Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
120 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Ledaborbactam etzadroxil (LED-E) is an oral prodrug of ledaborbactam, a broad-spectrum β-lactamase inhibitor. In combination with ceftibuten (CTB), a third-generation oral cephalosporin, LED-E represents a potential oral β-lactam/β-lactamase inhibitor regimen for treating infections caused by drug-resistant Gram-negative pathogens. This phase 1, single-center, open-label study evaluated intrapulmonary concentrations of ledaborbactam (LED) and CTB in healthy adults. Participants in Group 1 received five oral doses of CTB/LED-E (600 mg/600 mg) every 12 h (q12h), and participants in Group 2 recei
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftibuten is an orally active third generation cephalosporin which has a broad spectrum of in vitro antibacterial activity, encompassing the majority of Gram-negative pathogens and streptococci, and which shows greater stability than several other cephalosporins against bacteria producing extended-spectrum beta-lactamases. In clinical studies, ceftibuten (generally 400 mg/day in adults or 9 mg/kg/day in children, administered once daily) was effective in the treatment of acute uncomplicated or complicated urinary tract infections, demonstrating an efficacy similar to that of cefaclor (1500 mg
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective randomized study at two clinical sites, ceftibuten was compared with trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX), both given orally for a period of 5 days, for the treatment of dysentery. Twenty-two children were found to have bacillary dysentery caused by Shigella and/or enteroinvasive Escherichia coli. All organisms isolated were susceptible to ceftibuten; 6 of 20 Shigella strains and 4 of 5 enteroinvasive E. coli were resistant to TMP-SMX. The diarrhea persisted for a mean (+/- SD) period of 2.4 +/- 1.4 days in the ceftibuten-treated patients vs. 3.4 +/- 1.7 days in the TMP-SMX
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillins remain first-line agents for treatment of group B Streptococcus (Streptococcus agalactiae; GBS) infections; however, several reports have confirmed the existence of GBS with reduced penicillin susceptibility (PRGBS). Because no selective agar plates for detection of PRGBS are available to date, in this investigation, we developed the selective agar plate for detection of PRGBS. We used 19 genetically well-confirmed PRGBS isolates and 38 penicillin-susceptible GBS isolates identified in Japan. For preparation of trial PRGBS-selective agar plates, we added 1 of antimicrobial agents (
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ledaborbactam etzadroxil (LED-E), a novel oral prodrug that converts to the active β-lactamase inhibitor (BLI) ledaborbactam (LED), is being developed in combination with ceftibuten (CTB) to address a need for oral treatments against drug-resistant Enterobacterales infections. Two Phase 1 studies were conducted to (i) evaluate the safety and pharmacokinetics of single doses of LED-E 100 to 1000 mg and multiple doses of LED-E 75 to 500 mg every 8 h (q8h) for 10 days, (ii) assess potential drug interactions between CTB and LED, and (iii) evaluate safety and pharmacokinetics following multiple do
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to develop and pair novel oral β-lactamase inhibitors with existing β-lactam agents to treat extended spectrum β-lactamase (ESBL) and carbapenemase-producing Enterobacterales are gaining ground. Ceftibuten is an oral third-generation cephalosporin capable of achieving high urine concentrations; however, there are no robust data describing its pharmacodynamic profile. This study characterizes ceftibuten pharmacokinetics and pharmacodynamics in a neutropenic murine thigh infection model. Enterobacterales isolates expressing no known clinically-relevant enzymatic resistance (n = 7) or har
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftibuten is an orally active third generation new cephalosporin. Its antibacterial activity in vitro was tested to many clinical isolates and was compared to the activity of ceftazidime, cefuroxime and ampicillin, by twofold serial dilution method in Müller-Hinton agar--detection of minimum inhibitory concentrations (MIC) and by the disc-diffusion method of Kirby-Bauer. The new cephalosporin demonstrated great activity against the different clinical important strains. Many resistant strains to ampicillin were high susceptible to ceftibuten. The majority of Gram-negative organisms, including
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal inhibitory concentration (MIC) of ceftibuten (CBT) were evaluated by agar dilution for 1,416 bacterial strains isolated in 5 hospitals. For Enterobacteriaceae, MIC 50 and 90% were respectively (micrograms/ml): (I) Naturally non beta-lactamase producing species: E. coli 0.12-0.5, Shigella 0.06-0.12 and Salmonella 0.03-0.12, P. mirabilis 0.16-0.03. (II) Chromosomal penicillinase producing species: K. pneumoniae 0.03-0.5 and K. oxytoca 0.03-0.06. (III) Chromosomal cephalosporin producing species: E. cloacae and C. freundii 1- greater than 128: S. marcescens 0.25-2; indole + Proteus 0.06-0
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in-vitro activity of ceftibuten against respiratory pathogenic bacteria was studied and compared with that of other oral beta-lactam agents. Ceftibuten displayed high activity against Haemophilus influenzae and Branhamella catarrhalis. There was reduced activity against Streptococcus pneumoniae (MIC90 16 mg/l). The protein binding of ceftibuten was 77% and the primary target site PBP 3. A high degree of stability to beta-lactamase hydrolysis was observed.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPCs) are widespread β-lactamases that are a major cause of clinical non-susceptibility of Gram-negative bacteria to carbapenems and other β-lactam antibiotics. Ceftazidime combined with the β-lactamase inhibitor avibactam (CAZ-AVI) has been effective in treating infections by KPC-producing bacteria, but emerging KPC variants confer resistance to the combination. Taniborbactam and ledaborbactam are bicyclic boronate β-lactamase inhibitors currently under development with cefepime and ceftibuten, respectively, to treat carbapenem-resistant bacterial infecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections caused by Enterobacteriaceae producing extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) are a growing clinical problem. However, there is wide variation in the level of resistance to third generation beta-lactams conferred by these enzymes.
