Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1377 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 460 с найденным полным текстом
Microtia is a rare congenital anomaly of the ear; it is regulated by both genetic and environmental factors. However, the mechanisms underlying its pathogenesis are unknown. In this study, the genomes of 2-year-old twin sisters with right microtia were sequenced using human genome-wide sequencing, an approach useful for identifying mutations in genes responsible for congenital microtia. The phenotypes of the twin sisters included congenital microtia on the right side, abnormal auricle shape in the right external ear, a peanut shape for the residual ear, and complete atresia of the right extern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the outcomes, clinical and radiological application of Bone Morphogenetic Protein-2 alone versus Bone Morphogenetic Protein-2 with autograft in long bone non-unions.
METHODS: A prospective review of patients was done with fracture non-union admitted to Aga Khan University Hospital, Karachi, from January 2016 to January 2019. The patients were divided into two groups; those exposed to Bone Morphogenetic Protein-2 alone in group 1, and those exposed to Bone Morphogenetic Protein-2 plus autologous graft in group 2.
RESULTS: Background characteristics of both the groups we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective animal study of posterolateral lumbar spine arthrodesis was performed to determine the temporal and spatial pattern of gene expression and to determine the effect of recombinant human bone morphogenetic protein 2 on the gene expression pattern of a healing spine fusion mass. In Group 1, 20 adult New Zealand rabbits underwent L4-L5 posterolateral intertransverse process arthrodesis using autograft alone. Two rabbits were euthanized at each of the following points: 0, 2, and 4 days, and 1, 2, 3, 4, 5, 6, and 10 weeks after surgery. The same surgical technique was used for 16 rabbit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore whether melatonin protects TM3 Leydig cells from cobalt (II) chloride (CoCl2)-induced hypoxia through the transforming growth factor beta (TGF-β) signaling pathway. Cells were divided into four groups: a control group without treatment (Group 1), a melatonin group (10.00 ng mL-1; Group 2), a group treated with CoCl2 (100 µM) to induce hypoxia (Group 3), and a melatonin + CoCl2 group (Group 4). After 96 hr of incubation, cell viability was assessed using the MTT assay, and transforming growth factor beta 1, activin receptor-like kinase-5, and bone morphogenetic prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypervitaminosis A and alcoholism can result in a low mineral density and compromised regenerative capacity of bone, thus delaying implant osteointegration. The inhibitory effect of all-trans retinoic acid on osteoblastogenesis is considered to be one of the mechanisms. We hypothesized that heterodimeric bone morphogenetic protein-2/7 could antagonize all-trans retinoic acid and enhance osteoblastogenesis, with an aim to accelerate and enhance bone regeneration and implant osteointegration.
MATERIALS AND METHODS: We applied 5 ng/ml or 50 ng/ml bone morphogenetic protein-2/7 to res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was performed in dogs to evaluate the dose-response characteristics and effectiveness of recombinant human bone morphogenetic protein-2 with a collagen sponge carrier in a segmental defect model. Twenty-seven dogs underwent bilateral radial osteotomies with creation of a 2.5-cm diaphyseal defect. All received autogenous cancellous bone graft in one defect and a collagen implant in the other. These implants contained recombinant human bone morphogenetic protein-2 at the following doses: group 1 at 0 microg (three dogs, 0 microg/ml total implant volume), group 2 at 150 microg (three dogs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Posterolateral lumbar transverse process fusion in a rabbit model was performed using two different carriers for recombinant human morphogenetic protein-2, one having a porous structure and the other being a Type I collagen sheet.
OBJECTIVES: To compare the effectiveness of two different carriers for recombinant human morphogenetic protein-2 in achieving lumbar intertransverse process arthrodesis.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The application of osteoinductive growth factors at various anatomic sites, such as in long bones and spinal segments, has been performed experimentally by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial sensory neurons largely derive from neurogenic placodes (epibranchial and dorsolateral), which are ectodermal thickenings that form the sensory ganglia associated with cranial nerves, but the molecular mechanisms of placodal development are unclear. Here, we show that the pharyngeal endoderm induces epibranchial neurogenesis in zebrafish, and that BMP signaling plays a crucial role in this process. Using a her5:egfp transgenic line to follow endodermal movements in living embryos, we show that contact between pharyngeal pouches and the surface ectoderm coincides with the onset of neuro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of bone morphogenetic proteins for fusion augmentation in spine surgery has increased dramatically in recent years. Information is continually emerging regarding the effectiveness and safety profile of these compounds.
OBJECTIVE: We have noted an increased incidence in sterile seroma formation and painful edema after the use of recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) for posterolateral lumbar fusion. We present a retrospective review to determine the incidence of seroma formation and to discuss its clinical implications.
