Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9009 публикаций
Поиск: 240 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 86 с найденным полным текстом
Racemic protein crystallography, enabled by total chemical synthesis, has allowed us to determine the X-ray structure of native scorpion toxin BmBKTx1; direct methods were used for phase determination. This is the first example of a protein racemate that crystallized in space group I41/a.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of the neuropeptide S (NPS) system has been linked to a variety of CNS disorders such as panic disorder, anxiety, sleeping disorders, asthma, obesity, PTSD, and substance abuse. In this study, a series of diphenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-α]pyrazin-3(5H)-ones were synthesized and evaluated for antagonist activity at the neuropeptide S receptor. The absolute configuration was determined by chiral resolution of the key synthetic intermediate, followed by analysis of one of the individual enantiomers by X-ray crystallography. The R isomer was then converted to a biologically active com
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small molecule di-tert-butylhydroquinone (BHQ) is a potent inhibitor of the sarco/endoplasmic reticulum Ca²⁺-ATPase (SERCA). It inhibits the enzyme by stabilizing it in its E2 conformation and thereby preventing the transition to the E1 state. To define the structural determinants underlying BHQ inhibition, we examined ten BHQ derivatives with systematic modifications of polar and hydrophobic substituents of different shapes and sizes. Inhibitory potencies were determined in ATPase activity assays, and crystal structures of SERCA1a in complex with eight of the ten derivatives were obtained
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atomic structure model of a protein can be computed from a diffraction pattern of its crystal. While most crystallographic studies produce a single set of atomic coordinates, the billions of protein molecules in a crystal sample many conformational modes during data collection. As a result, a 'multi-state' model that depicts these conformations could reproduce the X-ray data better than a single conformation, and thus likely be more accurate. Computing such a multi-state model is challenging due to a lower data-to-parameter ratio than that for single-state modeling. To address this challeng
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates potential epitopes in the glycoprotein and RNA of Chandipura vesiculovirus (CHPV) using MHC Class I (HLA-A0201) and MHC Class II (DRB1_0101) molecules with 3D structures derived from x-ray crystallography. Computationally derived peptides were mapped and subjected to in silico docking, revealing promising targets for CD8+ cytotoxic and CD4+ helper T cells. Key factors analysed include solvent accessible surface area (SASA), Debye-Waller factor (B-factor), and polar bond interactions. Post-docking, removal of N-acetylglucosamine (NAG) increased peptide stability and redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of selenides bearing benzensulfonamide were investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). Potent inhibitory action, in the low nanomolar range, was detected against isoforms hCA II and VII, which are known to be involved in neuropathic pain modulation. These selenides showed on the other hand moderate inhibition against the cytosolic isoforms hCA I and transmembrane hCA IX. X-ray crystallographic data of two derivatives bound to hCA II allowed us to rationalize the excellent inhibitory data. In a mice model of neuropathic pain induced by oxalipla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional structure of recombinant horseradish peroxidase in complex with BHA (benzhydroxamic acid) is the first structure of a peroxidase-substrate complex demonstrating the existence of an aromatic binding pocket. The crystal structure of the peroxidase-substrate complex has been determined to 2.0 A resolution with a crystallographic R-factor of 0.176 (R-free = 0. 192). A well-defined electron density for BHA is observed in the peroxidase active site, with a hydrophobic pocket surrounding the aromatic ring of the substrate. The hydrophobic pocket is provided by residues H42, F68,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-associated acute kidney injury (AKI) management remains an unmet clinical need. SIRT5 inhibition shows renoprotective effects, suggesting its therapeutic potential. Using the cocrystal structure of SIRT5-lead compound 1, we rationally designed novel nitroethylene inhibitors that engage both the substrate and NAD+ binding sites. The optimized inhibitor 56 (IC50 = 0.29 μM) produced significant improvements in renal function (BUN and SCr) and histopathological damage in two models of septic AKI mice. Further mechanistic studies showed that the renoprotective effects are linked to the suppr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural revision of aromadendrane diterpenoids and sesquiterpenoids derived from olibanum is reported. Boscartols Q-T (4-7), four new aromadendrane diterpenoids and sesquiterpenoids along with five previously described analogues (1-3, 8-9), were isolated from the gum resin of Boswellia sacra. Configurational revision assigned boscartols O, N, and P to compounds 1-3, respectively. Their structures were determined by the analysis of spectroscopic data, GIAO NMR/DP4+ analyses, ECD calculations, and a single-crystal X-ray diffraction study. Among these compounds, 1-3 and 6 showed moderate i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxaborole is currently a scaffold of great relevance in medicinal chemistry. In 2016, it was reported to be a new and valuable chemotype for designing carbonic anhydrase (CA) inhibitors. Herein, using an in silico design, we report the synthesis and characterization of substituted 6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoxaboroles. 6-Azidobenzoxaborole was described for the first time as a molecular platform to prepare libraries of inhibitors by a copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition via a click chemistry strategy. With inhibition constants below 30 nM, some derivatives, such as compound 20
