Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
979 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Severe or complete asthenozoospermia is a rare entity that can lead to male infertility. In this study, we explored whether different extents of severe or complete asthenozoospermia could affect intracytoplasmic sperm injection (ICSI) outcomes and compared the ICSI outcomes using testicular spermatozoa with those using ejaculated spermatozoa in couples with complete asthenozoospermia.
RESULTS: Ninety-seven couples with severe or complete asthenozoospermia who underwent ICSI between January 2014 and December 2018 were included. According to the sperm category used in ICSI, patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19-hydroxy-prostaglandins and prostaglandins of the E series (19-OH PGEs) were estimated in the seminal plasma of asthenozoospermic patients (n = 15) and individuals affected by prostatitis (n = 10) and compared to controls (n = 13) and secretory azoospermic patients (n = 8). All of them were free from infections (except individuals affected by prostatitis), biochemical and ultrastructural problems. The results indicate that endogenous prostaglandin levels (19-OH PGEs and PGEs) bear no correlation either to motility or absence of spermatozoa. Significant increases of PGEs were observed in pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenozoospermia is one of the essential causes of male infertility, and its incidence is significantly higher in obese men. Due to its complex etiology and unknown pathomechanism, the diagnosis and treatment of obesity-induced asthenozoospermia is a prevalent problem in reproductive medicine.
OBJECTIVE: This study aims to explore major differential metabolites and metabolic pathways in seminal plasma and pathological mechanisms for obesity-induced asthenozoospermia.
MATERIALS AND METHODS: We performed non-target metabolomic studies on the seminal plasma of healthy men with norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenozoospermia is one of the most common causes of male infertility, and its genetic etiology is poorly understood. DNAH9 is a core component of outer dynein arms in cilia and flagellum. It was reported that variants of DNAH9 (OMIM: 603330) might cause primary ciliary dyskinesia (PCD). However, variants in DNAH9 lead to nonsyndromic severe asthenozoospermia have yet to be reported.
METHODS: Whole exome sequencing (WES) was performed for two individuals with nonsyndromic severe asthenozoospermia from two non-consanguineous families, and Sanger sequencing was performed to verify
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of asthenozoospermia (AZS) is not well understood because of its complexity and heterogeneity. Although some gene mutations have been identified as contributing factors, they are only responsible for a small number of cases. Radial spokes (RSs) are critical for adenosine triphosphate-driven flagellar beating and axoneme stability, which is essential for flagellum motility. In this study, we found novel compound heterozygous mutations in leucine-rich repeat-containing protein 23 ( LRRC23 ; c.1018C>T: p.Q340X and c.881_897 Del: p.R295Gfs*32) in a proband from a nonconsanguineous family
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The maelstrom spermatogenic transposon silencer (MAEL) function in postmeiotic germ cells remains unclear, and its protein localization in human testis and spermatozoa awaits determination. This study aims to clarify the MAEL expression in human spermatogenesis and to explore its role in sperm function.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-seven asthenozoospermic men, 40 normozoospermic controls, and three obstructive azoospermic men were enrolled. The transcripts of MAEL in the seminiferous epithelium and MAEL downstream targets were identified by bioinformatics analysis. MAEL protein expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenozoospermia (AZS), also known as asthenospermia, is characterized by reduced motility of ejaculated spermatozoa and is detected in more than 40% of infertile patients. Because the proportion of progressive spermatozoa in severe AZS is <1%, severe AZS is an urgent challenge in reproductive medicine. Several genes have been reported to be relevant to severe asthenospermia. However, these gene mutations are found only in sporadic cases and can explain only a small fraction of severe AZS, so additional genetic pathogenies need to be explored.
METHODS AND RESULTS: By screening th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is a worldwide problem affecting about 15% of couples trying to conceive. Asthenozoospermia (AZS) is one of the major causes of male infertility, diagnosed by reduced sperm motility, and has no effective therapeutic treatment. To date, a few genes have been found to be associated with AZS in humans and mice, but in most of cases its molecular aetiology remains unknown. Genetic causes of AZS may include chromosomal abnormalities, specific mutations of nuclear and mitochondrial genes. However recently, epigenetic factors, altered microRNAs expression signature, and proteomics have sh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play critical roles in mammalian reproductive physiology, yet their roles in asthenozoospermia (AS), a major contributor to male infertility, remain elusive. Here, we identify LINC00966 as a candidate lncRNA associated with impaired sperm function. LINC00966 expression was significantly elevated in semen from AS patients and negatively correlated with sperm concentration, total motility, and progressive motility. In mouse testes, Linc00966 was detected in spermatogonia, spermatocytes and spermatids with predominant cytoplasmic loc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenozoospermia is a leading cause of male infertility with a rising incidence. While gut dysbiosis is implicated in metabolic disease, its role in asthenozoospermia pathogenesis remains unclear.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a case-control study comparing the fecal microbiomes of men with isolated asthenozoospermia (n=60) and healthy controls (n=60) using shotgun metagenomic sequencing. Causality was assessed by fecal microbiota transplantation (FMT) from patients or controls into germ-free male mice. Metabolic perturbations were profiled by untargeted serum metabolomics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia (AS), defined as low-motility spermatozoa in the ejaculate, is a frequent cause of human male infertility. DJ-1 (also known as PARK7), a protein highly associated with male sterility, binds to the mitochondrial complex I subunit to protect mitochondrial function. However, its involvement in spermatogenesis has not been fully elucidated. Previously, the levels of DJ-1 were shown to be significantly decreased in testicular tissues of rats with ornidazole (ORN)-induced AS. Here, we used a rat model to investigate the localization and expression levels of DJ-1 and its interacting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia (AZS) affects approximately 20% of males. We aimed to determine the effectiveness of different photobiomodulation (PBM) protocols and naringenin (NAR) alone and in combination on sperm motility (SM) in AZS patients in vitro. We studied the different PBM protocols, including 0.6, 1.2, and 2.4 J/cm2, by utilizing the RED (630 nm) and near-infrared (NIR) (810 nm) laser and different NAR concentrations (5, 10, 25, and 50 µmol/L), on sperms of AZS patients. In addition, the best PBM and NAR protocols were studied together. Evaluation methods included progressive sperm motility (PS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenozoospermia (AZS), a common cause of male infertility, is characterized by significantly reduced sperm motility, though its precise etiology remains unclear. Recent research highlights seminal plasma proteins' critical role in regulating sperm function. Colony-stimulating factor 1 (CSF-1), an essential cytokine for immune regulation and cell proliferation, has been implicated in sperm functional regulation, spermatogenesis, and maturation.
