Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1624 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
A variety of fluorophores have been designed and created to fabricate organic fluorescent probes. Among these fluorophores, benzopyran-coumarin (BC) based fluorescent platform has attracted increasing attention as it shows multiple appropriate fluorescent and imaging capacities. Nevertheless, the analytical potential of BC is still urgently needed to be further excavated as its detection performance is hindered by the inherent drawbacks of current BC skeleton, that is, limited number of reactive sites. As such, in this work, by simply introducing electron-withdrawing (EW) substituent groups, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current Alzheimer's disease (AD) therapies offer only symptomatic relief and fail to halt disease progression, underscoring the urgent need for novel therapeutic strategies. We have previously shown that selective positive allosteric modulator of TRPC6, benzopyran derivative (C20), exhibits synaptoprotective properties at nanomolar concentrations, restores synaptic plasticity in 5xFAD mice, and enhances hippocampus-dependent memory. Here, we further evaluate the preclinical efficacy and safety of C20, focusing on its effects on chronic toxicity, mutagenicity, amyloidosis, astrogliosis, synapti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a convenient synthesis of a series of β-fluoramides in 65% yield. The process involved a tandem fluorination/Ritter reaction to synthesize β-fluoramides using α-diazo 2H-benzopyran-4-one compounds. Selectfluor was used as the electrophilic fluoride source in acetonitrile to build the β-fluorinated quaternary carbon center and amide derivatives of 2H-benzopyran-4-one in one step. The products N-(2-(2-fluoro-2,3-dihydro-3-oxobenzofuran-2-yl)propan-2-yl)acetamides were a series of bifunctional compounds with a 2-fluoro-2,3-dihydro-3-oxobenzofuran motif and amide groups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we disclose the design and synthesis of a series of pentafluorosulfanyl (SF5) benzopyran derivatives as novel COX-2 inhibitors with improved pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. The pentafluorosulfanyl compounds showed both potency and selectivity for COX-2 and demonstrated efficacy in several murine models of inflammation and pain. More interestingly, one of the compounds, R,S-3a, revealed exceptional efficacy in the adjuvant induced arthritis (AIA) model, achieving an ED50 as low as 0.094 mg/kg. In addition, the pharmacokinetics of compound R,S-3a in rat revealed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one O-carbamoyloximes were synthesized and evaluated for gastric antisecretory activity in a pylorus-ligated rat model. Various substituents in the 6-position did not afford any compounds more active than I.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance has emerged as a significant threat to global public health. To develop novel, high efficiency antibacterial alternatives to combat multidrug-resistant bacteria, A total of thirty-two novel amphiphilic benzopyran derivatives by mimicking the structure and function of antimicrobial peptides were designed and synthesized. Among them, the most promising compounds 4h and 17e displayed excellent antibacterial activity against Gram-positive bacteria (MICs = 1-4 μg/mL) with weak hemolytic activity and good membrane selectivity. Additionally, compounds 4h and 17e had rapid bac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) are key drivers of oxidative stress and inflammation. They damage cells and trigger pathways that further amplify the inflammatory response. To examine the dual antioxidant and anti-inflammatory effects of a series of benzopyran-2-one derivatives (2-10) by a combination of experimental and computational methods, a new series of benzopyran-2-one derivatives were designed, synthesized, and characterized. Carrageenan induced paw edema, formaldehyde induced arthritis, turpentine induced pleurisy, and biochemical tests like lipid peroxidation inhibition, SOD activity a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidases (MAOs) are flavo-enzymes that aid in the oxidative deamination of neurotransmitters like dopamine, serotonin, and epinephrine. MAO inhibitors are antidepressants that work by preventing the breakdown of brain neurotransmitters and regulating mood. MAO inhibitors that use the chromone (1-benzopyran-4-one) structure have been found to be quite effective in studies. The current study involves the creation of pharmacophore models, 3-D QSAR, virtual screening, and docking investigations, all of which are evaluated using various criteria. The investigation included 39 ligands that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Me(3)SiI-promoted reaction of salicylic aldehydes with ketones via arylmethylation at the α-site of the carbonyl group and cyclodehydration of keto-diol provided a facile way to construct heteroannular ketals, furnishing benzopyranic [2,3-b]ketals and spiroketals in moderate to good yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Cr(C(15)H(14)O)(CO)(3)], displays a distorted envelope configuration of the dihydro-pyrane ring. The dihedral angle between the phenyl and phenyl-ene rings is 50.63 (4)°. The Cr(0) atom is coordinated by three CO groups and the phenyl-ene ring of the flavan ligand in an η(6) mode, with a common arene-to-metal distance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of benzopyran derivatives were synthesized and evaluated as K(ATP) channel openers. Structure-activity relationships were investigated around 4-position of the benzopyran nucleus. Optimization of 4-substituent with some heterocyclic rings led to compound 13b bearing a benzo[d]isoxazol-3-one moiety as a potent and selective K(ATP) channel opener in vitro. In two anesthetized rat models of myogenic bladder overactivity, compound 13b was found to inhibit spontaneous bladder contractions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The current investigation was to develop and validate the LC-MS/MS method in order to analyse the various pharmacokinetic parameters of S019-0385. A sensitive, selective, and robust LC-MS/MS approach was established and validated for measuring S019-0385 in female mice plasma and tissue, using optimal multiple reaction monitoring (MRM) transition m/z 488.25/329.12 on positive mode. On a Waters Symmetry Shield C18 column, the analyte was separated using acetonitrile and deionised water with formic acid within 6 min at 0.7 mL/min. Linearity (R2 ≥ 0.99) was observed across 0.195-100 ng/mL conce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Selective peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are widely used to treat metabolic complications; however, the limited effect of PPARα agonists on glucose metabolism and the adverse effects associated with selective PPARγ activators have stimulated the development of novel pan-PPAR agonists to treat metabolic disorders. Here, we synthesized a new prenylated benzopyran (BP-2) and evaluated its PPAR-activating properties, anti-inflammatory effects and impact on metabolic derangements.