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tetrasilyl-substituted distannene, (tBu2 HSi)2 Sn=Sn(SiHtBu2 )2 6, was synthesized by mild thermolysis (70 °C in hexane) of tris(di-tert-butyl-hydridosilyl)stannane 4. The X-ray crystallography structure of 6 reveals the following unusual structural properties: a planar geometry around both Sn atoms (Σ∡Sn=359.87°), a non-twisted Sn=Sn double bond, and the shortest Sn=Sn double bond of 2.599 Å among all acyclic distannenes. Thus, compound 6 is the first reported distannene having a structure closely analogous to a classic alkene. Reactions of 6 with CCl4 or with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavivirus family contains several important human pathogens, such as Zika virus (ZIKV), dengue, West Nile, and Yellow Fever viruses, that collectively lead to a large, global disease burden. Currently, there are no approved medicines that can target these viruses. The sudden outbreak of ZIKV infections in 2015⁻2016 posed a serious threat to global public health. While the epidemic has receded, persistent reservoirs of ZIKV infection can cause reemergence. Here, we have used X-ray crystallography-based screening to discover two novel sites on ZIKV NS3 helicase that can bind drug-like fragm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although experimental protein-structure determination usually targets known proteins, chains of unknown sequence are often encountered. They can be purified from natural sources, appear as an unexpected fragment of a well characterized protein or appear as a contaminant. Regardless of the source of the problem, the unknown protein always requires characterization. Here, an automated pipeline is presented for the identification of protein sequences from cryo-EM reconstructions and crystallographic data. The method's application to characterize the crystal structure of an unknown protein purifie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human aldehyde oxidase (hAOX1) is mainly present in the liver and has an emerging role in drug metabolism, since it accepts a wide range of molecules as substrates and inhibitors. Herein, we employed an integrative approach by combining NMR, X-ray crystallography, and enzyme inhibition kinetics to understand the inhibition modes of three hAOX1 inhibitors-thioridazine, benzamidine, and raloxifene. These integrative data indicate that thioridazine is a noncompetitive inhibitor, while benzamidine presents a mixed type of inhibition. Additionally, we describe the first crystal structure of hAOX1 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multinuclear ((31)P and (79/81)Br), multifield (9.4, 11.75, and 21.1 T) solid-state nuclear magnetic resonance experiments are performed for seven phosphonium bromides bearing the triphenylphosphonium cation, a molecular scaffold found in many applications in chemistry. This is undertaken to fully characterise their bromine electric field gradient (EFG) tensors, as well as the chemical shift (CS) tensors of both the halogen and the phosphorus nuclei, providing a rare and novel insight into the local electronic environments surrounding them. New crystal structures, obtained from single-crystal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides are a fundamental class of compounds with diverse pharmacological applications. Here, two benzene-1,3-disulfonamide-containing cycloalkyne compounds were designed to demonstrate the strained conformations due to the 11-membered ring. Their structures were experimentally analyzed using single-crystal X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The molecules exhibit flexible sulfonamide conformations together with characteristic distortions of the benzene and alkyne moieties. Comparing the compound data obtained, the proton NMR chemical shift of hydrogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to discover new effective anti-cancer drugs, fifteen derivatives of chrysin-1,3,5-triazine were designed and synthesized as potential novel anti-cancer agents. The structure of the target compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, and HR-MS. The purity of all compounds were detected by HPLC. The structure of compound 4a was subjected to further investigation through single crystal X-ray diffraction, and elaborate discussions were conducted on the Hirshfeld surface and two-dimensional fingerprint diagram to explore the molecular conformation, crystal packing mode and molecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is caused by parasites of the genus Schistosoma, which infect more than 200 million people. Praziquantel (PZQ) has been the main drug for controlling schistosomiasis for over four decades, but despite that it is ineffective against juvenile worms and size and taste issues with its pharmaceutical forms impose challenges for treating school-aged children. It is also important to note that PZQ resistant strains can be generated in laboratory conditions and observed in the field, hence its extensive use in mass drug administration programs raises concerns about resistance, highligh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragment-based drug discovery (FBDD) is contingent on the development of analytical methods to identify weak protein-fragment noncovalent interactions. Herein we have combined an underutilized fragment screening method, native state mass spectrometry, together with two proven and popular fragment screening methods, surface plasmon resonance and X-ray crystallography, in a fragment screening campaign against human carbonic anhydrase II (CA II). In an initial fragment screen against a 720-member fragment library (the "CSIRO Fragment Library") seven CA II binding fragments, including a selection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.