we conducted a genomewide association study (GWAS) using data collected as part of two community-based cohort studies in the United States, the Religious Orders Study (ROS) and Rush Memory and Aging Project (MAP). Both studies enroll older individuals and exclude participants with signs of dementia at baseline. From our analysis of 1325 participant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid plaques, neurofibrillary tangles, and synaptic and neuronal loss. Recently, a rare autosomal dominant coding mutation, T835M, in the Un-coordinated 5c (UNC5C) netrin receptor gene was segregated with late-onset AD (LOAD). Overexpression of T835M in primary hippocampal neurons increased cell death in response to neurotoxic stimuli including beta-amyloid (Aβ) suggesting a mechanism by which T835M may confer increased risk of LOAD. However, the molecular mechanism of T835M-mediated cell death remained under explored. Toward this end, we generat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a degenerative condition of bone characterized by loss of cartilage, subchondral bone sclerosis, osteophyte growth, synovial inflammation, and influenced by biomechanical loading. The loss of articular cartilage is the primary concern of OA, while subchondral bone plays a crucial role in the integrity of articular cartilage, providing mechanical support and nutrition supply and constantly adapting to the changing biomechanical environment in weight-bearing joints. Osteocytes, abundant in subchondral bones, sense mechanical loading and control bone adaptive remodeling. Th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A main goal of evolutionary biology is to understand the genetic basis of adaptive evolution. Although the genes that underlie some adaptive phenotypes are now known, the molecular pathways and regulatory mechanisms mediating the phenotypic effects of those genes often remain a black box. Unveiling this black box is necessary to fully understand the genetic basis of adaptive phenotypes, and to understand why particular genes might be used during phenotypic evolution. Here, we investigated which genes and regulatory mechanisms are mediating the phenotypic effects of the Eda haplotype, a locus r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminins (LMs) are essential components of all basement membranes where they regulate an extensive array of tissue functions. Alternative splicing from the laminin α3 gene produces a non-laminin but netrin-like protein, Laminin N terminus α31 (LaNt α31). LaNt α31 is widely expressed in intact tissue and is upregulated in epithelial cancers and during wound healing. In vitro functional studies have shown that LaNt α31 can influence numerous aspects of epithelial cell behavior via modifying matrix organization, suggesting a new model of laminin auto-regulation. However, the function of this prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The Netrin-1/DCC guidance cue pathway is critically involved in the adolescent organization of the mesocorticolimbic dopamine circuitry. Adult mice heterozygous for Dcc show reduced dopamine release in the nucleus accumbens in response to amphetamine and, in turn, blunted sensitivity to the rewarding effects of this drug.
OBJECTIVE: Here, we tested whether the protective effects of Dcc haploinsufficiency are specific to stimulant drugs of abuse or instead extrapolate to opioids and ethanol.
METHODS: We used the place preference paradigm to measure the rewarding effects of cocaine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin-111 is a basement membrane protein that participates in motor innervation and reinnervation. During axonal pathfinding, laminin-111 interacts with netrin-1 (NTN1) and changes its attractant growth cone properties into repulsion. While previous models of recurrent laryngeal nerve (RLN) transection show increased Laminin-111 and NTN1 production after injury, developmental expression in the larynx has not been defined. This study investigates the expression of laminin-111 in laryngeal muscles during primary laryngeal innervation of Sprague Dawley rats. Adult larynges and embryos were sect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DCC netrin 1 receptor (DCC) affects the structure and function of the dopamine circuitry, which in turn affects the susceptibility to developing addiction. In a previous study, we found that single nucleotide polymorphism (SNP) rs12607853 in the 3' untranslated region (3'-UTR) of DCC was significantly associated with heroin addiction. In the current study, we first used bioinformatics prediction to identify the DCC rs12607853 C allele as a potential hsa-miR-422a and hsa-miR-378c target site. We then used vector construction and dual-luciferase reporter assays to investigate the targeting relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) is a subtype of hemorrhagic stroke with significant morbidity and mortality. Aneurysmal bleeding causes elevated intracranial pressure, decreased cerebral blood flow, global cerebral ischemia, brain edema, blood component extravasation, and accumulation of breakdown products. These post-SAH injuries can disrupt the integrity and function of the blood-brain barrier (BBB), and brain tissues are directly exposed to the neurotoxic blood contents and immune cells, which leads to secondary brain injuries including inflammation and oxidative stress, and other
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exposure to cadmium (Cd) causes remarkable damage to the kidneys, a target organ of accumulated Cd after oral administration. The aim of the present study was to investigate the protective effect of curcumin against Cd-induced nephrotoxicity. Sprague-Dawley male rats were divided into the following four treatment groups: control, curcumin (50 mg/kg, oral), CdCl2, (25 mg/kg, oral), and pre-treatment with curcumin (50 mg/kg) 1 h prior to the administration of CdCl2 (25 mg/kg, oral) for 7 days. At 24 h after the final treatment, the animals were killed, and the biomarkers associated with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human and several nonhuman species share the rare ability of modifying acoustic and/or syntactic features of sounds produced, i.e. vocal learning, which is the important neurobiological and behavioral substrate of human speech/language. This convergent trait was suggested to be associated with significant genomic convergence and best manifested at the ROBO-SLIT axon guidance pathway. Here we verified the significance of such genomic convergence and assessed its functional relevance to human speech/language using human genetic variation data. In normal human populations, we found the affected a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review recent advances in paraneoplastic neuropathies with emphasis on their definition, different forms and therapeutic development.