METHODS: Seminal plasma samples from healthy men and AZS patients were collected using density-gradient centrifugation. Proteomics-based
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Asthenozoospermia, one of the most common causes of male infertility, is a complicate multifactorial pathological condition that genetic factors are involved in. However, the epigenetic signature and mechanism of asthenozoospermia still remain limited. Our study aimed to confirm the key microRNAs (miRNAs) and genes in asthenozoospermia and demonstrate the underlying epigenetic regulatory mechanisms. Methods: We screened out and pooled previous studies to extracted potential differentially expressed miRNAs (DEMs). GSE22331 and a published profile dataset were integrated to identify
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common type of male infertility is asthenospermia. We cloned DnaJ heat shock protein family member B13 (Dnajb13/DNAJB13), a type II HSP40 family member that is highly expressed in the testis. DNAJB13 plays a crucial role in sperm flagellar function.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether a correlation exists between DNAJB13 and low sperm motility in infertile men.
MATERIALS AND METHODS: In the present study, we performed a mutation screening of the DNAJB13 gene in 92 idiopathic asthenozoospermia patients and 200 men with normal fertility. Additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism underlying asthenozoospermia in male infertility has been a prominent topic in reproductive medicine research. Human sperm function is modified by various protein post-translational modifications (PTMs). Among these, lactylation modification, a relatively novel PTM, has not been previously reported in the context of the male reproductive system. Comparative analyses between asthenozoospermic and normal sperm have revealed a significant down-regulation in the level of lysine lactylation (Kla) in proteins from asthenozoospermic sperm. Based on proteomic studies of protein Kla, 220
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In mammals, sperm fertilization potential relies on efficient progression within the female genital tract to reach and fertilize the oocyte. This fundamental property is supported by the flagellum, an evolutionarily conserved organelle, which contains dynein motor proteins that provide the mechanical force for sperm propulsion and motility. Primary motility of the sperm cells is acquired during their transit through the epididymis and hyperactivated motility is acquired throughout the journey in the female genital tract by a process called capacitation. These activation processes r
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human infertility affects 10-15% of couples. Asthenozoospermia accounts for 18% of men with infertility and is a common male infertility phenotype. The nexin-dynein regulatory complex (N-DRC) is a large protein complex in the sperm flagellum that connects adjacent doublets of microtubules. Defects in the N-DRC can disrupt cilia/flagellum movement, resulting in primary ciliary dyskinesia and male infertility. Using whole-exome sequencing, we identified a pathological homozygous variant of the dynein regulatory complex subunit 3 (DRC3) gene, which expresses leucine-rich repeat-containing protein
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Asthenozoospermia, characterized by diminished sperm motility, shows substantial genetic heterogeneity. Although many familial cases of asthenozoospermia have been documented, the genetic etiology for most affected males remains unknown.
METHODS: This study used clinical and molecular approaches to characterize a hereditary form of asthenozoospermia. Two patients born to consanguineous parents exhibited impaired sperm motility. Whole-genome sequencing (WGS), followed by Sanger sequencing, was performed for molecular diagnosis and was coupled with three-dimensional protein modeling
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal translocation is a chromosomal aberration where fragments are exchanged between two non-homologous chromosomes. Its prevalence is estimated at 0.16-0.2 % in the general population, rising to 1.3 % among infertile men. We report a 34-year-old Caucasian male with asthenozoospermia who was admitted for genetic testing. G-banding revealed a reciprocal translocation between chromosomes 12 and 15, with a karyotype of 46,XY,t(12;15)(p13.2?q15). Fluorescence in situ hybridisation confirmed this translocation using specific probes for chromosomes 12 and 15. This case highlights a rare chromo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.