Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Eledoisin and substance P are members of a class of peptides termed tachykinins. They share a similar spectrum of biological activities but their relative potencies in various pharmacological assays differ. We have investigated whether there is more than one receptor for these tachykinins in rat brain cortex membranes. 125I-Bolton Hunter-conjugated eledoisin specifically binds to rat brain cortex membranes with high affinity. The binding is inhibited over 95% by unlabeled eledoisin (6.6 microM). Scatchard analysis of the binding of this ligand is curvilinear suggesting that there are two bindi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metastasis to the right liver lobe of an argyrophil/argentaffin midgut carcinoid tumour in a patient with the classical carcinoid syndrome was examined for the presence of tachykinins other than substance P, using a specific antiserum. The extract was initially purified using SepPak cartridges, and subsequently subjected to cation-exchange chromatography on SP Sephadex C-25 which separated the immunoreactive material into two main components (components I and II). Both were further purified by anion-exchange chromatography on DEAE-Sephadex A-25, and by reverse-phase fast protein liquid chrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological properties of two types of tachykinin receptor were characterised on rat cortical synaptosomes using 125I-Bolton Hunter substance P (125I-BHSP) or with 125I-Bolton Hunter eledoisin (125I-BHE). Shorter SP C-terminal fragments, such as SP (6-11) or (pGlu)-SP (6-11), were more potent than SP itself or longer SP C-terminal fragments in competing for 125I-BHE binding; their efficacy was comparable to that of eledoisin. In contrast, longer SP C-terminal fragments exhibited a higher affinity than shorter ones for the 125I-BHSP binding sites as previously reported. SP N-terminal fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The miotic potency of eleven naturally occurring polypeptides and poly-DL-alanine was tested on the isolated anterior segment of hooded rat and golden hamster eyes in order to gain information on the chemical nature of the peptides or classes of peptides which may be regarded as possible mediators of the miotic response of the mammalian eye to chemical irritants or mechanical or surgical trauma. Substance P, P-octapeptide, physalaemin and eledoisin, and eledoisin related peptide were found to be potent miotics on these preparations, yielding ED50 values in the range of 8 to 95 nM and complete
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the effects on gastric acid secretion and gastric emptying of non-mammalian (eledoisin, physalaemin, kassinin), mammalian (substance P. neurokinin A, neurokinin B) and synthetic tachykinins (septide, senktide), intracerebroventricular injections of these peptides were given to conscious pylorus-ligated rats (gastric secretory study) or to animals fed with a phenol red meal (gastric emptying study). The tachykinins able to cause central inhibition of acid output were those active on NK2 and NK3 receptors (eledoisin, kassinin, neurokinin A, neurokinin B and senktide). Tachykinins active
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three mammalian tachykinins (substance P, neurokinin A and B) and two non-mammalian ones (eledoisin and physalaemin) produced potent contractions of the isolated rabbit iris sphincter muscle. The rank order of potencies was eledoisin greater than neurokinin B = physalaemin greater than substance P greater than neurokinin A. The maximum efficacy was much the same. The contractile responses to neurokinin A and eledoisin developed more rapidly than did those to the other tachykinins used and were selectively attenuated by [D-Arg1, D-Pro2, D-Trp7,9, Leu11]-SP. Electrical transmural stimulation pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachykinin binding sites in the basal midbrain were labeled in adult and neonatal rats using 125I-Bolton Hunter (BH) substance P (SP) and 125I-BH eledoisin as ligands. In the adult, binding was very low in the tegmentum and raphe adjacent to the interpeduncular nucleus (IPN). Within the IPN, no binding with either ligand was seen in the target subnuclei of the habenular SP and substance K projections, the lateral subnuclei and the cap of the rostral subnucleus. Labeling with 125I-BH-SP was very light and was restricted primarily to the central subnucleus of the IPN while 125I-BH-eledoisin labe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding sites for the [125I]Bolton-Hunter-labeled tachykinins substance K (BHSK), eledoisin (BHE) and substance P (BHSP) were investigated using crude membrane suspensions and autoradiography. In smooth muscle membranes from guinea-pig small intestine and rat duodenum, specific binding of BHSK was saturable and reversible, showing a single class of sites with a KD of 1 to 3 nM and maximum number of specific binding sites of 1 to 2 fmol/mg of wet weight tissue. Pharmacological characterization of this binding revealed a novel receptor site (K) with affinity for substance K greater than kassinin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two tachykinin peptides, bufokinin and Xenopus neurokinin A (X-NKA) were recently isolated from Xenopus laevis. In this study we investigated the tachykinin receptors in the Xenopus gastrointestinal tract. In functional studies using stomach circular muscle strips, all peptides had similar potencies (EC50 values 1-7 nM). The rank order of potency to contract the intestine was physalaemin (EC50 1 nM)> or =bufokinin (EC50 3 nM)>substance P (SP)> or =cod SP>NKA>>X-NKA (EC50 1,900 nM). No maximum response could be obtained for [Sar9,Met(O2)11]SP, eledoisin and kassinin. In stomach strips, the mamm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether biologically active peptides can stimulate lacrimal gland secretion, we measured fluid and protein secretion from the cannulated lacrimal gland excretory duct of anesthetized rabbits after arterial injection of various peptides. Vasoactive intestinal peptide (VIP, 0.003-3 nmol) and porcine histidine isoleucine-containing peptide (PHI, 0.01-3 nmol) stimulated fluid and protein secretion in a dose-dependent manner. Cholecystokinin octapeptide (CCK-8, 0.01-3 nmol) stimulated fluid but not protein secretion. Neither bombesin nor eledoisin in doses as high as 3 nmol