METHODS: We retrospectively review
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) play a critical role in early skeletal development. BMPs are also potential mediators of bone response to mechanical loading, but their role in later stages of bone growth and adaptation has yet to be studied. We characterized the postcranial skeletal defects in mature mice with BMP deficiency by measuring hind-limb muscle mass and long bone geometric, material, and torsional mechanical properties. The animals studied were 26-week-old short ear mice (n = 10) with a homozygous deletion of the BMP-5 gene and their heterozygous control litter mates (n = 15). Gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The bone morphogenetic protein (BMP) pathway is known to play an imperative role in bone, cartilage, and cardiac tissue formation. Truncating, heterozygous variants, and deletions of one of the essential receptors in this pathway, Bone Morphogenetic Protein Receptor Type1A (BMPR1A), have been associated with autosomal dominant juvenile polyposis. Heterozygous deletions have also been associated with cardiac and minor skeletal anomalies. Populations with atrioventricular septal defects are enriched for rare missense BMPR1A variants.
METHODS: We report on a patient with a homozygous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth and Differentiation Factor 5 (GDF5) is a secreted growth factor that belongs to the Bone Morphogenetic Protein (BMP) family and plays a pivotal role during limb development. GDF5 is a susceptibility gene for osteoarthritis (OA) and mutations in GDF5 are associated with a wide variety of skeletal malformations ranging from complex syndromes such as acromesomelic chondrodysplasias to isolated forms of brachydactylies or multiple synostoses syndrome 2 (SYNS2). Here, we report on a family with an autosomal dominant inherited combination of SYNS2 and additional brachydactyly type A1 (BDA1) c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an autosomal recessive trait of genetic hemoglobin disorder whose prevalence is varied from 5 to 25 % of the world population. It is characterized by the presence of hemoglobin (HbS) instead of normal hemoglobin (HbA). An individual suffering from sickle cell disease is likely to be at risk of osteonecrosis, which is a form of ischemic bone infarction which causes intolerable degenerative joint problems and can affect 30-50% of people with sickle cell disease. The femoral head is the most frequent epiphyseal location in osteonecrosis with sickle cell disease. In th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth and development of the skeleton is regulated by bone morphogenetic proteins of which several are linked to genetic skeletal disorders. So far, no human skeletal malformations have been associated with variants in BMP5. Here, we report a patient with biallelic loss of function variants in BMP5 and a syndromic phenotype including skeletal dysostosis, dysmorphic features, hypermobility, laryngo-tracheo-bronchomalacia and atrioventricular septal defect. We discuss the phenotype in relation to the known tissue-specific expression of Bmp5 and similar morphological abnormalities previously
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous collagen disks (6 mm diameter, 1 mm thickness) were impregnated with recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) (5 microg/disk) and implanted onto the back muscles of mice. Pentoxifylline (PTX), which is a methylxanthine-derived inhibitor of phosphodiesterases (PDEs), or vehicle, was injected (5, 25, 50, 100, 200, and 300 mg/kg body weight/day) into the mice subcutaneously once a day for 3 weeks from the day of implantation of the bone morphogenetic protein (BMP)-laden disks. The rhBMP-2-induced ectopic ossicles were harvested and examined using radiographic, histological,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Endocardial fibroelastosis (EFE) is a unique form of fibrosis, which forms a de novo subendocardial tissue layer encapsulating the myocardium and stunting its growth, and which is typically associated with congenital heart diseases of heterogeneous origin, such as hypoplastic left heart syndrome. Relevance of EFE was only recently highlighted through the establishment of staged biventricular repair surgery in infant patients with hypoplastic left heart syndrome, where surgical removal of EFE tissue has resulted in improvement in the restrictive physiology leading to the growth of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the BMP family of signaling molecules display a high conservation of structure and function, and multiple BMPs are often coexpressed in a variety of tissues during development. Moreover, distinct BMP ligands are capable of activating common pathways. Here we describe the coexpression of two members of the 60A subfamily of BMPs, Bmp5 and Bmp7, at a number of different sites in the embryo from gastrulation onwards. Previous studies demonstrate that loss of either Bmp5 or Bmp7 has negligible effects on development, suggesting these molecules functionally compensate for each other at ea
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brachydactyly type A2 (OMIM 112600) is characterised by hypoplasia/aplasia of the second middle phalanx of the index finger and sometimes the little finger. BDA2 was first described by Mohr and Wriedt in a large Danish/Norwegian kindred and mutations in BMPR1B were recently demonstrated in two affected families.
METHODS: We found and reviewed Mohr and Wriedt's original unpublished annotations, updated the family pedigree, and examined 37 family members clinically, and radiologically by constructing the metacarpo-phalangeal profile (MCPP) pattern in nine affected subjects. Molecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty years ago, Marshall Urist described a partially purified extract of demineralized bone matrix which induced the formation of ectopic bone. This substance, bone morphogenetic protein/non-collagenous protein (BMP/NCP), was never purified to homogeneity but other investigators used similar starting materials to clone a number of recombinant BMPs. Urist recognized that his material probably contained the BMPs which had been cloned by others but always contended that it contained another, more potent, bone inducing material which differed significantly in its physical and chemical properties
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Arterial calcification is considered a major cause of death and disabilities worldwide because the associated vascular remodeling leads to myocardial infarction, stroke, aneurysm, and pulmonary embolism. This process occurs via poorly understood mechanisms involving a variety of cell types, intracellular mediators, and extracellular cues within the vascular wall. An inverse correlation between endothelial primary cilia and vascular calcified areas has been described although the signaling mechanisms involved remain unknown. We aim to investigate the signaling pathways regulated by t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.