Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
752 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
An Israeli Arab family with type I antithrombin III (AT-III) deficiency with several affected symptomatic members in three generations is reported. The propositus presented with deep vein thrombosis and pulmonary emboli associated with gestation. The propositus infant presented at the age of 2 weeks with superior sagittal and rectus sinus thrombosis. Hereditary AT-III deficiency should be considered in infants with cerebral thrombosis, especially if they have a family history of thromboembolism. The role of prophylactic therapy by AT-III concentrates in these infants should be further assessed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A venous mesenteric infarction in a 27-year-old patient is reported. This patient presented a genetic quantitative AT-III deficiency without anticoagulation therapy. Ultrasonography revealed portal vein thrombosis and laparoscopy showed mesenteric vein infarction. Laparotomy was performed mmediately and revealed segmental infarction of 60 cm of the jejunum which was resected; the portal vein was considered to be partially occluded on palpation. No strangulation or mechanical factors were identified. Immediately postoperatively the patient received therapeutic doses of heparin with AT-III conce
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family including 18 members with decreased antithrombin III (AT III), measured with both a biological and an immunochemical method, is described. The pattern found on crossed immunoelectrophoresis, using heparin in the agarose in the first run, was normal, though the peaks were low. This suggests decreased synthesis of a normal protein in the affected members. AT III deficiency occurred in both the paternal and the maternal branch, of the above 18 persons had had at least one thromboembolic episode. Some of the episodes had been precipitated by the presence or occurrence of some predisposing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a condition where the pressure of the cerebrospinal fluid in the brain increases without a known cause. It typically affects adults but can also occur in adolescents and children, although it is less common. Numerous elements, including coagulopathy, have been documented in previous cases as potential etiological factors of IIH. Nonetheless, our objective was to present the insufficiency of a coagulation factor as an additional contributing factor to IIH, a notion that has not been previously reported.
CASE PRESENTATION: In this case,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of the cerebral infarction with familial antithrombin III type I deficiency. Case 1 is a 47-year-old woman presenting deep cerebral vein thrombosis. Case 2 is a 20-year-old man presenting the top of the basilar syndrome. Beside them, substantial number of members had cerebral infarction in this pedigree. We measured AT III activity and quantity for 18 persons in this pedigree. As a consequence, 6 of 18 persons in this pedigree had AT III type I deficiency. Analysis of PCR products of AT III gene derived from the case 1's leukocyte DNA revealed a novel frame shift insertion
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serine protease inhibitor antithrombin-III (AT-III) is the principal in vivo inhibitor of blood coagulation, inactivating mainly thrombin, but also other serine proteases. Binding of AT-III to heparin dramatically increases its inhibitory effect. AT-III deficiency during cardiopulmonary bypass (CPB) can lead to insufficient anticoagulation which cannot be treated by higher doses of heparin. A 60-year-old male with familial AT-III deficiency was admitted to our hospital for coronary artery bypass surgery and aortic valve replacement. Four days before the operation, acenocoumarol was stopped
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with low antithrombin III (AT III) has increased risk for arteriovenous thromboembolic (TE) disease. We report a 28-year-old Malay lady who presented with spontaneous right calf pain and swelling of one week duration. She was on oral contraceptive pills and had a history of travelling for a long distance prior to the presentation. Her brother who was diagnosed with AT III deficiency had arterial thrombosis at a young age. She was diagnosed as having right popliteal vein thrombosis by ultrasound and treated with subcutaneous fondaparinux. While on treatment, she developed massive bilat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi1998eng
Pulmonary thromboendarterectomy was performed on two patients with chronic pulmonary thromboembolism showing thrombotic tendency. Patient 1 was a 25-year-old male with the disease complicated by congenital antithrombin III deficiency. Patient 2 was a 21-year-old male with the disease complicated by antiphospholipid syndrome. Both patients were admitted to the center upon showing dyspnea. Lung perfusion scintigraphy revealed multiple defects in the right and left lungs. Pulmonary arteriography showed occlusion and stenosis from lobar to segmental arteries. Cardiac catheterization showed marked
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most commonly recognized cause of mesenteric venous thrombosis following splenectomy is hypercoagulation secondary to reactive thrombocytosis. A case is reviewed in which hypercoagulation followed splenectomy for idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) in spite of persistent thrombocytopenia. Episodic mesenteric venous occlusion occurred due to antithrombin III deficiency. This hypercoagulable state may be the cause of primary acute mesenteric venous occlusive disease. Symptoms and signs suggesting thrombosis in the portal circulation demand immediate coagulation studies since even in th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombophilia is a coagulation disorder closely associated with venous thromboembolism. Hereditary antithrombin III (AT III) deficiency is a type of genetic thrombophilia. In China, genetic thrombophilia patients mainly suffer from deficiencies in AT III, protein S, and protein C. Multiple mutations in the serpin family C member 1 (SERPINC1) can affect AT III activity, resulting in thrombosis.