EXPERIMENTAL APPROACH: BP-2 was used in transactivation assays to evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological activity of CL-065 (trans-3-acetamido-2,2-dimethyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6- carbonitrite) was investigated in anaesthetized spontaneously hypertensive rats (SHR) and isolated thoracic aorta of Sprague-Dawley rats. The intravenous administration of CL-065 [0.1-2.0 mg kg(-1)] to anaesthetized SHR induced a dose-dependent reduction of mean arterial pressure (MAP) with maximum effect approximately 5 min after injection and which persisted for over 3 h. CL-065 also induced a reflex tachycardia which seemed to parallel the time course of the hypotensive effect. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel rhodium(III) complexes, [RhIII(QB1)Cl3(DMSO)] (RhN1), [RhIII(QB2)Cl3(CH3OH)]·CH3OH (RhN2), [RhIII(QB3)Cl3(CH3OH)]·CH3OH (RhS), and [RhIII(QB4)Cl3(DMSO)] (RhQ), bearing quinoline-benzopyran ligands (QB1-QB4) were synthesized and used to develop highly anticancer therapeutic and fluorescence imaging agents. Compared with the QB1-QB4 ligands (IC50 > 89.2 ± 1.7 μM for A549/DDP), RhN1, RhN2, RhS and RhQ exhibit selective cytotoxicity against lung carcinoma cisplatin-resistant A549/DDP (A549CDDP) cancer cells, with IC50 values in the range of 0.08-2.7 μM. The fluorescent imaging agent RhQ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In preliminary studies we found that benzopyrones (coumarins), which are known to exert many biological activities including anti-inflammatory effect, possess promising macrofilaricidal action as well. In order to explore the possibility of combining such a macrofilaricidal activity with the microfilaricidal potential of the known piperazine pharmacophore, we synthesized a series of compounds and evaluated their antifilarial effect. In the present study, one of these compounds, 7-O-[4-methyl piperazine-1-(2-acetyl)]-2H-1-benzopyran-2-one (2), which has shown promising macrofilaricidal action a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel gastroprotective substance, 6-[[1(S)-[3(S),4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl] -3-methylbutyl]amino]-4(S),5(S)-dihydroxy-6-oxo-3(S)-ammoniohexanoate (AI-77-B, 1), isolated from a culture broth of Bacillus pumilus AI-77, was chemically modified to prodrugs that are active by oral dosing. Compound 1 was lactonized and then monoalkylated at the primary amine position. Six N-alkylated gamma-lactone derivatives of 1 (with alkyl chains being methyl 5a, ethyl 5b, n-propyl 5c, n-butyl 5d, n-pentyl 5e, or n-hexyl 5f) were synthesized and eight compounds including 1 and gamma-lactone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) poses a significant public health threat with no approved antivirals. The viral non-structural proteins nsP2 (a cysteine protease) and nsP4 (an RNA-dependent RNA polymerase) are essential for viral replication and represent attractive drug targets. We evaluated fifteen benzopyran derivatives as dual-targeting inhibitors using integrated computational approaches, including molecular docking, 100 ns all-atom molecular dynamics simulations, MM-GBSA binding free energy calculations, and DFT quantum chemical analysis. Four compounds emerged as lead candidates: 3b and 3e fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine (Cys) is a key biomarker of oxidative stress and is closely associated with pathologies such as hepatic ischemia-reperfusion injury (HIRI) and cancer. However, existing fluorescent probes for Cys detection often lack practicality in complex disease models. Herein, we developed a near-infrared fluorescent probe, Cys398, with a large Stokes shift, for high-fidelity in vivo imaging of Cys. The probe demonstrated high sensitivity, selectivity, and anti-interference capability, enabling real-time visualization of both exogenous and endogenous Cys in live cells and mice. In HIRI models, it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria infection caused by Plasmodium falciparum is majorly responsible for millions of deaths in humans every year. Moreover, a rapid increase in resistance to existing drugs has posed an urgent need for new anti-malarials. Herein, we report the highly potent anti-malarial activity of benzopyrano(4,3-b)benzopyran derivatives, inspired from naturally occurring dependensin against chloroquine (CQ) sensitive and resistant P. falciparum strains. Chemically synthesized, four dependensin analogs 85(A-D) exhibited growth inhibition at nanomolar concentrations ranging from 63.96 to 725.8 nM by block
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.