Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7778 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 652 с найденным полным текстом
Aspirin acetylates serine-530 of cyclooxygenase-1 (COX-1), thereby blocking thromboxane A (2) synthesis in platelets and reducing platelet aggregation. This mechanism of action accounts for the effect of aspirin on prevention of coronary artery and cerebrovascular thrombosis. Aspirin is less effective in inhibiting COX-2 activity, whereas celecoxib and rofecoxib selectively inhibit COX-2 activity as they contain a side chain to anchor to the side pocket of COX-2 substrate channel. Aspirin and salicylate at therapeutic concentrations inhibit COX-2 protein expression through interference with bi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of cyclooxygenase (COX) isozymes (COX-1 and -2) in the regulation of bladder volume capacity (BVC) in several rat urodynamic models, using a selection of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), some selective for COX-2, correlating the potency of the tested compounds in the urodynamic models and their in vitro potency as inhibitors of COX isozymes, to verify the relative importance of the different isozymes.
MATERIALS AND METHODS: The effects of an i.v. administration of several nonselective and selective COX-2 inhibitors (indomethacin, meloxicam, nap
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclooxygenase-2 (COX-2) is thought to be linked to carcinogenesis; however, very little is known about its expression in pancreatic neoplasms. The authors studied the expression of COX-2 in human pancreatic neoplasms and investigated the effect of COX inhibitors on the growth of human pancreatic carcinoma cells.
METHODS: Expression of COX-2 protein was immunohistochemically examined in 42 human pancreatic duct cell carcinomas (PDCs) and in 29 intraductal papillary mucinous tumors (IPMTs [adenomas, 19; carcinomas, 10]) of the pancreas that were resected surgically at the National
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuroinflammation has a critical role in brain disorders. Cyclooxygenase (COX) is one of the principal drug targets for the reduction of neuroinflammation; however, studies have yielded mixed results for COX-inhibitors in the treatment of diverse acute and chronic models of epilepsy.
AREAS COVERED: The article covers the effects of COX-inhibitors in epilepsy disorders. A considerable emphasis has been placed on the antiepileptic and 'disease-modifying' properties of COX-1 and COX-2 inhibitors in various preclinical epilepsy models.
EXPERT OPINION: The effect of COX-inhibitors o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2) was proposed as a novel anti-inflammatory and analgesic treatment with a reduced profile of gastrointestinal side effects compared with conventional nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Although perceived as an inducible enzyme by inflammatory and other stimuli, COX-2 is constitutively expressed in the kidney. In this review, we focus on renal and cardiovascular (CV) physiological and pathophysiological characteristics of COX-2 and renal and CV aspects of treatment with selective COX-2 inhibitors. Both clinical and experimental studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANTIINFLAMMATORY DRUGS: Non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAID) constitute one of the most widely prescribed drug classes. Selective inhibitors of cyclooxygenase type 2 (Cox-2) can have antiinflammatory and antialgesic activities without affecting prostaglandin synthesis at sites where classical NSAID have known toxicity. This fact has led to the development of celebrex and rofecoxib, the leading selective inhibitors of Cox-2. We review here the renal effects of steroidal antiinflammatory drugs. RENAL EFFECTS OF NSAID: The renal effects of NSAID are, in decreasing order: electrolyte imbal
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to investigate the effect of parecoxib, a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, on in vivo shear stress-induced platelet aggregation in a rat model of arterial bypass with focal narrowing.
BACKGROUND: Long-term use of COX-2 inhibitors is associated with increased incidence of adverse cardiovascular events, especially in patients with a history of cardiovascular disease. These patients are at risk for thrombotic occlusion of arterial stenoses initiated by shear stress-induced platelet aggregation.
METHODS: To mimic the combination of a tight arterial stenosis and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celosomy is a term used for a group of congenital anomalies characterized by opening of the somatic wall with evisceration. The most common types of celosomy are gastroschisis and omphalocele. They have been associated with maternal age, cigarette smoking, environmental pollution, as well as prenatal exposure to vasoconstrictors and recreational drugs. The aim of this study was to evaluate the effect of prenatal exposure to various selective and non-selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors on the abdominal wall defects in rat. A retrospective statistical analysis was performed on the basi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effects of three cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: nimesulide, meloxicam, and celecoxib, which exhibit varying COX-2 selectivity, on contractile activity in pregnant (before and after labor) and nonpregnant human myometrial tissue in vitro.
