Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
374 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
A woman on daclizumab developed thrombotic microangiopathy secondary to cyclosporine after a living-unrelated kidney transplant. Despite cyclosporine discontinuation, hemolysis persisted. The second dose of daclizumab was postponed 24 h, and after a maximum of two sessions of plasmapheresis (to avoid further modifications in daclizumab schedule) with plasma exchange, daclizumab was administered. Plasma infusions were prescribed until D-dimer and fibrinogen-degradation products normalized; thereafter, FK-506 was started without recurrence of the hemolytic picture and renal function restored. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report 3 patients with multiple sclerosis (MS) who presented with daclizumab-related adverse events (AEs) in multiple organ systems.
METHODS: A retrospective chart review was performed of patients with MS who had clinical and histopathologic findings suggestive of daclizumab-induced AEs between 2004 and 2010 at the Johns Hopkins MS Clinic. This study met criteria for exemption from review from the institutional review board.
RESULTS: Of 20 total patients with MS who had been treated with daclizumab, 3 patients with clinical and histopathologic findings suggestive of daclizumab-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daclizumab is a humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G1 (IgG1) isotype that binds to the α-subunit (CD25) of the high-affinity interleukin-2 (IL-2) receptor expressed on activated T cells and CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells. Based on the assumption that it would block the activation and expansion of autoreactive T cells that are central to the immune pathogenesis of multiple sclerosis (MS), daclizumab was tested in several small open-label clinical trials in MS and demonstrated a profound inhibition of inflammatory disease activity. Surprisingly, accompanying mechanistic stud
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an autoimmune subepidermal blistering disease characterized by IgG anti-basement membrane autoantibodies to collagen VII. Since autoantibody formation in EBA patients is thought to be T-cell-dependent, the degree of T cell activation in three patients (all males, ages 33-44 years) was assessed by quantitation of soluble Tac, a fragment of the alpha-subunit of the high-affinity IL-2 receptor (CD25). Soluble Tac levels in all patients were elevated [highest random values, 2430, 920, and 560 IU/ml (normal range, 112-502)]. Based on such findings, these pat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroids have long been a cornerstone of orthotopic liver transplant (OLTx) immunosuppression. Newer, more potent, agents have successfully allowed for more rapid tapering and discontinuation of corticosteroids in OLTx recipients. We hypothesize that corticosteroids can be safely avoided after the first postoperative day (POD) using these newer agents.
METHODS: Thirty adult OLTx recipients were prospectively enrolled in a randomized open-label, institutional review board-approved protocol. Fifteen patients (group A) received our standard regimen of tacrolimus, mycophenolate
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple sclerosis (MS) is more common in women and can occur during childbearing years; thus, information on outcomes following exposure to MS therapy during pregnancy is important. No formal studies of daclizumab have been conducted in pregnant women. Here, we report available nonclinical and clinical data on pregnancy outcomes from the daclizumab clinical study program.
METHODS: Reproductive and developmental toxicity studies were conducted in cynomolgus monkeys. Reports of pregnancies that occurred during the daclizumab clinical study program through March 9, 2015 were colla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide preliminary data regarding the safety and efficacy of high-dose intravenous daclizumab (Zenapax; Roche Inc, Nutley, New Jersey, USA) therapy for the treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA)-associated active anterior uveitis.
DESIGN: Interventional case series; open-label prospective, phase II pilot study.
METHODS: Six patients were recruited into the study and received daclizumab therapy at doses of 8 mg/kg at baseline, 4 mg/kg at week 2, and 2 mg/kg every 4 weeks thereafter, for a total of 52 weeks. The study was done at the National Eye Institute between June 2
Клиническое исследование II фазыСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Conversion from calcineurin inhibitor (CI)-based maintenance immunosuppression to sirolimus (SRL)-based immunosuppression may be beneficial in selected renal transplant recipients. The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of a daclizumab (DAC) bridge protocol in patients converted from CI- to SRL-based maintenance immunosuppression.
METHODS: We conducted a retrospective chart review of renal transplant recipients who were converted to SRL at least 2 months post-transplant. The protocol consisted of an abrupt discontinuation of either cyclosporin (CsA) or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab is highly effective in the treatment of relapsing multiple sclerosis patients. Unfortunately, after stopping natalizumab, there is an increased risk of inflammation in the central nervous system and relapses. Switching from natalizumab to an alternative sufficient drug may prevent disease reactivation. Here we present a case of a patient who experienced a dramatic course with severe central nervous system inflammation after discontinuation of natalizumab and treatment initiation with daclizumab. During a treatment of 36 days, 20 g intravenous methylprednisolone in total and ten cou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daclizumab (DAC), a humanized monoclonal antibody that binds to the interleukin (IL)-2-receptor alpha chain, was approved in May 2016 for treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Approval was suspended in March 2018 after occurrence of severe liver failure and fatal meningoencephalitis in several patients treated with DAC. We report the clinical, laboratory and neuroimaging findings of 2 patients, who developed hypophysitis about 4 months after cessation of therapy with DAC. This report identifies delayed onset hypophysitis as a previously unrecognized severe side effect of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several drugs have been associated with druginduced sarcoidosis-like reactions (DISRs) that are clinically indistinguishable from sarcoidosis. Daclizumab is a humanized monoclonal IgG1 antibody that binds to CD25 that has been studied for the treatment of multiple sclerosis (MS). During MS clinical trials of daclizumab, 12 subjects developed clinical conditions potentially consistent with sarcoidosis. Therefore, an independent adjudication committee of individuals with expertise in sarcoidosis was organized to determine the likelihood of these cases representing sarcoidosis.
