Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
32908 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1151 с найденным полным текстом
Pflugers Archiv : European journal of physiology2015eng
Calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1), formerly known as FAM26C, was recently identified as a physiologically important plasma membrane ion channel. CALHM1 and its Caenorhabditis elegans homolog, CLHM-1, are regulated by membrane voltage and extracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)]o). In the presence of physiological [Ca(2+)]o (∼1.5 mM), CALHM1 and CLHM-1 are closed at resting membrane potentials but can be opened by strong depolarizations. Reducing [Ca(2+)]o increases channel open probability, enabling channel activation at negative membrane potentials. Together, voltage and Ca(2+) o a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many peptides are potent and highly selective blockers or modulators of calcium channel function, and as such are valuable pharmacological tools and potentially valuable leads for the development of human therapeutics. Cone shells and spiders are rich sources of such peptides, although they are also found in scorpions and insects. In this article we compare the amino acid sequences of toxins active against calcium channels and describe their three-dimensional structures and structure-function relationships. Certain structural motifs, in particular the inhibitor cystine knot, prove to be quite
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium enters the cytoplasm mainly via voltage-activated calcium channels (VACC), and this represents a key step in the regulation of a variety of cellular processes. Advances in the fields of molecular biology, pharmacology and electrophysiology have led to the identification of several types of VACC (referred to as T-, N-, L-, P/Q- and R-types). In addition to possessing distinctive structural and functional characteristics, many of these types of calcium channels exhibit differential sensitivities to pharmacological agents. In recent years a large number of toxins, mainly small peptides, h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium ions (Ca2+) and Ca2+ channels are pivotal in the regulation of pain pathways and serve as key regulators of neuronal excitability and neurotransmitter release. We review the different types of Ca2+ channels involved in pain processing, including voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs), such as L-, N-, P/Q-, and T-type channels. Each subtype is intricately involved in different aspects of pain perception, from acute pain signaling to the development and maintenance of chronic pain states. In addition, the roles of transient receptor potential (TRP) channels, particularly TRPV1 and TRPA1, ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystin 2 (PC2) is one of two main protein types responsible for the underlying etiology of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most prevalent monogenic renal disease in the world. This debilitating and currently incurable condition is caused by loss-of-function mutations in PKD2 and PKD1, the genes encoding for PC2 and Polycystin 1 (PC1), respectively. Two-hit mutation events in these genes lead to renal cyst formation and eventual kidney failure, the main hallmarks of ADPKD. Though much is known concerning the physiological consequences and dysfunctional signaling me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesicle release from photoreceptor ribbon synapses is regulated by L-type Ca(2+) channels, which are in turn regulated by Cl(-) moving through calcium-activated chloride [Cl(Ca)] channels. We assessed the proximity of Ca(2+) channels to release sites and Cl(Ca) channels in synaptic terminals of salamander photoreceptors by comparing fast (BAPTA) and slow (EGTA) intracellular Ca(2+) buffers. BAPTA did not fully block synaptic release, indicating some release sites are <100 nm from Ca(2+) channels. Comparing Cl(Ca) currents with predicted Ca(2+) diffusion profiles suggested that Cl(Ca) and Ca(2+
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a quite frequent complaint accompanying numerous pathologies. Among these pathological cases, numerous neuropathies are retrieved with identified etiologies (chemotherapies, diabetes, surgeries…) and also more diffuse syndromes such as fibromyalgia. More broadly, pain is one of the first consequences of most inherited diseases. Despite its importance for the quality of life, current pain management is limited to drugs that are either old or with a limited efficacy or that possess a bad risk benefit ratio. As no new pharmacological concept has led to new analgesics in the last decades,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood vessels and endothelial cells (ECs) are highly versatile in order to accomplish local tissutal needs in the physiological and pathological conditions. Tumor vasculature, in particular, exhibits special morphological and functional features, partly due to the peculiarity of tumor-derived ECs (TECs). This is of great importance for the discovery of selective molecular targets potentially suitable to interfere with tumor growth and spread. In normal ECs, proangiogenic calcium signaling is mediated by different calcium channels, mainly TRPs and Orai, that could play a pivotal role in physiol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic locus for incomplete congenital stationary night blindness (CSNB2) has been identified as the CACNA1f gene, encoding the alpha 1F calcium channel subunit, a member of the L-type family