Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4477 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 145 с найденным полным текстом
Thrombosis, which seriously endangers human health and life, is the leading cause of morbidity and mortality globally. Antithrombotic drugs can interfere with the occurrence and development of thrombotic diseases and play an important role in the treatment of thrombotic diseases. However, unsatisfactory efficacy and serious adverse effects of existing antithrombotic drugs increase the research for new, efficient and safer drugs. Natural and synthetic coumarins have been shown to possess antithrombotic activity, namely, anticoagulation and antiplatelet aggregation. Especially, coumarin-based wa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin is a naturally available molecule and has been identified as a potent pharmacophore due to its pharmacological activity. Because of this, coumarin has been exploited synthetically to prepare a wide range of derivatives. In fact, most coumarin derivatives have been found to be less toxic, which is the most essential property for a drug molecule. Such molecules are being prepared for therapeutic use as broad-spectrum pharmacological agents. Microbial diseases including viral diseases have become very common and are responsible for many deaths worldwide. In particular, microbial drug res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin-induced necrosis of the skin and subcutaneous tissue is an uncommon but well recognized complication of anticoagulant therapy. Although any area of skin may be involved necrosis of the penis is rare. We report a case of penile necrosis associated with coumarin therapy and review the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coumarins, abundantly distributed in a plethora of biologically active compounds, serve as a fundamental motif in numerous natural products, drugs, and therapeutic leads. Despite their small size, they exhibit a diverse range of biological activities, intriguing researchers with their immense pharmacological potential.
PURPOSE: This study consolidates the evidence regarding the essential role of coumarins in modern drug discovery, exploring their broad-spectrum pharmaceutical effects, structural versatility, and mechanisms of action across various domains.
METHODS: For literature
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins are a structurally varied set of 2H-chromen-2-one compounds categorized also as members of the benzopyrone group of secondary metabolites. Coumarin derivatives attract interest owing to their wide practical application and the unique reactivity of fused benzene and pyrone ring systems in molecular structure. Coumarins have their own specific fingerprints as antiviral, antimicrobial, antioxidant, anti-inflammatory, antiadipogenic, cytotoxic, apoptosis, antitumor, antitubercular, and cytotoxicity agents. Natural products have played an essential role in filling the pharmaceutical pipel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins are a class of compound with benzopyrone as their basic structure. Due to abundant sources, easy synthesis, and various pharmacological activities, coumarins have attracted extensive attention from researchers. In particular, coumarins have very significant anti-tumor abilities and a variety of anti-tumor mechanisms, including inhibition of carbonic anhydrase, targeting PI3K/Akt/mTOR signaling pathways, inducing cell apoptosis protein activation, inhibition of tumor multidrug resistance, inhibition of microtubule polymerization, regulating the reactive oxygen species, and inhibition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products (NPs) have proven to be an invaluable source of new chemotherapies yet very few have been explored to source small molecule carbonic anhydrase (CA) inhibitors. CA enzymes underpin physiological pH and are critical to the progression of several diseases including cancer. The present study is the first to more widely investigate NP coumarins for CA inhibition following the recent discovery of a NP coumarin CA inhibitor. We assembled a NP library comprising 24 plant coumarins (compounds 4-27) and three ascidian coumarins (compounds 28-30) that together provide a diverse collectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin and several of its derivatives were investigated for their photosensitizing properties. With a few exceptions, the coumarins are potentially strong photocontact sensitizers but do not evoke phototoxic reactions. Substitution at the 6 or 7 positions of the benzopyrone ring confers photoallergenic capability, whereas hydrogenation abolishes activity. Photo-cross-reactions among closely related derivatives can develop. The action spectrum for contact photodermatitis extends from 360 nm down to at least 300 nm. Data are presented to show that the photocontact allergic response is related