CASE PRESENTATION: This case presented a 17-year-old adolescent female who developed lower extremity venous thrombosis and subsequently pulmonary embolism (PE) following a right leg injury.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of intrahepatic portal vein thrombosis in a sixty-four-year-old Japanese man with antithrombin III deficiency who successfully underwent cholecystectomy and common bile duct exploration. To their knowledge, this is the first report of portal vein thrombosis due to primary antithrombin III deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRNT1 deficiency (SIFD syndrome) is a rare inborn error of immunity characterized by sideroblastic anemia, immunodeficiency, periodic fevers, and developmental delay. We report two Romanian patients with genetically confirmed TRNT1 deficiency presenting with characteristic hematologic and immunologic abnormalities and a distinctive facial dysmorphism. One patient additionally developed severe gastrointestinal ischemia and intracranial hemorrhage in the setting of concomitant hereditary antithrombin III deficiency. These observations expand the phenotypic spectrum associated with TRNT1 deficien
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a newborn male who presented with severe central cyanosis on the third day of life. Partial thrombotic obstruction of the pulmonary trunk secondary to Antithrombin III (homozygous defect of heparin binding site) deficiency was subsequently diagnosed. Surgical thrombectomy, and infusions of Antithrombin III concentrate, led to a successful outcome. We postulate that intrauterine thrombosis occurred to give this unusual presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic venous insufficiency is a frequent sequel to lower extremity venous thrombosis. A relatively uncommon, but potentially lethal, cause of the thrombosis is congenital antithrombin III deficiency. Recognition and treatment of this occult deficiency is critical. The following report describes a family treated by the authors for this problem. In one generation of nine siblings, three males had documentation of the disease with functional antithrombin III levels in the range of 50% to 60%. Before evaluation for the deficiency one female sibling died at the age of 20 years as a consequence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe pulmonary embolism with thrombosis of the inferior vena cava was observed in a 16 year old girl with no risk factors and treated successfully by fibrinolytic therapy. Secondarily, despite heparino-therapy, upper limb venous thrombosis occurred. Investigation of the clotting factors in the patient and her family revealed a hereditary deficit of antithrombin III. The features of the haemotological diagnosis of this rare condition and the therapeutic implications are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case is a gravida 2, para 1, 21 years old, with a 36 weeks pregnancy, complicated with light toxemia, hereditary Antithrombin III (AT III) deficiency, and left iliofemoral thrombophlebitis; the patient was in labor. Two family members had thromboembolic phenomena, one of them had died because of this. The patient have had thrombophlebitis in both lower limbs during the puerperium of her previous delivery. She had received anticoagulants irregularly. Four months before the diagnosis of hereditary AT III deficiency, by laboratory. Labor was normal and had an eutocic delivery, masculine prod
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year old woman was admitted to a local hospital because of leg pain, chest pain and dyspnea after taking estrogen for two months for irregular menstruation. On admission to the hospital, her lung scintigram showed multiple segmental perfusion defects in the right lung. Pulmonary angiography showed several thrombi in the proximal pulmonary artery. A diagnosis of pulmonary thromboembolism was made. AT-III activity was found to be only 50% of normal value, indicating that the pulmonary thromboemboli were due to AT-III deficiency. The patient was then put on anticoagulants for two years. When
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prophylactic treatment of two asymptomatic antithrombin III (AT III) -deficient women with oral anticoagulants and heparin during pregnancy and after delivery appeared to be feasible. Oral anticoagulants caused no change in plasma AT III levels in either woman. A high dose of heparin intravenously in one of them caused a strong reduction in the AT III level which was corrected by infusion of AT III concentrate during delivery. A low dose of heparin subcutaneously in the other caused no significant change in plasma AT III levels. There is probably no need for AT III substitution during an uncom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.