Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9824 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 477 с найденным полным текстом
Trabeculectomy was performed in 466 glaucomatous eyes of 342 patients. Of these eyes, 54% appeared to have lens opacities. However, 35% of these cases had the cataract preoperatively and in 19% the cataractous changes appeared to develop postoperatively. The risk of development of posttrabeculectomy cataract seemed to increase with patient age. In addition, our results show that 51% of the patients developing a postoperative cataract had hypotony with a flat anterior chamber, 24.4% had hyphema and 20% had uveitis. Our findings suggest that the main risk factors involved in the posttrabeculecto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is believed to be rare in Arabs. We report 202 cases (114 boys and 88 girls) diagnosed in Jordan over a period of 9 years. The mean age at diagnosis was 2.9 years. Classical presentation with growth failure, malabsorption and respiratory symptoms occurred in 75.4% of cases. Eighteen (10.8%) presented with hepatomegaly, 12 (7.2%) with meconium ileus and 11 (6.6%) had Pseudo-Bartter syndrome. Thirty-eight (23%) children died, most below the age of 1 year which may reflect a more severe disease in our population. Consanguineous marriage was present in 69% of cases. Genetic screeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using telephone surveys, we examined exposure to terror, coping, and mental health response in randomly selected Jewish-Israelis (n = 100) and Arab-Israelis (n = 100) living in five Israeli cities affected by terrorism. Jewish-Israelis and Arab-Israelis were randomly selected for study participation and completed telephone surveys in May 2002, following an extended string of terror attacks and hostilities. Although terrorism is designed to target Jewish-Israelis, the rates of exposure were similar in the two groups. Arab-Israelis reported using a wider array of coping strategies, yet also endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobin electrophoresis screening of 2341 infants from the oases of eastern Saudi Arabia, performed in an attempt to detect cases early and then to follow up and give better management to patients with sickle cell disease, showed 20% with S-trait and 43 with sickle cell disease (37 HbSS and 6 S-beta(0) thalassaemia). On follow-up from birth (or from 3 months) for a mean of 3 1/2 years there was more morbidity and mortality than in matched Saudi Arab controls, but these rates were lower than for affected black infants in the US or Jamaica. Serial haemoglobin levels were l g/dl lower than fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigation was undertaken to find the incidence of α-thalassaemia in Egypt. Blood was collected from the umbilical cords of 550 newborns and from 630 adults from central hospitals in Cairo that drain patients from all over Egypt. Starch gel electrophoreses at both pH 8·6 and 7·0, and brilliant cresyl blue incubation revealed the absence of haemoglobins Barts and H in the blood specimens examined.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) are a major cause of vision loss. Altogether are highly heterogeneous genotypically and phenotypically, exhibiting substantial differences worldwide. To shed more light on these conditions, we investigated the genetic and phenotypic landscape of IRDs in the Arabs globally and per country.We analyzed 1,621 affected individuals from 16 Arabic countries reported in 198 articles. At the phenotypic level, rod-cone dystrophy (RCD) and Usher syndrome were the most prevalent conditions among non-syndromic and syndromic IRDs. At the gene level, TULP1, ABCA4, RP1, CR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations in the KCNJ11 and ABCC8 genes that encode the pancreatic K(ATP) channel are the commonest cause of permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). The authors aimed to define the genetic causes of PNDM in a large cohort of Arab patients and compare them with a British cohort tested in the same laboratory.
DESIGN: Retrospective observational study.
SETTING: International genetics centre.
PATIENTS: Arab and British subjects with PNDM who were referred for genetic testing over the same period.
INTERVENTION: Comparison of genotypes and phenotypes between the two cohorts.