MET
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-2 (IL-2) and its receptor (IL-2R) play a major role in cellular immunity. The monoclonal antibodies basiliximab and daclizumab directed against the IL-2R subunit CD25 are widely used to prevent graft or host rejection after allogeneic tissue transplantation. Although these antibodies have been used for this purpose for many years, their common epitope within the CD25 protein is unknown. We screened a random phage display library to isolate peptides specifically binding to basiliximab. A striking amino acid sequence motif was enriched. This motif is homologous to the peptide ERIYHFV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2005eng
We carried out a prospective study of the safety and efficacy of daclizumab combined with triple immunosuppression in adult recipients of at least one HLA-mismatched cadaveric renal allograft. All studied patients received the same immunosuppression: a daclizumab infusion of 1 mg/kg immediately before transplantation, and at 2, 4, 6, and 8 weeks following the transplantation. Infusion of cyclosporine (CsA) (0.08 mg/kg/h) was started at the time of the operation and continued by CsA microemulsion (CsA-Neoral), 3 mg/kg twice daily on day 2, methylprednisolone, 0.4 mg/kg intravenously at operatio
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study was to compare the safety and efficacy of two dosing regimen of daclizumab with no-antibody induction in simultaneous kidney-pancreas transplant (SKPT) recipients receiving tacrolimus, mycophenolate mofetil, and steroids.
METHODS: A total of 297 SKPT patients were enrolled into this prospective, multicenter, randomized, open-label study. The patients were randomized into three groups: daclizumab 1 mg/kg/dose every 14 days for five doses (group I, n = 107), daclizumab 2 mg/kg/dose every 14 days for two doses (group II, n = 112), and no-antibody induction (
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-2 receptor α chain (CD25) is overexpressed in human T-cell leukemia virus 1 associated adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). Daclizumab a humanized monoclonal antibody blocks IL-2 binding by recognizing the interleukin-2 receptor α chain (CD25). We conducted a phase I/II trial of daclizumab in 34 patients with ATL. Saturation of surface CD25 on circulating ATL cells was achieved at all doses; however saturation on ATL cells in lymph nodes required 8 mg/kg. Up to 8 mg/kg of daclizumab administered every 3 weeks was well tolerated. No responses were observed in 18 patients with acute
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the SELECT trial, disease activity was reduced in patients with multiple sclerosis who received daclizumab high-yield process (HYP) for 52 weeks. The primary aim of the SELECTION extension study was to assess the safety and immunogenicity of extended treatment with daclizumab HYP.
METHODS: A multicentre, randomised, double-blind, 52-week extension trial was done in 74 centres in the Czech Republic, Germany, Hungary, India, Poland, Russia, Ukraine, and the UK between Feb 13, 2009, and Oct 3, 2012. Eligible patients were aged 18-55 years, had relapsing-remitting multiple sclerosi
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite all the advantages in the immunosuppressive therapy, kidney transplantation in immunologically high risk patients remains a challenge. Ideally, an induction therapy should provide maximal graft protection, while adverse events rate and costs remain as low as possible.
MATERIAL & METHODS: Immunologically high risk kidney recipients with CDC-PRA ł 25% within the last 3 years, a positive B-cell CDC-crossmatch or graft loss due to rejection within 3 years following a prior transplantation, were randomized 1:1 to receive ATG-Fresenius (ATG-F) (9 mg/kg day 0; 3 mg/kg day 1-4) or
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1996, preoperative single-shot dose antithymocyte globuline (ATG) with prednisolone (PRD), mycophenolate mofetile (MMF), and tacrolimus (TAC) is the favorite induction therapy in our center. In a series of 25 first simultaneous pancreas and kidney transplant (SPK) recipients, 5 doses of daclizumab were administered in addition to standard induction. Here we present our 3-year experience. Immunosuppression was started prior to reperfusion consisting of daclizumab (1 mg/kg body weight [bw]), ATG (4-6 mg/kg bw) and 250 mg PRD. After surgery, PRD was reduced gradually, TAC trough levels were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.