RECENT FINDINGS: A strict definition of definite paraneoplastic neuropathies is necessary to avoid confusion. With carcinoma, seronegative sensory neuronopathies and neuronopathies and anti-Hu and anti-CV2/Contactin Response Mediator Protein 5 antibodies are the most frequent. With lymphomas, most neuropathies occur with monoclonal gammopathy including AL amyloidosis, Polyneuropathy-Organomegaly-Endocrinopathy-M component-Skin changes (POE
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deleted in colorectal carcinoma (DCC) gene at 18q21 encodes a netrin-1 receptor, a tumor suppressor that prevents cell growth. While allele loss or decreased expression of DCC has been associated with the progression of solid tumors and hematologic malignancies, including leukemias and malignant lymphomas, its involvement has not been evaluated in multiple myeloma (MM), a plasma cell malignancy characterized by complex and heterogenous molecular abnormalities. We here show that 10 of 11 human myeloma-derived cell lines (HMCLs) expressed non-translated aberrant DCC transcriptional variants,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SFRP1, SFRP2, SFRP3, SFRP4, SFRP5, WIF1, DKK1, DKK2, DKK3, DKK4 are secreted-type WNT signaling modulators. SFRP1 tumor suppressor gene at human chromosome 8p11.21 is inactivated in colorectal cancer and other tumors by deletion and by epigenetic CpG hypermethylation. Here, we identified and characterized the rat Sfrp1 gene by using bioinformatics. Rat Sfrp1 gene, consisting of three exons, was located within AC112899.4 genome sequence. Complete coding sequence of rat Sfrp1 was determined by assembling AC112899.4 genome sequence, CK838748 EST, and BF417482 EST. Rat Sfrp1 (314 aa) consisted of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement protein C5 initiates assembly of the membrane attack complex. This remarkable process results in lysis of target cells and is fundamental to mammalian defense against infection. The 150-amino acid residue domain at the C terminus of C5 (C5-C345C) is pivotal to C5 function. It interacts with enzymes that convert C5 to C5b, the first step in the assembly of the membrane attack complex; it also binds to the membrane attack complex components C6 and C7 with high affinity. Here a recombinant version of this C5-C345C domain is shown to adopt the oligosaccharide/oligonucleotide binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological sensory nerve ingrowth into degenerated intervertebral discs contributes to discogenic pain, yet strategies that concurrently mitigate disc degeneration and pathological innervation remain limited. Here, we found that senescent nucleus pulposus (NP) cells accumulated and released double-stranded DNA (dsDNA), which reinforced NP cell senescence and matrix catabolism. The accumulated dsDNA also activated cGAS-STING signaling, increased Netrin-1 expression, and promoted neuronal migration and neurite outgrowth. Guided by these findings, we developed RU@PEI-ZIF, a dual-functional nano
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sonic hedgehog (SHh) signaling pathway is an imperative operating network that helps in regulates the critical events during the development processes like multicellular embryo growth and patterning. Disruptions in SHh pathway regulation can have severe consequences, including congenital disabilities, stem cell renewal, tissue regeneration, and cancer/tumor growth. Activation of the SHh signal occurs when SHh binds to the receptor complex of Patch (Ptc)-mediated Smoothened (Smo) (Ptc-smo), initiating downstream signaling. This review explores how pharmacological modulation of the SHh pathw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.