stimulated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo secretion of gastric acid and pepsin has been studied in pylorus-ligated cod. Basal acid output amounted to 100-150 mumol H+.kg-1.h-1 and pepsin secretion to 1 mg.kg-1.h-1. In response to bombesin nonapeptide (2.4 nmol.kg-1.h-1) and histamine (81 nmol.kg-1.h-1), acid secretion increased to approximately 200 and 600% of the basal level, respectively. Pepsin output was marginally affected by histamine but increased to approximately 3 and 15 times the basal level during treatment with bombesin and eledoisin (3.27 nmol.kg-1.h-1). Somatostatin (SS-14, 15 nmol.kg-1.h-1) inhibited basal acid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undeca - and octa-peptide analogues of substance P (SP), acting as antagonists in the guinea pig ileum, have been tested on the guinea pig trachea. The antagonistic properties of several octapeptides, particularly of [pro4, trp7 ,9,10,Phe11]SP-(4-11) have been confirmed, while the undecapeptides have been found to be potent stimulants of the trachea. The contractions of the guinea pig trachea in response several undecapeptides , particularly [pro2, trp7 ,9, Leu11 ]SP, undergo rapid tachyphylaxis, are significantly reduced in the presence of diphenhydramine and are not influenced by octapeptide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of substance P, neurokinin A, physalamine, and eledoisin on the secretion of fluid and glycoproteins from the submandibular glands of various rodents were investigated. Following i.v. injection of each peptide at a dose of 20 micrograms/kg, the major glycoprotein species secreted from rats and guinea pigs were shown to be electrophoretically identical with those found in the acini. However, saliva was not elicited from the mice and hamsters. These results suggest that in both rats and guinea pigs, tachykinins act on the acinar cells of the submandibular gland only.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of [125I]Bolton-Hunter labeled tachykinins substance P (BHSP), neurokinin A (BHNKA) and eledoisin (BHELE) to brain sections from several vertebrates was investigated by receptor autoradiography. Densities of BHSP binding sites were low in fish brain, increased in lower vertebrates, were high in birds and rodents, and relatively constant in cat, monkey and human. In contrast, BHELE binding site densities were moderate in fish brain and high in frog, snake, chick, pigeon, mouse and rat brain. Low and very low densities were localized in guinea pig and cat, while no significant BHELE spec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research has been performed, both experimentally and clinically, to establish the value of the association of soft contact lenses and some types of eye drops. The use of soft contact lenses with eye drops may be useful in some special cases: a) more prolonged and more sustained effect compared with the usual way of administration of eye drops (especially antiglaucomatous substances, antimetabolites, mydriatics); b) possibility of reducing the concentration to avoid local discomfort or systemic side-effects, without loss of their effectiveness on the eye conditions to be treated. The combined u
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The blood pressure response to ranatensin, an undecapeptide from the skin of the frog, Rana pipiens, has been studied in various experimental animals.2. Ranatensin raised blood pressure in the dog and rabbit. The response was not altered by atropine, phentolamine, propranolol or hexamethonium, suggesting a direct peripheral vasoconstrictor action. In both animals ranatensin was about one-tenth as potent as angiotensin. Tachyphylaxis to ranatensin did occur, but there was no cross-tachyphylaxis with angiotensin, bradykinin, or noradrenaline.3. The peptide lowered blood pressure in the monkey
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat brain cortex membranes bind to a conjugate of substance P and 125I-labeled Bolton-Hunter reagent, and this binding can be inhibited by a low concentration of substance P (Kd = 1.2 +/- 0.4 X 10(-8) M). This binding is reversible and saturable (0.5 +/- 0.1 pmol of binding sites/mg of protein). Fragments of substance P as small as the carboxyl-terminal hexapeptide can inhibit the binding although their potency decreases with the decrease in the length of the peptides. The binding affinities of smaller peptides or peptides in which the carboxyl-terminal amide or amino acids are removed are dra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After certain tear proteins had been found to be markers of duct cell activity in the rabbit lacrimal gland, different secretagogues were tested to increase volume and protein secretion. Carbamyl-choline and the peptides eledoisin and vasoactive intestinal peptide (VIP) stimulated volume flux as well as secretion of the marker proteins indicating duct cell activation. Beta-adrenergic stimulation also increased secretion of a further tear protein. This might indicate that water is secreted by the duct cells. These are stimulated by the secretagogues mentioned above. Beta-adrenergic stimulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated neurons from the gastropod Physella heterostropha fail to regenerate their neurites if cultured in defined medium in the absence of growth factors. A significant number of cultured neurons extend neurites if they are cultured in brain-conditioned or hemocyte-conditioned medium. Synthetic somatostatin and salmon calcitonin also stimulate neurite regeneration in a dose-dependent manner. Thyrotropin-releasing hormone, arginine vasotocin, and eledoisin fail to promote neurite outgrowth. It is concluded that, like other molluscan neurons, isolated neurons from Physella require the presence
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact etiology of carcinoid flushing remains unknown, but the symptoms are probably mediated through release of one or several humoral substances. Flushing seen in fore-gut carcinoids (gastric carcinoids) has been ascribed to excessive histamine release, whereas flushing seen in mid-gut carcinoids (ileal carcinoids) tentatively has been ascribed to excessive release of serotonin, bradykinin, substance P, substance K or eledoisin. In this study plasma histamine was measured in 8 patients with mid-gut carcinoids and carcinoid syndrome using an enzymatic isotopic method in order to evaluate h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.