Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6988 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
Osteopetrosis is a congenital disease in which the bone marrow is replaced by osteoid, resulting in secondary extramedullary hematopoiesis. In 3 patients with osteopetrosis, circulating myeloid and erythroid progenitors were assayed. Erythroid burst-forming units were increased above normal by a factor of five and the myeloid colony-forming units were increased by a factor of ten. Myeloid cluster-forming units and erythroid colony-forming units, the more differentiated progenitor cells normally found only in the bone marrow, could also be detected in the peripheral blood of the 3 patients. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the potential involvement of FoxO3a activation in erythroid and granulocytic differentiation for Ph(+) cells of chronic myeloid leukemia blast crisis (CML BC). We demonstrate that FoxO3a activation in CML blast crisis (BC) cells by overexpressing FoxO3a leads to the maturation of CML BC cells. Hemoglobin production significantly increased upon FoxO3a activation in CML BC cells. FoxO3a activation upregulated erythroid surface protein (glycophorin A, GPA), but did not significantly modulate granulocytic markers (CD11b). Additionally, FoxO3a activation reduced the mRNA and protein exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown previously in this laboratory that in vitro infection of mouse bone marrow cells with the anemia strain of Friend leukemia virus leads to growth of large bursts of erythroid cells which are arrested in development prior to hemoglobin synthesis but can respond to erythropoietin (EP) to complete the late stage of erythroblast differentiation. In this study, the effect of EP on the metabolism of 45Ca2+ in these cells was examined. At 4 degrees C, an increased rate of 45Ca2+ uptake and efflux as well as an increase in the steady state level of 45Ca2+ in treated cells was observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severity of malaria varies substantially between individuals, but the mechanisms that underlie these differences remain unclear. Because erythrocytes have a key role in malaria biology, genetic variants associated with the development of these cells could inform the mechanisms that determine disease severity. Here we investigate the mechanistic basis of the association of the variant rs112233623-T with erythrocyte properties, and examine its role in modulating malaria severity. This variant is associated with increased levels of haemoglobin A2, increased erythrocyte size and reduced erythr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXP1 protein was firstly analyzed in normal tissues, and afterwards in different tumor tissues, mainly carcinoma and lymphoma. In B-cell malignancies, its role was well explored; its expression was shown to be connected with disease prognosis in certain B-non Hodgkin lymphomas. In this study, 16 bone marrow trephine samples from patients with no hematopoietic malignancies and 10 samples from peripheral blood of healthy individuals were immunostained with anti-FOXP1 antibody. Positive cells in bone marrows were not only lymphocytes, but also cells that are immunohistochemically positive for gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme is a prosthetic group of hemoproteins playing important roles in oxygen transport, detoxification, circadian rhythm, microRNA processing, regulation of transcription, and translation. The majority of heme (-85%) is synthesized in red blood cells mainly for hemoglobin production, whereas hepatocytes account for most of the rest, functioning primarily in the synthesis of cytochrome P450 enzymes and mitochondrial respiratory enzymes. Thus, failure of heme biosynthesis causes severe inherited or acquired disorders in humans, including porphyria and sideroblastic anemia. The heme biosynthetic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn infants are highly susceptible to infection. This defect in host defence has generally been ascribed to the immaturity of neonatal immune cells; however, the degree of hyporesponsiveness is highly variable and depends on the stimulation conditions. These discordant responses illustrate the need for a more unified explanation for why immunity is compromised in neonates. Here we show that physiologically enriched CD71(+) erythroid cells in neonatal mice and human cord blood have distinctive immunosuppressive properties. The production of innate immune protective cytokines by adult cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a group of severe inherited red blood cell disorders causing a major global healthcare burden. Despite recent advances in gene therapy and stem cell transplantation, treatment options remain very limited, highlighting the urgent need for the development of new therapeutic approaches. Human erythroid model systems of SCD represent emerging tools for the discovery of disease-modifying strategies through drug screening and mechanistic studies. This review describes the range of models available, including patient-derived red blood cells, hematopoietic stem cells, indu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cat was presented with severe progressive anemia despite marked erythroblastosis. The cat was negative for feline leukemia virus antigen and feline immunodeficiency virus antibody. Bone marrow cytology revealed an excess of erythroid cells with a predominance of prorubricytes and basophilic rubricytes. No response to immunosuppressive therapy was obtained, and a tentative diagnosis of myelodysplastic syndrome was made. The cat showed a partial response to low-dose cytarabine (20 mg/m(2) subcutaneously q24) but died 51 days after the 1st admission. Histopathological examination revealed fibro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroid cells, the most prevalent cell type in blood, are one of the earliest products and permeate through the entire process of hematopoietic development in the human body, the oxygen-transporting function of which is crucial for maintaining overall health and life support. Previous investigations into erythrocyte differentiation and development have primarily focused on population-level analyses, lacking the single-cell perspective essential for comprehending the intricate pathways of erythroid maturation, differentiation, and the encompassing cellular heterogeneity. The continuous optimi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune abnormalities play a critical role in the pathogenesis of kidney failure. CD71+ erythroid cells are known to modulate immune responses. However, their immunomodulatory effects in kidney failure patients remain unclear. Therefore, we investigated the frequencies of CD71 + erythroid cells, Th1, Th2, Th17 cells, and regulatory T cells (Tregs), as well as the impact of CD71 + erythroid cells on the proliferation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of kidney failure patients.