METHODS: We studied 33 Klebsiella pneumoniae and 4 Escherichia coli isolates producing ESBLs obtained from outbreaks in 14 different hospitals and a nursing home in the United States. Microdilution testing with standard (10(4-5) colony-forming units/ml) and large (10(6-7) colony-forming units/ml) inocula, was used to compare the minimum inh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ledaborbactam etzadroxil, the prodrug of the active β-lactamase inhibitor ledaborbactam, is being developed in combination with ceftibuten to treat serious infections caused by drug-resistant Enterobacterales. This study evaluated the safety and pharmacokinetics of ceftibuten in healthy adults at anticipated higher doses required, in combination with ledaborbactam etzadroxil, to treat Enterobacterales infections. Thirty-six participants (n = 12 per cohort [ceftibuten n = 9, placebo n = 3]) received a single oral dose of ceftibuten (400, 800, or 1,200 mg) or matched placebo on day 1. Following
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Group A Streptococci have remained sensitive to penicillins and other betalactam antibiotics, e. g. cephalosporins. Since the beginning of the 1950s oral penicillin V given three times daily in a dose of 50,000 IU daily has been the drug of choice against Group A streptococcal infection. The German Society for Pediatric Infectious Diseases (DGPI) undertook a large scale multicenter randomized study of culture-proven A-streptococcal tonsillopharyngitis to compare the efficacy and safety of a five day regimen of ceftibuten (9 mg/kg KG, once daily) with 10 days of penicillin V (50,000
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized, single-blind trial, ceftibuten in doses of 200 mg and 300 mg administered b.i.d., was compared with cefaclor 500 mg t.i.d. in acute lower respiratory tract infections. A total 545 patients were enrolled, of which 263 were evaluable for efficacy. All patients were adults with a diagnosis of either bacterial pneumonia or bronchitis. The infective organism was eliminated in 83% of the patients in the ceftibuten 200-mg b.i.d. treatment group and in 85% of patients in the 300-mg b.i.d. treatment group. The organisms were eliminated in 79% of cefaclor-treated patients. Satisfactory
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae, including carbapenem- and polymyxin-resistant strains, poses a major public health threat by severely limiting therapeutic options. Although ceftibuten (CTB) and polymyxin B (PMB) show evidence of synergistic activity, their mechanisms of action remain unclear. In this context, this study evaluated the combined effect of CTB and PMB on the expression of genes involved in cell wall synthesis and antimicrobial resistance in K. pneumoniae.
METHODS: Protein sequences of selected resistance- and cell wall-related genes were retrieved from UniP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the in vitro activity of ceftibuten-avibactam against Enterobacterales causing urinary tract infection (UTI). A total of 3216 isolates (1/patient) were consecutively collected from patients with UTI in 72 hospitals from 25 countries in 2021 then susceptibility tested by CLSI broth microdilution. Ceftibuten-susceptible breakpoints currently published by EUCAST (≤ 1 mg/L) and CLSI (≤ 8 mg/L) were applied to ceftibuten-avibactam for comparison. The most active agents were ceftibuten-avibactam (98.4%/99.6% inhibited at ≤ 1/ ≤ 8 mg/L), ceftazidime-avibactam (99.6% susceptible [S]), ami
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a multicentric study at several leading hospitals of this country, microbiological assessment was carried out in 500 specimens from patients suffering from respiratory tract infections (RTIs; both upper and lower) for a period of 6 months from January, 1999 to June, 1999. The antibiotic sensitivity study was done in 201 isolates from 500 different specimens of throat swab, postpharyngeal swab, sinusitis drainage fluid, sputum, broncho-alveolar lavage (BL), etc. Ceftibuten, an orally active third generation cephalosporin showed encouraging results when compared with seven other selected anti
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an evaluator-blind, parallel-group, multicenter study, the efficacy and tolerability of ceftibuten 400 mg capsules once daily were compared with clarithromycin 500 mg twice daily for 7-14 days in the treatment of 309 patients with acute exacerbation of chronic bronchitis (AECB). Clinical (n = 262) and microbiological (n = 71) assessments were conducted before treatment, during days 4-6 of treatment, and at 0-6 and 7-21 days after treatment. Clinical efficacy success rates (cure/improvement) at the end of treatment (0-6 days) were 91.0% for ceftibuten and 93.0% for clarithromycin. In the int
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The use of cephalosporins combined with clavulanate for the treatment of ESBL-harbouring Enterobacteriaceae has been scarcely described. We aimed to describe the effect of different concentrations of clavulanate in the MIC of cefixime and ceftibuten of ESBL-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae.
METHODS: ESBL-producing E. coli and K. pneumoniae isolates were studied. Fixed concentrations of cefixime and ceftibuten (ranges of 32-0.25 and 64-0.5 ng/ml, respectively) were used. Combinations of cefixime/clavulanate and ceftibuten/clavulanate in different ratios (1:0, 1:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B Streptococcus (GBS) clinical isolates with reduced penicillin susceptibility (PRGBS) have emerged through acquisition of amino acid substitutions in penicillin-binding protein 2X (PBP2X). Moreover, we also reported the emergence of penicillin-susceptible GBS clinical isolates with reduced ceftibuten susceptibility (CTBr PSGBS) due to amino acid substitutions in PBPs. However, whether or not these amino acid substitutions are responsible for the reduced ceftibuten susceptibility (RCTBS) profile remains unclear. Furthermore, the rate of CTBr PSGBS isolation and their multidrug resistance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.