MAI
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized vitiligo is an autoimmune disorder characterized by patchy loss of pigmentation due to autoimmune destruction of melanocytes in the involved areas. Vitiligo is a polygenic, multifactorial disorder involving multiple genes and unknown environmental triggers. Recently, genetic variation in NALP1 (also called NLRP1), encoding a key regulator of the innate immune response, has been associated with generalized vitiligo in Caucasians of northern European origin. Here, we have investigated whether NALP1 is also associated with generalized vitiligo in Jordanian Arab patients. We genotyped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first report of Bedouin Arabs with tumoral calcinosis, three Saudi Arabian male siblings and their female first cousin with the condition are described. In tumoral calcinosis the majority of cases are familial. These patients had associated hyperphosphataemia with normal renal function. The characteristic appearance of periarticular soft tissue calcified masses was present. Two of the cases developed calcific myelitis of long bones--a recognized complication of the disease. Two have widespread arterial calcification, which has not previously been described. Two cases have other unusual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of 62 Saudi Arabs with alopecia areata on monthly intralesional injection of triamcinolone acetonide, showed complete regrowth in 40 (63%) patients at 4 months. Regrowth was likely in young adults with few lesions (less than 5 patches), lesions of short durations (less than 1 month) patches less than 3 cm in diameter. Regrowth was poor when associated with atopy (2 patients) and mongolism (1 patient). Side effects of treatment were minimal and the drug was well tolerated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) is a rare autosomal recessive (AR), neurological condition characterized by dysgenesis of the cerebellar vermis with the radiological hallmark of molar tooth sign, oculomotor apraxia, recurrent hyperventilation and intellectual disability. Most cases display a broad spectrum of additional features, including polydactyly, retinal dystrophy and renal abnormalities, which define different subtypes of JS-related disorders (JSRDs). To date, 23 genes have been shown to cause JSRDs, and although most of the identified genes encode proteins involved in cilia function or assembly,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are single membrane-bound cellular organelles that carry out critical metabolic reactions perturbation of which leads to an array of clinical phenotypes known as peroxisomal disorders (PD). In this study, the largest of its kind in the Middle East, we sought to comprehensively characterize these rare disorders at the clinical, biochemical and molecular levels. Over a 2-year period, we have enrolled 17 patients representing 16 Arab families. Zellweger-spectrum phenotype was observed in 12 patients and the remaining 5 had the rhizomelic chondrodysplasia punctata phenotype. We show th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal ceroid lipofuscinoses are a group of dominant neurodegenerative, progressive, and fatal disorders characterized clinically by myoclonic epilepsy, in variable association with dementia, ataxia, and visual loss. Neuronal ceroid lipofuscinoses were classified into several phenotypes according to their age of onset: infantile, late infantile, juvenile, and adult. A specific phenotype was named "northern epilepsy," and its onset of signs occurs between ages 5-10 years. Deficiencies in the lysosomal activity of two specific enzymes were found in several types of neuronal ceroid lipofusc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore the incidence and differences in the epidemiology of murine typhus between Jews and Arabs in Israel. Between 1991 and 2001, 406 cases of murine typhus were diagnosed; 57% of cases occurred between August and November. Differences between Arabs vs. Jews regarding mean yearly incidence (1.84 vs. 0.35/100,000 people; p = 0.003), median age (35 vs. 44 years; p < 0.001), and male:female ratio (1:1 vs. 1.3:1; p = 0.009), were found. Control measures to decrease morbidity of murine typhus should take into consideration the socio-economic and environmental factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Male Infertility (MI) in Arabs is fairly common, there is a dearth in published reports of genetic epidemiology of MI among Arabs. This study aimed to review the existing literature reporting the variants that are associated with MI in the 22 Arab countries. We searched four literature databases (PubMed, Science Direct, Scopus, and Web of Science) from the time of inception until April 2021 using broad search terms to capture all reported genetic data related to Arab patients with MI. Our search strategy identified 3488 articles, of these 34 were eligible for this systemic review. We
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Early diagnosis of bile acid synthesis disorders (BASDs) is important because, untreated, these conditions can be fatal. Our objectives were to screen children with cholestasis or unexplained liver disease for BASD and in those with confirmed BASD to evaluate the effectiveness of cholic acid therapy.
METHODS: A routine serum total bile acid measurement was performed on children with cholestasis, liver cirrhosis, and liver failure. Patients were screened for BASD by fast atom bombardment ionization-mass spectrometry (FAB-MS) analysis of urine, and molecular analysis confirmed diagn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized vitiligo is a common autoimmune disorder, characterized by patchy loss of pigmentation due to melanocyte death. It is a multifactorial disorder in which multiple genes and environmental triggers contribute to the expression of the phenotype. Different genetic variants can have varying effects on having vitiligo. Recently, an SMOC2 variant (rs13208776) was reported to be associated with vitiligo in Caucasian patients from an isolated founder population. In this study, we investigate the association of SMOC2 variant with Jordanian Arab vitiligo patients. Forty-four patients with gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 409 consecutive Arab patients in Kuwait who had extractions for idiopathic (senile and presenile) cataract 385 were followed up for a minimum period of one year. Among these the final visual outcome was 6/12 or better in 208 eyes (54%) but visual acuity was 6/18 or less in 177 eyes (46%). Of these 177 eyes 127 eyes (71.8%) had poor vision due to preoperative ocular disorders and 31 (17.5%) due to surgical complications. The main ocular conditions which limited visual recovery were the presence of corneal opacities, hypermaturity of cataract, advanced glaucoma, senile macular degeneration, d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.