METHODS: PBMCs were isolated from 49 kidney failure patients and 20 healthy subjects. The freq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoietic cells are present in the liver of normal neonates in the first few days of life and persist in infants with biliary atresia. Based on a previous report that liver genes are enriched by erythroid pathways, we examined the liver gene expression pattern at diagnosis and found the top 5 enriched pathways are related to erythrocyte pathobiology in children who survived with the native liver beyond 2 years of age. Using immunostaining, anti-CD71 antibodies identified CD71+ erythroid cells among extramedullary hematopoietic cells in the livers at the time of diagnosis. In
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemias are anemic disorders characterized by the presence of ring sideroblasts in a patient's bone marrow. These disorders are typically divided into two types, congenital or acquired sideroblastic anemia. Recently, several genes were reported as responsible for congenital sideroblastic anemia; however, the relationship between the function of the gene products and ring sideroblasts is largely unclear. In this review article, we will focus on the iron metabolism in erythroid cells as well as in patients with congenital sideroblastic anemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical heterogeneity among patients with sickle cell anemia (SCA) is influenced by the amount of fetal hemoglobin (HbF) within circulating erythrocytes. Current pharmacotherapy focuses on increasing HbF in order to reduce hemolysis and help prevent acute vaso-occlusive events. Hydroxyurea, a known S-phase-specific cytotoxic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor, is an effective agent for HbF induction in patients with SCA, but the mechanisms by which hydroxyurea induces HbF in vivo have not been elucidated.
MATERIALS AND METHODS: We adapted an in vitro assay for HbF induction,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with thalassaemia who received regular transfusions had increased iron accumulation, leading to iron overload, which was associated with oxidative stress. Mitochondrial ferritin, encoded by the FTMT gene is an iron-storage protein in the mitochondria. The aim of this work was to investigate the expression levels of FTMT in the reticulocytes of patients with alpha-thalassaemia who were regularly transfused and rarely transfused compared with healthy controls and to evaluate the relationships of the levels of FTMT mRNA with malondialdehyde (MDA) and ferritin in these patient
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCC1 cDNA was cloned in dog erythroblasts that had differentiated from peripheral mononuclear cells. The size of the cDNA was 3,258 bp, the same as in pigs, but 3 bp longer than in humans and rodents. The dog KCC1 cDNA encodes for 1,086 amino acid residues with a calculated molecular mass of 120 kDa. The 560 bp cDNA fragment from position 679 to 1,238 in the full length cDNA from the dog erythroblasts was 100% identical to that in the kidney. Hydropathy analysis showed that the structure of dog KCC1 was similar to in other species; 12 trans membrane domains, four glycosylation sites in loop 5,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sideroblastic anemias are characterized by ring sideroblasts, that is, red cell precursors with mitochondrial iron accumulation. We therefore studied the expression of mitochondrial ferritin (MtF) in these conditions. Erythroid cells from 13 patients with refractory anemia with ring sideroblasts (RARS) and 3 patients with X-linked sideroblastic anemia (XLSA) were analyzed for the distribution of cytoplasmic H ferritin (HF) and MtF using immunocytochemical methods. We also studied 11 healthy controls, 5 patients with refractory anemia without ring sideroblasts (RA), and 7 patients with RA w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High and lower affinity receptors for erythropoietin (EP) were initially identified on a very pure population of EP-responsive erythroblasts obtained from the spleens of mice infected with anemia strain of Friend virus (FVA). The structure of the receptor for EP in these cells was determined to be proteins of 100 and 85 Kd by cross-linking 125I-EP. In this investigation, studies on the receptors for EP were extended to other mouse erythroid cells and human erythroid cells as well as to the placentas of mice and rats. Only lower affinity receptors for EP were detected on erythroblasts purified
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial evidence exists indicating T cell abnormalities in chronic lymphocytic leukemia (CLL). There is also evidence that the T cell is an important source of burst promoting activity (BPA) for the peripheral blood (PB) erythroid burst forming unit (BFU-e). We studied the BPA of T cells and response of BFU-e in normals and untreated early stage B cell CLL patients in a methylcellulose colony assay. Normal null cell cultures grew significantly more BFU-e than CLL null cell cultures. Addition of autologous T cells to normal or CLL null cells significantly increased BFU-e only in normals. Al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in ATM result in the neurodegenerative syndrome Ataxia-Telangiectasia, while ATM haploinsufficiency increases the risk of cancer and other diseases. Previous studies revealed low reprogramming efficiency from A-T and carrier fibroblasts, a barrier to iPS cell-based modeling and regeneration. Here, we tested the feasibility of employing circulating erythroid cells, a compartment no or minimally affected in A-T, for the generation of A-T and carrier iPS cells. Our results indicate that episomal expression of Yamanaka factors plus BCL-xL in erythroid cells results in highly ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.