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins were discovered to act as inhibitors of α-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) after undergoing hydrolysis mediated by the esterase activity of the enzyme to the corresponding 2-hydroxycinnamic acids. Other classes of CAs among the eight currently known do not possess esterase activity or this activity was poorly investigated. Hence, we decided to look at the potential of coumarins as inhibitors of the η-CA from the malaria-producing protozoan Plasmodium falciparum, PfaCA. A panel of simple coumarins incorporating hydroxyl, amino, ketone or carboxylic acid ester moieties in various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Further investigation of the dichloromethane extract of the twigs of Mammea siamensis led to the isolation of four novel coumarins, named siamenols A-D (1-4) together with three known xanthones. The structures of the new coumarins were elucidated by spectroscopic analysis, including 2D NMR spectroscopic data. In addition, the absolute stereochemistry of hydroxyl group of siamenol C (3) was determined to be S configuration by using modified Mosher's method.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of catalytic amounts of [(R)-DTBM-SEGPHOS]CuH in the presence of stoichiometric DEMS (diethoxymethylsilane) in toluene at room temperature leads to asymmetric reductions of 4-substituted coumarins. Several targets or their known precursors can be prepared in high yields and ee's, including the muscarine receptor antagonist (R)-tolterodine.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the twenty-first century's most significant threats to human health is the rise of microbial diseases. Infectious diseases are caused mainly by microorganisms, including bacteria, viruses, fungi, and protozoa. These organisms are responsible for significant increases in morbidity and mortality worldwide. Since the discovery of penicillin, antibiotics have been used to treat microbial illnesses. Antibiotic abuse and overuse in humans, animals, and plants, as well as in the treatment of non-microbial disorders, have led to the fast development of multidrug-resistant and high-virulence pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The target of rapamycin (TOR) is a conserved master regulator of growth1,2 that integrates nutrient availability with developmental programs. While TOR inhibition under nutrient limitation is generally attributed to upstream signaling pathways, endogenous small-molecule regulators of TOR have not been defined in eukaryotes. Here, we show that plants use coumarins to modulate TOR activity. In Arabidopsis thaliana, we discovered that iron deficiency-induced coumarin accumulation represses TOR-S6K signaling and restricts root growth. Structural modeling and kinase activity analyses support a mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical chemistry has emerged as a powerful platform for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds under mild and operationally simple conditions. In this context, the direct functionalization of heterocyclic scaffolds has attracted significant attention because of its potential for rapid molecular diversification and late-stage modification of bioactive compounds. Among these scaffolds, coumarins occupy a prominent position owing to their widespread occurrence in natural products, pharmaceuticals, and functional materials. Although classical approaches have enabled efficie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being aware of the need to develop more efficient therapies against cancer, herein we disclose an innovative approach for the design of selective antiproliferative agents. We have accomplished the conjugation of a coumarin fragment with lipophilic cations (triphenylphosphonium salts, guanidinium) for providing mitochondriotropic agents that simultaneously target also carbonic anhydrases IX and XII, involved in the development and progression of cancer. The new compounds prepared herein turned out to be strong inhibitors of carbonic anhydrases IX and XII of human origin (low-to-mid nM range), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Coumarins are naturally occuring metabolites from plants and a few micro-organisms. They have been widely used in the food and drug industry in their natural or synthetic forms. Numerous coumarins possess several biological activities such as anti-inflammatory, anti-ulcers, anti-tumour, anti-microbial, anti-coagulant. The aim of this study was to assess the bioactivity, and toxicity of coumarins from African medicinal plants. Methods: We searched online databases and search engines such as PubMed, Google Scholar and Web of Science for key terms such as coumarins, toxicity, bioava
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of highly strained fused substituted dihydrobenzopyran cyclopropyl lactones derived from coumarin carboxylates are reported. The substrate scope tolerates a variety of 6- and 8-substituents on the coumarin ring. Substitution at the 5- or 7-position is resistant to tricyclic lactone formation except with 7-methyl substitution. Benzamide-containing coumarins afford the tricyclic ketal. A plausible mechanism is proposed for the formation of the fused lactone: intramolecular rearrangement of trans cyclopropyl methyl ketones with phenolic acetate via the formation of a hemiacetal.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for novel chemical scaffolds leading to potential antihypertensive agents, the methanol extract of Murraya paniculata leaves was assessed for its effects on isolated rat aorta rings. The vasorelaxing effect of the chloroform fraction of the methanol plant extract was the most potent for its vasorelaxing activity on rat aorta rings contracted by 60 mM K(+) (K60). Two coumarins were isolated from the chloroform fraction: the novel kimcuongin (1) and the known murracarpin (2). Their structures were determined from spectroscopic evidences including (1)H- and (13)C-NMR, correlation sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.