METHODS: Isometric tension recording was performed under physiologic conditions in isolated myometrial strips obtained from 33 women undergoing hysterectomy or either elective or emergency cesarean section. The effects of cumulative additions of nimesulide, meloxicam, and celecoxib (between 1 nmol/L and 100 micromol/L) on myome
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper is to review the rationale for a new class of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) known as selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitors and to present preliminary clinical data on 2 COX-2 inhibitors that are approved for use in the United States. The primary mechanism of NSAIDs in the treatment of inflammation is the inhibition of COX, which exists in 2 forms. COX-I appears to regulate many normal physiologic functions, and COX-2 mediates the inflammatory response. Theoretically, an NSAID that inhibits COX-2 selectively should decrease inflammation but not in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are extensively used as anti-inflammatory and analgesic agents in the elderly, as well as for their anti-thrombotic properties. In the future, NSAIDs may be more widely used in this sector of the population for the prevention of colon cancer. However, the elderly demonstrate a particularly high incidence of adverse reactions to this class of compounds. The factors responsible for this differential toxicity involve age-related pharmacokinetic, pharmacodynamic and physiological factors, as well as coincident disease states and polypharmacy. Selective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is believed to result from the ability of these compounds to inhibit the inducible isoform of the enzyme cyclooxygenase, COX2. The gastrointestinal and renal side effects of these drugs, in contrast, are thought to relate to their ability to inhibit the constitutive isozyme, COX1. There is structural and pharmacological evidence that suggests that NSAIDs may also inhibit two unrelated enzymes, myeloperoxidase (MP) and 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3 alpha-HSD), potentially with untoward consequences for the patient
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular safety of COX-2 selective and nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has recently been called into question. The factors that predispose to adverse events by NSAIDs are unknown. Because patients with arthritis have decreased nitric oxide (NO) bioavailability, the in vivo effects of NSAIDs on murine vascular tone and platelet activity in the presence or absence of NO were examined. Here, we show that acute hypertensive and prothrombotic activities of the COX-2-selective inhibitor celecoxib are revealed only after in vivo inhibition of NO generation. The no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) in pterygium and the effect of selective COX-2 inhibitor (Nimesulide) on proliferation of human pterygium fibroblasts (HPF) in culture.
METHODS: Samples of pterygium and conjunctiva were obtained from patients in the Department of Ophthalmology in Union Hospital of Wuhan. The expression of COX-2 in pterygium was determined by immunohistochemistry. The HPF cells were isolated, cultured and identified. Expression of cyclooxygenase-2 was detected by Western blot in HPF following basic fibroblast growth factor (bFGF) treatment a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A low circulating vitamin B-6 concentration, which is an independent risk factor for cardiovascular disease, is commonly seen in human inflammation.
OBJECTIVE: We investigated whether cyclooxygenase inhibitors alter vitamin B-6 metabolism.
DESIGN: To investigate whether subjects taking a cyclooxygenase inhibitor had an altered vitamin B-6 profile, we conducted a cross-sectional study that involved 150 rheumatoid arthritis patients, with and without cyclooxygenase inhibitor treatments. C57BL/6J mice and hyperlipidemic Syrian hamsters received drug regimens that reflected clinical
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the relationship between acute coronary syndrome (ACS) and ingested doses of selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
METHODS: Case-control study, commenced August 2003. Cases were patients admitted to hospital with ACS (myocardial infarction/unstable angina). Controls were hospital patients admitted for reasons other than acute vascular ischaemia or conditions that are believed to be complications of treatment with COX-2 inhibitors or NSAIDs. Structured interviews were undertaken within 7 days of admission, co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase (COX) inhibitors were regarded as anticarcinogenic agents for lung cancer at least partly via PGE2; but these were based on cytokin stimulation experiment on A549 cell. In order to clarify whether COX inhibitors directly inhibit A549 cell, three COX inhibitors, NS398 (selective COX-2 inhibitor), SC560 (selective COX-1 inhibitor), and acetyl salicylic acid (ASA, non-selective COX inhibitor), were studied. NS398, and ASA, can inhibit PGE2 generation via COX-2 inhibition. The viability of A549 cell was assayed by MTT. However, without cytokin stimulation, all the three inhibitors (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects (VSDs) are common congenital abnormalities which have been reported to be associated with maternal fever and various environmental factors. The aim of the present study was to evaluate the effect of prenatal exposure to cyclooxygenase (COX) inhibitors on heart defects. A retrospective statistical analysis was performed using data collected in our laboratory during various teratological studies carried out on albino CRL:(WI)WUBR Wistar strain rats from 1997 to 2004. The observations were compared with concurrent and historic control data, as well as findings from othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The renal effects of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors have been incompletely elucidated, and acute renal failure (ARF) due to COX-2 inhibitors has been reported.
METHODS: In order to determine the causes of ARF and hyperkalaemia in five patients during COX-2 inhibitor therapy, we carefully analysed case studies of consecutive in-patients or out-patients referred to our Renal Division over a 6-month period for ARF and hyperkalaemia who had recently received COX-2 inhibitors.
RESULTS: ARF developed 2-3 weeks after COX-2 inhibitor therapy in five patients. The ARF was consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.