Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2254 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 296 с найденным полным текстом
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology2009eng
Benztropine (BZT) analogs, a family of high-affinity dopamine transporter ligands, are molecules that exhibit pharmacological and behavioral characteristics predictive of significant therapeutic potential in cocaine addiction. Here, we examined in mice the effects of 3 alpha-[bis(4'-fluorophenyl)metoxy]-tropane (AHN-1055) on motor activity, conditioned place preference (CPP) and c-Fos expression in the striatum. AHN-1055 produced mild attenuation of spontaneous locomotor activity at a low dose (1 mg/kg) and weak stimulation at a higher dose (10 mg/kg). In parallel, the BZT analog significantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxic effects of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine on dopamine neurons in monkeys were found to be reduced when the catecholamine uptake inhibitor nomifensine was administered during several weeks after 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. The obtained protection was partial, leading to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced changes in dopamine levels to 8, 16, 52 and 59% of control values in the caudate nucleus and to 10, 16, 101 and 99% in the putamen of four animals, respectively. At the same doses, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine alon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 1-[2-[bis (4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3- phenylpropyl) piperazine dihydrochloride (I-893) on the central nervous system were behaviorally and electroencephalographically investigated. Intraperitoneally injected I-893 (5-10 mg/kg) dose-dependently increased spontaneous motor activity in mice, but repeated injections did not affect the increase in the locomotor activity. In reserpinized mice, spontaneous motor activity was not increased by oral I-893. In alpha-MPT-treated mice, the motor activity was lower than that in vehicle-treated animals with intermediate doses (10-40 m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of treatment with the noradrenaline (NA) re-uptake inhibitor atomoxetine and the α2-adrenoceptor (AR) antagonist idazoxan in an animal model of Parkinson's disease (PD) was assessed. Concurrent systemic treatment with atomoxetine and idazoxan, a combination which serves to enhance the extra-synaptic availability of NA, exerts anti-inflammatory and neuroprotective effects following delivery of an inflammatory stimulus, the bacterial endotoxin, lipopolysaccharide (LPS) into the substantia nigra. Lesion-induced deficits in motor function (akinesia, forelimb-use asymmetry) and striatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and development of medications to treat addiction and notably, cocaine addiction, have been frustrated by both the complexity of the disorder and the lack of target validation in human subjects. The dopamine transporter has historically been a primary target for cocaine abuse medication development, but addictive liability and other confounds of such inhibitors of dopamine uptake have limited clinical evaluation and validation. Herein we describe efforts to develop analogues of the dopamine uptake inhibitors GBR 12909 and benztropine that show promising profiles in animal models
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design, synthesis and pharmacological evaluation of novel dopamine transporter ligands, based on Benztropine [3a-(diphenylmethoxy) tropane], has been a focus of our research efforts toward the development of novel cocaine-abuse pharmacotherapeutics. Structure-activity relationships at the dopamine transporter, for this series of compounds, have been derived and compared to those of cocaine and GBR 12909. These studies suggest that structurally diverse dopamine uptake inhibitors may access different binding domains on the dopamine transporter. The distinctive behavioral profile displayed in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine signaling in the adult ventral forebrain regulates behavior, stress response, and memory formation and in neurodevelopment regulates neural differentiation and cell migration. Excessive dopamine levels, including those due to cocaine use in utero and in adults, could lead to long-term adverse consequences. The mechanisms underlying both homeostatic and pathological changes remain unclear, in part due to the diverse cellular responses elicited by dopamine and the reliance on animal models that exhibit species-specific differences in dopamine signaling. In this study, we use the human-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this paper is to provide a brief update review of current pharmacological agents used to treat women with GSI (Genuine Stress Incontinence).
DESIGN: Review article.
SETTING: Gynecological and Obstetric Clinic, 1. LF UK and VFN, Apolinárskã 18, Prague 2.
RESULTS: Genuine stress urinary incontinence is the involuntary loss of urine associated with increasing of intraabdominal pressure (such as running, jumping, coughing, etc.). Although the pelvic floor muscle training, behavioral and surgical therapies are currently the mainstay of treating GSI, we believe that pharmaco
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-affinity uptakes of serotonin, dopamine and noradrenaline by the cerebral, pedal and visceral ganglia of fresh-water mussel were inhibited by the presence of other amines. Reserpine was the most potent inhibitor among the drugs tested. Chlorpromazine seemed to be a specific inhibitor of serotonin uptake. It did not affect the accumulation of dopamine and noradrenaline. Ouabain had an inhibitory effect only at relatively high concentrations. Lack of sodium greatly diminished the rates of accumulation of serotonin and dopamine, but had less effect on the uptake of noradrenaline.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Narcolepsy is a chronic disabling condition, excessive daytime somnolence is the main symptoms of it. There is currently no cure for narcolepsy, and hence there is a great need for new treatment options. Solriamfetol is a new selective dopamine and norepinephrine reuptake inhibitor with robust wake-promoting effects. The purpose of this paper is to review solriamfetol. Areas covered: The chemical property, mechanism of action, pharmacokinetics, clinical efficacy, and safety of solriamfetol are introduced in this paper. Expert opinion: Solriamfetol can bind to dopamine and norepin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to discover a cocaine-abuse pharmacotherapeutic, extensive investigation has been directed toward elucidating the molecular mechanisms underlying the reinforcing effects of this psychostimulant drug. The results of these studies have been consistent with the inhibition of dopamine uptake, at the dopamine transporter (DAT), which results in a rapid and excessive accumulation of extracellular dopamine in the synapse as being the mechanism primarily responsible for the locomotor stimulant actions of cocaine. Nevertheless, investigation of the serotonin (SERT) and norepinephrine (NET
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Some monoamine uptake inhibitors (e.g., cocaine) attenuate the subjective and discriminative stimulus effects of opioid withdrawal.
OBJECTIVE: This study examined a role for dopamine transporters and receptors as targets for drugs to modify the discriminative stimulus effects of opioid withdrawal and further examined a subset of these drugs for their capacity to modify some directly observable and physiologic indices of withdrawal.
MATERIALS AND METHODS: Rhesus monkeys receiving 2 mg/kg/day of L: -alpha-acetylmethadol discriminated the opioid antagonist naltrexone (0.0178 mg/kg s.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of antiparkinsonian drugs are potent, noncompetitive inhibitors of dopamine uptake into synaptosomes in homogenates of rat corpus striatum. Inhibition of dopamine uptake may potentiate the synaptic actions of dopamine in the striatum and could explain the antiparkinsonian effects of these drugs. This hypothesis accounts for several clinical features of Parkinson's disease and predicts compounds which may be new therapeutic agents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine transporter (DAT) has been implicated in a variety of arousal-related processes including the regulation of motor activity, learning, motivated behavior, psychostimulant abuse, and, more recently, sleep/wake state. We previously demonstrated that DAT uptake regulates fluctuations in extracellular dopamine (DA) in the striatum across the light/dark cycle with DA levels at their highest during the dark phase and lowest during the light phase. Despite this evidence, whether fluctuations in DA uptake across the light/dark cycle are associated with changes in sleep/wake has not been te
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paucity of information on the presence of the dopamine transporter (DAT) in blood cells, prompted us to explore it in human resting lymphocytes by means of the binding of 3H-WIN 35,428, a compound which is currently considered the most selective ligand for labelling this protein, and by means of the specific reuptake of 3H-dopamine (3H-DA). Lymphocytes were obtained by 15 healthy subjects. The results showed the presence of a specific and saturable binding of 3H-WIN 35,428, which labelled one site only. A specific 3H-DA reuptake was also measured. The pharmacological characterization of bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.