of calcium channels. The electroretinogram associated with CSNB2 implicates alpha 1F in synaptic transmission between retinal photoreceptors and bipolar cells. Using a recently developed monoclonal antibody to alpha 1F, we localize the channel to ribbon active zones in rod photoreceptor terminals of the mouse retina, supporting a role for alpha 1F in mediating glutamate release from rods. Detergent e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular cloning of calcium channel subunit genes has identified an unexpectedly large number of genes and splicing variants, and a central problem of calcium channel biology is to now understand the functional significance of this genetic complexity. While electrophyisological, pharmacological, and molecular cloning techniques are providing one level of understanding, a complete understanding will require many additional kinds of studies, including genetic studies done in intact animals. In this regard, an intriguing variety of episodic diseases have recently been identified that result from
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-dependent Ca2+ channels serve as the only link to transduce membrane depolarization into cellular Ca(2+)-dependent reactions. A wide variety of chemical substances that have the ability to modulate Ca2+ channels have been demonstrated both for their clinic utility and for importance in elucidating the molecular basis of various biological responses. Recently, introduction of molecular biology to pharmacology has brought a great deal of information about the molecular basis of drug action in Ca2+ channels. In this review, we attempt to overview recent progress in understanding the inter
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-operated calcium channels are multimeric transmembrane proteins crucially involved in control of calcium homeostasis. Multiple types of voltage-operated calcium channels have been described in both the nervous system and peripheral tissues. Different channels can be classified according to either their biophysical properties or their pharmacology, biochemical and molecular structure, and localization and functional role. Concentrating on neuronal cells, this paper reviews the different properties of low- and high-voltage activated channels, as well as various attempts to subdivide high
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+) channel inactivation in the neurons of the freshwater snail, Lymnaea stagnalis, was studied using patch-clamp techniques. In the presence of a high concentration of intracellular Ca(2+) buffer (5 mM EGTA), the inactivation of these Ca(2+) channels is entirely voltage dependent; it is not influenced by the identity of the permeant divalent ions or the amount of extracellular Ca(2+) influx, or reduced by higher levels of intracellular Ca(2+) buffering. Inactivation measured under these conditions, despite being independent of Ca(2+) influx, has a bell-shaped voltage dependence, which has
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of T-type calcium channels is well established in excitable cells, where they preside over action potential generation, automaticity, and firing. They also contribute to intracellular calcium signaling, cell cycle progression, and cell fate; and, in this sense, they emerge as key regulators also in non-excitable cells. In particular, their expression may be considered a prognostic factor in cancer. Almost all cancer cells express T-type calcium channels to the point that it has been considered a pharmacological target; but, as the drugs used to reduce their expression are not complete
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of a gain-of-function mutation in CACNA1C as the cause of Timothy syndrome, a rare disorder characterized by cardiac arrhythmias and syndactyly, highlighted roles for the L-type voltage-gated Ca2+ channel CaV1.2 in nonexcitable cells. Previous studies in cells and animal models had suggested that several voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) regulated critical signaling events in various cell types that are not expected to support action potentials, but definitive data were lacking. VGCCs occupy a special position among ion channels, uniquely able to translate membrane excitab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated calcium channels couple depolarization of the cell-surface membrane to entry of calcium, which triggers secretion, contraction, neurotransmission, gene expression, and other physiological responses. They are encoded by ten genes, which generate three voltage-gated calcium channel subfamilies: CaV1; CaV2; and CaV3. At synapses, CaV2 channels form large signaling complexes in the presynaptic nerve terminal, which are responsible for the calcium entry that triggers neurotransmitter release and short-term presynaptic plasticity. CaV1 channels form signaling complexes in postsynaptic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-operated calcium channels play a crucial role in signal transduction in many excitable and non-excitable cell types. While a rapid modulation of their activity by hormone-activated kinases and/or G proteins has been recognized for a long time, a sustained control of their expression level has been only recently demonstrated. In adrenal H295R cells, for example, aldosterone treatment selectively increased low threshold T-type calcium current density without affecting L-type currents. Antagonizing the mineralocorticoid receptor (MR) with spironolactone prevented aldosterone action on T-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.